病毒感染抗感染课件.ppt
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- 病毒感染 感染 课件
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1、1第24章 病毒的感染与免疫第一部分 病毒的感染一、病毒的致病机制(一)病毒感染对宿主细胞的直接作用 1.杀细胞效应杀细胞效应 杀细胞性感染杀细胞性感染 致细胞病变作用(致细胞病变作用(CPECPE)原因原因:阻断核酸、蛋白质合成,新陈代谢紊乱,溶酶体酶、免疫损阻断核酸、蛋白质合成,新陈代谢紊乱,溶酶体酶、免疫损伤。伤。2病毒的致病毒的致 细胞病变作用细胞病变作用CPE正常细胞正常细胞病变细胞病变细胞32.2.稳定状态感染(稳定性感染)稳定状态感染(稳定性感染)细胞暂不溶解死亡细胞暂不溶解死亡,有胞膜、出芽方式释放的病毒如有胞膜、出芽方式释放的病毒如:麻疹病麻疹病(1 1)细胞融合:胞膜改变,
2、出现)细胞融合:胞膜改变,出现多核巨细胞多核巨细胞 (2 2)细胞表面出现新抗原)细胞表面出现新抗原 血凝素血凝素3.3.包涵体形成包涵体形成 胞内胞内/核内核内 嗜酸嗜酸/嗜碱嗜碱 内基小体内基小体 诊断依据诊断依据4狂犬病毒包涵体(Negri body)54.细胞凋亡(细胞凋亡(cell apoptosiscell apoptosis)细胞自杀性死亡(核浓缩、细胞自杀性死亡(核浓缩、DNADNA降解降解)细胞死亡基因被激活细胞死亡基因被激活 由病毒或其编码的蛋白诱导由病毒或其编码的蛋白诱导 65.基因整合与细胞转化基因整合与细胞转化 基因整合:基因整合:病毒核酸整合到宿主染色体病毒核酸整合
3、到宿主染色体DNA DNA 全基因组整合全基因组整合 逆转录病毒逆转录病毒 部分基因整合部分基因整合 DNADNA病毒病毒 细胞转化:细胞转化:细胞增殖加快,失去接触性抑制细胞增殖加快,失去接触性抑制 *转化细胞生长力旺盛、连续传代,转化细胞生长力旺盛、连续传代,*转化细胞致癌潜能。转化细胞致癌潜能。HBVHBV、HSVHSV、CMVCMV、EBVEBV、HPVHPV、腺病毒、腺病毒7(二二)病毒感染的免疫病理作用病毒感染的免疫病理作用 1.1.抗体介导的免疫病理作用抗体介导的免疫病理作用 IIII型超敏反应型超敏反应 IIIIII型超敏反应型超敏反应 2.2.细胞介导的免疫病理作用细胞介导的
4、免疫病理作用 3.3.致炎性细胞因子的病理作用致炎性细胞因子的病理作用 4.4.免疫抑制作用免疫抑制作用(三)病毒的免疫逃逸(三)病毒的免疫逃逸 8二、病毒感染的传播方式 1.水平传播 病毒在人群不同个体间的传播病毒在人群不同个体间的传播 动物到动物再到人动物到动物再到人 2.2.垂直传播垂直传播 从亲代到子代 主要通过胎盘或产道 其它:哺乳、接触、生殖细胞 先天性感染:宫内感染、生殖细胞基因遗传9 三、病毒感染的类型 根据症状 隐性感染 显性感染 根据病毒感染过程、滞留时间等 急性感染 持续性感染 (慢性感染、潜伏性感染、慢性感染、潜伏性感染、慢发病毒感染、急性感染的迟发并发症慢发病毒感染、
5、急性感染的迟发并发症)10(一)隐性感染和显性感染 1.隐性病毒感染 病毒携带者 重要传染源 2.显性病毒感染(二)急性病毒感染 病原消灭型感染 11(三)持续性病毒感染 持续时间长:数月、数年、数十年 症状有或无 重要类型、重要传染源 机制:机体免疫力、病毒抗原性、DIP、免疫逃避、基因整合12v慢性感染:慢性感染:乙肝乙肝v潜伏性感染:潜伏性感染:疱疹病毒疱疹病毒v慢发病毒感染慢发病毒感染 朊粒:人克雅病 库鲁病 v急性感染的迟发并发症麻疹病毒急性感染的迟发并发症麻疹病毒:亚急性硬化性全脑炎(亚急性硬化性全脑炎(SSPE SSPE)四、病毒与肿瘤13第二部分 抗病毒免疫一、非特异性免疫 干
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