单核苷酸多态性与疾病关联研究及利用Stata软件进行Meta分析课件.ppt
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- 核苷酸 多态性 疾病 关联 研究 利用 Stata 软件 进行 Meta 分析 课件
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1、单核苷酸多态性与疾病关联研究及利用Stata软件进行Meta分析金飞SNP 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是基因组突变最常见的形式,是指单个碱基(A,T,C,G)的替换。包括转换(同类碱基间的变化,如A/G,C/T)和颠换(不同类型碱基间的变化,如A/C,G/T)。tagSNP 狭义的SNP指次等位基因频率(minor allele frequency,MAF)大于0.01的单碱基突变。广义SNP包含MAF小于0.01的单碱基突变。在NCBI数据库dbSNP中注册的广义SNP超过1300万个。常见SNP(common SNP)指MAF大于
2、0.05的SNP,估计在人类基因组中大于700万个。人类基因组-马赛克样结构 现在,被dbSNP数据库收录的每一个SNP均会被分配给一个不重复的,以rs加上阿拉伯数字组成的号码,如rs2120243。检索SNP最常用的网站是dbSNP数据库:www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP和HapMap网站:http:/hapmap.ncbi.nlm.nih.govHapMap计划 由于人类基因组中SNP太多,目前直接测序价格昂贵,尚不可能应用于大规模人群。HapMap计划旨在通过数个人种共数百人的全基因组测序,建立单个SNP和由多个SNP构成的单体型(haplotype)。
3、人类基因组是由一个个相连的马赛克样block组成的,在减数分裂时作为一个整体遗传。Haplotype,即单体型,是一个block中的多个SNP的分型的结合。由于连锁遗传的存在,单体型数目实际类型明显少于理论组合数(2的n次方)。人类基因组的block约1-100kb,亚洲人平均18kb。每个block常见单体型(出现频率大于0.05)一般仅5-6个。单体型由专门软件,多种方法计算得来。标签SNP(tagSNP)是指单体型中可以俘获临近SNP状态的少部分SNP。由于单体型和标签SNP的存在,不需要检测1000多万个SNP,仅需要约50-100万个SNP即可以获得整个基因组的SNP信息,使得全基因
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