先天性巨结肠症查房(Hirschsprung病)教学课件.pptx
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1、 Hirschsprung病(先天性巨结肠症)普外科 病例讨论12病例介绍患者,袁言言,女,13岁以“腹胀伴停止排气排便四天”入院。现病史:患者出生后13年间反复出现腹胀、便秘。3周前就诊外院行消化道造影检查示结肠扩张,考虑先天性巨结肠。3体格检查生命体征平稳,营养不良,体表浅淋巴结未触及肿大。心肺听诊无异常。下腹部膨隆,无压痛,反跳痛。直肠指诊:肛门口无外痔,肛门括约肌紧张度正常,直肠壶腹部明显空虚感,肠腔内充满粪块。指套退出后有较多稀粪便流出,指套无染血。45678910111213 先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠管肥厚、
2、扩张。本病是小儿常见的先天性肠道畸形。14概述先天性巨结肠症国际上称为希施斯普龙病(Hirschsprung Disease,HD),又名无神经节细胞症(aganglionsis)国内称为先天性巨结肠症,真正的病因是巨结肠远端肠壁无神经节细胞存在,丧失蠕动功能。15病因1.胚胎发育障碍:HD主要为结肠远端不同长度的肠段缺乏神经节细胞。2.基因突变:RET基因、内皮素-B受体基因突变3.肠壁微环境的异常改变可影响神经母细胞的迁移16病因4.遗传 有4%8%的病例有家族遗传倾向 5.与胚胎期用药、病毒或胎内感染有关,常与其他先天畸形并存 17病变部位通常发生在结肠远端,由于肠壁神经节细胞缺乏,该段
3、肠管收缩狭窄,呈持续痉挛状态,形成功能性肠梗阻。痉挛肠管的近端,因肠内容物堆积而扩张、肥大形成巨结肠。1819HDHD分型1.短段型:病变位于直肠近、中段,距离肛门距离不超过6cm,约占总数8%。2.常见型:直肠乙状结肠交界以下肠管为痉挛段,约占总数的70%3.长段型:病变延至乙状结肠或降结肠4.全结肠型:病变波及全部结肠及回肠,距回盲瓣30cm以内20临床表现本病以顽固性便秘、腹胀、呕吐及其并发症为主要特征。2个月以内新生儿死亡率最高,称为新生儿巨结肠;各种并发症多发生在此阶段,主要有肠梗阻、小肠结肠炎、肠穿孔、腹膜炎、肺炎等。21临床表现2个月到三岁是新生儿巨结肠的延续,临床过程类似新生儿
4、巨结肠;2岁以后患儿病情发展趋于缓慢,临床称为耐受型。随着年龄增长,患儿主要表现为便秘、腹胀、全身营养不良,体检最突出的体征是腹胀。22诊断检查新生儿不能排胎便或者胎便排出延迟,合新生儿不能排胎便或者胎便排出延迟,合并腹胀、梗阻、呕吐,肛门指诊伴有气便并腹胀、梗阻、呕吐,肛门指诊伴有气便排出,均应怀疑排出,均应怀疑HDHD的可能。的可能。23辅助检查1.X1.X线检查线检查:(1 1)直立前后位拍片:平片上)直立前后位拍片:平片上可见低位性肠梗阻,全腹胀气及扩张的结可见低位性肠梗阻,全腹胀气及扩张的结肠及液平;(肠及液平;(2 2)钡剂灌肠:病变肠段无正)钡剂灌肠:病变肠段无正常蠕动,如显示典
5、型的狭窄、扩张段和移常蠕动,如显示典型的狭窄、扩张段和移行段,即可确诊。行段,即可确诊。24C检查检查25检查v2.直肠肛管测压直肠肛管测压 v 是诊断先天性巨结肠的有效方法。(正是诊断先天性巨结肠的有效方法。(正常儿直肠内气囊注入常儿直肠内气囊注入23ml气体后,气体后,13s内内肛管压力迅速下降,而先天性巨结肠病儿,向直肛管压力迅速下降,而先天性巨结肠病儿,向直肠内气囊注入很多气体,肛管压力都不变,即无肠内气囊注入很多气体,肛管压力都不变,即无直肠肛管反射或无正常反射,有的先天性巨结肠直肠肛管反射或无正常反射,有的先天性巨结肠病儿,肛管压力不但不下降,反而上升。病儿,肛管压力不但不下降,反
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