舒芬太尼临床应用课件.ppt
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- 关 键 词:
- 芬太尼 临床 应用 课件
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1、精选ppt课件1精选ppt课件2芬太尼家族的发展芬太尼芬太尼 19601960年年 舒芬太尼舒芬太尼 19741974年年阿芬太尼阿芬太尼 19761976年年瑞芬太尼瑞芬太尼 19961996年年 德国德国 2003 2003 年年 中国中国精选ppt课件3芬太尼类产品的分子结构式芬太尼类产品的分子结构式N-C-CH2-CH3C-O-CH3CH3-O-C-CH2-CH2-N芬太尼芬太尼N-C-CH2-CH3HOCH2-CH2-N阿芬太尼阿芬太尼CH3-CH2-NN-CH2-CH2-NN-C-CH2-CH3CH2-O-CH3NNOO舒芬太尼舒芬太尼CH2-O-CH3N-C-CH2-CH3CH2
2、-CH2-NOS雷米芬太尼雷米芬太尼OO?HCIO精选ppt课件4药代动力学药代动力学瑞芬太尼瑞芬太尼舒芬太尼舒芬太尼阿芬太尼阿芬太尼芬太尼芬太尼持续输注后持续输注后半衰期半衰期3min3min30min30min50-55min50-55min100min100min非器官依赖非器官依赖性代谢性代谢是是否否否否否否非特异性酯非特异性酯酶代谢酶代谢是是否否否否否否芬太尼家族的药代动力学比较精选ppt课件5芬太尼家族药代动力和药效学特性 芬太尼芬太尼 舒芬太尼舒芬太尼 阿芬太尼阿芬太尼 瑞芬太尼瑞芬太尼pka 8.4 8.0 6.8 7.1 pka 8.4 8.0 6.8 7.1 T T1/21
3、/2 1-2 1-2 1-2 0.5-1.5 1-2 1-2 1-2 0.5-1.5T T 10-30 15-20 10-20 0.5-1.5 10-30 15-20 10-20 0.5-1.5起效时间起效时间 1-2min 1-3min 30S 30S1-2min 1-3min 30S 30S峰效时间峰效时间 3-4min 5-6min 1-2min 1min 3-4min 5-6min 1-2min 1min 作用时间作用时间 30min 60min 15min 5-10min30min 60min 15min 5-10min油水比油水比 860 1778 13.4 17.9860 177
4、8 13.4 17.9分布容积分布容积 4 1.7 0.86 0.3-0.44 1.7 0.86 0.3-0.4精选ppt课件6芬太尼家族药代动力和药效学特性 芬太尼芬太尼 舒芬太尼舒芬太尼 阿芬太尼阿芬太尼 瑞芬太尼瑞芬太尼 代谢途径代谢途径 脱甲基脱甲基 脱甲基脱甲基 脱甲基脱甲基 非特异酯酶水解非特异酯酶水解 代谢产物代谢产物 无活性无活性 无活性无活性 无活性无活性 无活性无活性 排泄排泄 肾、胆汁肾、胆汁 肾、胆汁肾、胆汁 肾、胆汁肾、胆汁 肾、胆汁肾、胆汁 清除率清除率 13 13 6.4 50 13 13 6.4 50 (ml/kg/min)(ml/kg/min)镇痛效能镇痛效能
5、 100 1000 20-25 134100 1000 20-25 134 静脉等效剂量静脉等效剂量100ug 15ug 750ug 100ug100ug 15ug 750ug 100ug 镇痛剂量镇痛剂量 1-2ug 0.1-0.2ug 10-20ug 0.05-2ug1-2ug 0.1-0.2ug 10-20ug 0.05-2ug 血浆浓度血浆浓度 0.2 0.02 2 0.20.2 0.02 2 0.2(ng/ml)(ng/ml)精选ppt课件7 芬太尼家族芬太尼家族 药物药物 效能效能 最低有效血浆浓最低有效血浆浓(ng/mlng/ml)吗啡吗啡 1 201 20 芬太尼芬太尼 100
6、 0.2100 0.2 舒芬太尼舒芬太尼 1000 0.021000 0.02 瑞芬太尼瑞芬太尼 134 0.2134 0.2精选ppt课件8 19761976年首次合成舒芬太尼年首次合成舒芬太尼 19841984年被年被FDAFDA批准在临床应用批准在临床应用 欧美国家广泛用于手术麻醉镇痛已长达近欧美国家广泛用于手术麻醉镇痛已长达近2020年年湖北宜昌人福药业研发生产湖北宜昌人福药业研发生产协和药业于协和药业于20032003年正式由德国年正式由德国IDTIDT公司引进公司引进精选ppt课件9舒芬太尼药物特点舒芬太尼药物特点 药物类别:麻醉管制药品药物类别:麻醉管制药品 化学名:化学名:N-
7、4-(N-4-(甲氧甲基)甲氧甲基)-1-2-(2-1-2-(2-噻吩基噻吩基)乙乙基基-4-4-哌啶基哌啶基-N-N-苯丙酰胺苯丙酰胺 1 1、芬太尼类、芬太尼类型阿片受体激动剂型阿片受体激动剂 ,是芬太尼亲和,是芬太尼亲和能力的能力的7-107-10倍;与受体的结合具有饱和性、可逆性倍;与受体的结合具有饱和性、可逆性和特异性和特异性精选ppt课件10 2 2、亲脂性为芬太尼的、亲脂性为芬太尼的2 2倍,易透过细胞膜和血脑倍,易透过细胞膜和血脑屏障屏障 3 3、镇痛持续时间为芬太尼的、镇痛持续时间为芬太尼的2 2倍倍 4 4、静脉内用药的效价比是芬太尼的、静脉内用药的效价比是芬太尼的1010
8、倍倍 5 5、椎管内用药的效价比是芬太尼的、椎管内用药的效价比是芬太尼的4-64-6倍倍 6 6、呼吸抑制弱、呼吸抑制弱 7 7、血液稳定性好、血液稳定性好 8 8、恶心、呕吐、瘙痒等发生率低、恶心、呕吐、瘙痒等发生率低精选ppt课件11舒芬太尼的药理舒芬太尼的药理v舒芬太尼为舒芬太尼为阿片受体高选择性激动剂阿片受体高选择性激动剂 v镇痛效应强于芬太尼、吗啡镇痛效应强于芬太尼、吗啡v舒芬太尼与阿片受体的结合具有饱和性,可舒芬太尼与阿片受体的结合具有饱和性,可逆性和特异性逆性和特异性v它与阿片受体的亲和力是芬太尼的它与阿片受体的亲和力是芬太尼的7.77.7倍以上倍以上v舒芬太尼与芬太尼的效价比为
9、舒芬太尼与芬太尼的效价比为5 510:110:1精选ppt课件12舒芬太尼的药理舒芬太尼的药理v芬太尼降低安氟醚芬太尼降低安氟醚MACMAC为为6565v均呈现峰顶效应均呈现峰顶效应v在人体,舒芬太尼降低异氟醚的在人体,舒芬太尼降低异氟醚的MACMAC达达88.6%88.6%v降低异氟醚降低异氟醚MACMAC达达50%50%的血浆药物浓度为的血浆药物浓度为0.145ng/ml0.145ng/mlv舒芬太尼能降低安氟醚舒芬太尼能降低安氟醚MACMAC达达7878精选ppt课件13原理原理v舒芬太尼通过血脑屏障的速度较芬太尼快舒芬太尼通过血脑屏障的速度较芬太尼快v药物强脂溶性,在人体药物强脂溶性,
10、在人体PHPH值范围内较少离子值范围内较少离子化,进入中枢神经系统较快化,进入中枢神经系统较快v效价比舒芬太尼与芬太尼为效价比舒芬太尼与芬太尼为5 510:110:1v舒芬太尼终末清除半衰期短舒芬太尼终末清除半衰期短精选ppt课件14 药代动力学参数药代动力学参数 舒芬太尼舒芬太尼 芬太尼芬太尼血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率(%)93 84(%)93 841 1-酸性蛋白结合率酸性蛋白结合率(%)84 44(%)84 44分布容积分布容积 (L/Kg)2.9 4.1(L/Kg)2.9 4.1清除率(清除率(ml/kg.minml/kg.min)12.7 13.312.7 13.3排泄半衰期排泄半
11、衰期 (min)160 240(min)160 240持续输注持续输注(4h)(4h)后半衰期(后半衰期(min min)30 26030 260药代精选ppt课件15在体内经肝生物转化,形成在体内经肝生物转化,形成N-N-去烃基和去烃基和O-O-去甲基去甲基的代谢物,然后随尿和胆汁排出。代谢物基本无的代谢物,然后随尿和胆汁排出。代谢物基本无活性,活性,24h24h内内8080被排泄,仅被排泄,仅2 2以原形排泄;以原形排泄;实实验证明用药后,对肝肾功能影响少验证明用药后,对肝肾功能影响少舒芬太尼于给药后舒芬太尼于给药后2.7h2.7h仅有仅有2.52.5的药物贮存于的药物贮存于体内,因而再吗
12、啡化的可能性很少(芬太尼给药体内,因而再吗啡化的可能性很少(芬太尼给药后后5 5小时仍有小时仍有2525以上的药物储存于体内以上的药物储存于体内)药代精选ppt课件16项目项目 药品药品 舒芬太尼舒芬太尼 芬太尼芬太尼治疗指数(治疗指数(LD50/ED50)25211 277LD50/ED50)25211 277效价比值效价比值 5 510 110 1起效时间(起效时间(minmin)1.3-3 7-81.3-3 7-8最大效应时间(最大效应时间(minmin)6.2 6.86.2 6.8 持续镇痛时间持续镇痛时间(min)(min)芬太尼的芬太尼的2 2倍倍 3030安全范围:吗啡:安全范围
13、:吗啡:70-9070-90,杜冷丁:,杜冷丁:4-74-7药效学特点精选ppt课件17为纯为纯受体激动剂,结合力比芬太尼强受体激动剂,结合力比芬太尼强7-107-10倍倍镇痛作用约比芬太尼强镇痛作用约比芬太尼强5-105-10倍倍镇痛作用时间比芬太尼长镇痛作用时间比芬太尼长2 2倍倍药效学特点药效学特点精选ppt课件18Brunner MD et al,Br J Anaesth,1994;72:42-46N=30,三个相对应的剂量:舒芬太尼:0.1,0.2,0.4ug/kg,;芬太尼:1.0,2.0,4.0ug/kg*第一个数据点在用药后5分钟 ANESTH ANALG 1990;70:8-
14、15健康受试者应用舒芬太尼后的痛阈比芬太尼高,持续时间是芬太尼的健康受试者应用舒芬太尼后的痛阈比芬太尼高,持续时间是芬太尼的2 2倍倍药效学特点精选ppt课件19v 有有 催催 眠眠 作作 用用小剂量使用有一定的镇静作用小剂量使用有一定的镇静作用协同镇静催眠作用协同镇静催眠作用麻醉诱导更为平稳麻醉诱导更为平稳可以减少其用量可以减少其用量Bowdle TA,Ward RJ.requirement.Anesthesiology,1989;70:26-30.药效学特点精选ppt课件20药效学特点w 对循环系统、呼吸系统及应激反应均小于芬对循环系统、呼吸系统及应激反应均小于芬太尼太尼w 有效减少术后心
15、肌缺血,是心脏手术的理想有效减少术后心肌缺血,是心脏手术的理想药物药物精选ppt课件21891011121314151617入室用药后1min15min30minSBP fenSBP sufDBP fenDBP sufMAP fenMAP sufChin J Anesthesiol 1997;117(3):160-61舒芬太尼组对气管插管舒芬太尼组对气管插管时时血流动力学血流动力学的影响较的影响较芬太尼组稳定芬太尼组稳定7580859095100105入室用药后1min15min30minHR FHR S血压心率血液动力学稳定性更好Suf n=16,fen n=16,p0.05精选ppt课件2
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