怎样选择降压药课件.pptx
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1、怎样选择降压药怎样选择降压药 全球全球6 6亿的高血压患者面临发生心亿的高血压患者面临发生心 梗、中风和心力衰竭的危险梗、中风和心力衰竭的危险我国为高血压大国,血压控制任务艰巨全国患者全国患者 患病率患病率 知晓率知晓率 治疗率治疗率 控制率控制率1991年再次全国抽样调查年再次全国抽样调查(15岁以上)岁以上)约约94009400万万 11.26%36.611.26%36.6 12.212.2 2.92.92000-2001年亚洲国际心血年亚洲国际心血管病合作研究中全国管病合作研究中全国35-74岁岁人口的大样测查人口的大样测查 约约1.3亿亿 27.2 44.7 28.2 8.1 12,7
2、63例例年龄在年龄在40-59岁岁之间的男性患者之间的男性患者;随随访访25 年年 脉压每脉压每增加增加5mmHg,风风险比(险比(HR)从从1.06变变化至化至1.17,P 140/90mmHg及及110/70mmHg的患者的患者危险性危险性增加增加 与卒中相反,低舒张压与与卒中相反,低舒张压与更更高的高的MI发发病率相关病率相关Messerli FH,et al for INVEST 2004.ACC USA1.1.无论什么药,降低血压才是硬道理无论什么药,降低血压才是硬道理2.2.药物本身特性更重要药物本身特性更重要-需要有效的需要有效的药物,但不仅仅是降低血压药物,但不仅仅是降低血压
3、HOT和和HOPE试验中高危患者的风险降试验中高危患者的风险降低程度是相似的,即血压每降低低程度是相似的,即血压每降低1mmHg,主要心血管事件分别减少,主要心血管事件分别减少11%和和12.5%。VALUE试验提示对于高危或极高危患试验提示对于高危或极高危患者的降压治疗应当快速者的降压治疗应当快速(立即立即,早期早期6个月个月)达标。达标。但也证实缬沙坦较氨氯地平明显减少新但也证实缬沙坦较氨氯地平明显减少新发糖尿病比例达发糖尿病比例达23%,对心衰的保护作,对心衰的保护作用明显。用明显。长效控释硝苯地平对冠心病预后试验:长效控释硝苯地平对冠心病预后试验:19个国家、个国家、291个中心、个中
4、心、7665名患者、平均随访名患者、平均随访4.9年年我国人群高血压患病率仍呈增长态势,每我国人群高血压患病率仍呈增长态势,每5个个成人中就有成人中就有1人患高血压;目前全国高血压患人患高血压;目前全国高血压患者至少者至少2亿亿;我国心脑血管死亡占总死亡人数的40%以上,高血压是首位危险因素,每年300万心血管死亡中至少一半与高血压有关。与没有高血压的患者相比与没有高血压的患者相比:高血压患者的高血压患者的心力衰竭心力衰竭危险性增加危险性增加6 6倍倍高血压使高血压使中风中风危险增加危险增加4 4倍倍高血压使高血压使心肌梗死心肌梗死的危险增加的危险增加2 2倍倍脑卒中发病率是冠心病事件发病率的
5、5倍(250/10万 vs 50/10万)。脑卒中/心肌梗死发病比值,在我国高血压人群约58:1,而在西方高血压人群约1:1脑卒中以每年8.7%的速度增长高血压知晓率、治疗率和控制率分别低于高血压知晓率、治疗率和控制率分别低于50%,40%和和10%分类收缩压(mmHg)舒张压(mmHg)理想血压12080正常血压120-12980-84正常高值130-13985-891 级高血压140-15990-992 级高血压160-179100-1093 级高血压180110单纯收缩期高血压(ISH)14090l当SBP和DBP处于不同水平时,以更高的血压级别作为总心血管危险的定量和治疗的依据lISH
6、应根据同样血压水平分为1、2、3级,舒张期低血压是另一危险因素l高血压病的治疗应兼顾控制血压和降低总心血管危险两个方面Giuseppe Mancia,Co-Chairperson,Guy De Backer,et al.European Heart Journal(2007)28,14621536.一般患者目标血压:一般患者目标血压:140/90mmHg140/90mmHg(如果患者可以耐受,(如果患者可以耐受,应降到更低水平)应降到更低水平)糖尿病患者和高危或极度危险患者糖尿病患者和高危或极度危险患者(卒中、心肌梗死、肾卒中、心肌梗死、肾功能不全蛋白尿功能不全蛋白尿)目标血压:目标血压:13
7、0/80mmHg130/80mmHg老年人目标血压:老年人目标血压:150/90mmHg150/90mmHg为了更容易达到目标血压,应该在出现明显心血管损伤之为了更容易达到目标血压,应该在出现明显心血管损伤之前就开始降压治疗前就开始降压治疗Giuseppe Mancia,Co-Chairperson,Guy De Backer,et al.European Heart Journal(2007)28,14621536.临床试验证明,降低血压可以减少高血压并发症。特别是脑卒中。国外临床试验:收缩压降低1014mmHg和舒张压降低56mmHg,脑卒中减少2/5,冠心病减少1/6,总的心血管事件减少
8、1/3。BP=BP=心排血量总外周阻力心排血量总外周阻力心排血量:体液容量、心率、心肌收缩力心排血量:体液容量、心率、心肌收缩力总外周阻力:阻力小动脉结构改变、血管壁总外周阻力:阻力小动脉结构改变、血管壁顺应性、血管舒缩状态顺应性、血管舒缩状态血压调节-08 利尿剂利尿剂8 受体阻滞剂受体阻滞剂8 血管紧张素转换酶抑制剂(血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIACEI)8 钙拮抗剂(钙拮抗剂(CCBCCB)8 血管紧张素血管紧张素受体拮抗剂(受体拮抗剂(ARBARB)8 受体阻滞剂受体阻滞剂 作用机制:作用机制:n 促进肾脏排出体内的钠盐和水分,促进肾脏排出体内的钠盐和水分,降低血降低血容量,容量,
9、从而降低血压。从而降低血压。n 由于由于胞内低钠,胞内低钠,使使Na+-Ca2+交换减少交换减少Ca2+内流内流降低血管平滑肌对缩血管物降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感性。质的敏感性。药物名称药物名称 常见商品名常见商品名常用剂量常用剂量(mgmg)用法用法 双氢克尿噻双氢克尿噻 氢氯噻嗪氢氯噻嗪 6.25 25mg qd 吲哒帕胺吲哒帕胺 螺螺 内内 酯酯呋噻米呋噻米托拉噻米托拉噻米 钠催离钠催离/寿比山寿比山安体舒通安体舒通速尿速尿特苏尼特苏尼 1.25 2.5mg qd 20mg qd20mg po qd20mg iv qd-bid v本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用
10、较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换。肾外作用机制也参与降压。v“低上限”利尿作用:较低剂量就能达到最大效应,12.5mg qd,达到全效的降压作用最多6周时间。v1-2h起效,维持16-24小时。vGFR8080次次/分)或合并心绞痛时。分)或合并心绞痛时。8 禁忌症:禁忌症:用药前心率低于用药前心率低于5555次次/分、分、IIII度或度或IIII度以上房室传导阻滞;度以上房室传导阻滞;哮喘和周围血管疾病的患者禁用哮喘和周围血管疾病的患者禁用受体阻滞剂;受体阻滞剂;心功能不全、糖尿病、严重的血脂紊乱患者慎用。心功能不全、糖尿病、严重的血脂紊乱患者慎用。副作用副
11、作用:8常见的副作用:疲劳、肢体寒冷。可引起糖代谢、脂质代常见的副作用:疲劳、肢体寒冷。可引起糖代谢、脂质代谢紊乱。谢紊乱。8少见的副作用:支气管痉挛,胃肠不适、眼睛闪烁及视觉少见的副作用:支气管痉挛,胃肠不适、眼睛闪烁及视觉盲点等。盲点等。8相对罕见的副反应:心力衰竭加重、肌肉痉挛及血浆肌酸相对罕见的副反应:心力衰竭加重、肌肉痉挛及血浆肌酸激酶水平增高、皮疹、阳萎及性功能减退等。激酶水平增高、皮疹、阳萎及性功能减退等。药物名称药物名称 常见商品名常见商品名常用剂量(常用剂量(mg),mg),用法用法 阿替洛尔阿替洛尔 氨酰心安氨酰心安 12.5 12.525 q12h25 q12h 美托洛尔
12、美托洛尔 倍他乐克倍他乐克 25 2550 q12h50 q12h 比索洛尔比索洛尔 卡维地洛卡维地洛 康忻康忻 金络金络 2.5 2.510 qd10 qd 12.5-25 qd 12.5-25 qd降压机制:抑制血管平滑肌细胞钙离子进入细胞内,细胞内钙离子浓度下降,血管扩张,总外周血管阻力降低。v 代表性的药物分3大类:v 1、苯烷基胺类:维拉帕米维拉帕米 v 2、苯噻氮卓类:地尔硫卓地尔硫卓 v 3、二氢吡啶类:“地平”类 药物名称药物名称 常见商品名常见商品名常用剂量(常用剂量(mgmg),用法用法 硝苯地平硝苯地平 心痛定心痛定 1020 q8h 缓缓 释释 片片 长效心痛定,伲福达
13、长效心痛定,伲福达 1020 q12h 控控 释释 片片 拜新同,欣然拜新同,欣然 3060 qd 尼群地平尼群地平 舒麦特舒麦特/尼群地平尼群地平 10/1020 q12h,q8h 尼卡地平尼卡地平 佩尔地平佩尔地平 40 q12h 非洛地平非洛地平 波依定,康宝得维波依定,康宝得维 2.510 qd 氨氯地平氨氯地平 络活喜络活喜 5-10 qd 拉西地平拉西地平 乐西平,司乐平乐西平,司乐平 4 6 qd拜新同:硝苯地平拜新同:硝苯地平控释控释片片 30mg 30mg 通过膜调控的推拉渗透泵原理,使药物以零级通过膜调控的推拉渗透泵原理,使药物以零级速率释放速率释放 起效缓慢,起效缓慢,6
14、h6h,维持,维持2424小时血药浓度稳定小时血药浓度稳定 不受胃肠道蠕动和不受胃肠道蠕动和 pH pH 的影响,的影响,谷谷/峰比峰比1 1 服药后药片中的非活性成份完整地通过胃肠道,服药后药片中的非活性成份完整地通过胃肠道,并以不溶的外壳随大便排出并以不溶的外壳随大便排出 血液透析不能清除血液透析不能清除络活喜:氨氯地平络活喜:氨氯地平作用缓和,谷峰比值作用缓和,谷峰比值70%70%半衰期半衰期35-5035-50小时,连服小时,连服7 71010天血药浓度达到稳态天血药浓度达到稳态不被血液透析清除不被血液透析清除 抗心绞痛作用,尤其冠脉痉挛抗心绞痛作用,尤其冠脉痉挛抗颈动脉粥样硬化作用(
15、同拜新同)抗颈动脉粥样硬化作用(同拜新同)延缓肾功能恶化(效应同缬沙坦,延缓肾功能恶化(效应同缬沙坦,VALUEVALUE研究)研究)波依定:非洛地平波依定:非洛地平 血管选择性强血管选择性强 1 1:118 118 心衰?心衰?谷峰比谷峰比33%-60%33%-60%半衰期半衰期2525小时,但是。小时,但是。美国仅批准于治疗高血压美国仅批准于治疗高血压适用于各种类型的高血压患者。降压疗效和降压幅度相对较强.对老年患者有较好降压疗效,收缩压下降较明显。几乎可以与每类抗高血压药联合使用而增强降压疗效。无水钠潴留和不影响糖脂代谢。外周血管疾病增加心率,面部潮红增加心率,面部潮红体位性低血压,多见
16、于与其他药合用或老年患者,(变换体位性低血压,多见于与其他药合用或老年患者,(变换体位要慢,小剂量开始)体位要慢,小剂量开始)头痛:用药时间长会消失,否则停药头痛:用药时间长会消失,否则停药便秘:发生率高,可能与影响胃肠道平滑肌便秘:发生率高,可能与影响胃肠道平滑肌CaCa+转运有关转运有关胫前或踝部水肿胫前或踝部水肿皮疹,牙龈肿胀皮疹,牙龈肿胀n 作用机制作用机制n ACEI主要的药理作用是抑制主要的药理作用是抑制ACE活性,减少血活性,减少血管紧张素管紧张素的生成,减少缓激肽的水解,使血的生成,减少缓激肽的水解,使血管舒张、血容量减少血压下降。管舒张、血容量减少血压下降。n“普利普利”类类
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