第一章 地球上水的性质与分布课件.ppt
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- 第一章 地球上水的性质与分布课件 地球 上水 性质 分布 课件
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1、地球上水的物理性质地球上水的物理性质 v水的形态及其转化水的形态及其转化 v水的热学性质水的热学性质 v水温水温 v水的密度水的密度 v水色与透明度水色与透明度 水的形态及其转化水的形态及其转化 v水分子的结构 v水的三态及其转化 水分子的结构O水分子的极性结构水分子每个水分子的氧和氢原子之间互相吸引,2个氢原子的排斥作用水的三态及其转化 水的三态与水温 一个标准大气压下:0以下为固体 0100为液体 100以上为气体v随着水温的升高,水分子聚合体不断地减少,而单水分子不断地增多。v随着温度的降低,水分子聚合体不断增多,单水分子不断减少。v水温在3.98时,结合紧密的二水分子最多,所以此时水的
2、密度最大,比重为1。固态水(冰)的结构 按四面体排列的相邻水分子氢键为凝聚力的主要方面液态水结构的主要理论模型-“闪动簇团”模型v“闪动簇团”模型,是把液态水看成以氢键结合的水分子的闪动簇团,在略为“自由”的水中游泳的一种液态体系,这些簇团的尺寸是比较小的,且处于不断地转化或“闪动”的状态。指这些小簇团本身是非常动荡的,意即这里的氢键缔合解开了,而另一处缔合又立即完成,簇团与非簇团的水分子之间,也是处在连续地相互渗透、相互转化之中,因而整个液体是均匀的,并可保持在一种稳定的流通状态之中。液态水分子水的热学性质水的热学性质 v水变成水汽或冰融成水都要吸收热量。相反,水汽凝结和水结成冰都要放出热量
3、,而且吸收或放出的热量是相等的,这种吸收或放出的热量称为水的潜热。冰的融解和水的蒸发,其潜热均较其它液体为大,这与水分子结构有关。因为热量不仅用于克服分子力分子力,而且需要用于双水分子(H2O)2和三水分子(H2O)3聚合体的分解上。水的热容量与潜热特性,对整个地球上的热量变化具有重要的调节作用,使冬季不致过冷,夏季不致过热。水温水温 海水温度 河水温度 湖泊、水库水温 地下水的水温 海水温度v海水热量的收支 v海水温度的分布 v海水温度的时间变化 v海冰 海水热量的收支 收 入支 出1来自太阳和天空的短波辐射来自太阳和天空的短波辐射1海面辐射放出的热量海面辐射放出的热量2来自大气长波辐射来自
4、大气长波辐射2海水蒸发时所消耗的热量海水蒸发时所消耗的热量3地壳内热通过海底传给海水的热量3洋流带走的热量4海面水汽凝结时放出的热量4海水垂直交换中耗掉的热量5洋流带来的热量 6海水垂直交换中所得热量 7化学的、生物的和放射性物质放出的热量 8海水运动产生的热量 对海水温度分布对海水温度分布与变化影响与变化影响最为重要最为重要仅对局部海区温度变化影响较大海水温度的分布v三大洋表面年平均水温约为17.4,其中太平洋最高,达19.1;印度洋17.0;大西洋16.9。v三大洋表面年平均水温的分布特点是:北半球高于南半球,在南北纬030之间以印度洋水温最高,在南北纬5060之间大西洋水温相差悬殊。近远
5、海水温变化图近远海水温变化图水温的垂直分布 v大洋水温的垂直分布,从海面向海底呈不均匀递减的趋势。表层扰动层表层暖水对流层深层冷水平流层海水温度的时间变化水温的日变水温的日变 v影响水温日变的因素:太阳辐射、季节变化、天气状况(风、云)、潮汐和地理位置等 v大洋表面水温日变一般很小,日较差不超过0.4。水温的日变随纬度的增加而减小。水温的年变水温的年变影响因素影响因素:太阳辐射、洋流性质、季风和海陆位置 地理分布地理分布:从赤道和热带海区向中纬海区增大,然后向高纬海区减小;在同一热量带,大洋西侧较东侧变幅大,靠近海岸地区更大;南北两半球相比,北半球各纬度带的年较差大于南半球。较高海冰冰点温度、
6、最大密度温度与盐度关系v只有当水温降到冰点以下,海水达到某种程度的过冷以后,在有结晶核的条件下,海水才开始结冰。v海水结冰时,首先形成的是含纯水的冰晶,这些冰晶包围着未结冰的海水。冰晶析出后,剩下的盐分使未结冰的海水变浓,结果进一步降低了海水的冰点,这种海水就会下沉,并与下面海水发生混合。河水温度 v受到太阳辐射、气温等地带性因素的控制,因而水温和冰情的分布基本上体现了地带性规律。v河流水温还受补给来源的影响:高山冰雪融水补给的河流水温低;雨水补给的河流水温较高;地下水补给的河流水温变幅小。卢沟桥下的河水:河流水温在空间上、时间上都有变化。冬季夏季v我国河流水温的年变幅一般都较大。这也是我国气
7、候大陆性较强,各地气温年变幅一般很大的反映。长江黄河河流中的水流是紊流,一般情况下水温比较均匀特别大而平静的河流,河水很难彻底混合,垂线上水温的分布具有成层特性。湖泊、水库水温 v水温的分布 v湖水温度的变化 白洋淀水温的分布v水温垂直梯度方程 式中,Qz为深度z处单位时间通过1平方厘米水平面垂直紊动热流通量;C的水温垂直梯度如果,C=1,=1时,上式可记为:此式说明垂直梯度与热流通量成正比,垂直梯度与热流通量成正比,与紊动扩散系数成反比与紊动扩散系数成反比。西 湖v当湖水温度随水深的增加而降低时,即水温梯度成负值时,将出现上层水温高,下层水温低,但不低于4,这种水温的垂直分布,称为正正温层温
8、层(图(图110)v当湖温随水深的增加而升高时,即水温垂直梯度成正值时,将出现上层水温低,下层水温高,但不高于4。这种水温的垂直分布,称为逆逆温层温层(图(图110)v当湖温上下层一致,即水温垂直梯度等于零时,将出现上下层水温完全相同,这种水温的垂直分布,成同温状态同温状态。v当湖泊出现正温层时,在湖面以下一定深度常常形成温跃层温跃层,即上下层水温有急剧变化的一段。v地学辞典:http:/202.97.254.113:8080/RESOURCE/CZ/CZDL/DLBL/DLTS0008/4780_SR.HTM 湖水温度的变化 v水温的日变日变以表层最明显,随温度的增加日变幅逐渐减小,最高水温
9、一般出现在每天的1418时,最低水温出现在58时,水温日变幅在阴天和晴天之间的差别也较大,v湖面水温的年变年变,除结冰期外,水温变化与当地气温年变相似,但最高、最低水温出现的时间要迟半个月到一个月左右。水温月平均最高值多出现在7、8月,月平均最低值多出现在1、2月地下水的水温 v地下水的埋藏深度不同,温度变化规律也不同。v在不同地区,地下水温度差异很大。v地下水在一定地质条件下,因受地球内部热能的影响而形成地下热水。这种地区叫地热异常区。水的密度水的密度 v纯水的密度 v海水密度 纯水的密度v水分子有三种结构形式:四面体结构;类石英晶体结构;最紧密的堆积结构。冰海水密度v海水密度是指单位体积内
10、所含海水的质量,其单位为g/cm3。v海水的密度状况,是决定海流运动的最重要因子之一。v海水密度是实用盐度(s)、温度(t)和压力(p)的函数。因此,海水密度可用海水状态方程表示:(s,t,p)=(s,t,0)/1-10/k(s,t,p)(13)式中,为海水密度;k为海水正割体积弹性模量正割体积弹性模量。k(s,t,p)=k(s,t,0)+Ap+Bp2 (14)式中,A、B为系数。v在一个标准大气压(p=0)下的海水密度,称条件密度条件密度v在现场温度、盐度和压力条件下所测定的海水密度,称为现场密度或当场密现场密度或当场密度度。海水密度分布规律v大洋表面密度随纬度的增高而增大,等密度线大致与纬
11、线平行。赤道地区由于温度很高,盐度较低,因而表面海水的密度很小,约1.02300。亚热带海区盐度虽然很高,但那里的温度也很高,所以密度仍然不大,一般在1.02400左右。极地海区由于温度很低,所以密度最大。在三大洋的南极海区,密度均很大,可达1.02700以上。水色与透明度水色与透明度 水色 v纯水是无色的。v自然界水体的水色,是由水体的光学性质以及水中悬浮物质、浮游生物的颜色所决定的。v因为水体对太阳光谱中的红、橙、黄光容易吸收,而对蓝、绿、青光散射最强,所以海水水色多呈蔚蓝色、绿色。v水色常用水色计测定。透明度 v通常是把透明度板透明度板(白色圆盘直径为30厘米)放到水中,从水面上方垂直用
12、肉眼向下注视圆盘,测出直到看不见圆盘时为止的深度,单位以米表示。这就是透明度。透明度还随水面波动、天气状况、太阳光照等外部条件的不同而异。v透明度是用萨氏盘萨氏盘(黑白间隔的盘)测定水深来间接表示光透入水面的深浅程度。其大小取决于水的浑浊度(指水中混有各种浮游生物和悬浮物所造成的浑浊程度)和色度(悬浮生物和溶解有机物造成的颜色)。(摘自九亿网农业试点)水色和透明度,都反映了水体的光学特性。水面上光线越强,透入越深,透明度就越大;反之则小。水色越高透明度越大,水色越低透明度越小,见表1-7。瘦西湖地球上水的化学性质地球上水的化学性质 v天然水的化学成分天然水的化学成分 v天然水的矿化过程天然水的
13、矿化过程 v天然水的分类天然水的分类 v水体的化学性质水体的化学性质 天然水的化学成分天然水的化学成分v悬浮物质悬浮物质粒径大于100纳米(10-7米)的物质颗粒,在水中呈悬浮状态。v胶体物质胶体物质粒径为1001纳米的多分子聚合体,为水中的胶体物质 v溶解物质溶解物质粒径小于1纳米的物质,在水中成分子或离子的溶解状态,包括各种盐类、气体和某些有机化合物。天然水的矿化过程天然水的矿化过程 水的矿化度:水的矿化度:通常以1升水中含有各种盐分的总克数来表示(克/升)。溶滤作用v溶滤作用:土壤和岩石中某些成分进入水中的过程称溶滤作用。v按其溶解性能可分为两类:一类是按矿物成分的比例全部溶于水中,称全
14、等溶解矿物,例如,氯化物、硫酸盐、碳酸盐;一类是矿物中只有一部分元素进入水中,而原始矿物保持其结晶格架,这一类称不全等溶矿物,主要是硅酸盐和铝硅酸盐。吸附性v吸附性:阳离子交替作用天然水中离子从溶液离子从溶液中转移到胶体上中转移到胶体上,是吸附过程。同时胶体上原来吸附的离子,转移到溶液中是解吸过程。v其特征有:离子交换是可逆反应,处于动态平衡;离子交换以当量关系进行;离子交换遵守质量作用定律。v胶体吸附的饱和容量称为吸附容量。以100克胶体中吸附离子的摩尔数来表示。v胶体对各种阳离子的吸附能力不同,并有如下顺序:H+Fe3+Al3+Ba2+Ca2+Mg2+K+NH 4+Na+Li+氧化作用v氧
15、化作用:天然水中的氧化作用,包括使围岩的矿物氧化和使水中有机物氧化。v硫化矿物的氧化是地下水中富集硫酸盐的重要途径。2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO412FeSO4+3O2+6H2O=4Fe(SO4)3+2FeO33H2O游离的硫酸进而侵入围岩中的CaCO3。CaCO3+H2SO4=CaSO4+CO2+2H2O还原作用v还原作用:在还原环境里,天然水若与含有机物的围岩(油泥、石油等)接触,或受到过量的有机物污染,碳氢化合物可以使水中的硫酸盐还原。CH4+CaSO4=CaS+CO2+2H2OCaS+CO2+H2O=CaCO3+H2S蒸发浓缩作用 在蒸发浓缩过程中,各种盐类的
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