13肾上腺素受体激动药课件.ppt
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- 13 肾上腺素 受体 激动 课件
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1、12/9/20221l又称为:拟肾上腺素药l (adrenomimetic drugs)l 拟交感胺类药物l (sympathomimetic amines)12/9/20222l1掌握肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、应用和不良反应。2熟悉多巴胺和麻黄碱的作用特点。3了解儿茶酚胺的概念,多巴酚丁胺的作用特点。12/9/20223l重点:肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的作用、应用和不良反应。难点:儿茶酚胺类药物的构效关系。12/9/20224l肾上腺素受体激动药的基本化学结构为l-苯乙胺,-苯乙胺由三部分组成:苯环、碳链、氨基。12/9/20225l1.儿茶酚胺(catec
2、holamines)l属儿茶酚胺的药物有:肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺。l2.非儿茶酚胺l属非儿茶酚胺的药物有:间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素(新福林)。12/9/20226l 受体激动药l肾上腺素受体激动药 ,受体激动药l 受体激动药12/9/20227l 受体激动药l 去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE)l体内过程l本品口服不吸收,在碱性肠液中易破坏;不l宜皮下及肌肉注射;也不宜静脉注射,一般l采用静脉滴注给药。12/9/20228l药理作用 对受体具有强大的激动作用l1.血管:血管收缩,强度顺序是:l皮肤、粘膜血管 肾脏血
3、管l脑、肝、肠系膜血管 骨骼肌血管1受体,心肌收缩力加强,心率加快,传导加快,心输出量增加。大剂量可引起心率失常。l3.血压:小剂量NA兴奋心脏,收缩压升高,血管收缩不明显,舒张压不变,脉压差变大。l大剂量收缩压和舒张压升高,脉压差变小。12/9/2022912/9/20221012/9/2022111受体、l1受体兴奋作用较弱,不引起心率失常。12/9/20221212/9/20221312/9/2022141受体,使瞳孔扩大。比阿托品作用弱,不升高眼内压和调节麻痹。12/9/202215苯乙胺-N-甲基转移酶12/9/20221612/9/2022171受体和1、2受体,l对受体激动作用强
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