先天性巨结肠与胆道总结课件.ppt
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- 关 键 词:
- 先天性 结肠 胆道 总结 课件
- 资源描述:
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1、2023-1-3由于直肠或者结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤积在近端结肠,使该肠管肥厚、扩张Rectalorcolonicintestinalhaspersistentspasmandfecaldepositionintheproximalcolonresultsinhypertrophyanddilatationinproximalsegment.HirschsprungsDisease,HD 赫什朋氏病Aganglionosis先天性无神经节细胞症英文名称 English name一种常见的消化道畸形Acommondigestivetractmalformation有遗传倾向,约1.4-7.
2、8%Geneticpredisposition,about1.4-7.8%发病率为1:2000-5000Incidencerateof1:2000-5000男:女=4:1Male:female=4:1病变肠管肌间及粘膜下神经节细胞缺如,是一种发育停顿,停顿越早,无神经节细胞段越长.Absenceofganglioncellsinmuscleandsubmucosa of lesion bowel.It isadevelopmentpause.Themoreearlythepauseoccurs,thelongerintestinal segment without ganglion cells
3、 is.胚胎期第5周消化道神经母细胞从头端向尾端移行NeuroblastomacellsofdigestivetractmigratefromthebeginningtotheendInthefifthweekoffetal.直肠壶腹潴便经大脑整合,决定排便与否便意直肠肛管抑制反射肛管感受粪便性质骶髓低级中枢肠壁感受器Smoothmuscleoflesionintestinesustainescontraction AnorectalreflexloopisinterruptedStoolcannotbedischarged.Proximalnormalintestinehascompensa
4、torydilatationandhypertrophyandformshugeexpansiveintestinalsegment Pathologyofcongenitalmegacolon 病变肠段呈痉挛样改变(Spasm segment)近端肠管扩张肥厚,形成巨大结肠(Enlarged segment)二者之间过度肠段呈漏斗状称移行段(Transformed segment)正常结肠Normalcolon Pathologicalanatomyofcongenitalmegacolon 按病变长度Accordingtothelengthoflesionsegment常见型Ordinar
5、ytype(commontype)megacolon(85%):Lesionislimitedinrectumandsigmoidcolon.短段型Shortsegmenttypemegacolon(10%):Lesionislimitedinthedistal3-4cmofrectum.长段型Longsegmenttypemegacolon(10%):Lesionreachessplenicflexure,andeventheentirecolon.全结肠型Totalcolonictype(1%):Lesionreathesentirecolonorevevterminalileum.分型P
6、athologictypesofcongenitalmegacolon新生儿期新生儿期Theneonatalperiod:acutelowincompleteintestinalobstructionDelayoffetaldischargeAbdominaldistentionandvomitingConstipationWastingandmalnutrition婴幼儿期:慢性低位肠梗阻Infantandchildhood:subacuteorchroniclowincompleteintestinalobstruction 1.反复便秘Recurrentconstipation2.进行性
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