傅里叶红外光谱分析课件.ppt

1、20:54:41傅里叶红外光谱分析傅里叶红外光谱分析程德军程德军德国布鲁克德国布鲁克TENSOR2720:54:42时间安排 总共1小时理论25分钟操作讲解10分钟学生实验25分钟20:54:43u1 傅里叶红外光谱原理傅里叶红外光谱原理u2 德国布鲁克德国布鲁克TENSOR27u3 红外制样红外制样u4 结构分析初步知识结构分析初步知识20:54:43分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱转光谱1 1 1傅里叶红外光谱原理傅里叶红外光谱原理傅里叶红外光谱原理傅里叶红外光谱原理傅里叶红外光谱原理傅里叶红外光谱原理1.11.11.1、概述、概述、概述

2、辐射分子振动能级跃迁红外光谱官能团分子结构近红外区中红外区远红外区20:54:4420:54:45红外光谱图红外光谱图：纵坐标为吸收强度，横坐标为波长（m）和波数1/单位：cm-1可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。应用：应用：有机化合物的结构解析。定性：定性：基团的特征吸收频率；定量：定量：特征峰的强度；红外光谱与有机化合物结构红外光谱与有机化合物结构红外光谱与有机化合物结构20:54:451.21.21.2、红外吸收光谱产生的条件、红外吸收光谱产生的条件、红外吸收光谱产生的条件 condition ofcondition ofcondition of Infrared absorption

3、 spectroscopyInfrared absorption spectroscopyInfrared absorption spectroscopy 满足两个条件：满足两个条件：(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)辐射与物质间有相互偶合作用。对称分子对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。如：N2、O2、Cl2 等。非对称分子非对称分子：有偶极矩，红外活性。偶极子在交变电场中的作用示意图(动画动画)20:54:46分子振动方程式分子振动方程式分子振动方程式分子的振动能级（量子化）：分子的振动能级（量子化）：E振振=（V+1/2）h V：化学键的化学键的 振

4、动频率；振动频率；：振动量子数。振动量子数。双原子分子的简谐振动及其频率双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧20:54:47 任意两个相邻的能级间的能量差为：任意两个相邻的能级间的能量差为：kkckhhE13072112 K化学键的力常数，与键能和键长有关，化学键的力常数，与键能和键长有关，为双原子的为双原子的折合质量折合质量 =m1m2/（m1+m2）发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。折合质量和键的力常数，即取决于分子的结

5、构特征。20:54:48表表 某些键的伸缩力常数（毫达因某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）埃）键类型键类型 C C C=C C C 力常数力常数 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位峰位 4.5 m 6.0 m 7.0 m 化学键键强越强（即键的力常数化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。20:54:49 例题例题:由表中查知由表中查知C=C键的键的K=9.5 9.9,令其为令其为9.6,计算波数值。计算波数值。正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652

6、 cm-1116502126913071307211cm/.kkcv20:54:491.31.31.3、分子中基团的基本振动形式、分子中基团的基本振动形式、分子中基团的基本振动形式 basic vibration of the group in molecularbasic vibration of the group in molecularbasic vibration of the group in molecular1 1两类基本振动形式两类基本振动形式伸缩振动伸缩振动 亚甲基：亚甲基：变形振动变形振动 亚甲基亚甲基(动画动画)20:54:50甲基的振动形式甲基的振动形式甲基的振动形式

7、伸缩振动伸缩振动 甲基：甲基：变形振动变形振动 甲基甲基对称对称s s(CH(CH3 3)1380)1380-1-1 不不对称对称asas(CH(CH3 3)1460)1460-1-1对称对称 不对称不对称s s(CH(CH3 3)asas(CH(CH3 3)2870 2870-1-1 2960 2960-1-120:54:50例水分子例水分子（非对称分子）（非对称分子）峰位、峰数与峰强峰位、峰数与峰强（1）峰位）峰位 化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。（2）峰数）峰数 峰数与分子自由度有关。无瞬间偶

8、基距变化时，无红外吸收。(动画动画)20:54:51峰位、峰数与峰强峰位、峰数与峰强例例2CO2分子分子（有一种振动无红外（有一种振动无红外活性）活性）（4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；频峰；（5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；倍频峰；（3）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；差越大（极性越大），吸收峰越强；(动画动画)20:54:51 （CH3）1460 c

9、m-1，1375 cm-1。（CH3）2930 cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC20:54:521.41.41.4、红外吸收峰强度、红外吸收峰强度、红外吸收峰强度 intensity of Infrared absorption bendintensity of Infrared absorption bendintensity of Infrared absorption bend 问题问题：C=O 强；强；C=C 弱；为什么？弱；为什么？吸收峰强度吸收峰强度跃迁几率跃迁几率偶极矩变化偶极矩变化吸收峰强度吸收峰强度 偶极矩的

10、平方偶极矩的平方偶极矩变化偶极矩变化结构对称性；结构对称性；对称性差对称性差偶极矩变化大偶极矩变化大吸收峰强度大吸收峰强度大符号：符号：s(强强)；m(中中)；w(弱弱)红外吸收峰强度比紫外吸收峰小红外吸收峰强度比紫外吸收峰小23个数量级；个数量级；20:54:532 2 2、仪器类型与结构、仪器类型与结构、仪器类型与结构20:54:542.12.12.1、仪器类型与结构、仪器类型与结构、仪器类型与结构 types and structure of instrumentstypes and structure of instrumentstypes and structure of instr

11、uments两种类型：色散型 干涉型（傅立叶变换红外光谱仪）20:54:552.1.1.2.1.1.2.1.1.内部结构内部结构内部结构20:54:5620:54:572.2.2.2.2.2.2.2.2.傅里叶变换红外光谱仪结构框图傅里叶变换红外光谱仪结构框图傅里叶变换红外光谱仪结构框图干涉仪干涉仪光源光源样品室样品室检测器检测器显示器显示器绘图仪绘图仪计算机计算机干涉图干涉图光谱图光谱图FTS（动画动画）20:54:572.2.3.2.2.3.2.2.3.傅立叶变换红外光谱仪的原理与傅立叶变换红外光谱仪的原理与傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点特点特点 光源发出的辐射经干涉仪转变为干涉光，通过

12、试样后，包含的光信息需要经过数学上的傅立叶变换解析成普通的谱图。特点：特点：(1)扫描速度极快(1s)；适合仪器联用；(2)不需要分光，信号强，灵敏度很高；(3)仪器小巧。20:54:58傅里叶变换红外光谱仪工作原理图傅里叶变换红外光谱仪工作原理图傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 （动画动画）20:54:59迈克尔干涉仪工作原理图迈克尔干涉仪工作原理图迈克尔干涉仪工作原理图 （动画动画）20:54:592.2.4.2.2.4.2.2.4.色散型红外光谱仪主要部件色散型红外光谱仪主要部件色散型红外光谱仪主要部件(1)光源光源 能斯特灯：氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成的中空或实心圆棒，直径1-3 m

13、m，长20-50mm；室温下，非导体，使用前预热到800 C；特点：发光强度大；寿命0.5-1年；硅碳棒：两端粗，中间细；直径5 mm，长20-50mm；不需预热；两端需用水冷却；(2)单色器单色器 光栅；傅立叶变换红外光谱仪不需要分光；20:55:00(3)检测器检测器 真空热电偶；不同导体构成回路时的温差电现象涂黑金箔接受红外辐射；傅立叶变换红外光谱仪采用热释电(TGS)和碲镉汞(MCT)检测器；TGS：硫酸三苷肽单晶为热检测元件；极化效应与温度有关，温度高表面电荷减少(热释电)；响应速度快；高速扫描；20:55:013 3 3、制样方法、制样方法、制样方法 sampling method

14、ssampling methodssampling methods1）气体）气体气体池气体池2）液体：）液体：液膜法液膜法难挥发液体（难挥发液体（BP80 C）溶液法溶液法液体池液体池溶剂：溶剂：CCl4，CS2常用。常用。3)固体固体:研糊法（液体石腊法）研糊法（液体石腊法）KBR压片法压片法薄膜法薄膜法在定性分析中，所制备的样品最好使最强的吸收峰透过率为在定性分析中，所制备的样品最好使最强的吸收峰透过率为10%左右。左右。20:55:013.1 固体样品固体样品 3.1.1 压片法取1 2mg的样品在玛瑙研钵中研磨成细粉末与干燥的溴化钾（A.R.级,200度烘烤）粉末（约100mg，粒度2

15、00目）混合均匀，装入模具内，在压片机上压制成片测试。12mpa20:55:023.1.2 糊状石蜡法在玛瑙研钵中，将干燥的样品研磨成细粉末。然后滴入12滴液体石蜡混研成糊状，涂于KBr或NaCl晶片上测试。20:55:022.1.3 溶液法把样品溶解在适当的溶液中，注入液体池内测试。所选择的溶剂应不腐蚀池窗，在分析波数范围内没有吸收，并对溶质不产生溶剂效应。一般使用0.1mm的液体池，溶液浓度在10%左右为宜。20:55:03溶剂 可用区域 通常容器长度 CS2 除除22002100cm-1与与16001400cm-1以外的区域以外的区域 0.5mm CCl4 除除850700cm-1以外的

16、区域 0.5mm CHCl3 除除12501175cm-1与820cm-1以下之外 0.25mm (CH3)2SO 除除1100900 cm-1之外的区域 0.5mm CH2Cl2除除13001200 cm-1与820 cm-1以下之外的区域 0.2mm20:55:032.1.4薄膜法薄膜法 高分子化合物可直接加热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中，涂在盐片上，待溶剂挥发后成膜测定。当样品量特别少或样品面积特小时，采用光束聚光器，并配有微量液体池、微量固体池和微量气体池，采用全反射系统或用带有卤化碱透镜的反射系统进行测量20:55:043.2 液体样品 3.2.1 液膜

17、法液膜法油状或粘稠液体，直接涂于油状或粘稠液体，直接涂于KBr晶片上测试。流晶片上测试。流动性大，沸点低（动性大，沸点低（100）的液体）的液体，可夹在两，可夹在两块溴化钾晶片之间或直接注入厚度适当的液体池块溴化钾晶片之间或直接注入厚度适当的液体池内测试。对极性样品的清洗剂一般用内测试。对极性样品的清洗剂一般用CHCl3，非，非极性样品清洗剂一般用极性样品清洗剂一般用CCl4。3.2.2 水溶液样品水溶液样品可用有机溶剂萃取水中的有机物，然后将溶剂挥可用有机溶剂萃取水中的有机物，然后将溶剂挥发干，所留下的液体涂于发干，所留下的液体涂于KBr晶片上测试；固体晶片上测试；固体则用则用KBr压片法测

18、试。应特别注意含水的样品不压片法测试。应特别注意含水的样品不能直接注入能直接注入KBr或或NaCl液体池内测试。液体池内测试。20:55:053.3 气体样品气体样品直接注入气体池内测试。直接注入气体池内测试。3.4 塑料、高聚物样品塑料、高聚物样品3.4.1 溶液涂膜溶液涂膜把样品溶于适当的溶剂中，然后把溶液一滴一把样品溶于适当的溶剂中，然后把溶液一滴一滴的滴加在滴的滴加在KBr晶片上，待溶剂挥发后把留在晶片上，待溶剂挥发后把留在晶片上的液膜进行测试。晶片上的液膜进行测试。3.4.2 溶液制膜溶液制膜把样品溶于适当的溶剂中，制成稀溶液，然后把样品溶于适当的溶剂中，制成稀溶液，然后倒在玻璃片上

19、待溶剂挥发后，形成一薄膜（厚倒在玻璃片上待溶剂挥发后，形成一薄膜（厚度最好在度最好在0.01 0.05mm），用刀片剥离。薄），用刀片剥离。薄膜不易剥离时，可连同玻璃片一起浸在蒸馏水膜不易剥离时，可连同玻璃片一起浸在蒸馏水中，待水把薄膜湿润后便可剥离。中，待水把薄膜湿润后便可剥离。20:55:063.5 其它样品其它样品对于一些特殊样品，如对于一些特殊样品，如:金属表面镀金属表面镀膜，无机涂料板的漫反射率和反射膜，无机涂料板的漫反射率和反射率的测试等，则要采用特殊附件，率的测试等，则要采用特殊附件，如：如：ATR，DR，SR等附件。等附件。20:55:06红外光谱实验操作要点红外光谱实验操作要

20、点1、红外压平时，所有模具应该用酒精棉洗干净。2、取用KBr时，不能将KBr污染，避免影响其他学生做实验。3、红外压片时，样品量不能加得太多，样品量和KBr的比例大约在1：1004、用压片机压片时，应该严格按操作规定操作：进口压片模具的不锈钢小垫片应该套在中心轴上，压片过程中移动模具时应小心以免小垫片移位。压片机使用时压力不能过大，以免损坏模具。5、压出来的片应该较为透明。6、采集背景信息时应将将品从样品室中拿出。7、用ATR附件时，尽量缩短使用时间。8、实验室应该保持干燥，大门不能长期敞开。20:55:074.4.4.红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构 infrared

21、spectroscopy and molecular structure20:55:074.14.14.1、红外吸收光谱的特征性、红外吸收光谱的特征性、红外吸收光谱的特征性 group frequency in IRgroup frequency in IRgroup frequency in IR 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率振动频率基团特征频率（特征峰）；基团特征频率（特征峰）；例：例：2800 3000 cm-1 CH3 特征峰；特征峰；1600 1850 cm-1 C=O 特征峰；特征峰；基团所处化学环境不同，

22、特征峰出现位置变化：基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：CH2COCH2 1715 cm-1 酮酮CH2COO 1735 cm-1 酯酯CH2CONH 1680 cm-1 酰胺酰胺20:55:09红外光谱信息区红外光谱信息区红外光谱信息区常见的有机化合物基团频率出现的范围：常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：依据基团的振动形式，分为四个区：(1)4000 2500 cm-1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区三键，累积双键伸缩振动区(3)1900 1200

23、cm-1 双键伸缩振动区双键伸缩振动区(4)1200 670 cm-1 XY伸缩，伸缩，XH变形振动区变形振动区20:55:094.24.24.2、分子结构与吸收峰、分子结构与吸收峰、分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaksmolecular structure and absorption peaksmolecular structure and absorption peaks4.2.1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（4000 2500 cm-1）（1）OH 3650 3200 cm-1 确定确定 醇、酚、酸醇、酚、酸 在非极性溶剂中

24、，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。注意区分NH伸缩振动：3500 3100 cm-1 20:55:10（3）不饱和碳原子上的）不饱和碳原子上的=CH（CH）苯环上的CH 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 CH 3300 cm-1（2 2 2）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的C C CH H H3000 cm-1 以上 CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 CH2 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 CH 2890 cm-1 弱吸收3000

25、 cm-1 以下20:55:104.2.2 叁键（叁键（C C）伸缩振动区）伸缩振动区（2500 1900 cm-1）在该区域出现的峰较少；在该区域出现的峰较少；（1）RC CH （2100 2140 cm-1）RC CR （2190 2260 cm-1）R=R 时，无红外活性时，无红外活性（2）RC N （2100 2140 cm-1）非共轭非共轭 2240 2260 cm-1 共轭共轭 2220 2230 cm-1 仅含仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；时：峰较强、尖锐；有有O原子存在时；原子存在时；O越靠近越靠近C N，峰越弱；，峰越弱；20:55:114.2.3 双键伸缩振动区（双键伸缩

26、振动区（1900 1200 cm-1）（1）RC=CR 1620 1680 cm-1 强度弱，强度弱，R=R（对称）时，（对称）时，无红外活性。无红外活性。（2）单核芳烃）单核芳烃 的的C=C键伸缩振动（键伸缩振动（1626 1650 cm-1）20:55:11苯衍生物的苯衍生物的C=C 苯衍生物在苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出现出现 C-H和和C=C键的面内键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。2000160020:55:12（3）C=O（1850 1600 cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。碳

27、氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。饱和醛饱和醛(酮酮)1740-1720 cm-1；强、尖；不饱和向低波移动；强、尖；不饱和向低波移动；醛，酮的区分？醛，酮的区分？20:55:13酸酐的酸酐的C=O 双吸收峰：18201750 cm-1，两个羰基振动偶合裂分；线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强；环形结构：低波数峰强；羧酸的羧酸的C=O 18201750 cm-1，氢键，二分子缔合体；20:55:134.2.4.XY，XH 变形振动区变形振动区 3000 cmcm-1-1)HCC HHCHC CH2H3080 cmcm-1-1 3030 cmcm-1-1 3080 cmcm-1-1 3030

28、 cmcm-1-1 3300 cmcm-1-1 （C-HC-H）3080-3030 cmcm-1-1 2900-2800 cmcm-1-1 3000 cmcm-1-1 20:55:23b)C=C 伸缩振动伸缩振动(1680-1630 cmcm-1-1 )1660cmcm-1-1 分界线分界线C CR1HHR2C CR1R2R3HC CR1R2R3R4（C=CC=C）反式烯反式烯三取代烯三取代烯四取代烯四取代烯1680-1665 cmcm-1-1 弱，尖弱，尖C CR1HHR2C CR1HHHC CR1R2HH顺式烯顺式烯乙烯基烯乙烯基烯亚乙烯基烯亚乙烯基烯1660-1630cmcm-1-1 中

29、强，尖中强，尖20:55:23 分界线1660cmcm-1-1 顺强，反弱 四取代（不与O，N等相连）无（C=CC=C）峰 端烯的强度强 共轭使（C=CC=C）下降20-30 cmcm-1-1 CCRHCCR2R1C CC C 2140-2100cmcm-1-1 （弱）（弱）2260-2190 cmcm-1-1 （弱）（弱）总结总结20:55:24c)C-H 变形振动变形振动(1000-700 cmcm-1-1 )面内变形（=C-H）1400-1420 cmcm-1-1 （弱）（弱）面外变形（=C-H）1000-700 cmcm-1-1 （有价值）（有价值）C CCCR1HHR2C CR1R2

30、R3HC CR1R2R3R4RH（=C-H）970 cmcm-1-1（强）（强）790-840 cmcm-1-1 （820 cmcm-1-1）610-700 cmcm-1-1（强）（强）2：1375-1225 cmcm-1-1（弱）（弱）C CR1HHR2C CR1HHHC CR1R2HHCCR2R1（=C-H）800-650 cmcm-1-1（690 690 cm-cm-1 1）990 cmcm-1-1910910 cmcm-1-1 （强）（强）2：1850-1780 cmcm-1-1 890 cmcm-1-1（强）（强）2：1800-1780 cmcm-1-1 20:55:25谱图谱图谱图

31、20:55:2520:55:26对比对比对比烯烃顺反异构体烯烃顺反异构体20:55:273.醇（醇（OH）OH，COa)-OH 伸缩振动伸缩振动(3600 cmcm-1-1)b)碳氧伸缩振动碳氧伸缩振动(1100 cmcm-1-1)CCCCCOHCC游离醇，酚伯-OH 3640cmcm-1-1仲-OH 3630cmcm-1-1叔-OH 3620cmcm-1-1酚-OH 3610cmcm-1-1（OH）（C-OC-O）1050 cmcm-1-11100 cmcm-1-11150 cmcm-1-11200 cmcm-1-1支化：-15 cmcm-1-1不饱和：-30 cmcm-1-120:55:2

32、7OH基团特性基团特性 双分子缔合（二聚体）3550-3450 cmcm-1-1多分子缔合（多聚体）3400-3200 cmcm-1-1分子内氢键：分子内氢键：分子间氢键：分子间氢键：多元醇（如1，2-二醇）3600-3500 cmcm-1-1螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cmcm-1-1多分子缔合（多聚体）3400-3200 cmcm-1-1 分子间氢键随浓度而变，分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。而分子内氢键不随浓度而变。水（溶液）水（溶液）3710 cmcm-1-1水（固体）水（固体）3300cm-13300cm-1结晶水结晶水 3600-3450 cm3

33、600-3450 cm-1-120:55:283515cm-10 001M01M01M025M10M3640cm-13350cm-1 乙醇在四氯化碳中不同浓度的乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图图2950cm-12895 cm-120:55:2820:55:2920:55:30脂族和环的C-O-C asas 1150-1070cmcm-1-1 芳族和乙烯基的=C-O-Casas 1275-1200cmcm-1-1（1250cmcm-1-1）s s 1075-1020cmcm-1-14.醚（醚（COC）脂族 R-OCH3 s s(CH3)2830-2815cmcm-1-1 芳族 Ar-OCH3 s

34、 s(CH3)2850cmcm-1-1 20:55:315醛、酮醛、酮20:55:31醛醛20:55:3220:55:336 6羧酸及其衍羧酸及其衍生物生物羧酸的红外光谱图羧酸的红外光谱图20:55:34酰胺的红外光谱图酰胺的红外光谱图20:55:35不同酰胺吸收峰数据不同酰胺吸收峰数据谱谱带带类类型型谱谱带带名名称称游游离离缔缔合合（N N-H H）3 35 50 00 0 cm-13 34 40 00 0 cm-13 33 35 50 0-3 31 10 00 0 几几个个峰峰（C C=O O）酰酰胺胺谱谱带带1 16 69 90 0 cm-11 16 65 50 0 cm-1（N N-H

35、 H）（面面内内）酰酰胺胺谱谱带带1 16 60 00 0 cm-11 16 64 40 0 cm-1（）酰酰胺胺谱谱带带1 14 40 00 0 cm-1伯伯酰酰胺胺（N N-H H）（面面外外）酰酰胺胺谱谱带带 7 70 00 0 cm-1（N N-H H）3 34 44 40 0 cm-13 33 33 30 0 cm-13070 cm-1（N N-H H）（面面内内）倍倍频频（C C=O O）酰酰胺胺谱谱带带1 16 68 80 0 cm-1 16 65 55 5 cm-（N N-H H）（面面内内）酰酰胺胺谱谱带带1 15 53 30 0 cm-1 15 55 50 0 cm-（）酰

36、酰胺胺谱谱带带1 12 26 60 0 cm-1 12 29 90 0 cm-（N N-H H）（面面外外）酰酰胺胺谱谱带带 7 70 00 0 cm-1仲仲酰酰胺胺(O OC CN N)酰酰胺胺谱谱带带 6 65 50 0 cm-1（C C=O O）1 16 65 50 0 cm-11 16 65 50 0 cm-1叔叔酰酰胺胺（）1 11 18 80 0-1 10 06 60 0 cm-120:55:35酸酐和酸酐和酰氯的酰氯的红外光红外光谱图谱图20:55:36氰基化合物氰基化合物的红外光谱的红外光谱图图CNCN=2275-2220cm=2275-2220cm-1-120:55:36硝基

37、化合物的硝基化合物的红外光谱图红外光谱图AS AS（N=ON=O）=1565-1545cm=1565-1545cm-1-1S S（N=ON=O）=1385-1350cm=1385-1350cm-1-1脂肪族脂肪族芳香族芳香族S S（N=ON=O）=1365-1290cm=1365-1290cm-1-1AS AS（N=ON=O）=1550-1500cm=1550-1500cm-1-120:55:37二、未知物结构确定二、未知物结构确定二、未知物结构确定structure determination of compoundsstructure determination of compoundss

38、tructure determination of compounds1.未知物20:55:372.推测推测C4H8O2的结构的结构H C O CH2CH2CH3OH3C C O CH2CH3OH3CH2C C O CH3O118012401160解：解：1）=1-8/2+4=1 2）峰归属）峰归属 3）可能的结构）可能的结构20:55:383.推测推测C8H8纯液体纯液体解：解：1）=1-8/2+8=52）峰归属）峰归属 3）可能的结构）可能的结构 HC CH220:55:384.C8H7N，确定结构，确定结构解：解：1）=1-（1-7）/2+8=6 2）峰归属）峰归属 3）可能的结构）可能的结构H3CCN