伴性遗传课件4.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《伴性遗传课件4.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 遗传 课件
- 资源描述:
-
1、1第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传(第二课时)(第二课时)遗传系谱图的判定口诀遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴父子相传为伴Y Y;无中生有为隐性;隐性遗传看女病,女病父或子正非无中生有为隐性;隐性遗传看女病,女病父或子正非伴性;伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,男病母或女正非有中生无为显性;显性遗传看男病,男病母或女正非伴性。伴性。一、遗传系谱图中遗传方式的判断及一、遗传系谱图中遗传方式的判断及 患病概率的计算患病概率的计算1遗传系谱图中遗传方式的判断遗传系谱图中遗传方式的判断(1)首先确定是否为伴首先确定是否为伴Y遗传遗传 若系谱图中女性全正常,患者全为男若系谱图中女性全正常,患者全为男
2、 性,而性,而 且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能是为伴且患者的父亲、儿子全为患者,则最可能是为伴Y遗传。如下图:遗传。如下图:无中生有为无中生有为隐性隐性最有可能伴最有可能伴X X隐性隐性遗传遗传有中生无为有中生无为显性显性最有可能伴最有可能伴X X显性显性遗传遗传隐性遗传看女病,隐性遗传看女病,女病父或子正非伴性;女病父或子正非伴性;显性遗传看男病,显性遗传看男病,男病母或女正非伴性男病母或女正非伴性(2 2)判断遗传病的显隐性并确定染色体)判断遗传病的显隐性并确定染色体:最可能伴最可能伴X X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传最可能伴最可能伴X X显性遗传显性遗传常染色体
3、显性遗传常染色体显性遗传(3)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定,隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定,如下图:如下图:如下图最可能为伴如下图最可能为伴X X显性遗传。显性遗传。万能的方法假设法 若一个系谱图牵扯若一个系谱图牵扯2 2种遗传病,那么种遗传病,那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方
4、式,另一种病不能直接用口诀判断出传方式,另一种病不能直接用口诀判断出来,来,注意,题干中一定还多给了你个条件,注意,题干中一定还多给了你个条件,这个条件干什么用呢?这个条件干什么用呢?注意:注意:口诀并不是万能口诀并不是万能的的 例例1 1下列下列4 4个图表示四个家庭的遗传病系谱,图中个图表示四个家庭的遗传病系谱,图中黑颜色表示患者。下列判断正确的是黑颜色表示患者。下列判断正确的是 A A甲家庭的遗传病一定是由甲家庭的遗传病一定是由X X染色体隐性基因决定的染色体隐性基因决定的B B乙家庭的遗传病肯定是由常染色体隐性基因决定的乙家庭的遗传病肯定是由常染色体隐性基因决定的C C丙家庭的致病基因
5、是位于常染色体或丙家庭的致病基因是位于常染色体或X X染色体上的染色体上的 显性基因显性基因D D丁家庭的致病基因是位于常染色体或丁家庭的致病基因是位于常染色体或X X染色体上的染色体上的 隐性基因隐性基因 解析:甲家庭中父母均不患病,有一患病的儿子,解析:甲家庭中父母均不患病,有一患病的儿子,可确定该遗传病是由隐性基因控制的,但不确定可确定该遗传病是由隐性基因控制的,但不确定是常染色体还是是常染色体还是X X染色体上的基因,染色体上的基因,A A错误;乙家错误;乙家庭中由无中生有可知,该病为隐性遗传病,庭中由无中生有可知,该病为隐性遗传病,X X染染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患者的父
6、色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患者的父亲、儿子也应是患者,所以乙家庭的遗传病不可亲、儿子也应是患者,所以乙家庭的遗传病不可能是能是X X染色体上的隐性基因控制的遗传病,染色体上的隐性基因控制的遗传病,B B正确;正确;丙、丁家庭中父母双方均有一人患病,有一患病丙、丁家庭中父母双方均有一人患病,有一患病子代,由此不能确定遗传方式,子代,由此不能确定遗传方式,C C、D D错误。错误。答案:答案:B B例例2 2、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图图(1 1不携带致病基因不携带致病基因)。判断判断甲、乙两种遗甲、乙两种遗传病传病的遗传方式。的遗传方式。人
7、教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT2 2“十字相乘法十字相乘法”求解两种求解两种单基因遗传病单基因遗传病 (一对等位基因控制的遗传病)的患病概率(一对等位基因控制的遗传病)的患病概率以上规律可利用下列模型表示:以上规律可利用下列模型表示:人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT例例3 3、如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1 1不携带致病基因不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗。下列有关甲、乙两种遗传病和人
8、类遗传的叙述,错误的是传的叙述,错误的是()A.A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为的显性遗传,乙病的遗传方式为X X染色体上的隐性遗传染色体上的隐性遗传B.B.若若1 1与与5 5结婚,生患病男孩的概率为结婚,生患病男孩的概率为1/41/4C.C.若若1 1与与4 4结婚,生两病兼患孩子的概率为结婚,生两病兼患孩子的概率为1/121/12D.D.若若1 1与与4 4结婚,后代中只患甲病的概率为结婚,后代中只患甲病的概率为7/127/12人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3
9、伴性遗传第二课时题型讲解43PPT解析由图中解析由图中5 5和和6 6患甲病,所生女儿患甲病,所生女儿3 3正常,可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性正常,可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。遗传。1 1不携带致病基因,所生儿子患有乙病,不携带致病基因,所生儿子患有乙病,可知乙病的遗传方式为可知乙病的遗传方式为X X染色体上的隐性遗传。设染色体上的隐性遗传。设甲病由基因甲病由基因A A、a a控制,乙病由基因控制,乙病由基因B B、b b控制,则控制,则1 1的基因型为的基因型为1/2aaXBXB1/2aaXBXB、1/2aaXBXb1/2aaXBXb,5 5的基因型为的基因型为aaXB
10、YaaXBY,他们生出患病男孩,他们生出患病男孩(基因型为基因型为aaXbY)aaXbY)的概率为的概率为1/21/21/41/41/81/8。单纯考虑甲病,。单纯考虑甲病,1 1的基因型为的基因型为aaaa,4 4的基因型为的基因型为1/3AA1/3AA、2/3Aa2/3Aa,故后代患甲病的概率为,故后代患甲病的概率为2/32/3;单纯考虑乙;单纯考虑乙病,病,1 1的基因型为的基因型为1/2XBXB1/2XBXB、1/2XBXb1/2XBXb,4 4的基因型为的基因型为XBYXBY,故后代患乙病的概率为,故后代患乙病的概率为1/21/21/41/41/81/8,可知生两病兼患孩子的概率为,
11、可知生两病兼患孩子的概率为2/32/31/81/81/121/12;只患甲病的概率为;只患甲病的概率为2/32/31/121/127/127/12。答案答案B B人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT提醒提醒:“男孩患病男孩患病”与与“患病男孩患病男孩”的概率的概率计算计算(1)常染色体遗传常染色体遗传 如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,由于如果控制某遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,则:常染色体与性染色体是自由组合的,则:患病男孩的概率患病孩子的概率患病男孩的概率患病孩子的概率1/2;男孩患病
12、的概率患病孩子的概率。男孩患病的概率患病孩子的概率。(2)伴性遗传伴性遗传 如果控制某遗传病的基因位于性染色体上,由于如果控制某遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,则:该性状与性别联系在一起,则:患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率;的概率;男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT例例4 4、人的正常色觉人的正常色觉(B)(B)对红绿色盲对红绿色盲(b)(b)是显性,为伴性遗传;是显性,为伴性遗
13、传;褐眼褐眼(A)(A)对蓝眼对蓝眼(a)(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。眼红绿色盲的男孩。(1)(1)这对夫妇再生一个这对夫妇再生一个蓝眼男孩蓝眼男孩的概率是多少?的概率是多少?生一男孩是生一男孩是 蓝眼蓝眼的概率是多少?的概率是多少?生一患红绿色盲男孩生一患红绿色盲男孩的概率是多少?的概率是多少?生生一男孩患红绿色盲一男孩患红绿色盲的概率是多少?的概率是多少?(2)(2)这对夫妇再这对夫妇再生一蓝眼红绿色盲男孩生一蓝眼红绿色
14、盲男孩的概率是多少?的概率是多少?再生再生一男孩患蓝眼红绿色盲一男孩患蓝眼红绿色盲的概率是多少?的概率是多少?人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT例例4 4、P P:aaXaaXB BX Xb b AaX AaXB BY Y(1)(1)生一蓝眼男孩生一蓝眼男孩的概率的概率:1/2:1/21/2=1/41/2=1/4 生一男孩是蓝眼生一男孩是蓝眼的概率:的概率:1/21/2 生一患红绿色盲男孩生一患红绿色盲男孩的概率的概率:1/2:1/21/2=1/41/2=1/4 生一男孩患红绿色盲生一男孩患红绿色盲的概率:的概率:1/21/
15、2(2)(2)生一蓝眼红绿色盲男孩生一蓝眼红绿色盲男孩的概率:的概率:1/21/21/21/21/2=1/8 1/2=1/8 生一男孩患蓝眼红绿色盲生一男孩患蓝眼红绿色盲的概率的概率:1/21/21/2=1/41/2=1/4人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常
16、。据图回答问人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT人教版必修二2.3伴性遗传第二课时题型讲解43PPT伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。16523498710(3)8号基因型是XBXb可能性是 。1 2 1 4解:XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 :1:1:1 1 2 1 210号是携带
展开阅读全文