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类型第三原子发射光谱分析法-仪器分析-课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4710461
  • 上传时间:2023-01-03
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    关 键  词:
    第三 原子 发射光谱分析 仪器 分析 课件
    资源描述:

    1、第三章原子发射光第三章原子发射光谱分析法谱分析法 利用物质在被外能激发后所利用物质在被外能激发后所产生的原子发射光谱来进行产生的原子发射光谱来进行分析的方法。分析的方法。3131概述概述一原子发射光谱的产生:一原子发射光谱的产生:(一)一)原子能级与能级图原子能级与能级图原子的能级图:(二)原子发射光谱的产生:二)原子发射光谱的产生:原子由激发态回到基态(或原子由激发态回到基态(或跃迁到较低能级)时,若此以光跃迁到较低能级)时,若此以光的形式放出能量,就得到了发射的形式放出能量,就得到了发射光谱。其谱线的波长决定于跃迁光谱。其谱线的波长决定于跃迁时的两个能级的能量差,即:时的两个能级的能量差,

    2、即:E=EE=E2 2E E1 1=hc/hc/=hr=hr或或=hchc/E E 式中式中E E2 2为较高能级的能量;为较高能级的能量;E E1 1较低能级的能量;较低能级的能量;h h为普朗克常数为普朗克常数(6.6266.6261010-34-34JsJs);为谱线为谱线的波长;的波长;为谱线的频率;为谱线的频率;c c为光为光速(速(3 310101010cm/scm/s)(三)几个概念:(三)几个概念:激发电位(或激发能)激发电位(或激发能):原子由基态跃迁到激发态时所需原子由基态跃迁到激发态时所需要的能量要的能量 主共振线:具有最低激发电位主共振线:具有最低激发电位的谱线叫主共振

    3、线。主共振线一的谱线叫主共振线。主共振线一般是由最低激发态回到基态时发般是由最低激发态回到基态时发射的谱线。射的谱线。原子线:原子外层电子原子线:原子外层电子的跃迁所发射的谱线,以的跃迁所发射的谱线,以I I表表示示,如如Mg 285.21nmMg 285.21nm为原子为原子线。线。离子线离子线 :离子的外层电子跃:离子的外层电子跃迁迁离子线。以离子线。以IIII,IIIIII,IVIV等表等表 示。如示。如MgMg280.27nm280.27nm为一次电离为一次电离离子线。离子线。二谱线的自吸和自蚀二谱线的自吸和自蚀 等离子体:等离子体:宏观上是中性宏观上是中性的电离的气体,称为等离子的电

    4、离的气体,称为等离子体。体。自吸自吸:由弧焰中心发射出来由弧焰中心发射出来的辐射光,的辐射光,被外围的基态原子所被外围的基态原子所吸收,从而降低了谱线的强度。吸收,从而降低了谱线的强度。此现象叫自吸。此现象叫自吸。自蚀:自吸严重时,中心部分自蚀:自吸严重时,中心部分的谱线的谱线 将被吸收很多,从而使将被吸收很多,从而使原来的一条谱线分裂成两条谱线,原来的一条谱线分裂成两条谱线,这个现象叫自蚀这个现象叫自蚀 。对于自吸和自蚀可用下图表示:对于自吸和自蚀可用下图表示:三光谱分析的特点:三光谱分析的特点:1 1相当高的灵敏度:相当高的灵敏度:2 2有较好的选择性:有较好的选择性:3 3准确度较高:准

    5、确度较高:4 4能同时测定多种元素,分析速能同时测定多种元素,分析速度快。度快。5 5用样量少:用样量少:32 32 光谱分析的光谱分析的仪器装置仪器装置光源、分光系统、检测系光源、分光系统、检测系统三部分组成。统三部分组成。一光源:一光源:常用的光源有直流电弧、交流常用的光源有直流电弧、交流电弧、电火花及电感耦合高频电弧、电火花及电感耦合高频等离子体(等离子体(ICPICP)。)。1 1、直流电弧:接触引燃,二次电、直流电弧:接触引燃,二次电子发射放电子发射放电 VAELG220380V530AR直流电弧特点:直流电弧特点:a a)样品蒸发能力强(阳极斑)样品蒸发能力强(阳极斑)-进入电弧的

    6、待测物多进入电弧的待测物多-绝对灵绝对灵敏度高敏度高-尤其适于定性分析;同尤其适于定性分析;同时也适于部分矿物、岩石等难熔时也适于部分矿物、岩石等难熔样品及稀土难熔元素定量;样品及稀土难熔元素定量;b b)电弧不稳)电弧不稳-分析重现性差;分析重现性差;c c)弧层厚,自吸严重;)弧层厚,自吸严重;d d)安全性差。)安全性差。2 2、交流电弧:高频高压引燃、低、交流电弧:高频高压引燃、低压放电压放电 A 220Vl1l2G1G2L1C1L2C2B1B2R1R2低压交流电弧特点:低压交流电弧特点:1 1)蒸发温度比直流电弧略低;)蒸发温度比直流电弧略低;电弧温度比直流电弧略高;电弧温度比直流电

    7、弧略高;2 2)电弧稳定,重现性好,适于)电弧稳定,重现性好,适于大多数元素的定量分析;大多数元素的定量分析;3 3)放电温度较高,激发能力较强;)放电温度较高,激发能力较强;4 4)电极温度相对较低,样品蒸发)电极温度相对较低,样品蒸发能力比直流电弧差,因而对难熔能力比直流电弧差,因而对难熔盐分析的灵敏度略差于直流电弧。盐分析的灵敏度略差于直流电弧。3 3、高压火花:高频高压引燃并放电。、高压火花:高频高压引燃并放电。VCGBLR1DD220V火花特点:火花特点:1 1)放电稳定,分析重现性好;)放电稳定,分析重现性好;2 2)放电间隙长,电极温度(蒸发温)放电间隙长,电极温度(蒸发温度)低

    8、,检出限低,多适于分析易熔度)低,检出限低,多适于分析易熔金属、合金样品及高含量元素分析;金属、合金样品及高含量元素分析;3 3)激发温度高)激发温度高(瞬间可达(瞬间可达10000K10000K)适于难激发元素分析。适于难激发元素分析。4 4、电感耦合等离子体:、电感耦合等离子体:组成:组成:ICP ICP 高频发生器高频发生器+炬管炬管 +样品引入系统样品引入系统载载气(气(ArAr)辅助气辅助气冷却气冷却气绝缘屏蔽绝缘屏蔽载气载气ArAr+样品样品样品溶液样品溶液废液废液在有气体的石英管外套装一个在有气体的石英管外套装一个高频感应线圈,感应线圈与高频高频感应线圈,感应线圈与高频发生器连接

    9、。当高频电流通过线发生器连接。当高频电流通过线圈时,在管的内外形成强烈的振圈时,在管的内外形成强烈的振荡磁场。管内磁力线沿轴线方向,荡磁场。管内磁力线沿轴线方向,管外磁力线成椭圆闭合回路。管外磁力线成椭圆闭合回路。一旦管内气体开始电离(如用一旦管内气体开始电离(如用点火器),电子和离子则受到高点火器),电子和离子则受到高频磁场所加速,产生碰撞电离,频磁场所加速,产生碰撞电离,电子和离子急剧增加,此时在气电子和离子急剧增加,此时在气体中感应产生涡流。体中感应产生涡流。这个高频感应电流,产生大量这个高频感应电流,产生大量的热能,又促进气体电离,维持的热能,又促进气体电离,维持气体的高温,从而气体的

    10、高温,从而形成等离子炬形成等离子炬。为了使所形成的等离子炬稳定,通为了使所形成的等离子炬稳定,通常采用三层同轴炬管,等离子气沿着常采用三层同轴炬管,等离子气沿着外管内壁的切线方向引入,迫使等离外管内壁的切线方向引入,迫使等离子体收缩(离开管壁大约一毫米),子体收缩(离开管壁大约一毫米),并在其中心形成低气压区。这样一来,并在其中心形成低气压区。这样一来,不仅能提高等离子体的温度(电流密不仅能提高等离子体的温度(电流密度增大),而且能冷却炬管内壁,从度增大),而且能冷却炬管内壁,从而保证等离子炬具有良好的稳定性。而保证等离子炬具有良好的稳定性。等离子炬管分为三层。最外层通等离子炬管分为三层。最外

    11、层通ArAr气作气作为冷却气,沿切线方向引入,并螺旋上升,为冷却气,沿切线方向引入,并螺旋上升,其作用:第一,将等离子体吹离外层石英其作用:第一,将等离子体吹离外层石英管的内壁,可保护石英管不被烧毁;第二,管的内壁,可保护石英管不被烧毁;第二,是利用离心作用,在炬管中心产生低气压是利用离心作用,在炬管中心产生低气压通道,以利于进样;第三,这部分通道,以利于进样;第三,这部分ArAr气流气流同时也参与放电过程。同时也参与放电过程。中层管通人辅助气体中层管通人辅助气体ArAr气,气,用于点燃等离子体。内层石英管用于点燃等离子体。内层石英管内径为内径为1 2mm1 2mm左右,以左右,以ArAr为载

    12、气,为载气,把经过雾化器的试样溶液以气溶把经过雾化器的试样溶液以气溶胶形式引入等离子体中。胶形式引入等离子体中。用用ArAr做工作气体的优点:做工作气体的优点:ArAr为单原子惰性气体,不与试样组份形为单原子惰性气体,不与试样组份形成难离解的稳定化合物,也不象分子成难离解的稳定化合物,也不象分子那样因离解而消耗能量,有良好的激那样因离解而消耗能量,有良好的激发性能,本身光谱简单。发性能,本身光谱简单。环状结构可以分为若干区,各区环状结构可以分为若干区,各区的温度不同,性状不同,辐射也的温度不同,性状不同,辐射也不同。不同。焰心区焰心区内焰区内焰区尾焰区尾焰区ICPICP光源特点光源特点1 1)

    13、低检测限:蒸发和激发温度高;)低检测限:蒸发和激发温度高;2 2)稳定,精度高:)稳定,精度高:3 3)基体效应小)基体效应小4 4)背景小:)背景小:5 5)自吸效应小:)自吸效应小:6 6)分析线性范围宽)分析线性范围宽:7 7)众多元素同时测定:)众多元素同时测定:不足:对非金属测定的灵敏度低;不足:对非金属测定的灵敏度低;仪器昂贵;维持费高。仪器昂贵;维持费高。对对电极(上电极)电极(上电极)样品电极(下电极)样品电极(下电极)2 2电极和试样的引入方式电极和试样的引入方式电极多由石墨制成:高溶点、易提纯、电极多由石墨制成:高溶点、易提纯、易导电、光谱简单;易导电、光谱简单;固体试样的

    14、引入:金属或合金直接固体试样的引入:金属或合金直接做成电极做成电极(固体自电极固体自电极);粉末试样;粉末试样可与石墨粉混合装样;可与石墨粉混合装样;溶液试样的引入:滴在电极上,低溶液试样的引入:滴在电极上,低温烘干;使用温烘干;使用ICPICP可直溶液进样可直溶液进样二、分光系统二、分光系统构成:狭缝、准直镜、棱镜或光构成:狭缝、准直镜、棱镜或光栅、会聚透镜。栅、会聚透镜。1 1棱镜:棱镜的分光作用是利用棱镜:棱镜的分光作用是利用不同波长的光在同一介质中具有不同波长的光在同一介质中具有不同折射率而进行的。不同折射率而进行的。n=An=AB/B/2 2C/C/4 4式中:式中:nn折射率;折射

    15、率;A A、B B、CC常常数;数;波长;波长;入 射入 射狭缝狭缝准准直直镜镜物物镜镜棱棱镜镜焦焦面面出 射出 射狭缝狭缝f棱镜特性棱镜特性色散率:色散率:分辨率分辨率R R:色散率:指对不同波长的光被棱色散率:指对不同波长的光被棱镜分开的能力。它又分为角色散镜分开的能力。它又分为角色散率率和和线色散率线色散率角色散率角色散率d/dd/d:两条波长相两条波长相差差dd的光被棱镜色散后所分开的光被棱镜色散后所分开的角度为的角度为dd ,则棱镜的角色散则棱镜的角色散率为:率为:d/dd/d。它主要与棱镜它主要与棱镜的材料和几何形状有关。的材料和几何形状有关。线色散率线色散率dl/dl/dd:它表

    16、示两条谱线:它表示两条谱线在焦面上被分开的距离对波长的变化在焦面上被分开的距离对波长的变化率:率:倒线色散率倒线色散率dd/dl:/dl:线色散率倒数;线色散率倒数;表示相差表示相差dd的两条谱线在焦面上被的两条谱线在焦面上被分开的距离。分开的距离。分辨率分辨率R R:指将两条靠得很近的指将两条靠得很近的谱线分开的能力可表示为谱线分开的能力可表示为dnRmbd 2 2光栅:光栅是在玻璃或金属片中光栅:光栅是在玻璃或金属片中刻有很多等距离、等宽的平行刻线刻有很多等距离、等宽的平行刻线(300-2000300-2000刻槽刻槽/mmmm)所构成。可以所构成。可以把它看成是一系列等宽等、距离的狭把它

    17、看成是一系列等宽等、距离的狭缝,光栅的色散作用是利用这些狭缝缝,光栅的色散作用是利用这些狭缝对光的衍射和干涉来进行的。对光的衍射和干涉来进行的。3 3棱镜与光栅的主要区别:棱镜与光栅的主要区别:1 1)光栅光谱是一个均匀排列的光谱,)光栅光谱是一个均匀排列的光谱,而棱镜光谱则是不均匀排列的光谱。而棱镜光谱则是不均匀排列的光谱。2 2)光栅适用的波长范围比棱镜宽。)光栅适用的波长范围比棱镜宽。3 3)光栅的色散率和分辩率比棱镜)光栅的色散率和分辩率比棱镜高。高。三检测系统:三检测系统:常用的检测记录光谱的方法有照常用的检测记录光谱的方法有照像法和光电直读法两种。像法和光电直读法两种。1 1照像法

    18、(也叫摄谱法):照像法(也叫摄谱法):1 1)感光板的构造和成像过程:)感光板的构造和成像过程:2 2)曝光量)曝光量H H和黑度和黑度S S:H=EtH=Et,EIEI0lgISI3 3)乳剂特性曲线:)乳剂特性曲线:S0logHiEDCBAbcS logH部分为曝光不足部分,部部分为曝光不足部分,部分正常曝光部分,为曝光过量部分正常曝光部分,为曝光过量部分。分。在在BC 正常曝光段:正常曝光段:S=S=(lgH(lgHlgHilgHi)Hi 惰延量;惰延量;g 直线部分斜率,反衬度直线部分斜率,反衬度2 2光电直读法:利用光电倍增管光电直读法:利用光电倍增管将光强度转换成电信号来检测谱将光

    19、强度转换成电信号来检测谱线强度的方法。线强度的方法。33 光谱分析方法光谱分析方法 光谱分析可用于进行定性、光谱分析可用于进行定性、半定量、定量分析。半定量、定量分析。一光谱定性分析:一光谱定性分析:(一)基本概念(一)基本概念1 1、元素的灵敏线:元素的灵敏线:灵敏线一般是指灵敏线一般是指一些强度较大的谱线一些强度较大的谱线 。2 2、最后线:最后线:是指当样品中某元素的含是指当样品中某元素的含量逐渐减少时,最后仍能观察到的量逐渐减少时,最后仍能观察到的几条谱线。它也是该元素的最灵敏几条谱线。它也是该元素的最灵敏线。线。3 3、分析线:分析线:进行分析时所使用的谱线。进行分析时所使用的谱线。

    20、(二)定性分析方法:(二)定性分析方法:1 1标准试样光谱比较法:标准试样光谱比较法:铁光谱比较法(又称为标准铁光谱比较法(又称为标准光谱图比较法)。光谱图比较法)。样品三样品三次不同次不同的曝光的曝光标准标准图谱图谱Fe谱谱;二光谱半定量分析:二光谱半定量分析:谱线强度比较法谱线强度比较法谱线呈现法谱线呈现法 1 1、谱线强度比较法、谱线强度比较法 将试样与已知不同含量的标准样将试样与已知不同含量的标准样品在一定条件下摄谱于同一光谱感品在一定条件下摄谱于同一光谱感光极上,然后在映谱仪上用目视法光极上,然后在映谱仪上用目视法直接比较被测试样与标样光谱中分直接比较被测试样与标样光谱中分析线黑度,

    21、若黑度相等,样品中欲析线黑度,若黑度相等,样品中欲测元素的含量近似等于该标准样品测元素的含量近似等于该标准样品中该元素的含量。中该元素的含量。2 2、谱线呈现法、谱线呈现法 元素含量低时,仅出现少数元素含量低时,仅出现少数灵敏线,随元素含量增加,谱线灵敏线,随元素含量增加,谱线随之出现。可编成一张谱线出现随之出现。可编成一张谱线出现与含量关系表,依此估计试样中与含量关系表,依此估计试样中该元素的大致含量。该元素的大致含量。例如例如,铅的光谱铅的光谱PbPb%谱线特征谱线特征 0.001 2833.069 0.001 2833.069 清晰可见清晰可见 2614.1782614.178和和280

    22、2.002802.00弱弱 0.003 2833.069 0.003 2833.069 清晰可见清晰可见 2614.1782614.178增强增强2802.002802.00变变 清晰清晰0.01 0.01 上述谱线增强上述谱线增强,2663.17,2663.17 和和2873.322873.32出现出现0.03 0.03 上述谱线都增强上述谱线都增强0.10 0.10 上述谱线更增强上述谱线更增强,没有出没有出 现新谱线现新谱线 0.30 2393.8,2577.26 0.30 2393.8,2577.26 出现出现三光谱定量分析三光谱定量分析(一)光谱定量分析的基本原理:(一)光谱定量分析

    23、的基本原理:1 1谱线强度与试样中被测元素浓谱线强度与试样中被测元素浓度的关系:度的关系:I=I=acacb b式中:式中:I I为发射光谱线的强度;为发射光谱线的强度;a a为同谱线性质、实验条件有关的为同谱线性质、实验条件有关的常数;常数;b b为与谱线的自吸有关的为与谱线的自吸有关的常数,当无自吸时,常数,当无自吸时,b=1b=1,当有,当有自吸时,自吸时,b b1 1。c c为被测元素浓为被测元素浓度。度。将上式取对数,得:将上式取对数,得:lgIlgI=lga+blgclga+blgc谱线强度的对数与被测元素浓谱线强度的对数与被测元素浓度的对数具有线性关系。度的对数具有线性关系。2

    24、2内标法定量分析:内标法定量分析:1 1)内标法的具体做法)内标法的具体做法 在被测元素的谱线中选一根谱线在被测元素的谱线中选一根谱线作为分析线,再在另一个含量固定作为分析线,再在另一个含量固定的元素的谱线中选一根与分析线性的元素的谱线中选一根与分析线性质相近的谱线作为内标线。质相近的谱线作为内标线。由分析线和内标线组成分析线对,由分析线和内标线组成分析线对,然后利用分析线对的相对强度来然后利用分析线对的相对强度来求得被测元素的含量。这个方法求得被测元素的含量。这个方法就叫内标法。就叫内标法。2 2)内标法进行定量分析的)内标法进行定量分析的原理原理 lgRlgR=lgAlgA+b+b1 1l

    25、g clg c1 1 R=I R=I1 1/I/I0 0 A=a A=a1 1/a/a0 0 c c0 0b b0 0 ,3 3)内标元素及内标线的选择原则:)内标元素及内标线的选择原则:内标元素内标元素1 1)外加内标元素在分析试样品中应不)外加内标元素在分析试样品中应不存在或含量极微;如样品基体元素的存在或含量极微;如样品基体元素的含量较稳时,亦可用该基体元素作内含量较稳时,亦可用该基体元素作内标。标。2 2)内标元素与待测元素应有相近的特)内标元素与待测元素应有相近的特性(蒸发特性);性(蒸发特性);3 3)同族元素,具相近的电离能;)同族元素,具相近的电离能;内标线:内标线:1)激发能应尽量相近)激发能应尽量相近匀称线对,不匀称线对,不可选一离子线和一原子线作为分析线对可选一离子线和一原子线作为分析线对(温度(温度T对两种线的强度影响相反);对两种线的强度影响相反);2)分析线的波长及强度接近;)分析线的波长及强度接近;3)无自吸现象且不受其它元素干扰;)无自吸现象且不受其它元素干扰;4)背景应尽量小。)背景应尽量小。3 3摄谱法光谱定量分析:摄谱法光谱定量分析:S=rS=r(lgAlgA+b+b1 1lg clg c1 1)(二)光谱定量分析(二)光谱定量分析方法:方法:三标准试样法。三标准试样法。

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