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类型四川省成都市石室天府中学2022届高三联测卷(四)理综化学试题.docx

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    1、四川省成都市石室天府中学2022届高三联测卷(四)理科综合化学试题1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在本试卷和答题卡相应位置上。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答。答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:O-16 Fe-56 Ni-59 As-75

    2、第I卷 (选择题)一、选择题:本大题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1. 泉州府志物产条记载:“元时南安有黄长者为宅煮糖,宅垣忽坏,去土而糖白,后人遂效之。”下列对文中“糖”和“土”的相关解读,错误的是A. “糖”的主要成分蔗糖是双糖B. “土”的主要成分是自然界的硅酸盐C. 加水“煮糖”过程中蔗糖完全水解为葡萄糖D. “糖白”的原因是“土”吸附了“糖”中的色素2. 罗勒烯是一种无环单萜类化合物,有草香、花香并伴有橙花油气息,主要存在于罗勒油等植物精油中,其结构如图a所示,下列有关罗勒烯的说法错误的是A. 难溶于水,易溶于苯等有机溶剂B. 能

    3、与溴水反应使之褪色C所有碳原子可能共平面D. 与叔丁基苯(结构如图b)互为同分异构体3. 化合物A 是一种重要的医药中间体,由原子序数依次增大的W、X、Y、Z 四种短周期元素组成,其结构如图所示,下列有关说法不正确的是A. X、Y形成的原子个数之比为1:2的二元化合物有2种B. X、Y、Z分别形成的简单氢化物中,Y的氢化物沸点最高C. 简单离子半径大小:ZXYD. Z的低价态氧化物能使紫色石蕊试液先变红后褪色4. 下列有关离子方程式书写正确的是A. 工业上用过量的空气氧化氨气:5O24NH34NO+6H2OB. 向BaCl2溶液中通入CO2气体:Ba2CO2H2O=BaCO32HC. 用惰性电

    4、极电解AlCl3水溶液:Al34Cl2H2OAlO2Cl22H2D. 用氨水除去NH4Cl溶液中的FeCl3:Fe33OH= Fe(OH)35. 用如图所示装置和相应试剂能达到实验目的的是选项实验目的a中试剂b中试剂c中试剂d中试剂A验证苯和液溴发生的是取代反应苯和液溴的混合液铁粉NaOH溶液HNO3酸化的AgNO3溶液B验证非金属性:ClCSi浓盐酸MnO2NaHCO3溶液Na2SiO3溶液C检验X溶液中有CO,无SO稀硫酸X溶液酸性 KMnO4溶液澄清的石灰水D制备并收集少量NO气体稀硝酸铜片水NaOH溶液A. AB. BC. CD. D6. 天津大学某课题组于2021年7月首次实现了常温

    5、常压下电催化固氮,他们制备了具有拉伸应变的钯多孔纳米片(PdsPNSs)催化剂,并将其负载于钛板上用作电极,使之吸附大量N2分子并在电场作用下实现氮的固定,其原理如图所示,电解质溶液为0.1molL-1KOH溶液。下列说法错误的是A. b接电源正极,发生的电极反应为N2-10e-+12OH-=2NO+6H2OB. 两室之间采用的离子交换膜只允许阳离子通过C. 电路中转移3mole-时,阴极生成33.6L气体(标准状况下)D. 提高PdsPNSs催化剂吸附N2分子的能力,有利于提高该装置的固氮效率7. 利用pH传感器和温度传感器探究0.1molL Na2SO3溶液的pH随溶液温度的变化,实验装置

    6、如图甲所示,升温和降温过程中溶液pH的变化分别如图乙、丙所示,下列说法不正确的是A. Na2SO3溶液中存在水解平衡:SOH2OHSOOHB. 从a点到b点,pH下降的原因是SO的水解和水的电离程度均增大,但前者更显著C. d点pH低于a点的原因是部分Na2SO3被氧化成Na2SO4D. a点和d点Kw值相等8. 磁性Fe3O4纳米粒子(粒径1100nm)因其独特的物理化学性质如电学特性、磁学特性等引起广泛的研究。通过共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子的方法如下:I连接好如图装置;I取10 mL0.5molLFeSO4,溶液和20mL0.5 molLFeCl3溶液于反应容器B,并向装置中通入N

    7、2;III在不断搅拌的条件下,向混合溶液中逐滴加入60mL12 molL的氨水,溶液中逐渐出现黑色物质;IV充分反应后,从混合液中分离出纳米粒子,并反复洗涤干燥后得到磁性Fe3O4纳米粒子。回答下列问题:(1)仪器A的名称为_,反应容器B的最佳规格为_ (填序号)。a100 mL b250 mL c500 mL(2)生成磁性Fe3O4纳米粒子的离子方程式为_。(3)实验过程中通入N2的目的是_。(4)从反应后的混合液中分离出Fe3O4纳米粒子,最简便的方法是_(填序号);用水洗涤Fe3O4纳米粒子后,需要用无水乙醇洗涤,其原因是_。a磁分离 b过滤 c分液(5)产物中混杂的Fe2O3会降低纳米

    8、粒子的磁性,为了测定产品中Fe2O3的含量,采取如下实验方法:准确称取0.3120g产品于锥形瓶中,用稀硝酸充分浸取,再加热使过量的硝酸全部逸出,冷却后加入足量KI溶液充分混合反应后,用0.2000molL Na2S2O3标准溶液滴定至溶液颜色明显变浅,加入几滴淀粉溶液,继续滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液的体积为20.00mL。已知滴定过程中发生反应的离子方程式为I22S2O= 2IS4O。滴定终点的现象为_。所取样品中Fe2O3的质量为_ g(结果保留4位小数);若加入KI溶液的量不足,则会导致测定结果_(填“偏高”“偏低”或“不变”)。9. 阳极泥是电解精炼铜过程中产生的一种副产品

    9、,其中含Au、Pt、Ag、Cu、Se、CuAgSe和SiO2等。下图是全湿法处理铜阳极泥提取银的工艺:回答下列问题:(1)CuAgSe中铜元素化合价为_,NaClO3的名称是_。(2)“脱铜”工艺需要加压酸浸,加压的目的是_;酸浸过程每消耗33.6LO2(标准状况),能转化2 mol CuAgSe,则该反应的氧化产物为_;“脱铜”后的混合物经过_操作,进入“浸硒”工艺。(3)浸硒过程中NaClO3溶液的作用是氧化硒元素,该工艺通常还要加入NaCl,加入NaCl的作用是_;向“浸硒”得到的滤液I中通入SO2,过滤得到的滤渣为粗硒,滤液则可返回_工艺进行循环利用。(4)“分银”得到滤渣的主要成分有

    10、Pt、Au和_。(5)分析“沉银”过程中水合肼(N2H4H2O)的作用:_。10. 苯甲醛()是生产氨苄青霉素、某些苯胺染料等产品重要中间体。制备苯甲醛的常用方法有气相催化氧化法和电催化氧化法。I气相催化氧化法(以CeZSM-5为催化剂)主要反应: (g)+O2(g) (g)+H2O(g)H(1)已知: (g)+ 8O2(g)=7CO2(g)+3H2O(g) H=3452.6kJ/mol (g)+9O2(g)= 7CO2(g)+4H2O(g) H=3784.9kJ/mol则反应 (g)+ O2(g) (g) +H2O(g) H=_(2)在一容积为2L的密闭容器中分别充入甲苯和氧气各2mol,在

    11、同一时间(80min)、不同温度下测得甲苯的转化率、苯甲醛的选择性和收率如图所示,其中:温度控制在380,前80min内生成苯甲醛的平均反应速率为_;甲苯的转化率随温度升高而增大的原因是_。(3)其他条件相同、不同空速下测得苯甲醛的选择性和收率如图所示。已知:空速指鼓入空气的速度,单位为h-1;苯甲醛吸附在催化剂表面才能被进一步氧化为苯甲酸。请分析当空速由1000h-1增大至2500h-1过程中苯甲醛选择性增加的原因:_。(4)合成苯甲醛的最佳温度和空速应为_(填序号)。A. 350、5000h-1B. 350、2500h-1C. 410、5000h-1D. 410、2500h-1II电催化氧

    12、化法以硫酸酸化的MnSO4溶液作为电解媒质间接氧化甲苯制备苯甲醛的工艺方案如图所示:(5)a为电源_极;生成苯甲醛的离子方程式为_;右池生成0.1mol H2时,左池可产生_ mol。11. 上海有机化学研究所施世良课题组以Ni(cod)2为催化剂实现了叔醇的手性合成。(1)Ni在元素周期表中的位置是_,写出其基态原子的价电子排布式:_。(2)Ni(cod)2是指双-(1,5-环辛二烯)镍,其结构如图所示。与碳元素同周期且电负性大于碳的元素有_种。Ni(cod)2分子内存在的作用力有_(填序号)。a.配位键 b.金属键 c.极性键 d.非极性键 e.氢键Ni(cod)2分子中碳原子的杂化方式为

    13、_。(3)葡萄糖( )分子中,手性碳原子个数为_。(4)下图三种叔醇的沸点从高到低的顺序及原因是_。(5)红银矿NiAs晶体结构如图所示:Ni原子的配位数为_。两个As原子的原子分数坐标依次为(,)和_。已知晶体密度为pgcm-3,X射线光谱测算出的晶胞参数为a=b=m pm、c=n pm,则阿伏加德罗常数NA可表示为_mol-1(用含m、n和p的代数式表示)。12. 厄洛替尼(化合物H)是一种靶向特异性药物,可用于晚期局限性、转移性非小细胞性肺癌的二线或三线治疗。由化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的分子式为_。(2)由B生成C化学方程式为_。(3)由D生成E和由G生成H的反应类型分别为_、_。(4)F的结构简式是_。(5)3乙炔苯胺()所含官能团的名称为_;化合物X是3乙炔苯胺的同系物,其相对分子质量比3乙炔苯胺大14,核磁共振氢谱显示X有5种不同化学环境的氢原子,且峰面积比为2:2:2:2:1,写出2种符合要求的X的结构简式:_。(6)吉非替尼()是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡,写出用和为原料制备吉非替尼的合成路线:_(其他试剂任选).9

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