燃烧学讲义-第5章气体燃料燃烧课件.ppt
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- 燃烧 讲义 气体燃料 课件
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1、第第五五章章 气体燃料燃烧气体燃料燃烧 5.1 着火基本原理5.2 火焰传播5.3 扩散火焰和预混火焰5.4 气体燃料燃烧时的火焰稳定措施5.5 气体燃料火焰长度 1燃烧过程是包括发光放热的化学反应,故存在两个最基本的阶段:着火阶段、着火后燃烧阶段。着火着火定义:定义:燃料和氧化剂混合后,由无化学反燃料和氧化剂混合后,由无化学反应(从缓慢的氧化反应)向稳定的强烈放热状应(从缓慢的氧化反应)向稳定的强烈放热状态的过渡过程。态的过渡过程。热着火热着火链式着火链式着火2热着火:热着火:可燃混合物由于本身氧化反应放热大于散热,或由于外部热源加热,温度不断升高导致化学反应不断自动加速,积累更多能量最终导
2、致着火。大多数气体燃料着火特性符合热着火的特征。链式着火链式着火:由于某种原因,可燃混合物中存在活化中心,活化中心产生速率大于销毁速率时,导致化学反应速度不断加速,最终导致着火。某些低压下着火实验(如 H2+O2,CO+O2的着火)和低温下的“冷焰”现象符合链式着火的特征。35 5.1.1 着火基本原理着火基本原理 热着火过程与链式着火过程区别热着火通常比链式着火过程强烈得多。热着火过程热着火过程:温度升高引发的,将使得系统中整体的分子动能增加,超过活化能的活化分子数按指数规律增加。导致 燃烧反应自动加速。链式着火过程链式着火过程:主要是活化中心局部增加并加速繁殖引起的,由于活化中心会被销毁,
3、所以链式着火通常局限在活化中心的繁殖速率大于销毁速率的区域,而不引起整个系统的温度大幅度增加,形成“冷焰”。但是,如果活化中心能够在整个系统内加速繁殖并引起系统能量的整体增加,就形成爆炸。一个完善的燃烧过程应是:及时着火,稳定燃一个完善的燃烧过程应是:及时着火,稳定燃烧,充分燃尽烧,充分燃尽 4热着火过程分两类自燃自燃:自发的着火,依靠系统自身化学反应的放热来维持系统的升温。强燃强燃:强迫着火,借助外部能量(固壁、火花塞),使其局部着火,然后火焰传播到整个可燃混合物中。5零元系统:容器内可燃气体混合物的成分、温度与压力是均匀的,也称强烈掺混模型。5.1.1 自燃自燃一、由热平衡的角度分析 6产
4、热(单位时间):产热(单位时间):C可燃混合物中反应物浓度可燃混合物中反应物浓度n反应级数反应级数V容器体积容器体积Q可燃混合物的燃烧热可燃混合物的燃烧热T温度温度 10exp()nEQkCV QRT散热:散热:20()QSTT散热系数散热系数 S容器壁散热面积容器壁散热面积 T0容器壁温度容器壁温度 T容器内可燃混合物温度容器内可燃混合物温度热平衡7QTABCT0T0T0TljQ2Q2Q2Q1产热:产热:10exp()nEQkCV QRT散热:散热:20()QSTT8 两个交点:A点,稳定,但其温度绝对值太低,熄灭状态;C点,不稳定,脉动燃烧 or 熄灭 线:Q1Q2,没交点,着火 线:Q1
5、Q2,一个切点 切点B不稳定,有波动要么回到B点,要么着火 B:着火临界点 9由切点的数学条件得着火临界条件 002exp()exp()(exp()nljljljljEEk CV QASTTRTRTEEASRTRT)解方程得:解方程得:01 422ljTEETRRRE(另一根舍去)(另一根舍去)05001000TK80400/EkJ mol8.314/RJ mol 01 4TRE20001 41 22TRTR TR22EEE所以:将所以:将展开,忽略高次项,展开,忽略高次项,2112QQdQdQdTdT10两种着火温度的定义0039.5ljRTTT2EljzhTT0zhTT区别不大区别不大 影
6、响因素:影响因素:有利着火有利着火燃料活性强(燃料活性强(E小或小或k0大)易着火大)易着火T0 容易着火容易着火01000TK210/EkJ mol定义一:定义一:T0II定义二:定义二:Tlj11、不至于着火情况着火,在Tlj时,温度拐点,孕育时间Tyu如果系统初温升高是有利于着火,孕育时间缩短(V线)。(为Tyu,可以提高初温)二、自燃过程温度变化TTljTyu12一些燃料空气混合物大气压下着火温度(1)名称分子式着火温度氢H2530590一氧化碳CO644658甲烷CH4658750乙烷C2H6520630乙烯C2H4542547乙炔C2H2406480苯C6H6580740航空汽油3
7、90685原油360367重油336煤油250609木柴250350烟煤200500无烟煤600700焦炭70013烷、烯、炔的着火温度是烷烃最高(为饱和烃,所以活性低)炔烃最低(三价键不饱和烃,活性最强)液体燃料着火温度一般小于气体燃料着火温度。注意,这里说的着火温度是自燃的着火温度固体燃料中挥发分高的着火温度低,无烟煤、焦炭挥发分很少,所以温度最高。褐煤煤场、油炉空气预热器上积的油、制粉系统的积粉等等,在通风不良(散热Q2很小时),经相当长时间孕育,可燃物浓度达到着火限时,在低于室温的情况下,也会自燃着火。着火温度与燃料空气混合物的浓度有关;通常用过量空气系数来表示14T 散热增大散热增大
8、自燃温度自燃温度Tzr着火温度与燃料空气混合物的浓度(过量空气系数)的关系自燃范围自燃范围如果温度T和燃料浓度(过量空气系数)配合的点在U形曲线以上的区域,则会发生自燃甚至爆炸,称为爆炸区。15特别强调,无论定义Tlj或T0为着火温度Tzh,这个Tzh不是一个物理常数,它是随着着火条件变化而变化的,散热条件增强,则着火温度上升。165.1.2 强迫点燃强迫点燃:用炽热物体使可燃混合物着火常用方法:炽热固壁点燃、电火花或电弧点燃常用方法:炽热固壁点燃、电火花或电弧点燃(汽油发动机)、火焰点燃、自燃方法点燃(柴(汽油发动机)、火焰点燃、自燃方法点燃(柴油机中的压缩的点燃)。油机中的压缩的点燃)。炽
9、热物体向周围可燃混合气散热,在边界层中可燃混合炽热物体向周围可燃混合气散热,在边界层中可燃混合物由于温度升高而进行化学反应,反应产热使气体温度物由于温度升高而进行化学反应,反应产热使气体温度不断升高而着火。不断升高而着火。17强迫点燃的热过程 高温火源 向可燃混合物加热 在高物物体边界层中着火 整个可燃混和物点着 反应热量 再加热 18强迫点燃的临界条件:设有温度不同的炽热物体置于静止或低速可燃混合气中(T0),则有以下几种可能性:1.Tw较低,远低于自燃温度,较低,远低于自燃温度,但但TwT0。此时,炽热物体。此时,炽热物体与混合可燃气间由于导热作与混合可燃气间由于导热作用交换热量,仅使得靠
10、近物用交换热量,仅使得靠近物体表面附近的薄层内(热边体表面附近的薄层内(热边界层)的气体温度升高,导界层)的气体温度升高,导致该层内化学反应速度升高、致该层内化学反应速度升高、产热。但不足以点燃主流中产热。但不足以点燃主流中的气体。的气体。TxT0可燃混合物的温度分布(不含化学反应)可燃混合物实际的温度分布(含化学反应)化学反应放热192.如如Tw升高,则上图中实升高,则上图中实线虚线均上升,边界层的温线虚线均上升,边界层的温度分布达到下图所示:此时度分布达到下图所示:此时边界层内,边界层内气体与边界层内,边界层内气体与固壁间已无热交换,可以想固壁间已无热交换,可以想象此时气体边界层会一点点象
11、此时气体边界层会一点点向混合气推进,使混合气向混合气推进,使混合气T升高。这是主流着火的临界升高。这是主流着火的临界条件。条件。TxT0Tqr可燃混合物的温度分布(不含化学反应)可燃混合物实际的温度分布(含化学反应)化学反应放热203.如如Tw进一步升高,边界层进一步升高,边界层内混合气化学反应加速,产内混合气化学反应加速,产热增多,边界层内温度快速热增多,边界层内温度快速上升,高温的边界层将向混上升,高温的边界层将向混合气导热,一层层的混合气合气导热,一层层的混合气化学反应加速,高温区扩大,化学反应加速,高温区扩大,最终整个主流的可燃气着火。最终整个主流的可燃气着火。TxT0Tqr可燃混合物
12、的温度分布(不含化学反应)可燃混合物实际的温度分布(含化学反应)化学反应放热21强燃的临界条件应为:Tw=Tqr此时的壁面温度称为此时的壁面温度称为强燃温度强燃温度n0dTdxTxT0Tqr可燃混合物的温度分布(不含化学反应)可燃混合物实际的温度分布(含化学反应)化学反应放热22平壁强燃温度的求解:设一表面温度为平壁强燃温度的求解:设一表面温度为Tqr的炽的炽热平板置于静止或低速的可燃混合气中,如下热平板置于静止或低速的可燃混合气中,如下图所示,分析边界层内一微元体图所示,分析边界层内一微元体Sdx的能量守的能量守恒:恒:TTqrxRTqr2/EdxT023反应产热反应产热 1dTqSdx 导
13、入热量导入热量导出热量导出热量 21212(dqdTd TqqdxdxSdxdxdx)30exp()ncEqkCQ S dxW Q S dxRT平衡时应有:平衡时应有:q1+q3=q2 TTqrxRTqr2/EdxT024202exp()0nd TEkCQdxRT平衡时:平衡时:q1+q3=q2 222()()2d TdTdTdTdTddxdxdxdx00exp()exp()nnEEkCQ dTk C QdTRTRT对上式乘以对上式乘以dT进行积分进行积分 引入另一假设:设引入另一假设:设C在边界层中均匀分布,边界层内化学反在边界层中均匀分布,边界层内化学反应分布取决于应分布取决于 ,如下图所
14、示,认为边界层内的化学,如下图所示,认为边界层内的化学反应只集中于壁面附近反应只集中于壁面附近Tqr至至 这一薄层内,即这一薄层内,即0123内,内,这一层内的化学反应速度都等于这一层内的化学反应速度都等于T=Tqr时的数值。时的数值。exp()ERT2()qrqrRTTE2()qrqrRTTE25TTqrxRTqr2/EdxT000ljRTTT2E借用自燃中 的概念wexp(-E/RT)2103相当于把蓝色的指数分布曲线转化为红色的折线来分析,蓝色线和红色线包围的面积相等。这个转化,相当于把整个x轴上进行的不均匀的化学反应的热量产出,视作只在RTqr2/E的热边界层内均匀化学反应的热量产出。
15、26分析:exp()qrqrETRT对应qrTTexp()qrER TTexp()lnlnexp()lnexp()()exp()()qrqrqrqrERTEEEEERTR TTRTR TTR TT 111qrqrETRTT级数展开:级数展开:22(1()1()qrqrqrqrETTTRTRTTTE27因此如 时,阿累尼乌斯因子下降 倍,时下降 倍,一般认为,温度下降 后,阿因子已大大减小可忽略其后影响。故可认为化学反应在0123区域,即 之内。2qrRTTE2.78e 27.39e 2qrRTE2()qrqrRTTE 以上讨论是在说明指数曲以上讨论是在说明指数曲线转化成折线的合理性线转化成折线
16、的合理性28 2()qrqrqrRTTTE在在 内积分内积分20()exp()02qrqrTnwTTdTEk C QdTdxRT02exp()qrqrTnwTTk C QdTEdTdxRT 202exp()0nd TEkCQdxRT定积分取定积分取0123面积面积 2exp()qrqrRTERTE290()wqrdTTTdxLNu此外对于此外对于w点以外可燃气无化学反应,该点边界条件应为点以外可燃气无化学反应,该点边界条件应为201202exp()()nqrqrqrTk C QRNuELETTRT由该式可求得由该式可求得Tqr 220exp()()qrqrqrTEmTTRTwexp(-E/RT
17、)210330由 可分析:L,Tqr Nu(气流速度上升,(气流速度上升,散热增大),散热增大),Tqr P(C),Tqr 、E,Tqr Q,Tqr强燃温度明显高于自燃温度,通常要达到1000以上。201202exp()()nqrqrqrTk C QRNuELETTRT31自燃与强燃的对比:自燃与强燃的对比:自燃强燃条件 Q1=Q2,T=Tqr,过程 自发整个空间,可燃混 合物WC很慢放热 升温多放热再升 温:积蓄达到着火 强制,局部整个空间,用高温物体置于可燃混合 物中,温差热传递,边界层内加热着火温度 着火 原理上 均是化学反应急剧加速的结果 外界温度 有一定限制中,需达到 无要求12dQ
18、dQdTdT0dTdx32T0TzhQ1Q2Tqr220exp()()qrqrqrTENumTTRTL0040ljRTTT2E33几种点燃方式L:热球点火电火花点火热金属块点火辐射能点火电热丝点火热气流点火345 5.2.2 火焰传播火焰传播在可燃混合物中借助于外加能源使其局部着火,而后着火部分向未着火部分输送热量及活性粒子,使之相继着火燃烧,此即火焰传播问题。火焰传播原理:火焰传播原理:火焰前锋内剧烈的燃烧化学反应使其在火焰前锋内剧烈的燃烧化学反应使其在边界上产生了很大的温度和浓度梯度,从而导致了强烈边界上产生了很大的温度和浓度梯度,从而导致了强烈的热质交换。热质交换又引起了邻近的混合气的化
19、学反的热质交换。热质交换又引起了邻近的混合气的化学反应,由此形成了化学反应区在空间的移动,故火焰传播应,由此形成了化学反应区在空间的移动,故火焰传播是一个复杂的物理化学过程。是一个复杂的物理化学过程。35火焰传播的形式火焰传播的形式缓燃(正常传播):火焰锋面以导热和对流的方式下传热给可燃混合物引起的火焰传播,也可 能 有 辐 射(煤 粉)。传 播 速 度 较 低(13m/s),传播过程稳定。爆燃:绝热压缩引起的火焰传播,是依靠激波的压缩作用使未燃混合气的温度升高而引起化学反应,从而使燃烧波不断向未燃气推进,传播速度大于1000m/s。36按气流的流动状况也可分为按气流的流动状况也可分为 层流火
20、焰传播和湍流火焰传播层流火焰定义:火焰锋面在其法线方向相对于新层流火焰定义:火焰锋面在其法线方向相对于新鲜混合气的传播速度。鲜混合气的传播速度。0W 静止气:静止气:cenUUceWU 0nU(火焰峰面固定在某一位置不动)(火焰峰面固定在某一位置不动)5 5.2.1.2.1 层流火焰传播速度层流火焰传播速度u ucece(正常传播速度)(正常传播速度)37平面火焰锋面在可燃混合物中的uce 设:设:锋面与气流速度垂直。锋面与气流速度垂直。w0=uce。W0锋锋面面uce38 认为在To至 范围内wm=0,而在B点至Tlr内反应速度均为一样的,2()lrlrRTTE2()lrlrRTTE0exp
21、()nmlrEwkCRT C:理论燃烧温度时:理论燃烧温度时的可燃份浓度的可燃份浓度 能量方程:能量方程:22md Tw Qdx22md TdTw QdTdx222()()2md TdTdTdTdTddw QdTdxdxdxdx 39控制火焰传播的方程物理意义:热量在传导过程中的源项(或者说增加项)是化学反应的放热。求解的困难:难于积分。另一个问题:怎么和火焰传播速度关联?22md Tw Qdx0exp()nmlrEwkCRT40解决求解的困难:难于积分。在右图中,用红色的范围代替蓝色的范围。用一个线性的函数,代替指数函数。红色区域中的物质近似遵守绝热自燃的规律。0exp()nmlrEwkCR
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