水分子结构天然水基本特征课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《水分子结构天然水基本特征课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 水分子 结构 天然 基本特征 课件
- 资源描述:
-
1、(3 3)天然水的缓冲能力)天然水的缓冲能力缓冲溶液能够抵御外界的影响,使其组分保持一定的稳定性,pH缓冲溶液能够在一定程度上保持pH不变化。天然水体的pH值一般在6-9之间,而且对于某一水体,其pH几乎保持不变,这表明天然水体具有一定的缓冲能力,是一个缓冲体系。一般认为各种碳酸盐化合物是控制水体pH值的主要因素,并使水体具有缓冲作用。但最近研究表明,水体与周围环境之间发生的多种物理、化学和生物化学反应,对水体的pH值也有着重要作用。但无论如何,碳酸化合物仍是水体缓冲作用的重要因素。因而,人们时常根据它的存在情况来估算水体的缓冲能力。对于碳酸水体系,当pH8.3时,可以只考虑一级碳酸平衡,故其
2、pH值可由下式确定:如果向水体投入B量的碱性废水时,相应由B量H2CO3*转化为HCO3-,水体pH升高为pH,则:水体中pH变化为pH=pH-pH,即:lg3*321HCOCOHpKpHBHCOBCOHpKpHlg3*321 由于通常情况下,在天然水体中,pH=7左右,对碱度贡献的主要物质就是HCO3-,因此经常情况下,可以把HCO3-作为碱度。若把HCO3-作为水的碱度,H2CO3*作为水中游离碳酸CO2,就可推出:B=碱度10pH-1/(1+K110pH+pH)pH即为相应改变的pH值。*232333lglgH COBH COpHHCOBHCO在投入酸量A时,只要把pH作为负值,A=-B
3、,也可以进行类似计算。举例举例:在一个pH为6.5、碱度为1.6mmol/L的水体中,用NaOH进行碱化,需多少碱能使pH上升至8.0?解:pH=8-6.5=1.5,pH=6.5,碱度=1.6mmol/L所以B=碱度10pH-1/(1+K110pH+pH)=1.6(101.5-1)/(1+10-6.35106.5+1.5)=1.6(101.5-1)/45.668 =1.08 mmol/L许多化学和生物反应都属于酸碱化学的范畴,以化学、生物化学等学科为基础的环境化学也自然要经常需要应用酸碱化学的理论。酸碱无时无刻都存在于我们的身边,食醋、苏打以及小苏打等都是生活中最常见的酸和碱,一些学者认为弱碱
4、性的水更有利于人类的健康。酸碱反应一般能在瞬间完成,pH值是体系中最为重要的参数,决定着体系内各组分的相对浓度。在与沉积物的生成、转化及溶解等过程有关的化学反应中,pH值往往能决定转化过程的方向。天然水体pH值一般在69的范围内,所以在水和废水处理过程中,水体酸碱度的观测是一个首先必须考虑的指标之一。在天然水环境中重要的一元酸碱体系一元酸碱体系有HCN-CN、NH4+NH3等,二元酸碱二元酸碱体系体系有H2S-HSS2、H2SO3HSO3SO32、H2CO3HCO3CO32等,三元三元酸碱体系酸碱体系有:H3PO4H2PO4HPO42PO43等。酸碱质子理论酸碱质子理论 事物都有其认识和发展的
5、过程,酸碱化学基础理论亦如此。在酸碱化学理论发展过程中存在着如下的几种理论:酸碱电离理论、质子理论。电离理论至今仍普遍应用于水环境化学的领域中,但由于电离理论把酸和碱只限于水溶液,又把碱限制为氢氧化物等,使得该理论对于一些现象不能够很好的解释。由Brosted和Lowry于1923年提出的酸碱质子论是各种酸碱理论中较适于水化学的一种理论。根据质子酸和质子碱的定义:凡是能释放出质子的任何含氢原子的物质都是酸,而任何能与质子结合的物质都是碱。例如,在下列反应中 HF+H2OH3O+F 当反应自左向右进行时,HF起酸的作用(是质子的给予体),H2O起碱的作用(质子的受体)。如果上述反应逆向进行,则应
6、将H3O+视为 酸,F则为碱。HF-F和H2OH3O+实质上是两对共轭酸碱体。而在下列酸碱反应中 H2O+NH3OH+NH4+当反应自左向右进行时,H2O起了酸的作用(是质子的给予体),NH3起碱的作用(是质子的受体)。如果上述反应逆向进行,则应将NH4+视为酸,OH则为碱。NH3NH4+实质上是一对共轭酸碱体。上面两反应写成一般形式,可以表达为 酸1+碱2碱1+酸2 从酸碱质子理论看来,任何酸碱反应,如中和、电离、水解等都是两个共轭酸碱对之间的质子传递反应。酸和碱的强度酸和碱的强度 醋酸CH3COOH(简称HAc)是典型的一元酸,HAc水溶液体系中存在着如下的离解反应平衡,其电离平衡反应为:
7、HAc+H2OH3O+Ac,Ka称为酸平衡常数。已经离解的HAc的百分数,称为弱酸的电离度,常以表示。如果以HAc表示HAc的原始浓度,以Ac表示已离解HAc的浓度,则定义为:=100%。以氨的水溶液作为一元弱碱的例子进行简要介绍,氨的水溶液中存在着如下的电离平衡反应,其电离平衡反应为:NH3+H2ONH4+OH,Kb称为碱平衡常数。3HAcAcOHKaHAcAc34NHOHNHKb需要说明的是,准确的酸碱平衡常数要靠活度计算,但是在一般的稀溶液中,基本上可以用浓度来代替。碱的强弱分别采用酸电离常数Ka和碱电离常数Kb来表达。用通式表示为:HA+H2OH3O+A A+H2OHA+OH AOHH
8、AKb3HAAOHKa 为应用方便,一般采用pKa,pKb来表示酸碱电离常数:pKa=lgKa,pKb=lgKb Ka数值越大或pKa数值越小,表明HA的酸性越强。Kb数值越大或pKb数值越小表明A的碱性越强。一般规定pKa0.8者为强酸,pKbK2,HS电离程度要比H2S小的多,水的电离也很小,所以可以近似得出:xy,x-yx,xz,x+y+zx,所以由(1)可以得到x2/(0.2-x)=1.32 1.321010-7-7,所以x=H3O+=1.61.61010-4-4mol/L,pH=3.8mol/L,pH=3.8由(2)可以得到xy/x=7.17.11010-15-15所以y=S2-=7
9、.17.11010-15-15mol/Lmol/L由(3)可以得到xz=1.01.01010-14-14所以z=OH-=6.36.31010-11-11mol/Lmol/L(5 5)酸碱化学理论在水处理中的应用)酸碱化学理论在水处理中的应用工业废水带有很多酸碱性物质,这些废水如果直接排放,就会腐蚀管道,损害农作物、鱼类等水生生物、危害人体健康,因此处理至符合排放标准后才能排放。酸性废水主要来自钢铁厂、电镀厂、化工厂和矿山等,碱性废水主要来自造纸厂、印染厂和化工厂等,在处理过程中除了将废水中和至中性pH值外,还同时考虑回收利用或将水中重金属形成氢氧化物沉淀除去除。对于酸性废水,中和的药剂有石灰、
10、苛性钠、碳酸钠、石灰石、电石渣、锅炉灰和水软化站废渣等。例如,德国对含有1硫酸和1-2硫酸亚铁的钢铁酸洗废液,先经石灰浆处理到pH=9-10,然后进行曝气以帮助氢氧化亚铁氧化成氢氧化铁沉淀,经过沉降,上层清液再加酸调pH值至7-8,使水可以重复使用。对于碱性废水,可采用酸碱废水相互中和、加酸中和或烟道气中和的方法处理,因为烟道气中含有CO2,SO2,H2S等酸性气体,故利用烟道气中和碱性废水是一种经济有效的方法。例如,印染废水(一般碱性)常采用加酸的方法处理。常用的酸有硫酸和盐酸,其中工业硫酸价格较低,应用较多。在用强酸中和碱性废水时,当水的缓冲强度较小时,pH难于控制,英国采用CO2取代工业
展开阅读全文