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类型必修二2-3伴性遗传课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4701321
  • 上传时间:2023-01-02
  • 格式:PPT
  • 页数:64
  • 大小:1.01MB
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    关 键  词:
    必修 遗传 课件
    资源描述:

    1、44+XY44+XXXYXX X YX XX XY1 :11 :1zzzwP P 芦花芦花 非芦花非芦花Z ZB BW WZ Zb bZ Zb bF F1 1 芦花芦花 非芦花非芦花 Z ZB BZ Zb bZ Zb bW W某男性正常某男性正常某某女性色盲女性色盲儿子儿子100%色盲色盲 女儿女儿100%正常正常某男性正常某男性正常某某女性正常女性正常儿子儿子50%色盲色盲 女儿女儿100%正常正常XYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段1、红绿色盲基因是显性还是隐性基因?2、红绿色盲基因位于X还是Y染色体上?人的色觉的基因型和表现型 XBXB XBY X

    2、bXb XbY XbXb XBY XBXB XbY XBXb XBY XBXb XbY 女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 :1 :1 :1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY XBXb XBY这对夫妇生一个色盲男孩的概率是多少?再生了一个男孩是色盲的概率是多少?男性患者女性患者u伴伴X隐性遗传病隐性遗传病的特点:的特点:伴伴X隐性遗传病隐性遗传病的病例:的病例:伴伴X显性遗传病显性遗传病的病例:的病例:抗维生素D佝偻病表现型基因型男男女女性 别伴伴X显性遗传病显性遗传病的特点:的特点:

    3、伴伴Y遗传病遗传病的病例:的病例:伴伴Y遗传病遗传病的特点:的特点:类型类型病例病例1.确认或排除确认或排除2.判断致病基因的判断致病基因的显、隐性显、隐性3.确定致病基因的确定致病基因的位置位置:常染色体常染色体 .or.or.伴伴X X染色体染色体1若10的父亲(6)没有携带致病基因,则判定其为_.1/3 0 1/36下图是患甲病下图是患甲病(显性基因为显性基因为A A,隐性基因为,隐性基因为a)a)和乙病和乙病(显性基因为显性基因为B B,隐性基因为,隐性基因为b)b)两种遗传病的系谱图。两种遗传病的系谱图。据图回答:据图回答:(1)(1)甲病的致病基因位于甲病的致病基因位于_染色体上,

    4、为染色体上,为_性基因。性基因。(2)(2)假设假设II II1 1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于位于_染色体上,为染色体上,为_性基因。性基因。(3)(3)II II2 2的基因型是的基因型是_;II II5 5的基因型是的基因型是_。(4)(4)IIIIII1 1与与IIIIII4 4结婚生了一个男孩,患一种病的概率为结婚生了一个男孩,患一种病的概率为_._.(5)(5)IIIIII1 1与与IIIIII4 4再生一个患一种病的男孩的概率是再生一个患一种病的男孩的概率是_。123456789101234567891012345678910123456789101112u下列下列4 4个家系中个家系中:肯定不会是白化病遗传的家系是肯定不会是白化病遗传的家系是_。肯定不会是红绿色盲病遗传的家系肯定不会是红绿色盲病遗传的家系_。家系家系B B中患病男孩的父亲是否一定是致病基中患病男孩的父亲是否一定是致病基因的携带者?说明原因。因的携带者?说明原因。家系家系D D中的这对夫妇,若再生一个小孩,生中的这对夫妇,若再生一个小孩,生出正常女儿的概率是出正常女儿的概率是_。

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