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1、黄黄 疸疸jaundice1定定 义义 由于血清中胆红素升高致皮肤、黏膜由于血清中胆红素升高致皮肤、黏膜和巩膜和巩膜发黄发黄的症状和体征。的症状和体征。正常参考值正常参考值总胆红素总胆红素（TBTB）1.7-17.11.7-17.1mol/L(0.1mol/L(0.11.01.0/dl)/dl)结合胆红素结合胆红素（CBCB）0-3.420-3.42mol/Lmol/L（0 00.20.2/dl/dl）非结合胆红素非结合胆红素(UCB)1.7-13.68(UCB)1.7-13.68mol/Lmol/L（0.10.10.80.8/dl/dl）隐性黄疸：隐性黄疸：胆红素胆红素17.1-34.217

2、.1-34.2mol/Lmol/L，临床不易察觉，临床不易察觉。黄疸：黄疸：胆红素超过胆红素超过34.234.2mol/Lmol/L（2.02.0/dl/dl）时，皮肤）时，皮肤黏膜黄染，临床可以观察到。黏膜黄染，临床可以观察到。2胆红素的正常代谢胆红素的正常代谢1 1、衰老的红细胞：、衰老的红细胞：占总胆红素的占总胆红素的8080-85-85。衰老的红细胞。衰老的红细胞经单核经单核-巨噬细胞的破坏分解，成为胆红素、巨噬细胞的破坏分解，成为胆红素、铁和珠蛋白。铁和珠蛋白。2 2、旁路途径：、旁路途径：占总胆红素的占总胆红素的1515-20-20，来源于骨髓幼，来源于骨髓幼稚红细胞的血红蛋白和肝

3、内含有亚铁血红素稚红细胞的血红蛋白和肝内含有亚铁血红素的蛋白质（如过氧化氢酶，过氧化物酶、细的蛋白质（如过氧化氢酶，过氧化物酶、细胞色素氧化酶、肌红蛋白）。胞色素氧化酶、肌红蛋白）。3游离胆红素与结合胆红素游离胆红素：游离胆红素：又称非结合胆红素又称非结合胆红素(unconjugated(unconjugated bilirubin,bilirubin,UCBUCB）,即为上述形成的胆红素，与血即为上述形成的胆红素，与血清白蛋白结合而输送，不溶于水，不能从肾小球滤清白蛋白结合而输送，不溶于水，不能从肾小球滤出，故尿中不会出现游离胆红素。出，故尿中不会出现游离胆红素。结合胆红素（结合胆红素（co

4、njugated bilirubin,conjugated bilirubin,CBCB）：）：非非结合胆红素通过血液循环运输至肝脏后与白蛋白分结合胆红素通过血液循环运输至肝脏后与白蛋白分离，并经离，并经DisseDisse间隙被肝细胞摄取，在肝细胞内与间隙被肝细胞摄取，在肝细胞内与Y Y、Z Z载体蛋白结合，运输到肝细胞光面内质网的微载体蛋白结合，运输到肝细胞光面内质网的微粒体在葡萄糖醛酸转移酶的催化下与葡萄糖醛酸结粒体在葡萄糖醛酸转移酶的催化下与葡萄糖醛酸结合，形成胆红素葡萄糖醛酸酯，即结合胆红素。合，形成胆红素葡萄糖醛酸酯，即结合胆红素。4胆红素的肠肝循环 结合胆红素从肝细胞经胆管排入肠

5、道后，结合胆红素从肝细胞经胆管排入肠道后，由肠道细菌的脱氢作用还原为尿胆原（总量由肠道细菌的脱氢作用还原为尿胆原（总量为为68-47368-473mol/Lmol/L），尿胆原的大部分氧化为），尿胆原的大部分氧化为尿胆素从粪便中排出称粪胆素。小部分（约尿胆素从粪便中排出称粪胆素。小部分（约1010-20-20）在肠内被吸收，经肝门静脉回到）在肠内被吸收，经肝门静脉回到肝内，其中的大部分再转变成结合胆红素肝内，其中的大部分再转变成结合胆红素 ，又随胆汁排入肠内，形成又随胆汁排入肠内，形成“胆红素的肠肝循胆红素的肠肝循环环”。56 正常情况下，胆红素进入与离开血循环正常情况下，胆红素进入与离开血循

6、环保持动态平衡，故血中胆红素的浓度保持相保持动态平衡，故血中胆红素的浓度保持相对恒定。对恒定。7黄疸的分类黄疸的分类1 1、按病因学分类：、按病因学分类：溶血性黄疸溶血性黄疸肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸胆汁淤积性黄疸（过去称为阻塞性黄疸）胆汁淤积性黄疸（过去称为阻塞性黄疸）先天性非溶血性黄疸先天性非溶血性黄疸以前三类最为常见，第四类较罕见。以前三类最为常见，第四类较罕见。2 2、按胆红素的性质分类：、按胆红素的性质分类：以以UCBUCB增高为主的黄疸增高为主的黄疸以以CBCB增高为主的黄疸增高为主的黄疸8病因、发病机制和临床表现病因、发病机制和临床表现9 一、一、溶血性黄溶血性黄疸疸1 1、病因和

7、发病机制：、病因和发病机制：凡能引起溶血的疾病都可产生溶血性黄疸。凡能引起溶血的疾病都可产生溶血性黄疸。病因：病因：先天性溶血性贫血先天性溶血性贫血，如珠蛋白生成障碍，如珠蛋白生成障碍性贫血、遗传性球形红细胞增多症；性贫血、遗传性球形红细胞增多症；后天性获得性溶血性贫血，后天性获得性溶血性贫血，如自身免疫如自身免疫性溶血性贫血、新生儿溶血、不同血型输血后性溶血性贫血、新生儿溶血、不同血型输血后溶血溶血 、蚕豆病、伯胺喹啉、蛇毒、毒蕈、阵、蚕豆病、伯胺喹啉、蛇毒、毒蕈、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。发性睡眠性血红蛋白尿等。10 发病机制发病机制大量红细胞破坏，形成大量的大量红细胞破坏，形成大量的UC

8、BUCB，超过，超过肝细胞的摄取、结合与排泌功能；肝细胞的摄取、结合与排泌功能；另一方面，由于溶血性造成的贫血、缺氧另一方面，由于溶血性造成的贫血、缺氧及红细胞破坏产物的毒性作用，削弱了肝及红细胞破坏产物的毒性作用，削弱了肝细胞对胆红素的代谢能力，使细胞对胆红素的代谢能力，使UCBUCB在血中在血中潴留，超过正常水平出现黄疸。潴留，超过正常水平出现黄疸。11122 2、临床表现：、临床表现：黄疸轻、浅柠檬色、皮肤无瘙痒。黄疸轻、浅柠檬色、皮肤无瘙痒。急性溶血表现：发热、寒战、头痛、呕吐、急性溶血表现：发热、寒战、头痛、呕吐、不同程度的贫血、血红蛋白尿（酱油色或不同程度的贫血、血红蛋白尿（酱油色

9、或茶色）、粪色加深、严重者可有急性肾衰。茶色）、粪色加深、严重者可有急性肾衰。慢性溶血多为先天性，除贫血外尚有脾肿慢性溶血多为先天性，除贫血外尚有脾肿大。大。133 3、实验室检查：、实验室检查：血血-TB,UCBTB,UCB，CBCB或轻微或轻微尿尿-尿胆原尿胆原、尿胆红素（、尿胆红素（-），），HbHb尿，尿，OB(+)OB(+)粪粪-粪胆素粪胆素外周血外周血-HbHb、网织红细胞网织红细胞、骨髓红、骨髓红细胞系列增生旺盛细胞系列增生旺盛14二、肝细胞性黄二、肝细胞性黄疸疸1 1、病因和发病机制：、病因和发病机制：病因：病因：各种使肝细胞广泛损害的疾各种使肝细胞广泛损害的疾病均可引起，如病

10、毒性肝炎、肝病均可引起，如病毒性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、钩端螺旋体硬化、中毒性肝炎、钩端螺旋体病、败血症等。病、败血症等。15 发病机制：发病机制：肝细胞损伤，肝脏胆红素摄取、结合、排肝细胞损伤，肝脏胆红素摄取、结合、排泄下降泄下降 ，UCBUCB升高；正常肝细胞仍能将升高；正常肝细胞仍能将UCBUCB转变成转变成CBCB，CBCB一部分从胆道排泄，一部分一部分从胆道排泄，一部分经受损肝细胞返流入血；经受损肝细胞返流入血；另外，肝细胞肿胀、汇管区水肿及小胆管另外，肝细胞肿胀、汇管区水肿及小胆管内胆栓形成，使胆汁排泄受阻，胆汁返流内胆栓形成，使胆汁排泄受阻，胆汁返流入血，血中入血，血中CBCB

11、升高，导致黄疸。升高，导致黄疸。16172 2、临床表现：、临床表现：黄疸：浅黄到金黄或桔黄色、可有瘙痒黄疸：浅黄到金黄或桔黄色、可有瘙痒肝功能损害表现：疲乏、食欲减退，严重肝功能损害表现：疲乏、食欲减退，严重者可有出血倾向者可有出血倾向3 3、实验室检查：、实验室检查：血：血：TBTB，UCBUCB，CBCB尿：尿：尿结合胆红素（尿结合胆红素（+）、）、尿胆原可尿胆原可不同程度的肝损害：不同程度的肝损害：ALTALT，ASTAST18三、胆汁淤积性黄三、胆汁淤积性黄疸疸1 1、病因和发病机制、病因和发病机制 病因：病因：肝内性：肝内性：肝内阻塞性胆汁淤积肝内阻塞性胆汁淤积（肝内泥沙（肝内泥沙

12、样结石、癌栓、寄生虫病）和样结石、癌栓、寄生虫病）和肝内胆汁淤肝内胆汁淤积积（毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁（毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积、原发性胆汁性肝硬化、妊娠期复发淤积、原发性胆汁性肝硬化、妊娠期复发性黄疸等）性黄疸等）肝外性：肝外性：见于胆总管结石、狭窄、炎性水见于胆总管结石、狭窄、炎性水肿、肿瘤及蛔虫阻塞所引起。肿、肿瘤及蛔虫阻塞所引起。19 发病机制：发病机制：胆道阻塞，阻塞上方压力增高，胆管扩胆道阻塞，阻塞上方压力增高，胆管扩张，导致小胆管及毛细胆管破裂，胆汁张，导致小胆管及毛细胆管破裂，胆汁中的胆红素返流入血；中的胆红素返流入血；胆汁分泌功能障碍、毛细胆管的通透性胆汁

13、分泌功能障碍、毛细胆管的通透性增加，胆汁浓缩而流量减少，导致胆道增加，胆汁浓缩而流量减少，导致胆道内胆盐沉淀与胆栓形成。内胆盐沉淀与胆栓形成。20212 2、临床表现：、临床表现：黄疸：黄疸：、完全阻塞者甚至完全阻塞者甚至黄绿色，黄绿色，皮肤瘙痒及心动过缓皮肤瘙痒及心动过缓尿色深尿色深粪便颜色变浅或粪便颜色变浅或呈呈白陶土色白陶土色3 3、实验室检查：、实验室检查：血：血：TBTB、UCBUCB、CBCB明显明显，AKPAKP、胆固、胆固醇醇、胆酸盐、胆酸盐尿：尿：胆红素（胆红素（+）、尿胆原减少或缺如）、尿胆原减少或缺如粪：粪：粪胆素减少或缺如粪胆素减少或缺如22四、先天性非溶血性黄疸四、先

14、天性非溶血性黄疸 由肝细胞对胆红素的摄取、结合和排由肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄功能有缺陷所致的黄疸，临床上少见泄功能有缺陷所致的黄疸，临床上少见。lGilbertGilbert综合征综合征lCrigler-NajjarCrigler-Najjar综合征综合征lRotorRotor综合征综合征lDubin-JohnsonDubin-Johnson综合征综合征23辅助检查辅助检查 1 1、B B型超声波检查：型超声波检查：肝大小、形态、肝内有无肝大小、形态、肝内有无占位性病变、胆囊大小、胆道系统结石与扩张、占位性病变、胆囊大小、胆道系统结石与扩张、脾大小、胰腺病变。脾大小、胰腺病变。2 2、

15、X X线检查：线检查：胆道钙化结石，胆道造影观察胆胆道钙化结石，胆道造影观察胆管结石阴影、胆囊收缩功能、胆管有无扩张。管结石阴影、胆囊收缩功能、胆管有无扩张。3 3、经十二指肠镜逆行胰胆管造影（、经十二指肠镜逆行胰胆管造影（ERCPERCP）：）：观察壶腹区与乳头部病变，经造影区别肝外或观察壶腹区与乳头部病变，经造影区别肝外或肝内胆管阻塞的部位。观察胰腺病变。肝内胆管阻塞的部位。观察胰腺病变。25 4 4、经皮肝穿刺胆囊造影、经皮肝穿刺胆囊造影(PTC):(PTC):清楚显示整清楚显示整个胆道系统，区分肝外胆管阻塞与肝内胆个胆道系统，区分肝外胆管阻塞与肝内胆汁淤积性黄疸，并对胆管阻塞的部位、程

16、汁淤积性黄疸，并对胆管阻塞的部位、程度及范围有所了解。度及范围有所了解。5 5、电子计算机体层扫描（、电子计算机体层扫描（CTCT）：）：在上腹部在上腹部扫描，显示肝、胆、胰腺疾病。扫描，显示肝、胆、胰腺疾病。6 6、磁共振成像（、磁共振成像（MRIMRI）：）：利用原子显示出利用原子显示出来的磁性形成诊断图象，它对肝的良恶性来的磁性形成诊断图象，它对肝的良恶性肿瘤的鉴别比肿瘤的鉴别比CTCT为优，也可用于检测代谢、为优，也可用于检测代谢、炎性肝病。炎性肝病。26 7 7、放射线核素检查：、放射线核素检查：应用应用198198金或金或9999锝肝扫锝肝扫描了解肝有无占位性病变，用描了解肝有无占

17、位性病变，用131131碘玫瑰红碘玫瑰红扫描对鉴别肝外阻塞性黄疸与肝细胞性黄扫描对鉴别肝外阻塞性黄疸与肝细胞性黄疸有一定帮助。疸有一定帮助。8 8、肝穿刺活检及腹腔镜检查：、肝穿刺活检及腹腔镜检查：对疑难黄疸对疑难黄疸诊断有帮助，但用于胆汁淤积性黄疸时可诊断有帮助，但用于胆汁淤积性黄疸时可发生胆汁外溢造成腹膜炎，伴肝功能不良发生胆汁外溢造成腹膜炎，伴肝功能不良者可因凝血功能障碍而致内出血，故应慎者可因凝血功能障碍而致内出血，故应慎重考虑指征。重考虑指征。27伴随症状伴随症状1 1、黄疸伴发热：、黄疸伴发热：见于急性胆囊炎、肝脓肿、见于急性胆囊炎、肝脓肿、钩端螺旋体病、败血症、大叶性肺炎。病毒性

18、钩端螺旋体病、败血症、大叶性肺炎。病毒性肝炎，急性溶血可先有发热后出现黄疸。肝炎，急性溶血可先有发热后出现黄疸。2 2、黄疸伴随上腹剧痛：、黄疸伴随上腹剧痛：胆结石、肝脓肿、胆胆结石、肝脓肿、胆道蛔虫症。右上腹剧痛、寒战高热和黄疸为夏道蛔虫症。右上腹剧痛、寒战高热和黄疸为夏科（科（CharcotCharcot）三联征，提示急性化脓性胆囊）三联征，提示急性化脓性胆囊炎。持续右上腹钝痛或胀痛见于病毒性肝炎、炎。持续右上腹钝痛或胀痛见于病毒性肝炎、肝脓肿或原发性肝癌肝脓肿或原发性肝癌 28 3 3、黄疸伴肝肿大者：、黄疸伴肝肿大者：轻至中度肿大，质软轻至中度肿大，质软或中度硬且表面光滑，见于病毒性肝

19、炎，或中度硬且表面光滑，见于病毒性肝炎，急性胆道感染或阻塞。明显肿大，质硬，急性胆道感染或阻塞。明显肿大，质硬，结节，表面凹凸不平，见于肝癌。不太大，结节，表面凹凸不平，见于肝癌。不太大，质硬，小结节，边沿不整，见于肝硬化。质硬，小结节，边沿不整，见于肝硬化。4 4、伴随胆囊肿大：、伴随胆囊肿大：提示胆总管梗阻，见于提示胆总管梗阻，见于胰头癌、壶腹癌、胆总管癌。胰头癌、壶腹癌、胆总管癌。29 5 5、伴随脾肿大：、伴随脾肿大：见于病毒性肝炎、钩见于病毒性肝炎、钩端螺旋体病、败血症、疟疾、门脉性及端螺旋体病、败血症、疟疾、门脉性及胆汁性肝硬化、各种原因溶血性贫血、胆汁性肝硬化、各种原因溶血性贫血

20、、淋巴瘤。淋巴瘤。6 6、伴随腹水：、伴随腹水：见于重症肝炎、肝硬化见于重症肝炎、肝硬化失代偿期、肝癌等。失代偿期、肝癌等。30问诊要点问诊要点确定是否黄疸：确定是否黄疸：与胡萝卜素沉积、球结膜与胡萝卜素沉积、球结膜下脂肪沉积鉴别。下脂肪沉积鉴别。黄疸的起病；黄疸的起病；急或缓，群集发病，药物史，急或缓，群集发病，药物史，酗酒史，肝病史。酗酒史，肝病史。黄疸伴随的症状黄疸伴随的症状黄疸的时间与波动情况：黄疸的时间与波动情况：用于区别梗阻性用于区别梗阻性与肝细胞性黄疸。与肝细胞性黄疸。黄疸对全身健康的影响：黄疸对全身健康的影响：肝细胞性黄疸的肝细胞性黄疸的深度与肝功能损害的程度成正比。深度与肝功能损害的程度成正比。3132此课件下载可自行编辑修改，供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！33