妊娠期及哺乳期课件.ppt
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- 关 键 词:
- 妊娠期 哺乳期 课件
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1、妊娠期及哺乳期抗生素的合理应用妊娠期及哺乳期课件内 容 妊娠期母体变化 妊娠期和哺乳期用药特点 妊娠期和哺乳期抗生素使用原则 妊娠期和哺乳期最常用且较安全的抗生素 妊娠期和哺乳期慎用或禁用的抗生素妊娠期及哺乳期课件妊娠期母体变化 妊娠期胃肠道平滑肌张力和动力减弱,排空时间延长 血容量自孕 6 8 周开始增加,约增加 35%50%妊娠期高雌激素水平使肝脏胆汁淤积,药物从胆汁排出减慢,导致药物经肝脏代谢减慢 妊娠期肾血流量及肾小球滤过率增加 妊娠期及哺乳期课件妊娠期用药特点 口服药物吸收缓慢,吸收后峰值后推且峰值偏低 血液稀释造成抗生素分布容积明显增加,血药浓度降低,药物用量应高于非孕期 肝脏胆汁
2、淤积,药物从胆汁排出减慢,导致药物经肝脏代谢减慢,应尽量避免使用对肝脏有损害的抗生素妊娠期及哺乳期课件用药时的胎龄关系 受精后 1 周内,受精卵尚未着床,一般不受孕妇用药影响 受精后 8 14 d,受精卵刚植入子宫内膜,胚层尚未分化,药物对胚胎的影响是“全或无”受精后 3 8 周是胚胎发育的关键阶段,是致畸的高度易感期 妊娠期及哺乳期课件用药时的胎龄关系 受精后第 9周至足月为胎儿期,是胎儿生长、器官发育、功能完善的阶段,惟有神经系统、生殖器官和牙齿仍在继续分化,此时受到药物作用可引起中枢神经系统损害、肝肾毒性、核黄疸及出血倾向等围生儿并发症妊娠期及哺乳期课件哺乳期用药特点 几乎所有的药物都能
3、通过血浆乳汁屏障而转运至乳汁 应尽量选择疗效好、半衰期短、乳汁中分泌少的药物 哺乳时间应避开乳汁中药物浓度高峰期 乳母可在哺乳后 30 60 min 或下次哺乳前 3 4 h 服药 妊娠期及哺乳期课件美国食品和药品管理局(FDA)根据动物实验和临床用药经验总结,将药物对胎儿安全性的不同进行安全等级分类,分别为 A、B、C、D、X 5 个等级 目前尚无 A 类抗生素,妊娠期和哺乳期尽量使用 B 类及已证实对胚胎、胎儿和新生儿无伤害的抗生素,慎用 C 类抗生素和对母儿安全性不确定的新药,不用 D类或 X 类抗生素 妊娠期及哺乳期课件妊娠期和哺乳期抗生素使用注意 有明确的指征 合理、安全用药 重视药
4、物对胎儿和新生儿的致畸性和毒副反应 可用可不用时宜选择不用 以药物说明书的描述为准 妊娠期及哺乳期课件妊娠期和哺乳期抗生素使用原则 当两种以上的药物有相同的疗效时,选择对围生儿危害较小的药物 能单一用药就避免联合用药 用疗效肯定的药物,避免使用尚未确定对围生儿有影响的新药 了解用药时的孕周,严格掌握用药剂量及持续时间,注意及时停药妊娠期及哺乳期课件妊娠期和哺乳期较安全的抗生素 青霉素类 头孢菌素类 大环内脂类 其他抗生素 妊娠期及哺乳期课件青霉素类 在 FDA 分类中为 B 类 属-内酰胺类抗生素 作用机制是干扰细菌细胞壁的合成,是细菌繁殖期杀菌剂妊娠期及哺乳期课件青霉素类 药物 氨苄青霉素、
5、阿莫西林 羧苄青霉素、青霉素 V 钾 邻氯青霉素、美洛西林 哌拉西林等 妊娠期及哺乳期课件头孢菌素类 在 FDA 分类中为 B 类 属于-内酰胺类,其化学结构、理化特性、作用机制及临床应用均与青霉素类相似 抗菌谱更广,对厌氧菌同样有效,不易耐药 过敏反应少,约为青霉素的 1/4 妊娠期及哺乳期课件头孢菌素类药物 第一代头孢菌素有:头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑啉等 第二代头孢菌素有:头孢克洛、头孢呋辛、头孢美唑等 第三代头孢菌素有头孢哌酮、头孢噻肟、头孢曲松、头孢克肟、头孢他啶等妊娠期及哺乳期课件大环内脂类 在 FDA 分类中属 B 或C类 为结合 50s 核糖体,阻碍细菌蛋白质的合成,抑制细菌生
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