免疫细胞B细胞-课件.pptx
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- 免疫 细胞 课件
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1、免疫细胞B细胞一、B淋巴细胞的发生与分化B细胞在胎肝和骨髓发育成熟进入外周淋巴组织遇到抗原在生发中心增殖、突变、选择抗体亲和力成熟,Ig类型转换,产生记忆B和浆细胞 分泌抗体,介导体液免疫B细胞的发育过程抗原非依赖时期:在胚肝或骨髓淋巴干细胞原B细胞前B细胞未成熟细胞成熟B细胞Ig 基 因 重 排胞浆+sIgM+抗原依赖时期:外周淋巴器官成熟B细胞sIgM+sIgD+sIgM+sIgD+活化B细胞sIgM+sIgD+抗原记忆B细胞sIgG+sIgA+浆细胞胞浆Ig B B细胞的发育过程经耐受选择后移到周围淋巴器官Nave B细胞B B细胞发育过程中轻链重链的重排过程 存在于骨髓和胎肝等造血组织
2、;胞浆中可检测到IgM的重链链,无轻链,也无膜表面Ig的表达,因此缺乏对抗原的反应能力;(一)前B细胞(pre-B cell)表达:CD10、CD19,MHC-II类分子,CD20。(二)未成熟B细胞 (immature B cell)开始表达mIgM,如与抗原结合,产生负应答,不能接着分化成熟CD19、CD20和MHC-II类抗原表达量增加,开始表达CD21。在骨髓中停留13天,逐渐发育为成熟B细胞。与成熟B B细胞不同,不成熟的B B细胞表面交连后会凋亡或者变得无反应性。每天每只小鼠生成35x106个large pre-B细胞,然而仅有1020 x106个B细胞在骨髓中生成,成活的B细胞仅
3、占pre-B细胞的一半。大量的不恰当的基因重排和自身反应B细胞在骨髓中被清除掉了。假如骨髓中B B细胞免疫球蛋白基因重排产生的BCRBCR能够识别自身抗原,则这种BCRBCR基因被删除,取而代之的是新的重排,这种现象叫做受体修正(Receptor editing)Receptor editing)。(三)成熟B细胞(mature B cell)最主要标志是膜表面出现IgDIgD同时表达mIgMmIgM和mIgDmIgD成熟B B细胞表达与B B细胞功能相关的众多分子:补体受体(CR1CR1和CR2CR2)、CD73CD73、CD23CD23、LFA-1LFA-1、ICAM-1ICAM-1、CD
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