免疫组化的基本原理课件.ppt
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- 免疫 基本原理 课件
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1、刘刘 莹莹 概概 述述 免疫组织化学(免疫组化)技术是利用已知的特异性抗体和抗原能特异性结合的特点,通过化学反应显示一定的颜色,借助显微镜观察颜色变化,从而鉴定组织中抗原的一门组织化学技术。免疫组化是免疫学免疫学与组织化学组织化学相结合的一个新学科。它有三个基本要素:I.免疫反应系统免疫反应系统II.示踪系统,示踪剂示踪系统,示踪剂如辣根过氧化酶,碱性磷酸酶。III.显示系统,显示剂显示系统,显示剂 如3,3 二氨基联苯胺(DAB),3-胺基-9-乙基 卡巴(AEC)由于它是以免疫学的抗原抗体反应为理论基础,所以首先必须了解与其有关的免疫学理论。免疫反应系统免疫反应系统 抗原是一类在合适条件下
2、能 激发机体免疫系统发生免疫应答,并能与免疫应答产生的效应物质(抗体)在体内和体外发生特异性结合反应的物质,如蛋白质,糖。物质所具有的这种特性称为抗原性.是机体受到刺激后,在体液中出现的一种能与相应抗原发生反应的球蛋白.抗原抗体结合后,其复和物是不可见的。为了使得反应复合物可见,必须将抗体加以标记,并利用标记物同其他物质的反应将阳性结果转换成可见的发光或 显色。多年来,免疫组化工作者 经过不断探索,使得免疫组化的示踪系统和显色系统不断改进。示踪系统 1941年COONS等用荧光素标记抗体,检测肺炎双球菌在体内的分布,开创了免疫荧光化学的新篇章。l 免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理,先将
3、已知的抗体或抗原标记上荧光素,再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物含有荧光素,利用显微镜观察标本,可以看见荧光所在的细胞或组织,从而确定抗原或抗体的性质、定位。荧光素荧光素第一抗体第一抗体组织抗原组织抗原 免疫荧光技术为现代医学生物学的发展做出了巨大贡献,但也存在标本不易久存,且需价格昂贵的荧光显微镜等缺点。随着电子显微镜的广泛应用,日本学者中根一惠等用酶代替荧光素标记抗体,开辟了免疫酶化学之路。l 分直接法和间接法。直接法是将酶直接标记在第一抗体上,间接法是将酶标记在第二抗体上,检测细胞内特定抗原物质。间接法所用的第一抗体
4、是对组织细胞内多种抗原的特异性抗体,第二抗体则为酶标记的第一抗体的抗体。所以只要不同的第一抗体均来自同一种属,同一种酶标记的第二抗体就能用来显示其不同特异性抗体的存在,这样就避免了直接法中标记每种第一抗体的麻烦,并且提高方法的敏感度。一、直接法一、直接法原理:原理:HRP标记在特异性抗体标记在特异性抗体 (一抗)上,即形成(一抗)上,即形成 “抗原抗原-抗体抗体 HRP复合物复合物”组织抗原组织抗原第一抗体第一抗体过氧化物酶过氧化物酶直接法原理示意图直接法原理示意图抗原抗原酶标一抗酶标一抗步骤:步骤:一步完成一步完成特点:特点:方法简便、省时,专一方法简便、省时,专一 性强,非特异染色轻,性强
5、,非特异染色轻,但敏感性差,一种标记但敏感性差,一种标记 抗体只能检测一种抗原。抗体只能检测一种抗原。二、间接法二、间接法原理:原理:HRP标记在第二抗体上,标记在第二抗体上,抗原抗原-特异性抗体特异性抗体-第第 二抗体二抗体 HRP复合物复合物步骤步骤:二步法:二步法第二抗体第二抗体组织抗原组织抗原第一抗体第一抗体过氧化物酶过氧化物酶间接法原理示意图间接法原理示意图抗原抗原一抗一抗酶标二抗酶标二抗特点:特点:敏感性较直接法高,一敏感性较直接法高,一 种标记抗体能用于相应种标记抗体能用于相应 动物制备的多种特异性动物制备的多种特异性 抗体,检测多种抗原。抗体,检测多种抗原。但较直接法费时,非特
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