Vogt小柳原田综合征课件.ppt
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- 关 键 词:
- Vogt 原田 综合征 课件
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1、Vogt小柳原田综合征小柳原田综合征发病规律 本病多见于黄种人 易反复发作,病程长达数年乃至十余年。发病年龄以30-40居多,10岁以下及50岁以上均少见。无性别差异。发病机制三种学说 1.自身免疫 2.病毒感染 3.病毒感染作为始发原因临床表现分型 一、Vogt-小柳型(V-K型)以渗出性虹膜睫状体炎为主 二、原田型(H型)以渗出性脉络膜炎为主两型的共同点:1.在眼部病变之前,均可出现发热、头痛、头晕、恶心、呕吐、项强、Kernig征阳性、脑脊液压增高等症状和体征。2.脑脊液检查:淋巴细胞及蛋白含量增高3.脑电图检查:有病理性改变 以上表现,H型(90%)比V-K型(50%)更为常见和严重。
2、4.发病后2-3个月均有听力障碍、毛发变白、皮肤脱色斑等。可全部出现,或仅出现1-2个。发生率V-K型多于H型。脑膜炎刺激征之一,由腰骶节段脊神经后根因炎症波及受压所导致,当屈髋伸膝试验时,坐骨神经受到牵拉而引起疼痛,即让病员仰卧,先屈髋及膝成直角,再将小腿上抬。由于屈肌痉挛,因而伸膝受限而小于135度并有疼痛及阻力,有时还可以引起对侧下肢屈曲。延伸:Kernig征V-K型临床表现1.发病之初,双眼有强烈畏光、流泪、眼痛、视力急剧下降2.眼部查体:睫状充血、KP(灰白色乃至羊脂状密集的)、Tyndall(+)、虹膜水肿暗污、瞳孔缩小、虹膜后粘连、对阿托品不敏感并很快被灰白色渗出物覆盖。表现为急
3、性虹膜睫状体炎症。3.眼底无从了解,如患者诉有闪光,则提示炎症波及脉络膜。患者贾某,男,22岁左眼,左眼,“强散强散”前前左眼,左眼,“强散强散”后后右眼,右眼,“强散强散”前前右眼,右眼,“强散强散”后后H型临床表现1.双眼同时或间隔数日后先后发病。2.脉络膜首先侵犯,主诉有视力急剧下降、闪光感及变视症。眼部查体:有玻璃体混浊,但可透见眼底,视乳头充血、境界朦胧,视网膜静脉充盈迂曲;视网膜水肿混浊由视盘周围及黄斑的放射状皱褶,随着脉络膜大量渗出,逐渐延伸至整个视网膜呈灰白色,出现渗出性视网膜脱离。脱离常位于下方,呈波浪形或半球状隆起。3.病程晚期,脉络膜色素细胞及视网膜色素上皮细胞受到严重破
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