酶的分离纯化课件.ppt

1、第四章第四章 酶的分离纯化及产品成型酶的分离纯化及产品成型（1）酶的抽提）酶的抽提（2）酶的分离纯化：沉淀分离、离心分离、）酶的分离纯化：沉淀分离、离心分离、膜过滤、层析分离、电泳分离膜过滤、层析分离、电泳分离（3）酶液的浓缩、结晶、干燥、成型）酶液的浓缩、结晶、干燥、成型（4 4）酶纯化过程）酶纯化过程 的纯度监测的纯度监测本章知识点：本章知识点：一、生物下游加工技术一、生物下游加工技术u下游加工过程包括目标产物的提取、浓缩、纯化及成品化等下游加工过程包括目标产物的提取、浓缩、纯化及成品化等过程。过程。u生物产物从原料（培养液或细胞）生产到产品的后处理技术生物产物从原料（培养液或细胞）生产到

2、产品的后处理技术（分离纯化技术）的发展，使低成本、高收率地纯化目标产（分离纯化技术）的发展，使低成本、高收率地纯化目标产物成为现实。物成为现实。大多数酶的回收纯化过程成本约占大多数酶的回收纯化过程成本约占70%70%；医用酶的生产回收过程的成本高达医用酶的生产回收过程的成本高达85%85%；基因工程表达产物的回收纯化过程成本一般占基因工程表达产物的回收纯化过程成本一般占85-90%85-90%以上；以上；青霉素回收过程成本约占青霉素回收过程成本约占50%50%；乙醇的回收过程成本仅占乙醇的回收过程成本仅占14%14%。二、分离纯化的一般流程二、分离纯化的一般流程原料液原料液细胞分离（离心、过滤

3、）细胞分离（离心、过滤）细胞细胞（胞内产物）（胞内产物）清液清液（胞外产物）（胞外产物）细胞破碎细胞破碎碎片分离碎片分离粗分离粗分离纯化纯化成品化成品化线路线路2线路线路1 人干扰素、是一种重要蛋白类生物药品，具有抗癌和治疗人干扰素、是一种重要蛋白类生物药品，具有抗癌和治疗肝炎等作用。肝炎等作用。Yonehara等人：等人：醋酸锌盐析醋酸锌盐析离子交换层析离子交换层析硫酸铵盐析硫酸铵盐析铜螯合层析铜螯合层析疏水层析疏水层析凝胶电泳凝胶电泳staehelin等人：等人：硫酸铵盐析硫酸铵盐析免疫亲和层析免疫亲和层析阳离子交换层析阳离子交换层析（83.0%）（62.7%）（96.2%）（46.0%）

4、（78.3%）（88.9%）共六步，总收率仅为共六步，总收率仅为16%仅三步，总收率达仅三步，总收率达81.0%在实践工作中选择方法时在实践工作中选择方法时:首先首先，应对被纯化的酶的理化性质有应对被纯化的酶的理化性质有个比较全面的了个比较全面的了解解;其次其次，判断采用的方法和条件是否得当，始终以测定酶，判断采用的方法和条件是否得当，始终以测定酶活性为标准。活性为标准。再者再者，在纯化工作中，往往不宜重复采用相同的步骤和在纯化工作中，往往不宜重复采用相同的步骤和条件。条件。最后最后，要严格控制操作条件。随着酶的逐步纯净，杂蛋，要严格控制操作条件。随着酶的逐步纯净，杂蛋白含量亦逐步降低，蛋白质

5、之间的相互作用力随之下降白含量亦逐步降低，蛋白质之间的相互作用力随之下降,酶更不稳定，因此酶更不稳定，因此,更要防止酶变性。更要防止酶变性。三、酶分离纯化的基本原则三、酶分离纯化的基本原则 （一）酶分离纯化包括三个基本环节（一）酶分离纯化包括三个基本环节抽提抽提纯化纯化精制精制（二）酶分离纯化应注意以下问题（二）酶分离纯化应注意以下问题1 1、防止酶变性失活：温度、防止酶变性失活：温度、pHpH、泡沫、重金属等。、泡沫、重金属等。2 2、选择有效的纯化方法。、选择有效的纯化方法。3 3、酶活性测定与总蛋白质含量测定应贯穿纯化过程的、酶活性测定与总蛋白质含量测定应贯穿纯化过程的始终。始终。第一节

6、第一节 从发酵液制取酶提取液（酶溶液的制备）从发酵液制取酶提取液（酶溶液的制备）一、发酵液的预处理一、发酵液的预处理目的：目的：降低粘度，便于固液分离降低粘度，便于固液分离方法：方法：（1 1）加热：）加热：适用于耐热的酶，注意常要加适当的酶保护剂。适用于耐热的酶，注意常要加适当的酶保护剂。（2 2）加凝聚剂或絮凝剂）加凝聚剂或絮凝剂 （3 3）调）调pHpH值值二、固液分离二、固液分离方法：方法：（1 1）离心分离；（）离心分离；（2 2）过滤；（）过滤；（3 3）双水相萃取）双水相萃取三、细胞破碎三、细胞破碎机械破碎法机械破碎法物理破碎法物理破碎法化学破碎法化学破碎法：甲苯、丙酮、丁醇、氯

7、仿等有机溶剂和甲苯、丙酮、丁醇、氯仿等有机溶剂和TritonTriton、Tween Tween等表面活性剂等表面活性剂酶促破碎法酶促破碎法捣碎法捣碎法：捣碎机捣碎机研磨法研磨法：研钵、细菌磨、石磨、球磨等研钵、细菌磨、石磨、球磨等匀浆法匀浆法：匀浆器匀浆器温度差破碎法温度差破碎法：冻融交替法冻融交替法压力差破碎法压力差破碎法：高压冲击法、突然降压法、渗透压变化法高压冲击法、突然降压法、渗透压变化法超声波破碎法超声波破碎法自溶法自溶法加酶处理加酶处理G+G+菌：溶菌酶菌：溶菌酶G-G-菌：溶菌酶、巯基乙醇等菌：溶菌酶、巯基乙醇等酵母菌：酵母菌：-葡聚糖酶和溶菌酶葡聚糖酶和溶菌酶霉菌：几丁质酶霉

8、菌：几丁质酶四、抽提四、抽提（一）抽提方法（一）抽提方法 指在一定的条件下，用适当的溶剂处理含酶原料，使酶充指在一定的条件下，用适当的溶剂处理含酶原料，使酶充分溶解到溶剂中的过程，也称为酶的提取。分溶解到溶剂中的过程，也称为酶的提取。四稀：稀酸、稀碱、稀盐、稀有机溶剂四稀：稀酸、稀碱、稀盐、稀有机溶剂（二）抽提过程中的注意事项（二）抽提过程中的注意事项1 1、pHpH值：选择的值：选择的pHpH值不超出酶的酸碱稳定范围；值不超出酶的酸碱稳定范围；最好远离待抽提酶的等电点。最好远离待抽提酶的等电点。2 2、温度：通常控制在、温度：通常控制在0404左右，尤其是采用有机溶剂提取时。左右，尤其是采用

9、有机溶剂提取时。3 3、抽提液体积（用量）、抽提液体积（用量）抽提液的用量一般为含酶原料体积的抽提液的用量一般为含酶原料体积的2525倍。可一次抽提，也可分几次倍。可一次抽提，也可分几次反复抽提。反复抽提。4 4、为提高酶的稳定性，可以加入适量的保护剂。、为提高酶的稳定性，可以加入适量的保护剂。分离依据的性质分离方法根据分大小、轻重离心分离、凝胶过滤、膜分离根据溶解度大小盐析沉淀、有机溶剂沉淀、共沉淀、选择性沉淀、等电点沉淀根据电学性质离子交换层析、电泳分离根据稳定性差异选择性热变性法、选择性酸碱变性法、选择性表面变性法根据亲和作用亲和层析、亲和电泳酶分离纯化方法：酶分离纯化方法：现有的纯化方

10、法，都是以酶与杂蛋白在理化性质、稳定现有的纯化方法，都是以酶与杂蛋白在理化性质、稳定性上的差异以及酶的生物学特性为依据而建立起来的。性上的差异以及酶的生物学特性为依据而建立起来的。第三节第三节 酶的沉淀分离酶的沉淀分离盐析沉淀法盐析沉淀法、等电点沉淀法、有机溶剂沉淀法、复合沉淀法、等电点沉淀法、有机溶剂沉淀法、复合沉淀法一、盐析沉淀法一、盐析沉淀法1 1、原理：、原理：2 2、硫酸铵盐析的优点、硫酸铵盐析的优点 优点：优点：在水中溶解度大，溶解的温度系数小；在水中溶解度大，溶解的温度系数小；价廉，便宜；价廉，便宜；可保护酶。可保护酶。缺点缺点：溶解过程随浓度增加的体积变化是非线性的变化。：溶解

11、过程随浓度增加的体积变化是非线性的变化。3 3、盐析操作、盐析操作（1 1）硫酸铵的饱和度）硫酸铵的饱和度100%（NHNH4 4）2 2SOSO4 4 的饱和度（的饱和度（%）=实际浓度实际浓度饱和浓度饱和浓度0.4S=40%（饱和度）（饱和度）（2 2）调整盐浓度的方法）调整盐浓度的方法加饱和（加饱和（NH4）2SO4 溶液：溶液：VV0（S2-S1）1-S2=V0 原来溶液的体积原来溶液的体积V 所需加入饱和硫酸铵的体积所需加入饱和硫酸铵的体积S1 原来溶液的硫酸铵饱和度原来溶液的硫酸铵饱和度S2 所需达到的硫酸铵饱和度所需达到的硫酸铵饱和度 例：将例：将2升升0.2S的硫酸的硫酸铵溶液

12、提升至铵溶液提升至0.5S，需加饱，需加饱和硫酸铵多少升？溶液体积和硫酸铵多少升？溶液体积增加多少倍？增加多少倍？加固体（加固体（NH4）2SO4：WB（S2-S1）1 AS2=W 将将1L饱和度为饱和度为S1的溶液提高到的溶液提高到 S2所所要添加的固体硫酸铵要添加的固体硫酸铵克克数；数；A、B 与温度有关的经验常数与温度有关的经验常数 例：某酶制剂厂生产例：某酶制剂厂生产15吨蛋吨蛋白酶发酵液，用硫酸铵进行盐析白酶发酵液，用硫酸铵进行盐析,要求硫酸铵的饱和度达到要求硫酸铵的饱和度达到40%，计算需要加入固体硫酸铵多少计算需要加入固体硫酸铵多少kg?（25）经验常数010202530A0.2

13、710.2810.2900.2940.298B（g/L）514.72525.05536.34541.24 545.88（mol/L）3.093.974.064.104.133680Kg(25)(25)当溶液体积不大，要达到的盐浓度不高，可以加当溶液体积不大，要达到的盐浓度不高，可以加入饱和硫酸铵溶液；当溶液体积较大，要达到的盐入饱和硫酸铵溶液；当溶液体积较大，要达到的盐浓度又较高，此时加入固体硫酸铵较好。浓度又较高，此时加入固体硫酸铵较好。4 4、为了得到较好的盐析效果，应控制下列因素、为了得到较好的盐析效果，应控制下列因素（1 1）不同酶，盐析时所需的盐浓度各不相同。实际料液中目）不同酶，盐

14、析时所需的盐浓度各不相同。实际料液中目标酶的盐析沉淀操作前，所需的硫酸铵浓度或饱和度可通过实标酶的盐析沉淀操作前，所需的硫酸铵浓度或饱和度可通过实验确定。验确定。（2 2）加盐操作时，防止局部盐浓度过高，防止产生泡沫。）加盐操作时，防止局部盐浓度过高，防止产生泡沫。（3 3）pHpH值和温度：等电点附近，室温或低温操作。值和温度：等电点附近，室温或低温操作。（5 5）脱盐：超滤、透析或层析。）脱盐：超滤、透析或层析。（4 4）蛋白质浓度：样品液的蛋白质浓度一般控制在）蛋白质浓度：样品液的蛋白质浓度一般控制在2.53.0%为宜，太浓时应适当稀释，以减少杂蛋白共沉淀。为宜，太浓时应适当稀释，以减少

15、杂蛋白共沉淀。（二）等电点沉淀（二）等电点沉淀1、原理、原理2、实际操作、实际操作 与其他方法一起使用（盐析、有机溶剂沉淀、复合沉淀）。与其他方法一起使用（盐析、有机溶剂沉淀、复合沉淀）。单独使用时，主要是用于从粗酶中除去某些等电点相距较单独使用时，主要是用于从粗酶中除去某些等电点相距较大的杂蛋白大的杂蛋白 。3、注意、注意 加酸碱调节加酸碱调节pHpH值时，防止局部酸碱过高。值时，防止局部酸碱过高。（三）有机溶剂沉淀法（三）有机溶剂沉淀法1、作用原理、作用原理 去水膜；降低介电常数、破坏氢键。去水膜；降低介电常数、破坏氢键。2、注意、注意 低沸点，易燃易爆；低温操作，沉淀析出后要尽快分离。低

16、沸点，易燃易爆；低温操作，沉淀析出后要尽快分离。（四）复合物沉淀法（四）复合物沉淀法1、原理、原理2、常用的复合沉淀剂：、常用的复合沉淀剂：单宁、聚乙二醇、聚丙烯酸等高分子聚合物。单宁、聚乙二醇、聚丙烯酸等高分子聚合物。PAA +酶酶 PAA-酶酶 PAA-酶酶 PAA +酶酶 PAA +酶酶+Ca 2+PAA-Ca 2+酶酶 PAA-Ca 2+SO4 2-CaSO4 +PAApH6以上以上（五）选择性变性沉淀法（五）选择性变性沉淀法1、热变性法：热变性法：根据目的酶与杂蛋白热稳定性差异，可以在根据目的酶与杂蛋白热稳定性差异，可以在较高温度下，使杂蛋白变性沉淀，而酶则保持可溶状态。较高温度下，

17、使杂蛋白变性沉淀，而酶则保持可溶状态。2、酸碱变性法：酸碱变性法：与热变性原理类似，目的酶与杂蛋白的酸与热变性原理类似，目的酶与杂蛋白的酸碱稳定性不同，可以调整不同的碱稳定性不同，可以调整不同的pHpH使杂蛋白变性沉淀。使杂蛋白变性沉淀。选择一定的条件使酶液中存在的某些蛋白质等杂质变性选择一定的条件使酶液中存在的某些蛋白质等杂质变性沉淀，而不影响所需的酶。沉淀，而不影响所需的酶。借助于一定孔径的高分子薄膜，将不同大小、不借助于一定孔径的高分子薄膜，将不同大小、不同形状和不同特性的物质颗粒或分子进行分离、提同形状和不同特性的物质颗粒或分子进行分离、提纯或浓缩的新型分离技术。纯或浓缩的新型分离技术

18、。第三节第三节 膜过滤技术在酶分离纯化中的应用膜过滤技术在酶分离纯化中的应用 膜分离技术已被国际上公认为膜分离技术已被国际上公认为2020世世纪末至纪末至2121世纪中期最有发展前途，甚世纪中期最有发展前途，甚至会导致一次工业革命的重大生产技至会导致一次工业革命的重大生产技术，所以可以称为前沿技术，是世界术，所以可以称为前沿技术，是世界各国研究的热点。各国研究的热点。广泛应用于生物工程、化学、制药、广泛应用于生物工程、化学、制药、饮料、电力、冶金、海水淡化、资源饮料、电力、冶金、海水淡化、资源再生等领域。再生等领域。渗出液渗出液一、膜分离的类型一、膜分离的类型1、按推动力不同可分为：、按推动力

19、不同可分为：（1）扩散膜分离：）扩散膜分离：渗透、透析渗透、透析（2）压力差膜分离：）压力差膜分离：微滤、超滤、纳滤、反渗透微滤、超滤、纳滤、反渗透（3）电位差膜分离：）电位差膜分离：电渗析电渗析2 2、按膜孔径或截留物质的大小：、按膜孔径或截留物质的大小：微滤微滤 超滤超滤 纳滤纳滤 、电渗析、电渗析 、透析、透析 反渗透反渗透膜膜孔孔径径大大小小病毒病毒生物大分子生物大分子生物小分子生物小分子盐类盐类水水灰尘灰尘细菌细菌病毒病毒生物大分子生物大分子生物小分子生物小分子盐类盐类水水灰尘灰尘细菌细菌病毒病毒生物大分子生物大分子生物小分子生物小分子盐类盐类水水灰尘灰尘细菌细菌病毒病毒生物大分子生

20、物大分子生物小分子生物小分子盐类盐类水水膜膜微滤（微滤（MFMF）超滤（超滤（UFUF）纳滤（纳滤（MFMF）反渗透滤（反渗透滤（RORO）灰尘灰尘细菌细菌（0.2-2um）（10-200nm）（2nm）（2-10nm）各种膜分离法的原理和应用范围各种膜分离法的原理和应用范围膜分离法膜分离法截留的颗粒大小截留的颗粒大小截留的主要物质截留的主要物质过滤介质过滤介质应用举例应用举例微微 滤（滤（MF）0.22um灰尘、细菌灰尘、细菌微孔滤膜微孔滤膜除菌，回收除菌，回收菌菌超超 滤滤（UF）10nm200nm生物大分子及以上生物大分子及以上超滤膜超滤膜蛋白质、多蛋白质、多肽和多糖的肽和多糖的回收和浓

21、缩回收和浓缩纳纳 滤滤（NF）2nm10nm生物小分子及以上生物小分子及以上纳滤膜纳滤膜脱盐、浓缩脱盐、浓缩反渗透反渗透（RO）电荷效应电荷效应,可用于测定蛋白质可用于测定蛋白质的相对分子质量。的相对分子质量。5 5、SDS-PAGESDS-PAGESDS：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠 CH3（CH2）11SO4Na2 在配制凝胶时加入在配制凝胶时加入SDSSDS，同时加同时加巯基乙醇巯基乙醇，PrPr在电泳时，其在电泳时，其中的中的寡聚体寡聚体PrPr解聚为单体（亚基）解聚为单体（亚基），SDSSDS分子就分子就将每个单体分将每个单体分子表面覆盖起来子表面覆盖起来，使其形成短轴为使其形成短轴

22、为1.8nm1.8nm，而长轴各异的，而长轴各异的SDSSDS亚基复合物，电泳时，他们的表面亚基复合物，电泳时，他们的表面电荷基本相同电荷基本相同，故可故可因因分子长轴大小（即亚基分子大小）差别而分离分子长轴大小（即亚基分子大小）差别而分离，换言之，换言之，亚基亚基的大小是彼此分离的依据，所以此法可用于的大小是彼此分离的依据，所以此法可用于测定单体的测定单体的相对分子质量。相对分子质量。6 6、PAGEPAGE的一般操作程序的一般操作程序配制各种制配制各种制胶的贮存液胶的贮存液准备制准备制胶模具胶模具配制铸胶配制铸胶混合液混合液灌注胶液并灌注胶液并聚合成凝胶聚合成凝胶上槽上槽点样点样通电电泳通

23、电电泳取出凝胶取出凝胶Pr染色染色漂洗显带漂洗显带记录计算记录计算绘制电泳图谱绘制电泳图谱 SDS-PAGE SDS-PAGE测定蛋白质（亚基）的相对分子质量（测定蛋白质（亚基）的相对分子质量（MrMr）与）与它们的电泳迁移率（它们的电泳迁移率（U U）之间，存在如下关系：）之间，存在如下关系：lglgMrMr =lg =lgK K-bUbU 用用 lglgMr Mr 对对 U U 作图，只要实验测得，就可用标准曲线法作图，只要实验测得，就可用标准曲线法求得未知蛋白质（亚基）的相对分子质量。求得未知蛋白质（亚基）的相对分子质量。实际工作中，常用相对迁移率（用实际工作中，常用相对迁移率（用 m

24、mR R 表示）代替表示）代替 U U 作作图。图。m mR R=蛋白质移动的距离蛋白质移动的距离溴酚蓝移动的距离溴酚蓝移动的距离三、等电点聚焦电泳（三、等电点聚焦电泳（IEFIEFisoelectric focusing）1、等电点聚焦电泳分离、等电点聚焦电泳分离Pr原理原理 等电点聚焦电泳是在电泳介质中加入等电点聚焦电泳是在电泳介质中加入两性离子载体两性离子载体，电泳，电泳时形成由阳极到阴极的连续递增的时形成由阳极到阴极的连续递增的pHpH梯度梯度，蛋白质按其电荷，蛋白质按其电荷性质不同各自性质不同各自向着与其等电点相等的向着与其等电点相等的pHpH处移动聚焦处移动聚焦，从而彼，从而彼此分

25、离的电泳技术，无论此分离的电泳技术，无论PrPr从正极出发或是从负极出发，都从正极出发或是从负极出发，都会会聚焦在等电点处聚焦在等电点处。2、两性离子载体、两性离子载体 各组分的各组分的pI值十分接近，在电泳中可以形成连续的值十分接近，在电泳中可以形成连续的pH梯度，梯度，常用的商品名为常用的商品名为Ampholine，规格有，规格有pH3.59.0和精细分级的和精细分级的pH3.55、59、911的多种商品可供不同的要求使用。的多种商品可供不同的要求使用。第五节第五节 酶液的浓缩、结晶、干燥与成型酶液的浓缩、结晶、干燥与成型一、稀酶液的浓缩一、稀酶液的浓缩 浓缩是从稀溶液中浓缩是从稀溶液中除

26、去一部分溶剂（水）除去一部分溶剂（水），使其变成浓缩液的，使其变成浓缩液的工艺。工艺。酶液浓缩的方法很多：如沉淀，低温真空蒸发、超滤等。酶液浓缩的方法很多：如沉淀，低温真空蒸发、超滤等。二、结晶二、结晶1、结晶的一般原理、结晶的一般原理不饱和不饱和溶液溶液饱和饱和溶液溶液过饱和过饱和溶液溶液析出析出沉淀沉淀（快）（快）析出析出结晶结晶（慢）（慢）（无排列排（无排列排队机会）队机会）2、结晶、结晶“三步曲三步曲”第一步：第一步：形成过饱和溶液形成过饱和溶液稍微越过饱和状态，处于介稳稍微越过饱和状态，处于介稳 态，态，浓缩、降温（少有升温）、调节浓缩、降温（少有升温）、调节pHpH至至pIpI，可

27、使溶，可使溶 液趋于过饱和。液趋于过饱和。第二步：第二步：形成晶核形成晶核过饱和溶液在一定条件下可形成过饱和溶液在一定条件下可形成极微小极微小 的的有序排列有序排列的固相物，成为后续晶体生长的核心，称的固相物，成为后续晶体生长的核心，称 为晶核。为晶核。振荡振荡、搅拌搅拌、快速降温快速降温可促使过饱和溶液形可促使过饱和溶液形 成晶核，有时可成晶核，有时可投入投入少量少量“晶种晶种”微粒。微粒。第三步：第三步：晶体生长晶体生长溶质在晶核周边不断有序排列，晶体逐溶质在晶核周边不断有序排列，晶体逐 步长大，控制条件，如缓慢搅拌、适当升温使细小晶步长大，控制条件，如缓慢搅拌、适当升温使细小晶 体溶解，

28、溶质到大晶体周围集结生长。体溶解，溶质到大晶体周围集结生长。3、结晶条件、结晶条件（1）酶的纯度酶的纯度一般酶纯度应达到一般酶纯度应达到50%以上。以上。（2）酶蛋白的浓度酶蛋白的浓度对大多数酶来说，蛋白质浓度在对大多数酶来说，蛋白质浓度在 350mg/mL 较好。较好。（3）晶种晶种有些不易结晶的酶，需加入有些不易结晶的酶，需加入微量的晶种微量的晶种才能形才能形 成结晶。成结晶。（4）温度温度 一般控制在一般控制在04范围内。范围内。（5）pH值值一般选择在被结晶酶的一般选择在被结晶酶的pI值附近值附近。3、酶结晶的方法、酶结晶的方法 从原理上讲，有（从原理上讲，有（1 1）盐析法；（）盐析

29、法；（2 2）有机溶剂结晶法；（）有机溶剂结晶法；（3 3）pHpH值或温度诱导法等。值或温度诱导法等。由以上方法派生的具体方法，有（由以上方法派生的具体方法，有（1 1）平衡透析法；（）平衡透析法；（2 2）气）气相扩散法。相扩散法。三、固体酶制剂的干燥、成型和保存三、固体酶制剂的干燥、成型和保存1、工业上常用于酶制剂干燥的方法、工业上常用于酶制剂干燥的方法 喷雾干燥法：喷雾干燥法：酶液在干燥塔中喷成雾滴，在酶液在干燥塔中喷成雾滴，在100100高温下，高温下，几秒钟几秒钟内即可脱水而成干粉，内即可脱水而成干粉，高温短时高温短时，酶活力损失小酶活力损失小。热风干燥：热风干燥：5055的的热风

30、吹过湿物料表面带走水分热风吹过湿物料表面带走水分。真空干燥法：真空干燥法：边加热边抽真空除去水分。边加热边抽真空除去水分。真空冷冻干燥法：真空冷冻干燥法：先冷冻结冰，再先冷冻结冰，再抽真空抽真空使使水升华水升华而被抽走。而被抽走。2、成型添加剂、成型添加剂（1）酶粉粘结剂酶粉粘结剂（2）颗粒酶成型剂颗粒酶成型剂（3）酶稳定剂酶稳定剂（4）填充剂填充剂 主要目的是调节酶活力达到出厂标准。主要目的是调节酶活力达到出厂标准。3、药用酶除去热源、药用酶除去热源 除去热源的方法除去热源的方法：超滤、凝胶过滤、阴离子交换剂吸附：超滤、凝胶过滤、阴离子交换剂吸附等。等。4、酶产品的保存、酶产品的保存 尽量尽

31、量低温低温（0 4），少量样品在），少量样品在-20保存；保存；干燥保存干燥保存（包装袋不透湿）；（包装袋不透湿）；避阳光直射避阳光直射。第六节第六节 酶分离纯化过程的纯度监测酶分离纯化过程的纯度监测步骤步骤总体积总体积mL酶浓度酶浓度U/mL酶的总酶的总活力活力U蛋白浓蛋白浓度度mg/mL总蛋白总蛋白mg比活力比活力U/mg pr.纯化倍纯化倍数数回收率回收率（）（）提取液提取液12012.36148519.1322960.641000.7硫酸硫酸铵沉淀铵沉淀1042.142125.72571.322.0628.4 纯度提高程度是由每一步活力测定和蛋白质含量测定结果判定，计算纯度提高程度是由

32、每一步活力测定和蛋白质含量测定结果判定，计算总活力、总蛋白、比活力，进而计算酶活力回收率和纯化倍数得知。总活力、总蛋白、比活力，进而计算酶活力回收率和纯化倍数得知。一、纯度监测一、纯度监测壳聚糖酶的纯化结果壳聚糖酶的纯化结果纯化步骤纯化步骤 总蛋白总蛋白 总活力总活力 比活力比活力 纯化倍数纯化倍数 回收率回收率 （mg）（U）（U/mg）（%）原始发酵液原始发酵液 349.0 6547 18.8 1 100 349.0 6547 18.8 1 100 硫酸铵盐析硫酸铵盐析 163.82 5537 33.8 163.82 5537 33.8?84.6 84.6 DEAE-Sephadex A2

33、5DEAE-Sephadex A25阴离子交换阴离子交换 6.75 3214 6.75 3214?10.2 49.1 10.2 49.1 Sephadex G-100Sephadex G-100凝胶过滤凝胶过滤 5.31 2238 421.1 22.4 5.31 2238 421.1 22.4?二、酶纯度的鉴定二、酶纯度的鉴定 酶纯度一般是由酶蛋白质均一纯净性程度来判别。通常要酶纯度一般是由酶蛋白质均一纯净性程度来判别。通常要用多种方法进行鉴定。用多种方法进行鉴定。1 1、根据分子大小、形状进行鉴定的方法、根据分子大小、形状进行鉴定的方法 凝胶过滤色谱法、超速离心法。凝胶过滤色谱法、超速离心法。2 2、根据分子的电荷性质进行鉴定的方法、根据分子的电荷性质进行鉴定的方法 PAGE法、等电聚焦法法、等电聚焦法3 3、根据多肽链的末端分析进行鉴定、根据多肽链的末端分析进行鉴定