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类型12人教版生物选修一 专题四酶的研究与应用课题三酵母细胞的固定化(共42张PPT).ppt

  • 上传人(卖家):金钥匙文档
  • 文档编号:467937
  • 上传时间:2020-04-16
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    资源描述:

    1、课题3 酵母细胞的固定化 温故知新: 1.洗衣粉中添加_,可以更有效地清除 顽渍。常用的酶制剂有_四类。 2.影响酶活性的因素有_、_和 _。 在食品、化工、轻纺、医药等领域大 规模使用酶制剂,说明酶制剂使用有很 多优点,你能举出一些例子吗? 催化效率高、低能耗、低污染等。 酶制剂的使用有缺点吗? 你能举出一些例子吗? 酶制剂存在的缺陷: 如果你是工程技术人员,你如何 解决这个问题? 阅读P49-50,并思考: 1.解决酶应用中存在问题的方法是? 2.这种方法的优点是什么? 3.什么是高果糖浆?使用它有何好处? 4.生产高果糖浆需要什么酶?其作用是什么?这 种酶有何特点? 5.了解高果糖浆生产

    2、过程。 一、固定化酶的应用实例 1.固定化酶技术。即将酶固定在一定空间内的 技术(如固定在不溶于水的载体上)。 2.固定化酶技术的优点: (1)使酶既能与反应物接触,又能与产物分离; (2)固定在载体上的酶可以被反复利用。 3.高果糖浆是果糖含量为42%左右的糖浆。作为 蔗糖的替代品,高果糖浆不会像蔗糖那样诱发肥胖、 糖尿病、龋齿和心血管病,对人的健康有利。 你能写出果糖的分子式吗? 它属于什么糖? 4.生产高果糖浆需要葡萄糖异构酶;其作用是将 葡萄糖转化为果糖;这种酶稳定性好,可持续发挥 作用。 5.固定化酶技术生产高果糖浆的图示: 注意反应柱的各部 分名称。 你能说出反应柱的 优点吗? 反

    3、应柱能连续使用 半年,大大降低了生 产成本,提高果糖的 产量和质量。 生产流程 含淀粉 的浆液 -淀粉酶 糊精 糖化酶 葡萄糖 葡萄糖 异构酶 葡萄糖的 异构化 42%45% 转化成果糖 果葡糖浆 果糖和葡 萄糖分离 葡萄糖再 次异构化 反复多次 果糖含量 70%90% 高果糖浆 1.下列说法不正确的是( ) A.葡萄糖与固定化葡萄糖异构酶接触,转化成的 是果糖 B.从固定化酶反应柱下端流出的是果糖 C.高果糖浆不会像蔗糖那样诱发肥胖、糖尿病、 龋齿和心血管病 D.酶溶解于葡萄糖溶液,可以从糖浆中回收 D 随学随练 2.研究认为,用固定化酶技术处理污染物是很有前 途的。如将从大肠杆菌得到的磷酸

    4、三酯酶固定到 尼龙膜上制成制剂,可以用来降解残留在土壤中 的有机磷农药,与用微生物降解相比,其作用不 需要适宜的( ) A.温度 B.pH C.水分 D.营养 D 3.目前,日用化工厂大量生产的酶制剂,其中 的酶大都来自( ) A.化学合成 B.动物体内 C.植物体内 D.微生物体内 D 在生产实际中使用固定化酶技术有无不足?如 有不足,怎么办? 有。一种酶只能催化一种化学反应,而在生 产实际中很多产物的形成都通过一系列的酶促 反应才能进行,所以操作比较麻烦。 可采用固定化细胞技术。 1、概念: 利用物理或化学方法将细胞固定在一定空间 的技术。 细胞中含有一系列酶,在细胞正常生命活动 的过程中

    5、,通过代谢产生所需要的代谢产物。 阅读P50:思考第二段的问题 二、固定化细胞技术 2.将酶或细胞固定化的方法 将酶(或细胞)包埋在细微网格里 将酶(或细胞)相互连接起来 将酶(或细胞)吸附在载体表面上 包埋法 化学结合法 吸附法 酶和细胞固定方法的选择 酶适合采用化学结合和物理吸附法固定 细胞适合采用包埋法固定 (1)方法 (2)原因 细胞个大,酶分子很小 个体大的细胞难以被吸附或结合而个小 的酶容易从包埋的材料中漏出 3、固定化细胞常用的载体 常用的不溶于水的多孔性载体有哪些? 明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素、聚 丙烯酰胺等 如果反应底物是大分子物质,能否用固定化 细胞技术?为什么?那

    6、应该采用何种技术? 1.使用固定化细胞的优点是( )。 A.能催化大分子物质的水解 B.可催化一系列化学反应 C.与反应物易接近 D.有利于酶在细胞外发挥作用 B 随学随练 2.酶的固定方法不包括( )。 A.将酶吸附在固体表面上 B.将酶相互连接起来 C.将酶包埋在细微网格里 D.将酶制成固体酶制剂,如加酶洗衣粉中的酶 D 3.如果反应物是大分子物质,采用那种方法催 化受限制( )。 A.直接使用酶 B.使用化学方法结合的酶 C.使用固定化细胞 D.使用物理吸附法固定的酶 C 4、下列关于酶和细胞的固定叙述不正确的是( )。 A.酶分子很小,易采用包埋法 B.酶分子很小,易采用化学结合或物理

    7、吸附法固定 的酶 C.细胞个大,难被吸附或结合 D.细胞易采用包埋法固定 A 5. 关于固定化酶的叙述不正确的是 ( )。 A.既能与反应物接触,又能与反应物分离 B.固定在载体上的酶可被反复利用 C.可催化一系列反应 D.酶的活性和稳定性受到限制 C 6.固定化细胞对酶的活性影响最小,根本原因 是( )。 A.避免了细胞破碎、酶的提取纯化过程 B.固定化细胞在多种酶促反应中连续发挥作用 C.促化反应结束后,能被吸收和重复利用 D.细胞结构保证了各种酶在细胞内化学反应中 有效的发挥作用 D (一)制备固定化酵母细胞 阅读P5051思考下列问题: (1)制备过程包括哪几个步骤? (2)你认为哪个

    8、步骤的操作是最重要的一环? 三、实验操作 1.酵母细胞的活化 思考: 关于酵母菌你有哪些知识? 什么是活化? 怎样活化? 应注意什么? 活化:让处于休眠状态的微生物重新恢复 正常的生活状态; 本质:加快新陈代谢; 方法:加入适量的水。 取1g干酵母,放入50ml的 小烧杯中,加入蒸馏水10ml, 用玻璃棒搅拌,使酵母细胞 混合均匀,成糊状,放置1h 左右使其活化 思考: 你认为酵母的活化操作有哪些注意事项? 所用容器要大一些; 要保证酵母菌的活性; 2.配制物质的量浓度为0.05mol/L的CaCl2溶液 称取无水CaCl2 0.83g。放入200mL的烧杯中, 加入150mL的蒸馏水,使其充

    9、分溶解,待用。 3.配制海藻酸钠溶液 操作: 称取0.7g海藻酸钠,放入50mL小烧杯中.加人 10mL水,用酒精灯加热,边加热边搅拌,将海 藻酸钠调成糊状,直至完全溶化,用蒸馏水定 容至10mL。注意,加热时要用小火,或者间断 加热,反复几次,直到海藻酸钠溶化为止 加热使海藻酸钠溶化是操作中最重要的一环, 涉及到实验的成败,一定要按照教材的提示进 行操作。海藻酸钠的浓度涉及到固定化细胞的 质量。如果海藻酸钠浓度过高,将很难形成凝 胶珠;如果浓度过低,形成的凝胶珠所包埋的 酵母细胞的数目少,影响实验效果。 应当注意什么问题? 4、海藻酸钠溶液与酵母细胞混合 将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加

    10、入已 活化的醉母细胞,进行充分搅拌,使其混合均匀, 再转移至注射器中。 为什么海藻酸钠溶液要冷却? 5、固定化酵母细胞 以恒定的速度缓慢地将注射器中的溶液滴加到配 制好的CaCl2溶液中,观察液滴在CaCl2溶液中形成 凝胶珠的情形。将这些凝 胶珠在CaCl2溶液中浸泡 30 min左右。 刚形成的凝胶珠应在CaCl2溶液中浸泡一段时间, 以便形成稳定的结构。 检验凝胶珠的质量是否合格,可以使用下列方法: 一是用镊子夹起一个凝胶珠放在实验桌上用手挤 压,如果凝胶珠不容易破裂,没有液体流出,就表 明凝胶珠的制作成功。 二是在实验桌上用力摔打凝胶珠,如果凝胶珠很 容易弹起,也能表明制备的凝胶珠是成

    11、功的。 这一阶段成功与否呢?怎样评价? 观察凝胶珠的颜色和形状: 如果制作的凝胶珠颜色过浅、呈白色,说明海藻 酸钠的浓度偏低,固定的酵母细胞数目较少;如果 形成的凝胶珠不是圆形或椭圆形,则说明海藻酸钠 的浓度偏高,制作失败,需要再作尝试。 (二)用固定化细胞发酵 1、将固定好的酵母细胞(凝胶珠)用蒸馏水 冲洗2-3次。 2、 将150mL质量分数为10% 的葡萄糖溶液转移到200mL的锥 形瓶中,再加入固定好的酵母细 胞,置于25下发酵24h。 这一阶段成功与否呢?怎样评价? 观察发酵的葡萄糖溶液;利用固定的酵母细胞 发酵产生酒精,可以看到产生了很多气泡,同时 会闻到酒味。 还有其他方法吗?

    12、类型 优点 不足 直接使 用酶 催化效率高,低 耗能、低污染等。 对环境条件非常敏感,容易失活; 溶液中的酶很难回收,不能被再次 利用,提高了生产成本;反应后酶 会混在产物中,可能影响产品质量。 固定化 酶 酶既能与反应物 接触,又能与产 物分离,同时, 固定在载体上的 酶还可以被反复 利用。 一种酶只能催化一种化学反应,而 在生产实践中,很多产物的形成都 通过一系列的酶促反应才能得到的。 固定化 细胞 成本低,操作更 容易。 固定后的酶或细胞与反应物不容易 接近,可能导致反应效果下降等。 1.制备固定化酵母细胞的过程中错误的是( ) A.取干酵母,加入蒸馏水,使其活化 B.配制海藻酸钠时,加热用大火,直到海藻酸钠 溶化为止 C.将溶化好的海藻酸钠溶液冷却至室温,加入已 活化的酵母细胞 D.将凝胶珠在CaCl2溶液中浸泡30 min左右 B 随学随练 2.下列叙述不正确的是( ) A.从操作角度来考虑,固定化细胞比固定化酶 容易 B.固定化细胞比固定化酶对酶的活性影响更小 C.固定化细胞固定的是一种酶 D.将微生物的发酵过程变成连续的酶反应应选 择固定化细胞技术 C 结束放映

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