5人教版生物必修二 第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传（共26张PPT）.ppt

1、 人类色盲的检验人类色盲的检验 色盲有什么危害？为什么存在针对色色盲有什么危害？为什么存在针对色 盲专业、职业的限制？盲专业、职业的限制？ 正 常 人 眼 中 的 红 绿 灯 正 常 人 眼 中 的 红 绿 灯 色 盲 人 眼 中 的 红 绿 灯 色 盲 人 眼 中 的 红 绿 灯 男性患者 女性患者 道道 尔尔 顿顿 红绿色盲红绿色盲是一种常见的是一种常见的 人类遗传病；患者由于色觉人类遗传病；患者由于色觉 障碍，不能象正常人一样区障碍，不能象正常人一样区 分分红色红色和和绿色绿色。 一、人类红绿色盲症 1.家系图中患者是什么 性别？说明色盲遗传与 什么有关系？ 2. 代中1号是色盲患 者，

2、他将自己的色盲基 因传给了代中的几号? 3. 代中的1号是否把 自己的色盲基因遗传给 代2号？这说明红绿 色盲基因是位于X染色 体还是位于Y染色体? 4.为什么代3号和5号 有色盲基因却没有表现 出色盲症？ 5.从图中看出只有男性 才表现出色盲。对吗？ 有没有其他的情况？ 思考和讨论：思考和讨论： 资料分析：分析人类红绿色盲资料分析：分析人类红绿色盲 红红绿绿色盲基因是色盲基因是隐性的隐性的，它与它的等位基因都，它与它的等位基因都 只存在于只存在于X X染色体上染色体上,Y,Y染色体上没有相应基因。染色体上没有相应基因。 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 X

3、BXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 表表2-1人类色觉的基因型人类色觉的基因型 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XBXb X BY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 XB Xb Y 男 性 的 色 盲 基 因 只 能 传 给 女 儿 ， 不 能 传 给 儿 子 。 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY 亲代 配子 子代 X BXb XBY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与正常男

4、性结婚 XBXB XbY 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XB Xb XB Y 男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于 这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是 再生一个再生一个男孩是色盲男孩是色盲的概率是的概率是 母亲母亲 1/4 1/2 练习：练习： 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY 亲代亲代 配子配子 子代子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者与色盲男性结婚 Xb XBXb XbY 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色

5、盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY 亲代亲代 配子配子 子代子代 Xb XBXb XbY 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 ： 1 色盲女性与正常男性结婚 XB Y 父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常 母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 交叉遗传,通常隔代 男性患者多于女性患者 小结：红绿色盲的遗传特点

6、小结：红绿色盲的遗传特点 男女婚配方式 XBXB XBY x x 1 1 2 2 3 3 5 5 4 4 6 6 XBXb XBY x x XbXb XBY x x XBXB XbY x x XBXb XbY x x XbXb XbY x x 无色盲 男：50 女：0 男：100 女：0 男：50 女：50 都色盲 特点特点1:男男女女 无色盲 2、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病 XhY XHXh XHXh 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位是由位 于于X X染色体上的染色体上的显性显性致病基因致病基因 控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者 由于对磷、钙吸收不良而导致由于

7、对磷、钙吸收不良而导致 骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为 X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸 形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。状。 遗传特点是怎样？遗传特点是怎样？ 二、伴显性遗传：抗维生素D佝偻病 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素抗维生素D D佝偻病系谱图佝偻病系谱图 (5)(5) X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女 患者多于男患者患者多于男患者

8、XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 伴伴Y Y遗传遗传: :外耳道多毛症外耳道多毛症 Y染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外染色体遗传特点：传男不传女，传内不传外 性染色体上的基因所控制 的性状的遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传. 总结：什么是伴性遗传？总结：什么是伴性遗传？ 概念：概念： 三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用 三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用 讨论：1.如果某患有抗维生素佝偻病的男子与一正常的女 子结婚的话，他们是生男孩好是女孩好？ 2.小李和小芳是一对新婚夫妇，小芳在小时就被诊断为血友病患者，如果你是 医生

9、的话，他们向你咨询优生情况，你是建议他们最好生男孩还是女孩？ 伴性遗传伴性遗传： 实例：红绿色盲及其遗传分析实例：红绿色盲及其遗传分析 2、伴、伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点 1、概念：、概念： 、交叉遗传，通常隔代、交叉遗传，通常隔代 、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者 伴伴X显性、显性、伴伴Y Y遗传遗传 、其他伴性遗传病、其他伴性遗传病 ： 本课主要内容本课主要内容： 4、伴性遗传在实践中的应用、伴性遗传在实践中的应用 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一

10、对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生 的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固练习 D (1)(1)III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中_个体个体, , 该个体的基因型是该个体的基因型是_._. (2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率 是是_。 （3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。 I I IIII IIIIII IVIV 1 1 2 2 3 3 4 4 1 1 2 2 1 1 2 2 3 3 1 1 X Xb bY Y 1 1 X XB BX Xb b X XB BX XB B或或X XB BX Xb b 1/21/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常男性正常 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 女性色盲女性色盲 1/41/4 X XB BX Xb b X XB BY Y