书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 67
上传文档赚钱

类型分选型流式细胞仪课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4674897
  • 上传时间:2022-12-31
  • 格式:PPT
  • 页数:67
  • 大小:7.24MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《分选型流式细胞仪课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    选型 细胞 课件
    资源描述:

    1、FACSAria分选型流式细胞仪分选型流式细胞仪BDBD公司生物科学部公司生物科学部F A C S A r i a 分选型流式细胞仪B D 公司生物科学部BDBD公司流式细胞仪公司流式细胞仪FACSCaliburFACSAriaIIInfluxFACSJazzLSRIIFACSCantoIILSRFortessaFACSVerseAccuri C6B D 公司流式细胞仪F A C S C a l i b u r F A C S A r i a I IBD FACSAriaIIBD FACSAriaII分选型流式细胞仪分选型流式细胞仪?20082008年最新产品年最新产品集多种专利技术和完美设计

    2、集多种专利技术和完美设计B D F A C S A r i a I I 分选型流式细胞仪?2 0 0 8 年最基本概念基本概念?流式细胞术流式细胞术(Flow Cytometry,简称简称FCM)是一种快速、准是一种快速、准确、客观的同时检测直线流动状态中单个颗粒多项物理确、客观的同时检测直线流动状态中单个颗粒多项物理及生物学特性,加以分析定量的技术,并可以对特定群及生物学特性,加以分析定量的技术,并可以对特定群体加以分选。体加以分选。?研究对象为生物颗粒,如各种细胞、染色体、微生物及研究对象为生物颗粒,如各种细胞、染色体、微生物及人工合成微球等。人工合成微球等。?流式细胞仪流式细胞仪(Flo

    3、w Cytometer)集激光技术、电子物理技集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、电子计算机技术、细胞荧光化学技术、光电测量技术、电子计算机技术、细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的一种新型高科技仪器。术、单克隆抗体技术为一体的一种新型高科技仪器。基本概念?流式细胞术(F l o w C y t o m e t r y,简称F C流式细胞仪组成流式细胞仪组成?液流系统液流系统?光学系统光学系统?电子系统电子系统?数据储存与分析系统数据储存与分析系统?分选系统分选系统流式细胞仪组成?液流系统?光学系统?电子系统?数据储存与分析液流系统液流系统液流系统样品流速的选择样品流速的选择?低流速:

    4、一般用于分辨率较高的分析,如低流速:一般用于分辨率较高的分析,如DNA分析分析?高流速:一般用于定性分析,如免疫分型。采集速度快,影响高流速:一般用于定性分析,如免疫分型。采集速度快,影响分型。分型。样品流速的选择?低流速:一般用于分辨率较高的分析,如D N A 分光学系统光学系统光信号光信号FSC detectorqerFFluorescenceSSC and Fluorescence detector(PMT3,PMT4 etc.)光学系统光信号F S C d e t e c t o r q e r F F l u o r e s前向角散射光信号前向角散射光信号11前向角散射光信号1 1侧

    5、向角散射光信号侧向角散射光信号侧向角散射光信号荧光信号荧光信号荧光信号分选型流式细胞仪Wavelengths LONG(700nm)Short PassLong PassBand PassPass Through FiltersSHORT(500nm)650 Short Pass(600SP)650 nm550 Long Pass(650LP)550 nm550 nm600/100 Band Pass(600/100)550-650 nm(600?0)650 nmTransmitted BlockedLONG(700nm)Dichroic FiltersSHORT(500nm)650 Shor

    6、t Pass(600SP)650 nm550 Long Pass(650LP)550 nm550 nmTransmitted Diflected 90?Wa v e l e n g t h s L O N G (7 0 0 n m)S h o r t FluorochromesOverviewF l u o r o c h r o m e s O v e r v i e w112233分选型流式细胞仪分选型流式细胞仪电子系统电子系统?光电转换器:将光信号转换成电信号光电转换器:将光信号转换成电信号光电二极管光电二极管光电倍增管(光电倍增管(PMT)?放大器两种放大方式:放大器两种放大方式:线性

    7、放大(线性放大(lin)对数放大(对数放大(log)电子系统?光电转换器:将光信号转换成电信号光电二极管光电倍增分选型流式细胞仪对数放大:按光强度的对数关系输出信号。用于大多数对数放大:按光强度的对数关系输出信号。用于大多数荧光染色实验。荧光染色实验。对数放大:按光强度的对数关系输出信号。用于大多数荧光染色实验电脉冲信号类型:电脉冲信号类型:高度信号高度信号H宽度信号宽度信号W面积信号面积信号A脉冲面积度高冲脉0脉冲宽度时间(秒)电压电脉冲信号类型:高度信号H 宽度信号W面积信号A 脉冲面积度高冲细胞周期中粘联体区分细胞周期中粘联体区分细胞周期中粘联体区分阈值阈值用于屏蔽噪音信号和碎片信号,只

    8、有高于等于阀值道数的用于屏蔽噪音信号和碎片信号,只有高于等于阀值道数的信号才会被送入计算机进行处理。信号才会被送入计算机进行处理。AreaHeightThreshold阈值用于屏蔽噪音信号和碎片信号,只有高于等于阀值道数的信号才模拟数字转换器模拟数字转换器模拟数字转换器数据储存与分析系统数据储存与分析系统数据储存数据储存List-Mode DataTimeFSCSSC FITCPE39,271Event 106012039,27189675Event 2Event 3103016065065FITC/PE双染样本双染样本39,271 30,6216,189May be exported as

    9、FCS file16022,68889FITC-A675PE-A30,621FITC-APE-A数据储存与分析系统数据储存L i s t-Mo d e D a t a T i m数据显示数据显示?直方图(直方图(Histogram)?二维点图(二维点图(Dot Plot)?等高线图(等高线图(Contour Plot)?密度图(密度图(Density)?三维图(三维图(3D Plot)等)等数据显示?直方图(H i s t o g r a m)?二维点图(D o t P?直方图:显示单一参数(横坐标)与通道细胞个数(纵坐标)直方图:显示单一参数(横坐标)与通道细胞个数(纵坐标)。一条竖线代表一

    10、个细胞信号,多竖线累加形成峰图,一个峰。一条竖线代表一个细胞信号,多竖线累加形成峰图,一个峰即一类细胞。即一类细胞。?二维点图:一个点代表一个细胞信号。二维点图:一个点代表一个细胞信号。?等高线图:可显示数据信号的疏密程度。等高线图:可显示数据信号的疏密程度。?密度图:可显示信号分布的疏密程度。密度图:可显示信号分布的疏密程度。?三维图(三维图(3D Plot)等)等?直方图:显示单一参数(横坐标)与通道细胞个数(纵坐标)。一分选系统分选系统Aria II的喷嘴位于检测点的喷嘴位于检测点的下方,因此更换喷嘴后的下方,因此更换喷嘴后无需重新调整激光光路无需重新调整激光光路1 1检测检测2 2充电

    11、充电3 3偏转偏转4 4收集收集分选系统A r i a I I 的喷嘴位于检测点的下方,因此更换喷嘴后流式细胞仪分选要素流式细胞仪分选要素?分析结果精准:需要高灵敏度和分辨率分析结果精准:需要高灵敏度和分辨率-石英杯流动池石英杯流动池?分选细胞纯度:需要对目标细胞的准确定位分选细胞纯度:需要对目标细胞的准确定位-Accudrop和和Sweetspot技技术术?分选速度:保证纯度前提下高度分选分选速度:保证纯度前提下高度分选-分选速度分选速度70,000个细胞个细胞/秒秒?分选后活性:需要整个系统各环节对细胞的保护分选后活性:需要整个系统各环节对细胞的保护-石英杯流动池,自动石英杯流动池,自动无

    12、菌管路清洗,温控无菌管路清洗,温控?仪器性能状态稳定性:质控程序的监控和调整仪器性能状态稳定性:质控程序的监控和调整-CS&T仪器质控程序及仪仪器质控程序及仪器状态监控器状态监控流式细胞仪分选要素?分析结果精准:需要高灵敏度和分辨率-石英高灵敏度高灵敏度-弱表达样本检测弱表达样本检测Dim staining PE population visibleDim staining高灵敏度-弱表达样本检测D i m s t a i n i n g P E p o高灵敏度高灵敏度稀有样本检测稀有样本检测待测细胞细胞群的比例待测细胞细胞群的比例并不总是这么高并不总是这么高有时,很低有时,很低十万分之一十万

    13、分之一此时,灵敏度和分辨率至关重要此时,灵敏度和分辨率至关重要高灵敏度稀有样本检测待测细胞细胞群的比例并不总是这么高有传统透射光路传统透射光路?采用长通采用长通/短通滤光片短通滤光片?光信号经过一次透射,信号损失光信号经过一次透射,信号损失15-20%?多色分析时,荧光检测灵敏度降低多色分析时,荧光检测灵敏度降低传统透射光路?采用长通/短通滤光片?光信号经过一次透射,信号八角形八角形/三角形接收装置三角形接收装置-BD专利专利?采用全反射双色光镜采用全反射双色光镜?光信号经过一次反射,信号损失仅光信号经过一次反射,信号损失仅5%?保证多色分析时的荧光检测灵敏度保证多色分析时的荧光检测灵敏度光电

    14、倍增管长通双色反光镜带通滤光片八角形/三角形接收装置-B D 专利?采用全反射双色光镜?光信号石英杯流动池石英杯流动池?细胞通过激光束的流速变慢,激光细胞通过激光束的流速变慢,激光照射时间更长,提高了激光激发效照射时间更长,提高了激光激发效率率?流动池被光胶耦合在荧光接收物镜流动池被光胶耦合在荧光接收物镜上,提高了荧光收集效率,保证多上,提高了荧光收集效率,保证多色应用中最佳的灵敏度和分辨率色应用中最佳的灵敏度和分辨率?固定光路,无需每日调节,机器随固定光路,无需每日调节,机器随开随用,减少人为可变性,提高实开随用,减少人为可变性,提高实验重复性验重复性石英杯流动池?细胞通过激光束的流速变慢,

    15、激光照射时间更长,提Cells injectedLaserNozzle?定义:定义:Drop delay即液滴延迟时即液滴延迟时间间,指细胞通过检测区到液滴分离,指细胞通过检测区到液滴分离的间隔时间的间隔时间Drop delay?意义:意义:Drop delay如果能够被准如果能够被准确确定,就可以保证包裹细胞的液滴确确定,就可以保证包裹细胞的液滴表面不会充上相反的电荷,表面不会充上相反的电荷,从而实现从而实现最高的分选纯度及细胞得率最高的分选纯度及细胞得率+-+C e l l s i n j e c t e d L a s e r N o z z l e?定义:D传统液滴延迟时间确定传统液滴

    16、延迟时间确定耗时:耗时:0.5到到1.5小时小时辅助材料:荧光微球、荧光显微镜、辅助材料:荧光微球、荧光显微镜、玻片、计算器玻片、计算器传统液滴延迟时间确定耗时:0.5 到1.5 小时辅助材料:荧光微?BD 独有专利独有专利 Accudrop 技术:技术:Accudrop微球是一种荧光微球,微球是一种荧光微球,被位于偏转板下方的红激光激发后,发射光可以透过侧液流监视器被位于偏转板下方的红激光激发后,发射光可以透过侧液流监视器前方的滤光片,用于测量前方的滤光片,用于测量drop delay。?预先分选预先分选Accudrop荧光微球荧光微球自动准确设置最佳液滴延迟时间自动准确设置最佳液滴延迟时间

    17、无需手动调节,减少人为误差无需手动调节,减少人为误差保证实验的分选纯度和得率保证实验的分选纯度和得率?B D 独有专利A c c u d r o p 技术:A c c u d r o p 微球Sweet Spot自动监控功能自动监控功能液滴断点监测窗口液滴断点监测窗口自动调节振幅,维持断点稳定自动调节振幅,维持断点稳定维持最佳液滴延迟状态维持最佳液滴延迟状态仪器阻塞报警,保护分选样本不受污染仪器阻塞报警,保护分选样本不受污染,实现分选时无人看管,实现分选时无人看管?S w e e t S p o t 自动监控功能液滴断点监测窗口自动调节振幅影响分选细胞的活性的因素:影响分选细胞的活性的因素:?

    18、细胞本身细胞本身?激光功率激光功率?液路系统(喷嘴)液路系统(喷嘴)?分选系统的洁净程度及温度控制分选系统的洁净程度及温度控制影响分选细胞的活性的因素:?细胞本身?激光功率?液路系统(喷石英杯激发保证了用小功率激石英杯激发保证了用小功率激光的效率远远大于大功率空气光的效率远远大于大功率空气激发的效率,光毒性小,很好激发的效率,光毒性小,很好的保证细胞活性。的保证细胞活性。稳定而零剪切力液流系统设计最大程度的保稳定而零剪切力液流系统设计最大程度的保证了细胞的活性,同时专利的喷嘴设计,进证了细胞的活性,同时专利的喷嘴设计,进一步保证了细胞活性。一步保证了细胞活性。石英杯激发保证了用小功率激光的效率

    19、远远大于大功率空气激发的效Aria 自动无菌消毒清洗自动无菌消毒清洗既有样本温控系统也有收集仓温控既有样本温控系统也有收集仓温控?软件向导清洗自动执行软件向导清洗自动执行?无菌分选结果保证,文献支持无菌分选结果保证,文献支持全自动标准化的无菌清洗流程,密闭式的上全自动标准化的无菌清洗流程,密闭式的上样和分选收集仓,执行一次可以保证整个管样和分选收集仓,执行一次可以保证整个管路系统在以后连续路系统在以后连续4天内菌量为天内菌量为0的最佳效果。的最佳效果。A r i a 自动无菌消毒清洗既有样本温控系统也有收集仓温控?Cytometer Setup&Tracking System?采用一管采用一管

    20、CS&T微球,方便检测微球,方便检测微球染料可以被任意激光激发,涵盖常微球染料可以被任意激光激发,涵盖常用染料荧光波谱用染料荧光波谱自动调整自动调整PMT报告仪器性能参数:报告仪器性能参数:Qr,Br,CV,跟,跟踪仪器状态踪仪器状态?自动调整激光延迟和面积因子自动调整激光延迟和面积因子BD公司专利技术公司专利技术C y t o m e t e r S e t u p&T r a c k i n g S y sCS&T仪器质控程序及仪器状态监控仪器质控程序及仪器状态监控C S&T 仪器质控程序及仪器状态监控流式细胞术操作流程流式细胞术操作流程?样品制备样品制备?流式染色、检测流式染色、检测?数

    21、据分析数据分析流式细胞术操作流程?样品制备?流式染色、检测?数据分析细胞悬液的制备细胞悬液的制备?单细胞悬液(天然,机械研磨单细胞悬液(天然,机械研磨/消化)消化)?5 510105 51 110106 6cells/mlcells/ml,约,约0.50.51ml1ml,300300目筛网过滤目筛网过滤细胞悬液的制备?单细胞悬液(天然,机械研磨/消化)?5 1 0设置对照及染色设置对照及染色?阴性对照:阴性对照:自发荧光自发荧光,即不经荧光染色细胞内部荧光分子经光照发出的,即不经荧光染色细胞内部荧光分子经光照发出的荧光。自发荧光信号为噪声信号。荧光。自发荧光信号为噪声信号。?同型对照:同型对照

    22、:自发荧光非特异荧光自发荧光非特异荧光,使用与一抗相同种属来源、相同亚,使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合产生的背型、相同剂量的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合产生的背景染色景染色?实验样本:实验样本:自发荧光特异荧光非特异荧光自发荧光特异荧光非特异荧光?补偿对照:补偿对照:双色或多色分析中,荧光素发射光谱重叠时,双色或多色分析中,荧光素发射光谱重叠时,使用单种荧光使用单种荧光素标记的单克隆抗体和其余荧光素对应的同型对照抗体分别进行染色,素标记的单克隆抗体和其余荧光素对应的同型对照抗体分别进行染色,纠正荧光素发射光谱重叠,即从一个被检测

    23、的荧光信号中去除任何其他纠正荧光素发射光谱重叠,即从一个被检测的荧光信号中去除任何其他的干扰荧光信号的干扰荧光信号设置对照及染色?阴性对照:自发荧光,即不经荧光染色细胞内部荧分选型流式细胞仪分选型流式细胞仪?用同型对照或阴用同型对照或阴性对照管调节电性对照管调节电压使阴性群位于压使阴性群位于“左下角左下角”?用单阳性管依次用单阳性管依次调节相邻荧光之调节相邻荧光之间补偿,如间补偿,如FL1-%FL2,FL2-%FL1?用同型对照或阴性对照管调节电压使阴性群位于“左下角”?用单流式细胞术的应用流式细胞术的应用?细胞生理学研究细胞生理学研究?细胞膜表面标记细胞膜表面标记?细胞内标记细胞内标记?细胞

    24、周期分析细胞周期分析?凋亡分析凋亡分析?染色体分选染色体分选单克隆细胞分选单克隆细胞分选肿瘤干细胞分选肿瘤干细胞分选转染细胞分选转染细胞分选免疫或免疫相关细胞分选免疫或免疫相关细胞分选?流式细胞术的应用?细胞生理学研究?细胞膜表面标记?细胞内标记细胞生理学研究细胞生理学研究?细胞相对大小和颗粒性分析细胞相对大小和颗粒性分析细胞生理学研究?细胞相对大小和颗粒性分析细胞生理学研究细胞生理学研究?细胞内细胞内PHPH值检测值检测细胞生理学研究?细胞内P H 值检测细胞生理学研究细胞生理学研究?CaCa2+2+流动性检测:流动性检测:CaCa2+2+是非常重要的细胞内离子,在细是非常重要的细胞内离子,

    25、在细胞膜到细胞浆的信号传导中起重要的作用。细胞受到刺胞膜到细胞浆的信号传导中起重要的作用。细胞受到刺激后,胞内激后,胞内CaCa2+2+浓度会发生改变。浓度会发生改变。?最常用的染料:最常用的染料:Indo-1,Fluo-3,Fura redIndo-1,Fluo-3,Fura red细胞生理学研究?C a 2+流动性检测:C a 2+是非常重要的细胞细胞生理学研究细胞生理学研究?细胞活性分析:细胞活性分析:FluoresceinFluorescein DiacetateDiacetate进入活细胞后,进入活细胞后,被胞内酯酶讲解,生成荧光底物,活细胞会发绿色荧光被胞内酯酶讲解,生成荧光底物,

    26、活细胞会发绿色荧光细胞生理学研究?细胞活性分析:F l u o r e s c e i n D i a c细胞膜表面标记细胞膜表面标记?淋巴细胞亚群淋巴细胞亚群/活化分析活化分析血小板分析血小板分析造血干细胞检测造血干细胞检测肿瘤细胞标志物检测肿瘤细胞标志物检测白血病免疫分型白血病免疫分型细胞膜表面标记?淋巴细胞亚群/活化分析血小板分析造血细胞内标记细胞内标记?细胞内细胞因子细胞内细胞因子细胞内标记?细胞内细胞因子细胞内标记细胞内标记?基因编码蛋白基因编码蛋白细胞内标记?基因编码蛋白细胞内标记细胞内标记?磷酸化蛋白:磷酸化蛋白:?接收刺激后细胞的动态反应接收刺激后细胞的动态反应?刺激因子对特异

    27、位点的作用刺激因子对特异位点的作用?检测转录后调控检测转录后调控?特殊蛋白在正常及异常细胞的表达特殊蛋白在正常及异常细胞的表达细胞内标记?磷酸化蛋白:?接收刺激后细胞的动态反应?刺激因子细胞周期分析细胞周期分析?DNADNA含量分析含量分析?DNADNA异倍体的出现是癌变的一个重要标志,有助于癌异倍体的出现是癌变的一个重要标志,有助于癌变的早期诊断变的早期诊断细胞周期分析?D N A 含量分析?D N A 异倍体的出现是癌变的一个细胞凋亡细胞凋亡?早早期细胞凋亡检测早早期细胞凋亡检测-半胱氨酸蛋白酶法半胱氨酸蛋白酶法?早期细胞凋亡检测早期细胞凋亡检测-Annexin-V/PI-Annexin-V/PI法法?早期细胞凋亡检测早期细胞凋亡检测-细胞线粒体膜蛋白法细胞线粒体膜蛋白法?晚期细胞凋亡检测晚期细胞凋亡检测-TUNEL-TUNEL法法?晚晚期细胞凋亡检测晚晚期细胞凋亡检测-DNA-DNA含量分析法含量分析法细胞凋亡?早早期细胞凋亡检测-半胱氨酸蛋白酶法?早期细胞凋亡染色体分选染色体分选染色体分选肿瘤干细胞分选肿瘤干细胞分选肿瘤干细胞分选转染细胞分选转染细胞分选转染细胞分选流式网络资源流式网络资源关键词搜索:关键词搜索:FCM,FACS,流式,流式(中文)(中文)?流式网络资源关键词搜索:F C M,F A C S,流式w w w.b d b谢谢!谢谢!谢谢!谢谢!谢谢!谢谢!

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:分选型流式细胞仪课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-4674897.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库