红外光谱分析完整版本课件.ppt

1、第二章第二章 红外吸收光谱红外吸收光谱(IR)2.1 2.1 概述概述分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振：振-转光谱转光谱 红外区域的划分：红外区域的划分：近红外区(4000-14290 cm cm-1-1)：泛频区中红外区中红外区 (400-4000 cm(400-4000 cm-1-1)：大部分有机物的基：大部分有机物的基团振动频率在此区域。团振动频率在此区域。远红外区(200-700 cm cm-1-1)：转动和重原子振动 红外吸收光谱的特点：红外吸收光谱的特点：特征性强、适用范围广；测样速度快、操作方便；不适合测定含水样品。引起化合物红外光谱的差异：引起化合物红外光谱的差异：原子质

2、量不同 化学键的性质不同 原子的连接次序不同 空间位置不同红外光谱的表示方法红外光谱的表示方法 横坐标：波长横坐标：波长/或波数或波数/cm/cm-1-1。红外谱图有等波长及等波数两种，对照标准谱图时应注意。红外谱图有等波长及等波数两种，对照标准谱图时应注意。纵坐标：吸光度纵坐标：吸光度A A或透光率或透光率T T。)1log(TA 41011mcm2.2.1 2.2.1 红外光谱产生的条件红外光谱产生的条件满足两个条件：满足两个条件：(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)辐射与物质间有相互偶合作用。2.2 2.2 红外光谱的基本原理红外光谱的基本原理1 1）E E红外光红外

3、光=E=E分子振动分子振动 或或红外光红外光=分子振动分子振动2 2）红外光与分子之间有偶合作用：分子振动时其偶极矩红外光与分子之间有偶合作用：分子振动时其偶极矩()必须发生变化，即必须发生变化，即00。3 3）能级跃迁选律：振动量子数能级跃迁选律：振动量子数(VV）变化为）变化为1 1时，跃迁几时，跃迁几率最大。从基态率最大。从基态(V V=0)=0)到第一振动激发态到第一振动激发态(V V=1)=1)的跃迁最重要，的跃迁最重要，产生的吸收频率称为基频。产生的吸收频率称为基频。对称分子对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。如：N2、O2、Cl2 等。非对称分子非对称分子：有偶极

4、矩，红外活性。红外光的能量是通过分子振动时偶极矩的变化传递给分子。红外光的能量是通过分子振动时偶极矩的变化传递给分子。偶极子在交变电场中的作用示意图偶极子在交变电场中的作用示意图 基频峰（01）2885.9 cm-1 最强二倍频峰（02）5668.0 cm-1 较弱三倍频峰（03）8346.9 cm-1 很弱四倍频峰（04）10923.1 cm-1 极弱五倍频峰（05）13396.5 cm-1 极弱 除此之外，还有合频峰合频峰（1+2，21+2，），差频峰差频峰（1-2，21-2，）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。2.2

5、.2 2.2.2 分子振动方程式分子振动方程式分子的振动能级（量子化）：E振=（V+1/2）hV：化学键的 振动频率；：振动量子数。(1)(1)双原子分子的简谐振动及其频率双原子分子的简谐振动及其频率 化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧(2)(2)分子振动方程式分子振动方程式任意两个相邻的能级间的能量差为：任意两个相邻的能级间的能量差为：kkckhhE13072112K K化学键的力常数，与键能和键长有关，化学键的力常数，与键能和键长有关，为双原子的折合质量为双原子的折合质量 =m m1 1m m2 2/（m m1 1+m m2 2）发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于发生振动能级跃迁需要能

6、量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。取决于分子的结构特征。表表 某些键的伸缩力常数（毫达因某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）埃）键类型键类型:C:C C C C C=C =C C C C C 力常数力常数:15:15 17 9.5 17 9.5 9.9 9.9 4.5 4.5 5.6 5.6峰位峰位:4.5:4.5 m 6.0 m 6.0 m m 7.0 7.0 m m 化学键键强越强（即键的力常数化学键键强越强（即键的力常数K K越大）原子折合质量越越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。小，

7、化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。例题例题:由表中查知由表中查知C=CC=C键的键的k k=9.5=9.5 9.9,9.9,令令其为其为9.6,9.6,计算波数值计算波数值正己烯中正己烯中C=CC=C键伸缩振动频率实测值为键伸缩振动频率实测值为1652 cm1652 cm-1-11cm16502/126.913071307211 kkcv2.3 2.3 红外光谱与分子结构的关系红外光谱与分子结构的关系(1)(1)两类基本振动形式两类基本振动形式2.3.1 2.3.1 分子中基团的基本振动形式分子中基团的基本振动形式例水分子例水分子(2)(2)峰位、峰数与峰强峰位、峰数与峰强1 1）

8、峰位）峰位 化学键的力常数化学键的力常数k k 越大，原子折合质量越小，越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。反之，出现在低波数区（高波长区）。2 2）峰数）峰数 峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化峰数与分子自由度有关。无瞬间偶基距变化时，无红外吸收。时，无红外吸收。分子振动数目分子振动数目 线性分子：线性分子：3n-53n-5个个 非线性分子：非线性分子：3n-63n-6个个例例2 CO2 CO2 2分子分子（4 4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，

9、基）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；频峰；（5 5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；倍频峰；（3 3）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；差越大（极性越大），吸收峰越强；红外光谱中除了前述基本振动产生的基本频率吸收峰外红外光谱中除了前述基本振动产生的基本频率吸收峰外，还有一些其他的振动吸收峰：，还有一些其他的振动吸收峰：v倍频：倍频：是由振动能级基态跃迁到第二、三激发态时是由振动能级基态跃迁到第二、三激发态时所产

10、生的吸收峰。由于振动能级间隔不等距，所以所产生的吸收峰。由于振动能级间隔不等距，所以倍频不是基频的整数倍倍频不是基频的整数倍。v组合频：组合频：一种频率红外光，同时被两个振动所吸收一种频率红外光，同时被两个振动所吸收即光的能量由于两种振动能级跃迁。即光的能量由于两种振动能级跃迁。组合频和倍频统称为泛频。因为不符合跃迁选律，组合频和倍频统称为泛频。因为不符合跃迁选律，发生的几率很小，显示为弱峰。发生的几率很小，显示为弱峰。v振动偶合：振动偶合：相同的两个基团相邻且振动频率相近时相同的两个基团相邻且振动频率相近时，可发生振动偶合，引起吸收峰裂分，一个峰移向，可发生振动偶合，引起吸收峰裂分，一个峰移

11、向高频，一个移向低频。高频，一个移向低频。v费米共振：费米共振：基频与倍频或组合频之间发生的振动偶基频与倍频或组合频之间发生的振动偶合，使后者强度增强。合，使后者强度增强。振动偶合：振动偶合：CHCH3 3的对称弯曲振动频率为的对称弯曲振动频率为1380cm1380cm-1-1，但当两个甲基连在同一个，但当两个甲基连在同一个C C原子上，形成原子上，形成异丙基时发生振动偶合，即异丙基时发生振动偶合，即1380cm1380cm-1-1的吸收峰消失，出现的吸收峰消失，出现1385 cm1385 cm-1-1和和1375 cm1375 cm-1-1两个吸收峰。两个吸收峰。2,4-2,4-二甲基戊烷的

12、红外光谱二甲基戊烷的红外光谱费米共振：费米共振：苯甲酰氯苯甲酰氯C-ClC-Cl的伸缩振动在的伸缩振动在874cm874cm-1-1，其倍频峰在，其倍频峰在1730cm1730cm-1-1左右，正好落在左右，正好落在C=OC=O的伸缩振动吸收峰位置附近，发生费米共振从而倍频峰吸收强度增加的伸缩振动吸收峰位置附近，发生费米共振从而倍频峰吸收强度增加 。苯甲酰氯的红外光谱苯甲酰氯的红外光谱影响振动频率的因素影响振动频率的因素 当当m固定时固定时,基团基团振动频率随振动频率随化学键力常数增强而增大。化学键力常数增强而增大。KmK21 振动方程振动方程 基基 团团 化学键力常数化学键力常数(K/Ncm

13、-1)振动频率振动频率(/cm-1)C C 1218 22622100 CC 812增大增大 16001680 CC 46 10001300例如：例如：基团基团折合质量折合质量(m)振动频率振动频率(/cm-1)CH 0.9 28003100CC 6 约约 1000CCl 7.3 约约 625CI 8.9 约约 500振动频率与基团折合质量的关系振动频率与基团折合质量的关系 分区依据：分区依据：由于有机物数目庞大，而组成有由于有机物数目庞大，而组成有机物的基团有限；基团的振动频率取决于机物的基团有限；基团的振动频率取决于K K 和和 m m，同种基团的频率相近。同种基团的频率相近。划分方法划分

14、方法:氢键区氢键区v基团特征频率区基团特征频率区 叁键区和累积双键区叁键区和累积双键区 双键区双键区 v指纹区指纹区 单键区单键区2.3.2 2.3.2 基团频率区的划分基团频率区的划分区域名称区域名称 频率范围频率范围基团及振动形式基团及振动形式 氢键区氢键区 400040002500cm2500cm-1-1 O OH H、C CH H、N NH H 等的伸缩振动等的伸缩振动 叁键和叁键和 C C C C、C C N N、N N N N和和累积双键区累积双键区 25002000cm25002000cm-1-1 C CC CC C、N NC CO O 等等的伸缩振动的伸缩振动 双键区双键区 2

15、0001500cm20001500cm-1 -1 C=OC=O、C=CC=C、C=NC=N、NONO2 2、苯环等的伸缩振动苯环等的伸缩振动 单键区单键区 1500400cm1500400cm-1 -1 C CC C、C CO O、C CN N、C CX X等的伸缩振动及含等的伸缩振动及含 氢基团的弯曲振动。氢基团的弯曲振动。基团频率区的划分基团频率区的划分 基团特征频率区的特点和用途基团特征频率区的特点和用途 吸收峰数目较少，但特征性强。不同化合物吸收峰数目较少，但特征性强。不同化合物中的同种基团振动吸收总是出现在一个比较窄中的同种基团振动吸收总是出现在一个比较窄的波数范围内。的波数范围内。

16、主要用于确定官能团。主要用于确定官能团。指纹区的特点和用途指纹区的特点和用途 吸收峰多而复杂，很难对每一个峰进行归属吸收峰多而复杂，很难对每一个峰进行归属。单个吸收峰的特征性差，而对整个分子结构单个吸收峰的特征性差，而对整个分子结构环境十分敏感。环境十分敏感。主要用于与标准谱图对照。主要用于与标准谱图对照。例例乙基异丙基酮和甲基丁基酮的乙基异丙基酮和甲基丁基酮的IRIR（指纹区差异）（指纹区差异）2.3.3 2.3.3 影响基团频率位移的因素影响基团频率位移的因素 基团处于分子中某一特定的环境，因此基团处于分子中某一特定的环境，因此它的振动不是孤立的。基团确定后，它的振动不是孤立的。基团确定后

17、，m m 固定，固定，但相邻的原子或基团可通过但相邻的原子或基团可通过电子效应电子效应、空间效空间效应应等影响等影响 K K，使其振动频率发生位移。，使其振动频率发生位移。在特征频率区，不同化合物的同一种官在特征频率区，不同化合物的同一种官能团吸收振动总是出现在一个窄的波数范围内能团吸收振动总是出现在一个窄的波数范围内，但不是一个固定波数，具体出现在哪里与基，但不是一个固定波数，具体出现在哪里与基团所处的环境有关，这就是红外光谱用于有机团所处的环境有关，这就是红外光谱用于有机物结构分析的依据。物结构分析的依据。影响基团频率位移的具体因素影响基团频率位移的具体因素v电子效应电子效应v空间效应空间

18、效应v氢键氢键1 1）电子效应）电子效应a a诱导效应诱导效应：通过静电诱导作用使分子中电子云分布发生变通过静电诱导作用使分子中电子云分布发生变化引起化引起K K的改变，从而影响振动频率。的改变，从而影响振动频率。R-COR C=0 1715cm-1 ;R-COH C=0 1730cm-1；R-COCl C=0 1800cm-1 ;R-COF C=0 1920cm-1 ;吸电子诱导效应使羰基双键性增加，振动频率增大。吸电子诱导效应使羰基双键性增加，振动频率增大。b.b.共轭效应共轭效应:共轭效应使共轭体系中的电子云密度平均共轭效应使共轭体系中的电子云密度平均化，即双键键强减小，振动频率红移化，

19、即双键键强减小，振动频率红移 (减小）。减小）。也以也以 C CO O为例：为例：COH3CCH3COCH3COCH3CO1715168516851660若考虑共轭体系中的单键，情况如何？若考虑共轭体系中的单键，情况如何？CHCH2 2CHCH2 2 1650 cm1650 cm-1-1CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 2 1630 cm 1630 cm-1-1 C=CC=C若考虑共轭体系中的单键，情况如何？若考虑共轭体系中的单键，情况如何？例如：例如：脂肪醇中脂肪醇中C-O-HC-O-H基团中的基团中的C-OC-O反对称伸缩振反对称伸缩振动动 （asas）位于）位于1150-1050

20、cm1150-1050cm-1-1，而在酚中因为，而在酚中因为氧与氧与 芳环发生芳环发生p-p-共轭，其共轭，其 asas在在1230-1200cm 1230-1200cm 11。因此：因此：对共轭体系中的单键而言，则键强增强，振动频率增大。对共轭体系中的单键而言，则键强增强，振动频率增大。如果诱导和共轭效应同时存在，则须具体分析哪种效应占主要如果诱导和共轭效应同时存在，则须具体分析哪种效应占主要影响。如：影响。如：N N上的孤对电子与羰基形成上的孤对电子与羰基形成p-p-共轭，共轭，C CO O 红移（减小）红移（减小）共轭效应：共轭效应：诱导效应：诱导效应：N N比比C C原子的电负性大，

21、原子的电负性大，导致导致 C CO O 蓝移（增大）蓝移（增大）共轭效应大于诱导效应，共轭效应大于诱导效应，C CO O 红移至红移至1690 cm1690 cm-1-1共轭效应：共轭效应：诱导效应：诱导效应：O O上的孤对电子与羰基形成上的孤对电子与羰基形成p-p-共轭，共轭，C CO O 红移（减小）红移（减小）O O比比C C原子的电负性大，原子的电负性大，导致导致 C CO O 蓝移（增大）蓝移（增大）诱导效应大于共轭效应，诱导效应大于共轭效应，C CO O 蓝移蓝移至至 1735 cm1735 cm-1-1ROOR2)2)空间效应空间效应a.a.空间位阻空间位阻 破坏共轭体系的共平面

22、性，使共轭效应减弱破坏共轭体系的共平面性，使共轭效应减弱，双键的振动频率蓝移（增大）。，双键的振动频率蓝移（增大）。1663cm-1 1686cm-1 1693cm-1OCH3OCH3OCH3CH3CH(CH3)2CH(CH3)2b.b.环的张力：环的张力：环的大小影响环上有关基团的频率。环的大小影响环上有关基团的频率。随着环张力增加，环外基团振动频率蓝移（增大），随着环张力增加，环外基团振动频率蓝移（增大），环内基团振动频率红移（减小）。环内基团振动频率红移（减小）。3)3)氢键效应氢键效应氢键(分子内氢键；分子间氢键)：氢键的形成使原有的化氢键的形成使原有的化学键学键O OH H或或N N

23、H H的键长增大，力常数的键长增大，力常数K K 变小，变小，使伸缩振动频率向低波数方向移动。OCH3OCOH3CHHO3705-31252835O-H伸缩RHNORNHOHHN-HN-H伸缩伸缩变形游离氢键16903500165034001620-15901650-1620C=O氢键的形成对吸收峰的影响：氢键的形成对吸收峰的影响：吸收峰展宽吸收峰展宽 氢键形成程度不同，对力常数的影响不同，使得吸收氢键形成程度不同，对力常数的影响不同，使得吸收频率有一定范围。频率有一定范围。氢键形成程度与测定条件有关。氢键形成程度与测定条件有关。吸收强度增大吸收强度增大形成氢键后，相应基团的振动偶极矩变化增大

24、，因此形成氢键后，相应基团的振动偶极矩变化增大，因此吸收强度增大。吸收强度增大。醇、酚、羧酸、胺类等化合物中可以形成氢键。醇、酚、羧酸、胺类等化合物中可以形成氢键。例如：例如：醇、酚中的醇、酚中的 OHOH ，当分子处于游离状态时，其振动频，当分子处于游离状态时，其振动频率为率为3640cm3640cm-1-1左右，是中等强度的尖锐吸收峰，当分子左右，是中等强度的尖锐吸收峰，当分子处于缔合状态时，其振动频率红移到处于缔合状态时，其振动频率红移到3300cm3300cm-1-1附近，谱附近，谱带增强并加宽。胺类化合物中的带增强并加宽。胺类化合物中的N-HN-H也有类似情况。除也有类似情况。除伸缩

25、振动外，伸缩振动外，OHOH、NHNH的弯曲振动受氢键影响也会发生谱的弯曲振动受氢键影响也会发生谱带位置移动和峰形展宽。带位置移动和峰形展宽。还有一种氢键是发生在还有一种氢键是发生在OHOH或或NHNH与与C=OC=O之间的，如羧酸以之间的，如羧酸以此方式形成二聚体：此方式形成二聚体：ROOHRHOO这种氢键比这种氢键比OHOH自身形成的氢键作用更大，不仅使自身形成的氢键作用更大，不仅使 OHOH 移移向更低频率，而且也使向更低频率，而且也使 C=OC=O红移。红移。气相或非极性溶液中得到的是游离分子的红外光谱，此时气相或非极性溶液中得到的是游离分子的红外光谱，此时没有氢键影响没有氢键影响 以

26、液态的纯物质或浓溶液测定，得到的是发生氢键缔合的以液态的纯物质或浓溶液测定，得到的是发生氢键缔合的分子的红外光谱分子的红外光谱2.3.4 2.3.4 影响谱带强度的因素影响谱带强度的因素谱带强度与振动时偶极矩变化有关谱带强度与振动时偶极矩变化有关,偶极矩变化愈大，谱带强偶极矩变化愈大，谱带强度愈大；偶极矩不发生变化，谱带强度为度愈大；偶极矩不发生变化，谱带强度为0 0，即为红外非活性，即为红外非活性。影响偶极矩变化的因素：影响偶极矩变化的因素：分子或基团本身的极性大小：分子或基团本身的极性大小：极性越大，偶极矩变化极性越大，偶极矩变化越大，对应的吸收谱带越强。如越大，对应的吸收谱带越强。如C-

27、OC-O吸收峰强度大于吸收峰强度大于C-CC-C吸收峰强度。吸收峰强度。化合物结构的对称性：化合物结构的对称性：对称性越强，偶极矩变化越小对称性越强，偶极矩变化越小，吸收谱带越弱。，吸收谱带越弱。例例如如：R RCHCHCHCH2 2 =40=40 （对称性最差）（对称性最差）顺式顺式 R RCHCHCHCHR R =10 =10 （对称性次之）（对称性次之）反式反式 R RCHCHCHCHR R =2=2 （对称性最强）（对称性最强）红外光谱的解析1）光谱必须有足够的分辨率和强度2）光谱应该使用足够纯的化合物3）必须说明样品的处理方法，如果使用了溶剂，必须说明溶剂的名称，浓度4）不要试图对红

28、外光谱进行系统的分析，更好的办法是通过特征吸收判断一些官能团的存在与否2.4 2.4 各类化合物的红外光谱各类化合物的红外光谱 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率动频率基团特征频率（特征峰）基团特征频率（特征峰）；例：例：2800 2800 3000 3000 cmcm-1 -1 CHCH3 3 特征峰特征峰；1600 1600 1850 1850 cmcm-1 -1 C=O C=O 特征峰特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：CH2COCH2 1715 cmCH2CO

29、CH2 1715 cm-1 -1 酮酮 CH2COO 1735 cmCH2COO 1735 cm-1 -1 酯酯 CH2CONH 1680 cmCH2CONH 1680 cm-1 -1 酰胺酰胺几种常见官能团特征吸收简谱几种常见官能团特征吸收简谱HHOHOOOOOC=C3 X C=OfingerprintC-HOHEster:C=O 1755cm-13440cm-1,broadKetone C=O,1710 cm-1Conjugated C=C 1615 cm-1Unsaturated ketone C=O1665 cm-1（1 1）烷烃类化合物的特征基团频率烷烃类化合物的特征基团频率基团基团

30、振动形式振动形式吸收峰位置吸收峰位置强度强度备注备注 asCH3 sCH3 as CH3 s CH329621028721014501013801370SSmS异丙基和叔异丙基和叔丁基在丁基在1380cm-1附附近裂分为双近裂分为双峰峰 asCH2 sCH2 CH229265285310146520SSm sCH CH2890101340ww CH2720wn 4，n越大，越大，峰吸收强度峰吸收强度越大。越大。CH3CH2C H(CH2)n正癸烷的红外光谱图正癸烷的红外光谱图2,4-2,4-二甲基戊烷的红外光谱二甲基戊烷的红外光谱当分子中有异丙基（即两个甲基连在同一个碳上）时，因为振动耦合作用

31、甲基的当分子中有异丙基（即两个甲基连在同一个碳上）时，因为振动耦合作用甲基的 s s CHCH3 31380cm1380cm-1-1发生裂分，在发生裂分，在1375 cm1375 cm-1-1和和1385 cm1385 cm-1-1左右出现强度相近的两个峰。左右出现强度相近的两个峰。（2 2）烯烃类化合物的特征基团频率）烯烃类化合物的特征基团频率烯烃类型烯烃类型=C-H/cm-1 C=C/cm-1g面外面外=C-H/cm-1R-CH=CH23080（m）2975（m）1645（m）990（s）910（s）R2C=CH2同上同上1655（m）890（s）RCH=CHR（顺式）（顺式）3020（m

32、）1660（m）760730（m）RCH=CHR（反式）（反式）同上同上1675（w）1000950（m）R2C=CHR同上同上1670840790（m）R2C=CR2同上同上1670无无1-1-辛烯的红外光谱图辛烯的红外光谱图(3)(3)炔烃炔烃端基炔烃有两个主要特征吸收峰：端基炔烃有两个主要特征吸收峰：一是叁键上不饱和一是叁键上不饱和C-HC-H伸缩振动伸缩振动 C-HC-H约在约在3300cm3300cm-1-1处产处产生一个中强的尖锐峰生一个中强的尖锐峰二是二是C C C C伸缩振动伸缩振动 C-CC-C吸收峰在吸收峰在21402140 2100cm2100cm-1-1。若若C C C

33、 C位于碳链中间则只有位于碳链中间则只有 C-CC-C在在2200cm2200cm-1-1左右一个尖左右一个尖峰，强度较弱。如果在对称结构中，则该峰不出现。峰，强度较弱。如果在对称结构中，则该峰不出现。1-1-辛炔的红外光谱图辛炔的红外光谱图芳烃的特征吸收：（与烯烃类似）芳烃的特征吸收：（与烯烃类似）=C=CH H 3000300031003100 cmcm-1-1（芳环（芳环C-HC-H伸缩振动）伸缩振动）C=CC=C 165016501450 cm1450 cm-1-1（芳环骨架伸缩振动）（芳环骨架伸缩振动）g g面外面外=C-H=C-H 900900650 cm650 cm-1 -1 用

34、于用于确定确定芳芳烃烃取代取代类型类型（与（与芳环取代基性质无关，而与取代个数有关，取代基个芳环取代基性质无关，而与取代个数有关，取代基个数越多，即芳环上氢数目越少，振动频率越低。）数越多，即芳环上氢数目越少，振动频率越低。）g g面外面外=C-H =C-H 倍频倍频 2000200016001600 cmcm-1-1（w)w)用于确定用于确定芳芳烃取代类型烃取代类型(4)(4)芳烃芳烃甲苯的红外光谱图甲苯的红外光谱图相邻氢数相邻氢数 取代情况取代情况 g gC CH H频率频率(cmcm-1-1)5 5 单取代单取代 770 770730730，710710690690 4 4 邻位二取代邻

35、位二取代 770770735735 1 1,3 3 间位二取代间位二取代 810810750750，725725680680 2 2 对位二取代对位二取代 860860780780用用g gC CH H确定芳烃取代类型确定芳烃取代类型 g gC CH H仅与苯环上相连的氢原子个仅与苯环上相连的氢原子个数有关，而与取代基的种类无关。例如：数有关，而与取代基的种类无关。例如：二甲苯三个异构体的红外光谱比较二甲苯三个异构体的红外光谱比较(5)(5)醇和酚醇和酚特征峰：特征峰：游离游离OHOH伸缩振动伸缩振动 3600cm3600cm-1 -1 尖峰尖峰缔合缔合OHOH伸缩振动伸缩振动 3600cm3

36、600cm-1 -1 又宽又强吸收峰又宽又强吸收峰C-OC-O 1250-1000 cm1250-1000 cm-1 -1 面内面内OHOH 1500-1300 cm1500-1300 cm-1-1 g g面外面外OHOH 650 cm650 cm-1-1 2-2-乙基苯酚的红外光谱图乙基苯酚的红外光谱图(6)(6)醚醚丁醚的红外光谱图丁醚的红外光谱图1210-1000cm 1210-1000cm 11是醚键的不对称伸缩振动是醚键的不对称伸缩振动 C-O-CC-O-C(7)(7)胺和铵盐胺和铵盐丙胺的红外光谱图丙胺的红外光谱图丙胺盐的红外光谱图丙胺盐的红外光谱图(8)(8)羰基化合物羰基化合物

37、因因C=O C=O 非常特征，羰基化合物易与其非常特征，羰基化合物易与其他有机物区分。他有机物区分。不同的羰基化合物的区分主要依据：不同的羰基化合物的区分主要依据：C=O C=O 位置位置 其他辅助信息其他辅助信息化合物化合物 C=O 其它特征频率其它特征频率 脂肪酮脂肪酮 17301700(最强最强)脂肪醛脂肪醛 17401720 28502850、2740(m)2740(m)左右费米共振左右费米共振2 2个个 羧酸羧酸 17201680 OH32002500(宽宽)(缔合缔合)OH 930(宽宽)羧酸盐羧酸盐 无无 165016501550,14401550,14401350,1350,-

38、CO -CO2 2-的的as和和s酯酯 17501730 1300130010001000两个峰两个峰 C-O-CC-O-C的的as(最强最强)和和s酸酐酸酐 1825 1815和和 17551745酰胺酰胺 16901650 35003050NH双峰，双峰，NH 16491570(叔酰胺无叔酰胺无)酰卤酰卤 18191790丙丙 酮酮丙丙 醛醛癸癸 酸酸丁酸乙酯丁酸乙酯丙酸酐丙酸酐丙酰胺丙酰胺2.5 2.5 红外光谱图的解析红外光谱图的解析确定化合物的类型判断可能含有的官能团根据吸收峰的位置推测基团所处的环境参考其他信息列出可能结构对照标准谱图或标准数据1 1）37003200cm37003

39、200cm-1-1:N-HN-H、O-HO-H （N-H波数高于O-H，氢键缔合波数低于游离波数）42 2）33002800 cm-133002800 cm-1：C-H C-H 以以3000 cm-13000 cm-1为界：为界：高于高于3000 cm-13000 cm-1为为C-HC-H（不饱和）（不饱和）低于低于3000 cm-13000 cm-1为为C-HC-H饱和）饱和）CH33 3）三键和累积烯烃区（）三键和累积烯烃区（2200 cm-12200 cm-1）：）：CNCN、CCCC（中等强度，尖峰）（中等强度，尖峰）CH3CH2CH2CH2CH2CH2CCHCH3CH2CH2CH2C

40、H2CCCH34 4）19001650 cm19001650 cm-1-1：C CO O 干扰少，吸收强，重要！酮羰基在干扰少，吸收强，重要！酮羰基在1715 cm1715 cm-1-1出峰出峰 !（比较醛酮的区别）（比较醛酮的区别）CH3CCH2CH2CH3OCH3(CH2)6CHOOCCH3OCCH3O5 5）16501600 cm-1 16501600 cm-1：CCC(C(越不对称，吸收越强越不对称，吸收越强)6 6）16001600、15001500、15801580、1460 1460：苯环（苯环呼吸振动）苯环（苯环呼吸振动）7 7）1500 cm-11500 cm-1以下：以下：

41、单键区单键区 1450 cm-11450 cm-1：CH2CH2、CH3CH3；1380 cm-11380 cm-1：CH3 CH3 （诊断价值高）（诊断价值高）8 8）1000 cm-11000 cm-1以下，苯环及双键上以下，苯环及双键上=C=CH H面外弯曲振动面外弯曲振动 CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH CHCH 2 2990，910cm990，910cm-1-1690690970970910910820820键上：键上：双双CCH CCH 2 2H HH HH HH HH H-1-1cmcm-1-1cmcm-1-1cmcm-1-1cmcmCCCCCCCCCCCC解析IR

42、谱图时，不必对每个吸收峰都进行指认。重点解析强度大、特征性强的峰强度大、特征性强的峰，同时考虑相关峰相关峰原则。相关峰相关峰由于某个官能团的存在而出现的一组相互依存、相互佐证的吸收峰。1700cm-1()C=O3335-2500cm-1胖峰()O-H1250cm-1()C-O930cm-1()O-H有C-OHO3300cm-1()CH2150cm-1()CCCH630cm-1()有CCH例例2 2：若分子中存在：若分子中存在COOHCOOH，则其，则其IRIR谱图中应出现下列一组相关谱图中应出现下列一组相关峰：峰：例例1 1：若分子中存在：若分子中存在CCHCCH，则其，则其IRIR谱图中应出

43、现下列一组相谱图中应出现下列一组相关峰：关峰：计算不饱和度。样品中有无双键、脂环、苯环？官能团区：峰的位置？强度？样品中有哪些官能团？指纹区：有无诊断价值高的特征吸收？如：1380cm-1有峰？1000 cm-1以下有峰？形状如何？双键的取代情况及构型？苯环上的取代情况？其他信息：来源？合成方法？化学特征反应？物理常数？NMRNMR、MSMS、UVUV谱图特征？谱图特征？掌握的信息越多，越有利于给出结构式。查阅、对照标准谱图，确定分子结构。2.6 2.6 谱图解析示例谱图解析示例例例1 1 已知该化合物的元素组成为已知该化合物的元素组成为C C7 7H H8 8O O。3039cm3039cm

44、-1-1，3001cm3001cm-1-1 是不饱和是不饱和C-HC-H伸缩振动伸缩振动=C-H=C-H，说明化合物中有不饱和双键，说明化合物中有不饱和双键2947cm2947cm-1-1是饱和是饱和C-HC-H伸缩振动伸缩振动 C-H C-H，说明化合物中有饱和说明化合物中有饱和C-HC-H键键1599cm1599cm-1-1，1503cm1503cm-1-1是芳环骨架振动是芳环骨架振动 C=C C=C，说明化合物中有说明化合物中有芳环芳环芳环不饱和度为芳环不饱和度为4 4，这说明该化合物除芳环以外的结构是饱和的，这说明该化合物除芳环以外的结构是饱和的1040cm1040cm-1-1是醚氧键

45、的伸缩振动是醚氧键的伸缩振动 C-O-C C-O-C，说明化合物中有说明化合物中有C-O-CC-O-C键键756cm756cm-1-1，694cm694cm-1-1 是芳环单取代面外弯曲振动是芳环单取代面外弯曲振动g g=C-H=C-H，说明化合物为单取代苯环化合物，说明化合物为单取代苯环化合物OCH3例例2 2 已知化合物的元素组成为已知化合物的元素组成为C C8 8H H7 7N N3062cm3062cm-1-1是不饱和是不饱和C-HC-H伸缩振动伸缩振动=C-H=C-H，说明化合物有不饱和双键，说明化合物有不饱和双键2924cm2924cm-1-1是饱和是饱和C-HC-H伸缩振动伸缩振

46、动 C-H C-H，说明化合物中有饱和说明化合物中有饱和C-HC-H键键2229cm2229cm-1-1是不饱和叁键是不饱和叁键C C N N伸缩振动伸缩振动 C C N N，不饱和度为不饱和度为2 21589cm1589cm-1-1，1481 cm1481 cm-1-1 ，1458cm1458cm-1-1是芳环骨架振动是芳环骨架振动 C=C C=C，说明化合物中有说明化合物中有芳环，不饱和度为芳环，不饱和度为2 2芳环不饱和度为芳环不饱和度为4 4，叁键，叁键C C N N不饱和度为不饱和度为2 2，这说明该化合物除芳环和叁键以外的结构是饱和的，这说明该化合物除芳环和叁键以外的结构是饱和的1

47、381cm1381cm-1-1是是CHCH3 3的伸缩振动的伸缩振动 C-H C-H，说明化合物中有说明化合物中有CHCH3 3787cm787cm-1-1，687cm687cm-1-1 是芳环间位二取代面外弯曲振动是芳环间位二取代面外弯曲振动g g=C-H=C-H，说明化合，说明化合 物为物为间位二取代间位二取代苯环化合物苯环化合物CNCH31 1）不饱和度）不饱和度 5 5，大于，大于4 4，一般有苯环，一般有苯环，C C6 6H H5 52 2）3000 cm3000 cm 1 1以上，不饱和以上，不饱和 C-H C-H 伸缩，可能为烯，炔，芳香化合物；伸缩，可能为烯，炔，芳香化合物；1

48、6001600，1580 cm1580 cm 1 1，含有苯环；指纹区，含有苯环；指纹区780780，690 cm690 cm 1 1，间位取代苯，间位取代苯3 3）1710 cm1710 cm 1 1，C=OC=O，28202820，2720 cm2720 cm 1 1，醛基，醛基4 4）结合化合物的分子式）结合化合物的分子式 ；此化合物为间甲基苯甲醛；此化合物为间甲基苯甲醛例例3 3 化合物化合物C C8 8H H8 8O O的红外谱图的红外谱图CH3CHO1 1）不饱和度：）不饱和度：2 2 ；可能为烯，炔及含有羰基的化合物；可能为烯，炔及含有羰基的化合物2 2）3300 cm3300

49、cm 1 1 处宽带，羟基；结合处宽带，羟基；结合 1040 cm1040 cm 1 1 处的吸收，可推测含有处的吸收，可推测含有O-O-H,H,由此可排除含有羰基的可能性由此可排除含有羰基的可能性3 3）2110 cm2110 cm 1 1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收；结合化合物处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收；结合化合物的的 分子式可知此化合物为分子式可知此化合物为 2-2-丙炔醇丙炔醇例例4 C4 C3 3H H4 4O OCHCCH2OHCH3CH2COOH1 1）不：）不：1 12 2）30003000，O-HO-H；酸酸 930930，O-H,O-H,3)1700,C

50、=O 3)1700,C=O 4)12304)1230，C-OC-O例例5 C5 C3 3H H6 6O O2 21)1)不：不：1 12 2）33503350，31803180，-NH-NH2 2;1680,1580,;1680,1580,伯酰胺伯酰胺CH3CNH2O例例6 C6 C2 2H H5 5ONONCH2CHCN1)1)不：不：3 32 2）22402240，3300(3300(),CN),CN3)3100,1620,C=C3)3100,1620,C=C4)975,870 4)975,870 单取代烯单取代烯 例例7 C7 C3 3H H3 3N NCH2CHC6H131 1）不：）