烃的概述、烷烃的化学性质课件.ppt

1、选修选修有机化学基础有机化学基础第第1 1章章 有机化合物的结构与性质有机化合物的结构与性质 烃烃第第3 3 节节 烃烃第一课时第一课时 烃的概述烃的概述 烷烃的化学性质烷烃的化学性质知识回顾知识回顾 1 1、烃的分类、甲烷的性质；、烃的分类、甲烷的性质；2 2、复习同分异构体的概念及书写方法；、复习同分异构体的概念及书写方法；3 3、讨论交流总结出烃的物理性质的相似、讨论交流总结出烃的物理性质的相似性及递变性。性及递变性。4 4、复习烷烃的系统命名法。、复习烷烃的系统命名法。5 5、苯的物理性质、苯的物理性质6 6、苯和苯的同系物、芳香烃、芳香族化、苯和苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的关系

2、？合物的关系？烃烃链烃（脂肪烃）链烃（脂肪烃）环烃环烃芳香烃芳香烃脂环烃脂环烃烷烃烷烃烯烃烯烃炔烃炔烃C Cn nH H2 2n n+2+2(n(n1)1)C Cn nH H2 2n n-2-2(n(n2)2)C Cn nH H2 2n n(n(n2)2)环烷烃环烷烃环烯烃环烯烃苯及同系物：苯及同系物：C Cn nH H2 2n n-6-6(n(n6)6)C Cn nH H2 2n n(n(n3)3)C Cn nH H2 2n n-2-2(n(n3)3)一、烃的概述一、烃的概述（饱和烃）（饱和烃）（饱和烃）（饱和烃）名称结构简式沸点/C相对密度甲烷CH4-1640.466乙烷CH3CH3-88

3、.60.572丁烷CH3(CH2)2CH3-0.50.578戊烷CH3(CH2)3CH336.10.626名称结构简式沸点/C相对密度乙烯CH2=CH2-103.70.566丙烯CH2=CHCH3-47.40.5191-丁烯CH2=CHCH2CH3-6.30.5951-戊烯CH2=CH(CH2)2CH3300.640阅读下列表格信息，总结链烃的物理性质阅读下列表格信息，总结链烃的物理性质名称名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷沸点沸点/C36.127.89.5（1 1）烷烃、烯烃、炔烃相似的物理性质。）烷烃、烯烃、炔烃相似的物理性质。1 1、链烃、链烃物理性质物理性质变化规律变化规律状态状

4、态当碳原子数小于或等于当碳原子数小于或等于4时，在常温下呈时，在常温下呈气态气态，其他的常温下呈其他的常温下呈 或液态或液态(新戊烷常温下为气新戊烷常温下为气态态)溶解性溶解性都不溶于都不溶于 ，易溶于，易溶于 。沸点沸点随碳原子数的增加，沸点逐渐随碳原子数的增加，沸点逐渐 。碳原子数碳原子数相同的烃，支链越多，沸点越相同的烃，支链越多，沸点越 。密度密度随碳原子数的增加，相对密度逐渐随碳原子数的增加，相对密度逐渐 。但密。但密度度 水的密度水的密度固态固态水水有机溶剂有机溶剂升高升高低低增大增大小于小于以以C C5 5H H1010为例写出其烯烃类的同分异构体为例写出其烯烃类的同分异构体,并

5、用并用系统命名法命名系统命名法命名.CHCH2 2=CHCH=CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CH=CHCHCH=CHCH2 2CHCH3 3 CH2=CCH2CH3CH32-2-戊烯戊烯2-2-甲基甲基-1-1-丁烯丁烯1-1-戊烯戊烯（2 2）烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名 CH2=CHCHCH3CH33-3-甲基甲基-1-1-丁烯丁烯 CH3CH=CCH3CH32-2-甲基甲基-2-2-丁烯丁烯练习：练习：给下列物质命名给下列物质命名选主链选主链 近双（叁）键近双（叁）键定位号定位号 标双（叁）键标双（叁）键合并算合并算 其他同烷烃其他同烷烃 选择含碳碳双（叁）

6、键的选择含碳碳双（叁）键的 最长碳链为主链，根据主链碳原子数最长碳链为主链，根据主链碳原子数称称“某烯（或某炔）某烯（或某炔）”从距离碳碳双（叁）键从距离碳碳双（叁）键最近最近的的一端开始给主链碳原子编号定位次一端开始给主链碳原子编号定位次用用阿拉伯数字阿拉伯数字表明碳碳双（叁）表明碳碳双（叁）键的位置，用键的位置，用“二、三二、三”等标明双键等标明双键或叁键的或叁键的个数个数2 2、苯及其同系物、苯及其同系物 无色、有特殊气味、有毒的无色、有特殊气味、有毒的液体，密度比水小，难溶于水，易溶液体，密度比水小，难溶于水，易溶于酒精和四氯化碳。沸点为于酒精和四氯化碳。沸点为80.580.5，熔点为

7、熔点为5.5;5.5;冷却为无色晶体。是常冷却为无色晶体。是常用的有机溶剂。用的有机溶剂。分子式：分子式：C C6 6H H6 6CH3=CH2CHCH3CH3CH2 请写出下列芳香烃的分子式，并判断哪些是苯的同请写出下列芳香烃的分子式，并判断哪些是苯的同系物。系物。C C7 7H H8 8C C8 8H H1010 C C8 8H H1010 C C1313H H1212C C8 8H H8 8 C C1010H H8 8苯的同系物：苯的同系物：分子结构中只有一个苯环侧链必须为烷烃基分子结构中只有一个苯环侧链必须为烷烃基 CH3CH2 问题问题 苯的同系物的命名方法如何？说出下列物质的苯的同

8、系物的命名方法如何？说出下列物质的名称。名称。=CH2CH以苯环为母体以苯环为母体从连有比较复杂的取代基开始编号（编号和最小）从连有比较复杂的取代基开始编号（编号和最小）2 2个取代基是可用个取代基是可用“邻、间、对邻、间、对”表示。表示。回顾：回顾：甲烷的化学性质甲烷的化学性质（1 1）甲烷的稳定性）甲烷的稳定性通常情况下，不易与其它物质反应和通常情况下，不易与其它物质反应和强酸强酸、强碱强碱、强氧化剂强氧化剂都不起反应，不能使酸性都不起反应，不能使酸性KMnOKMnO4 4溶溶液褪色。液褪色。（2 2）可燃性）可燃性CH4+2O2 CO2+2H2O点燃点燃 通过甲烷的化学性质，结合烷烃的结

9、构特征，研讨通过甲烷的化学性质，结合烷烃的结构特征，研讨烷烃的化学性质。烷烃的化学性质。（3 3）取代反应）取代反应CHCH4 4+Cl+Cl2 2 光照光照CHCH3 3Cl+HClCl+HClP P3030烷烃的化学性质烷烃的化学性质稳定性稳定性特征反应特征反应取代反应取代反应与氧气的反应与氧气的反应可燃性可燃性分解反应分解反应高温裂化或裂解高温裂化或裂解二、烷烃的化学性质二、烷烃的化学性质1.1.烷烃的烷烃的稳定性稳定性2.2.与卤素单质的反应与卤素单质的反应（特征反应（特征反应取代反取代反应）应）CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HClhv 常温下很不活泼，与强酸、强碱、强常温下

10、很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂等都不发生反应。氧化剂和还原剂等都不发生反应。卤代烃卤代烃3.3.与氧气的反应与氧气的反应可燃性可燃性CnH2n+2+O2 nCO2+(n+1)H2O213n 点燃点燃4.4.分解反应分解反应高温裂化或裂解高温裂化或裂解C C1616H H3434 C C8 8H H1616C C8 8H H1818练一练练一练1 1丁烷丁烷2 2甲基丙烷戊烷甲基丙烷戊烷2 2甲基丁烷甲基丁烷2,22,2甲甲基丙烷等物质的沸点排列顺序正确的是基丙烷等物质的沸点排列顺序正确的是()A A B B C C D D 解析：解析：对于烷烃而言，相对分子质量越大，分子间作对于烷烃

11、而言，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高，即：、大于、用力越大，沸点越高，即：、大于、，对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点，对于相对分子质量相同的烷烃，支链越多，沸点越低，即越低，即，综合排序可得，综合排序可得，。选。选C C。答案：答案：C C2 2下列有关烷烃的叙述中，正确的是下列有关烷烃的叙述中，正确的是(双选双选)()()A A在烷烃分子中，所有的化学键都是单键在烷烃分子中，所有的化学键都是单键B B烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnOKMnO4 4溶液的溶液的紫色退去紫色退去C C分子通式为分子通式为C Cn nH H2 2n n2 2的烃不一定是烷烃的烃不一定是烷烃D D所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应反应答案：答案：AD AD