淋巴细胞免疫学课件.pptx
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- 淋巴细胞 免疫学 课件
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1、T T淋巴细胞淋巴细胞2010.42010.41主要内容主要内容T T淋巴细胞的分化发育淋巴细胞的分化发育T T淋巴细胞的表面分子及其作用淋巴细胞的表面分子及其作用T T淋巴细胞亚群淋巴细胞亚群T T淋巴细胞的功能淋巴细胞的功能2骨髓来源祖骨髓来源祖T T细胞细胞(Pro-TPro-T)最终在胸腺发育为最终在胸腺发育为成熟的成熟的T T细胞细胞成熟成熟T T细胞在胸腺发育过程中获得:细胞在胸腺发育过程中获得:功能性功能性TCRTCR表达、自身表达、自身MHCMHC限制及自身免疫耐受限制及自身免疫耐受T T细胞成熟可分为三个时期:细胞成熟可分为三个时期:双阴性细胞时期双阴性细胞时期(DN)(DN
2、):CD4-CD8-CD4-CD8-双阳性细胞时期双阳性细胞时期(DP)(DP):CD4+CD8+CD4+CD8+单阳性单阳性T T细胞细胞(SP)(SP):CD4+CD8-/CD4-CD8+CD4+CD8-/CD4-CD8+34双阴性细胞时期:双阴性细胞时期:在分化早期,在分化早期,T T细胞经历祖细胞经历祖T T细胞细胞(pro-T cell)和和前前T T细胞细胞(pre-T cell),此时,胸腺细胞既不表达此时,胸腺细胞既不表达CD4CD4,也不表达,也不表达CD8CD8,称为双阴性,称为双阴性T T细胞(细胞(DPDP细细胞)。胞)。链链基因开始重排,基因开始重排,CD3CD3弱表
3、达。此时弱表达。此时已被定向朝已被定向朝T T细胞分化,即为细胞分化,即为preTpreT。T T细胞在胸腺中的发育细胞在胸腺中的发育5双阳性细胞时期:双阳性细胞时期:preTpreT增殖活跃,开始表达增殖活跃,开始表达CD4CD4和和CD8CD8,形成,形成双阳性双阳性T T细胞。细胞。链基因发生重排,开始链基因发生重排,开始表达有功能性的表达有功能性的TCRTCR。CD3CD3表达水平逐渐升表达水平逐渐升高。高。T T细胞在胸腺中的发育细胞在胸腺中的发育6单阳性单阳性T T细胞时期:细胞时期:细胞表面出现高密度细胞表面出现高密度TCRTCR和和CD3CD3,并组成,并组成TCR/CD3TC
4、R/CD3复合体。双阳性复合体。双阳性T T细胞经历阳性选择细胞经历阳性选择和阴性选择过程,分化为成熟的和阴性选择过程,分化为成熟的CD4+CD4+或或CD8+TCD8+T细胞,能识别抗原介导免疫应答并参细胞,能识别抗原介导免疫应答并参与调节免疫。与调节免疫。T T细胞一旦成熟,就随血液离细胞一旦成熟,就随血液离开胸腺进入外周免疫器官或外周血。开胸腺进入外周免疫器官或外周血。T T细胞在胸腺中的发育细胞在胸腺中的发育78阳性选择阳性选择 与胸腺上皮细胞的抗原肽与胸腺上皮细胞的抗原肽-MHC/-MHC/复合物反应复合物反应 过程过程:双阳性细胞在胸腺皮质中,与胸腺上皮细胞表双阳性细胞在胸腺皮质中
5、,与胸腺上皮细胞表面抗原肽面抗原肽-MHC I-MHC I类或类或类分子复合物发生相类分子复合物发生相互作用,与之以适当亲和力结合的互作用,与之以适当亲和力结合的T T细胞克隆细胞克隆被选择;不能与自身被选择;不能与自身MHCMHC分子发生有效结合或分子发生有效结合或亲和力过高的亲和力过高的DPDP细胞克隆死亡细胞克隆死亡 结果结果:1.1.排除所有非己排除所有非己MHCMHC限制性限制性T T细胞克隆细胞克隆 2.2.保存自身保存自身MHCMHC限制性限制性9与胸腺树突状细胞的自身抗原肽反应与胸腺树突状细胞的自身抗原肽反应过程过程:能与自身抗原肽能与自身抗原肽-MHC-MHC分子复合物高亲和
6、分子复合物高亲和性结合的性结合的SPSP细胞,则停止发育,不能结细胞,则停止发育,不能结合的合的SPSP细胞则离开胸腺继续发育为识别细胞则离开胸腺继续发育为识别非己抗原的非己抗原的T T细胞细胞.结果结果:1.1.排除自身反应性排除自身反应性T T细胞克隆细胞克隆,产生自身耐产生自身耐受受-中枢免疫耐受中枢免疫耐受 2.2.识别非己抗原识别非己抗原-自身自身MHCMHC分子的分子的T T细胞克隆细胞克隆存活。存活。阴性选择阴性选择101112第二节第二节 T T淋巴细胞表面分子及其作用淋巴细胞表面分子及其作用TCR-CD3TCR-CD3复合物复合物CD4CD4和和CD8CD8分子分子协同刺激分
7、子协同刺激分子丝裂原结合分子丝裂原结合分子其他其他13TCR-CD3TCR-CD3复合物复合物-识别抗原识别抗原TCRTCR为异源二聚体的跨膜分子,其肽链有为异源二聚体的跨膜分子,其肽链有四种,四种,TCRTCR分为分为TCRTCR和和TCRTCR两两种类型。种类型。TCRTCR既识别抗原肽表位既识别抗原肽表位,也识别自身也识别自身MHCMHC分子的分子的多态性部位多态性部位CD3CD3分子为五聚体的跨膜分子,其肽链分分子为五聚体的跨膜分子,其肽链分五种,胞内区均含有免疫受体酪氨五种,胞内区均含有免疫受体酪氨酸活化基序酸活化基序(ITAM)YxxL/V(ITAM)YxxL/V,能转导能转导TC
8、RTCR识别识别抗原所产生的活化信号。抗原所产生的活化信号。1415CD4CD4和和CD8CD8分子分子-T-T细胞辅助受体细胞辅助受体CD4CD4分子和分子和CD8CD8分子分别与分子分别与MHCMHC和和类分子类分子近膜末端非多态区结合。近膜末端非多态区结合。辅助辅助TCRTCR识别抗原,参与识别抗原,参与TCR-CD3TCR-CD3活化信号活化信号传导。传导。16CD4CD4和和CD8CD8分子是分子是T T细胞的辅助受体细胞的辅助受体17HIVCD4CD4还是还是HIVHIV囊膜糖蛋白囊膜糖蛋白gp120gp120受体受体18CD28CD28CTLA-4CTLA-4ICOSICOSPD
9、-1PD-1CD2CD2CD40LCD40LLFA-1LFA-1和和ICAM-1ICAM-1协同刺激分子协同刺激分子 -传递第二活化信号传递第二活化信号19T T细胞与细胞与APCAPC间主要的协同刺激分子间主要的协同刺激分子20 CD28-CD28-传递传递T T细胞活化的第二信号细胞活化的第二信号同源二聚体,配体为同源二聚体,配体为B7B7(B7-1/B7-2B7-1/B7-2,又,又称称CD80/CD86CD80/CD86););T T细胞活化的重要协同刺激分子受体,促细胞活化的重要协同刺激分子受体,促进进T T细胞的增殖和分化细胞的增殖和分化2122CTLA-4(CD152)CTLA-
10、4(CD152)配体为配体为B7B7;表达于活化的表达于活化的T T细胞表面;细胞表面;含有含有ITIMITIM基序,产生抑制信号,终基序,产生抑制信号,终止止T T细胞活化细胞活化237-324ICOS-ICOS-配体为配体为B7-H2B7-H2 在在CD28CD28之后起作用之后起作用,调节活化调节活化T T细胞多细胞多种细胞因子的产生种细胞因子的产生,并促进并促进T T细胞增殖细胞增殖PD-1:PD-1:配体为配体为PD-L1PD-L1和和PD-L2PD-L2 表达于活化的表达于活化的T T细胞,抑制细胞,抑制T T细胞增殖细胞增殖以及细胞因子产生以及细胞因子产生;并抑制并抑制B B细胞
11、增殖细胞增殖,分化和分化和IgIg的分泌的分泌25CD2(LFA-2):CD2(LFA-2):配体为配体为LFA-3(CD58)LFA-3(CD58),绵羊红细胞受体绵羊红细胞受体,介导介导T T细胞和细胞和APCAPC的黏附的黏附CD40L(CD154)CD40L(CD154):双向效应:双向效应 表达于活化表达于活化T T细胞,与细胞,与APCAPC表面表面CD40CD40结合结合,促进促进APCAPC和和T T细胞活化;参与细胞活化;参与B B细胞的应答细胞的应答LFA-1LFA-1和和ICAM-1ICAM-1:介导黏附作用:介导黏附作用26丝裂原结合分子丝裂原结合分子 非特异性诱导静息
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