硬脑膜动静脉瘘示范课件.ppt
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- 关 键 词:
- 脑膜 静脉 示范 课件
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1、硬脑膜动静脉瘘先天性?获得性?婴儿DAVF 与脑动静脉畸形/囊性动脉瘤并存l硬脑膜超微结构研究发现,硬脑膜存在极其丰富的血管网,动脉吻合尤为发达,静脉常与动脉并列进行,有时动脉会突入静脉腔内,而且常常存在着5090m 直径的“生理性动静脉交通”的特殊结构,以静脉窦附近为最多l胚胎发育过程中脑血管发育异常硬脑膜内的“生理性动静脉交通”增加/静脉窦附近的血管异常增生硬脑膜动静脉瘘l 常常与静脉窦的血栓形成或畸形并存与手术,创伤,感染,炎症甚至与激素的改变有关多见于成年人单纯横窦高压3/22(23.1%)形成DAVF“生理性动静脉交通”开放学说肌源性自我调节障碍学说血栓机化学说 脑静脉窦血栓形成静脉
2、窦内高压静脉窦附近潜在的“生理性动静脉交通”开放开放后的AV 交通阻力减小硬膜壁内丰富的微小动脉系统吸引大量脑膜动脉参与供血DAVF 硬脑膜窦血栓形成 硬脑膜动静脉间压力梯度改变微小静脉内压力增高 囊状扩张 本来薄壁的微小静脉破裂 与动脉直接交通DAVF。脑静脉窦血栓形成 血栓发生机化 硬膜血管与未闭塞的脑静脉窦之间形成潜在交通不断增生 脑静脉窦血栓机化和再通的过程中,原存在于硬膜窦壁上的发育不良的血管进一步发育 动脉与脑静脉窦间直接交通 脑静脉窦血栓形成也可导致DAVF的自发性闭塞无法解释不合并静脉窦血栓或静脉炎的DAVF 病例;也不是所有的脑静脉窦血栓的病例都产生DAVF从数量上看,“生理
3、性交通”很难足以形成DAVF 中如此大量的丛状的动静脉瘘,从部位上看,“生理性交通”主要存在上矢状窦附近,横窦和乙状窦附近则比较少见,但是,DAVF 却主要发生在横窦和乙状窦 型,DAVF 伴有硬脑膜或硬脑膜下静脉湖,血流直接引流到静脉湖中(病情严重,常有占位效应)。Post-emb ang.压迫内眦外上方眼上静脉与头皮静脉交界处,提高眼上静脉压,以降低瘘口动静脉压力梯度,促进血栓形成禁忌证:如超选择性插管不能避开危险吻合或正常脑组织的供血动脉,则不能栓塞。型,直接引流到蛛网膜下腔或皮质静脉,使这些静脉扩张,甚至呈瘤样改变(常出现SAH);巨大的硬膜下静脉湖产生的占位效应压迫内眦外上方眼上静脉
4、与头皮静脉交界处,提高眼上静脉压,以降低瘘口动静脉压力梯度,促进血栓形成枕动脉、咽升动脉、颈深动脉、颈升动 脉的肌支与椎动脉的肌支在颞枕联合区及上颈段存在广泛吻合颈外动脉与颈内、椎基动脉间的“危险吻合”相应神经功能缺损症状Sundt&Piepgras:脑静脉窦血栓形成 血栓发生机化 硬膜血管与未闭塞的脑静脉窦之间形成潜在交通不断增生 DAVF约有67%的病人有主观和客观的血管杂音,往往是患者就诊的第一个主诉发生率约占颅内血管畸形的10%15%,幕上动静脉畸形的6%,幕下动静脉畸形的35%越来越多的医生认为DAVF 从病因来看,是静脉源性的,其临床表现也取决于引流静脉的类型,故治疗上也应从静脉着
5、手与脑静脉窦血栓形成关系某种起始因素(如脑静脉窦血栓,栓塞性静脉炎,感染或无菌性炎症)启动新血管生成机制缺血细胞、炎性细胞分泌细胞分裂/促有丝分裂因子(TGF2,IL21,HBGF22)硬膜内层丰富的微血管网出芽、增生、并向硬膜浅层的网状静脉丛延伸网状静脉丛管壁薄,很易与新生的血管发生融合产生大量的动静脉瘘少量硬膜下或蛛网膜下腔出血对脑膜的刺激椎动脉脑膜支、小脑前下动脉及小脑上动脉的脑幕支均可参与附近DAVF的供血单纯横窦高压3/22(23.病变部位前颅窝型、海绵窦型、后颅窝型l某种起始因素(如脑静脉窦血栓,栓塞性静脉炎,感染或无菌性炎症)启动新血管生成机制缺血细胞、炎性细胞分泌细胞分裂/促有
6、丝分裂因子(TGF2,IL21,HBGF22)硬膜内层丰富的微血管网出芽、增生、并向硬膜浅层的网状静脉丛延伸网状静脉丛管壁薄,很易与新生的血管发生融合产生大量的动静脉瘘 (引流静脉类型):型,静脉引流到硬脑膜窦或硬脑膜静脉(顺流,症状主要有动静脉短路引起);型,静脉引流到硬脑膜窦,逆行充盈皮质静脉(逆流,症状由扩张迂曲薄壁的静脉引起);型,直接引流到蛛网膜下腔或皮质静脉,使这些静脉扩张,甚至呈瘤样改变(常出现SAH);型,DAVF 伴有硬脑膜或硬脑膜下静脉湖,血流直接引流到静脉湖中(病情严重,常有占位效应)。脑膜中动脉颅底组前支或前组与眼动脉 的脑膜回返动脉吻合枕动脉、咽升动脉、颈深动脉、颈升
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