第四篇-第五章-消化性溃疡课件.ppt
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- 第四 第五 消化 性溃疡 课件
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1、1.掌握消化性溃疡的病因、发病机制、临床表现及其诊断和治疗原则2.熟悉本病的主要治疗方法和药物3.了解本病发病机制和治疗方面的新进展讲授目的和要求讲授主要内容概述病因和发病机制病理临床表现实验室和其他检查诊断鉴别诊断治疗n情景对话情景对话n一位顾客表情痛苦地走进店里,喊:“药师,我胃痛死了,给我来盒止痛药吧。”药师说:“胃痛不可以直接吃止痛药的,你先和我说说,你是吃过饭后痛?还是肚子饿了痛啊?”顾客说:“一快到中午就开始痛。”药师问:“那你早饭吃过吗?”顾客说:“我一般都不吃早饭的,上班都来不及,哪时间啊。”药师问:“那你有反酸、烧心的感觉吗?夜里会痛吗?”n顾客说:“有时候是有反酸、烧心的感
2、觉,夜里常会痛的。”药师再问:“吃饭后会好些吗?”顾客说:“以前饭吃过就感觉好多了,现在不行了,还是会痛!”药师说:“哦,你以前只是十二指肠溃疡有炎症,现在看来严重起来了。要赶紧治,还要改掉你三餐不规律、不吃早饭的坏习惯。”n顾客急着问:“那现在我该吃点什么药呢?”n药师说:“你每天早晚空腹吃一粒奥美拉唑,饭前半小时吃一袋丽珠得乐、一片甲硝唑,晚饭后两小时再吃一袋丽珠得乐。甲硝唑如果饭前吃不舒服,你可以改在饭后半小时吃。这样要连续服用一个月吧,应该就可以了。”顾客说:“啊,要那么长时间啊?”n药师说:“是的,你一定要坚持吃啊,否则胃病还是会不断严重下去的。另外,你还要注意饮食要规律,早饭都是要
3、吃的,尽量不吃辣椒,不喝浓茶、咖啡等刺激性食物,空腹时不要喝牛奶。有空一定要去医院做个仔细的检查!”n顾客仔细听,说:“我努力坚持吧,谢谢。”药师说:“不客气!”顾客拿着药去收银台付款。n消化性溃疡(peptic ulcer)主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡n类型:胃溃疡(gastric ulcer,GU)十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU)n溃疡的形成与胃酸和胃蛋白酶的消化有关,溃疡的黏膜缺损超过黏膜肌层概 述流行病学常见病,呈世界性分布,约10的人口患过此病.据胃镜检查发现:发病率 我国南方北方,城市农村.临床上 DU:GU3:1 男性多见.DU好发于青壮年,GU的发病年龄
4、平均晚十年.秋冬和冬春之交远比夏季常见.n消化性溃疡的形成:胃、十二指肠黏膜的自身防御-修复(保护)因素和侵袭(损害)因素平衡失调nGU:自身防御-修复(保护)因素减弱为主nDU:侵袭(损害)因素增强为主nH.Pylori(不同毒力菌株)、宿主(遗传状况)、环境因素三者参与PU的发生病因和发病机制保护因素n黏液/碳酸氢盐屏障n黏膜屏障n黏膜血流量n细胞更新n前列腺素n表皮生长因子损害因素n胃酸n胃蛋白酶n幽门螺杆菌(HP)nNSAIDsn酒精、吸烟、应激n炎症、自由基一、H.pylori致PU发生的几种假说:1、H.Pylori 胃泌素胃酸学说nH.Pylori 胃泌素胃酸n根治H.Pylor
5、i 胃泌素、胃酸恢复正常2、十二指肠胃上皮化生学说3、H.Pylori致十二指肠黏膜碳酸氢盐减少H.pylori感染是消化性溃疡的主要病因:感染是消化性溃疡的主要病因:1)“漏屋顶漏屋顶”假说:假说:胃酸胃酸 Hp感染感染 胃窦炎胃窦炎 胃溃疡胃溃疡 胃蛋白酶胃蛋白酶 2)六因素假说:)六因素假说:胃酸胃酸 高胃泌素血症高胃泌素血症 胃酸胃酸 Hp感染感染 胃酸胃酸 十二指肠粘膜十二指肠粘膜 幽门腺化生幽门腺化生 十二指肠炎十二指肠炎 十二指肠溃疡十二指肠溃疡 胃蛋白酶胃蛋白酶 HCO3-二、非甾体抗炎药n直接损伤胃黏膜 弱酸脂溶性药物,能直接穿过胃粘膜屏障,导致H+反弥散,造成粘膜损伤.n抑
6、制COX-1导致内源性前列腺素的合成,削弱黏膜的保护作用 COX-1 生理性前列腺素n 环氧化酶(COX)n花生四烯酸 n COX-2 参与炎症反应n 脂氧化酶 白三烯 收缩血管三、胃酸和胃蛋白酶n PU是由于胃酸胃蛋白酶自身消化所致,这一概念在“HP时代”仍未改变n 胃蛋白酶胃壁主细胞分泌胃蛋白酶原pH4,失活降解蛋白质分子胃酸起决定性的作用H+n胃酸分泌过多:n 盐酸是胃液的主要成分,壁细胞分泌胃酸受神经、体液调节n主要步骤:n 组胺、乙酰胆碱和促胃液素刺激壁细胞上的各自受体;n 壁细胞内,在cAMP或钙离子介导下生成氢离子;n 存在于壁细胞分泌小管和囊泡内的H+-K+-ATP酶,又称质子
7、泵将H+从壁细胞逆浓度梯度泵入胃腔 肥大细胞肥大细胞迷走神经兴奋迷走神经兴奋G细胞细胞乙酰胆碱乙酰胆碱组胺组胺胃泌素胃泌素胃泌素受体胃泌素受体乙酰胆碱受体乙酰胆碱受体组胺组胺H2受体受体壁细胞壁细胞炎症炎症 胃窦炎胃窦炎 (Hp感染的感染的Du)DU患者胃酸分泌增多与下列因素有关:1.壁细胞总数增多2.壁细胞对刺激物的敏感性增强3.胃酸分泌的正常反馈抑制机制发生缺陷 遗传、H.Pylori感染4.迷走神经的张力增高 刺激壁细胞分泌盐酸、刺激G细胞分泌促胃液素四、遗传因素nPU有家族史:发病率是一般人群的3倍 “O”型血人群发病率可高出40%n现“遗传因素”受到挑战,“家族史”可能为HP感染的“
8、家庭聚集”现象五、胃十二指肠运动异常nDU患者胃排空快 十二指肠酸的负荷加大黏膜损伤nGU患者胃排空延缓胃窦张力G细胞分泌促胃液素胃酸分泌 同时存在十二指肠-胃反流,损伤胃黏膜,加重HP感染注意!注意!胃运动障碍本身不大可能是胃运动障碍本身不大可能是GUGU的原发病因,但可加重的原发病因,但可加重HpHp感染或感染或摄入摄入NSAIDNSAID对胃粘膜的损伤对胃粘膜的损伤.六、应激与心理因素n临床观察表明,长期精神紧张、焦虑或情绪波动的人易患消化性溃疡;DU愈合后在遭受精神应激时,溃疡容易复发或发生并发症;战争期间,本病发生率升高.迷走神经兴奋:胃酸 交感神经兴奋:血管痉挛缺血,粘膜防御 蠕动
9、减慢,刺激G细胞分泌胃酸七、其他危险因素n吸烟:增加胃酸、胃蛋白酶分泌,抑制胰腺分泌碳酸氢盐,降低幽门括约肌张力n饮食因素:黏膜损伤,胃酸分泌增多n病毒感染:型单纯疱疹病毒病 理n部位:DU 95%在球部,少数发生于球后部(球后溃疡);GU 85%发生于胃窦小弯、胃角n同一部位有2个以上的溃疡称多发性溃疡n胃、十二指肠同时有溃疡称复合性溃疡n直径大于2cm称巨大溃疡n形态:溃疡多呈圆形或椭圆形,多数直径2.5cm,深度1.0cm,累及黏膜肌层,少数可深及肌层甚至浆膜层,边缘整齐,规则,底部平整,干净或有灰白色渗出物演变与转归n修复愈合,一般需48周n溃疡发展损伤血管上消化道出血n穿孔,若穿孔后
10、壁与胰、肝、横结肠粘连称为穿透性溃疡n幽门狭窄幽门梗阻n恶变(1%以下)消化性溃疡的临床特点:n慢性过程(数年至数十年)n周期性发作,发作期与缓解期交替,常有季节性n发作时上腹痛呈节律性临床表现一、慢性节律性上腹痛疼痛原因:n溃疡与周围组织的炎性病变,对胃酸的痛阈降低n局部肌张力的增高或痉挛n胃酸刺激溃疡面的神经末梢疼痛性质:n饥饿样不适感、钝痛、胀痛、灼痛(烧心)或剧痛疼痛部位:nGU剑突下正中或偏左nDU上腹正中或偏右疼痛的节律性:nDU:进食疼痛缓解疼痛 (多为空腹痛、可伴有夜间疼痛)nGU:进食疼痛缓解 (多为餐后痛,一小时左右发作)二、其它症状n伴随症状:n上腹膨胀、嗳气、反酸,以G
11、U多见n并发症症状:后壁慢性穿孔急性穿孔出血幽门梗阻三、体征n缓解期:无明显体征n发作期:上腹部有稳定而局限的压痛点四、特殊类型的消化性溃疡n无症状性溃疡:约15%35%,老年人多见n老年消化性溃疡:临床表现多不典型,无症状者多见 GU多位于胃体上部或胃底部,溃疡常较大n复合性溃疡:幽门梗阻发生率较高n球后溃疡:夜间痛及背部放射痛多见、疗效差、易并发出血n幽门管溃疡:症状常不典型,餐后痛多见,对抗酸药反应差,易出现呕吐、幽门梗阻及并发出血、穿孔n食管溃疡:发生于食管下端,多单发,本病与反流性食管炎和滑动性食管裂孔疝伴有胃-食管反流的病人,也可发生在柱状上皮(Barrett上皮),也可发生于食管
12、胃吻合术或食管空肠吻合术后。主要症状为胸骨下段后方或高位上腹疼痛,咽下困难较常见。n应激性溃疡:主要表现为大出血。nCurling溃疡nCushing溃疡n机制:n应激时出现胃分泌过多,从而导致黏膜的自身消化;n严重而持久的应激导致的强烈的交感刺激和循环儿茶酚胺水平的增高可使胃十二指肠黏膜下层的动静脉短路开放,流经胃黏膜的血发生分流,导致黏膜缺血、损伤。实验室和其他检查 1.内镜检查和黏膜活检首选检查 胃镜不仅可对胃十二指肠粘膜直接观察、摄影,还可在直视下取活检作病理检查和Hp检测。对消化性溃疡的诊断和良、恶性溃疡诊断的准确性高于X线钡餐检查.缺点:易漏诊球后溃疡等 内镜下消化性溃疡多呈圆形或
13、椭圆形,偶也呈线状,边缘光整,底部充满灰黄色或白色渗出物,周围粘膜可有充血、水肿,有时见皱襞向溃疡集中。内镜下溃疡可分为活动期(A)、愈合期(H)、瘢痕期(S)三个病期.十二指肠球部溃疡十二指肠球部线样溃疡胃角溃疡胃体溃疡幽门管溃疡2.幽门螺杆菌(HP)检测:n侵入性试验:快速尿素酶试验(首选)、黏膜涂片染色、组织学检查、微需氧培养、PCRn非侵入性试验:13C、14C尿素呼气试验(13C-UBT、14C-UBT,根除治疗后复查的首选方法)、血清学试验nGU:胃酸分泌正常或低于正常nDU:部分DU胃酸分泌n对PU的诊断与鉴别诊断价值不大n主要用于胃泌素瘤的辅助诊断:胃酸、胃泌素同时nBAO15
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