妊娠合并地中海课件.ppt
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- 妊娠 合并 地中海 课件
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1、妊娠合并地中海贫血 杨筱祎2004年9月广州中医药大学祈福医院妇产科 概 述地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血。由于常染色体的遗传缺陷,一种或几种组成珠蛋白的肽链合成减少或者不能合成造成血红蛋白分子结构异常,造成血红蛋白合成不足而导致的溶血性疾病。按照肽链的合成缺陷不同而分成、等不同类型。临床上有重要意义的是、型。北方少见,主要多见于广东、广西、海南、四川等省。2004年9月广州中医药大学祈福医院妇产科 发 病 机 制在正常新生儿血液中,HBA血红蛋白占95,、链成对合成,其数量大致相等,互相结合而形成稳定的功能结构;HBA2占23,HBF占1。在杂合子的型珠蛋白合成障碍性贫血病人,其与之比约
2、为2.0-2.5:1,在纯合子中比例达到5:1,甚至完全没有合成,未结合链不稳定,容易在幼红细胞和网织红细胞浆中发生沉淀,形成包涵体,幼红细胞不能通过骨髓内皮间隙而被网状细胞和巨噬细胞所吞噬,造成无效细胞生成。造成慢性溶血性贫血。型珠蛋白合成障碍性贫血病人同样,有大量多余的链与链,其与氧有高度的亲和力,因而造成严重缺氧和溶血性贫血。2004年9月广州中医药大学祈福医院妇产科 诊 断2004年9月广州中医药大学祈福医院妇产科 临 床 表 现型贫血是珠蛋白基因缺失或功能缺陷导致链合成受抑制。根据肽链基因缺失或缺陷不同可分为4型:HbBart 胎儿水肿综合征、HbH病、-地贫1(标准型)和-地贫2(
3、静止型),-地贫重型胎儿(Bart水肿胎儿)多在妊娠28-34周早产、死产,或者生后不久死亡。型是肽链的合成受到部分或者完全抑制,分为3型:重型、中间型和轻型。重型型地贫患儿3-6个月发病,目前尚无有效的治疗措施,多靠输血治疗,多在童年夭折。2004年9月广州中医药大学祈福医院妇产科所以妊娠合并地中海贫血的解决重点是预防如何防止重型地中海贫血的患儿的出生。其措施是对夫妻为地中海贫血携带者的孕妇进行妊娠早期和中期的产前诊断。适时终止妊娠,防止重症地贫患儿的出生。2004年9月广州中医药大学祈福医院妇产科地 中 海 贫 血 的 筛 查 孕妇第一次产前检查2004年9月广州中医药大学祈福医院妇产科一
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