处方点评制度及实施细则课件.ppt
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- 处方 点评 制度 实施细则 课件
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1、处方点评管理办法处方点评管理办法及实施细则及实施细则恩施市中心医院恩施市中心医院药剂科药剂科主主 要要 内内 容容一一 处方点评概述处方点评概述二二 处方点评管理办法处方点评管理办法三三 我院处方点评现状我院处方点评现状一、处方点评概述2022-12-304处方定义处方定义处方处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格取得药学专业技术职务任职资格的的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配
2、、核对,并作为患者用药者用药凭证凭证的的医疗文书医疗文书。*处方包括医疗机构门诊处方和病区用药医嘱单。处方包括医疗机构门诊处方和病区用药医嘱单。2022-12-305中华人民共和国卫生部令中华人民共和国卫生部令 第第5353号号 处方管理办法处方管理办法已于已于20062006年年1111月月2727日经卫生部部务日经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自会议讨论通过,现予发布,自20072007年年5 5月月1 1日日起施行。起施行。部长部长 高强高强 二七年二月十四日二七年二月十四日背景及法律依据背景及法律依据 1 1、处方点评背景及法律依据、处方点评背景及法律依据 20072007年年5
3、5月月1 1日新的日新的处方管理办法处方管理办法实施,要实施,要求各级医院实行处方点评制度。求各级医院实行处方点评制度。20102010年卫生部文件再次下发年卫生部文件再次下发医院处方点评医院处方点评管理规范(试行)管理规范(试行)。2022-12-307 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。的医疗机构及其人员。2022-12-308制定制定处方管理办法处方管理办法目的目的规范处方管理规范处方管理提高处方质量提高处方质量促进合理用药促进合理用药保障医疗安全保障医疗安全2022-12-309处方开具与调剂原则处方开具与调剂原则 医师开具
4、处方和药师调剂处方应当遵循医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安 全、有 效、经 济安 全、有 效、经 济 的 原 则。的 原 则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。2.2.处方点评的定义与意义处方点评的定义与意义处方点评是根据国家相关药事法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施的过程。意义在于是为了保证病人利益,保障临床医疗安全意义在于是为了保证病人利益,保障临床医疗安全二、处方点评管理办法 1.1.患者一般情况
5、、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致 2.2.每张处方每张处方限于一名患者限于一名患者的用药的用药 3.3.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期修改处签名并注明修改日期 4.4.药品名称应当使用药品名称应当使用规范的中文名称规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、
6、用量要准确规范,药品用使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用但不得使用“遵医遵医嘱嘱”、“自用自用”等等含糊不清字句。含糊不清字句。处方书写应当符合下列规则处方书写应当符合下列规则5.5.患者年龄应当填写实足年龄,患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重注明体重6.6.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方当单独
7、开具处方 7.7.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超不得超过过5 5种种药品药品8.8.中药饮片处方的书写,一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列;调中药饮片处方的书写,一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明明处方书写应当符合下列规则处方书写应当符合下列规则 9.9.药品用法用
8、量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名超剂量使用时,应当注明原因并再次签名 10.10.除特殊情况外,应当注明临床诊断除特殊情况外,应当注明临床诊断 11.11.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 12.12.处方医师的处方医师的签名签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样的式样相一致相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案处方书写应当符合
9、下列规则处方书写应当符合下列规则13.13.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(重量以克(g g)、毫克()、毫克(mgmg)、微克()、微克(gg)、纳克()、纳克(ngng)为单位;)为单位;容量以升(容量以升(L L)、毫升()、毫升(mlml)为单位;)为单位;国际单位(国际单位(IUIU)、单位()、单位(U U););中药饮片以克(中药饮片以克(g g)为单位)为单位 片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;软膏
10、及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。中药饮片以剂为单位。处方书写应当符合下列规则处方书写应当符合下列规则1 1、处方点评组织管理、处方点评组织管理处方点评领导组处方点评专家组处方点评工作小组1 1、处方点评组织管理、处方点评组织管理1.医院处方点评工作领导组:医院处方点评工作领导组:医院药事管理与治疗学委员会和医疗质量管理委员会领导,由医务部和药学部共同组织实施。2.处方点评专家组处方点评专家组:由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成。提供专业技术咨询1 1、处方点评组织管理、处方点评组织管理
11、3.处方点评工作小组处方点评工作小组:药学部成立处方点评工作小组,负责处方点评具体工作(一)具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识。(二)具备中级以上药学专业技术任职资格或药学专业全日制本科在药学岗位工作5年(含)以上或药学专业全日制硕士学历。2 2、处方点评的实施处方点评的实施具体抽样方法和抽样率门急诊抽样率:总处方量 1;每月点评处方绝对数100张;病区医嘱单抽样率:1%(按出院病历计)每月绝对数30份(随机)3 3、处方点评的内容、处方点评的内容1 是否有用药指征2 药物选用是否恰当3 用法用量是否正确4 联合用药是否恰当5 是否重复用药6 出现不良反应而未及时处理7 中西药的联用是否合
12、理8 是否经济9 与用药相关检查是否完善4 4、处方点评依据、处方点评依据依据:药典、说明书、指南、教科书、临床用药须知、循证医学的证据、合理用药的评价指标、国家制定的各项药物使用管理规范等5、处方点评的结果合理处方合理处方不合理处方不合理处方 1.不规范处方 2.用药不适宜处方 3.超常处方5.1 5.1 不合理处方不合理处方-不规范处方不规范处方(一)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;(二)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;(三)药师未对处方进行适宜性审核的;(四)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;5.1 5.1 不合理处方不合理处方-不规范
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