狂犬病毒基础知识及生产工艺分析优选课件.pptx

1、目录目录狂犬病毒特点疫苗发展史生产工艺原代疫苗优缺点狂犬病病毒归属于弹状病毒科狂犬病病毒归属于弹状病毒科(Rhabdoviridae），病毒形态是一端平），病毒形态是一端平坦或略凹状，另坦或略凹状，另 一端为半原形，酷似子弹，一端为半原形，酷似子弹，故得名弹状病毒，病毒大小故得名弹状病毒，病毒大小75*175nm经经组织培养后，病毒的形态多呈两端平坦状组织培养后，病毒的形态多呈两端平坦状的颗粒。单链的颗粒。单链RNA病毒病毒.狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点狂犬病毒形状狂犬病毒形状狂犬病病毒电镜照片 狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，敏感，60 3060mi

2、n，100 2min即即可灭活。病毒对阳光、紫外线敏感，各可灭活。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏来苏尔、尔、75%酒精等均可使其灭活。酒精等均可使其灭活。抗生素对其却无灭活作用。抗生素对其却无灭活作用。狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点 狂犬病病毒最大的特点是对神经组织狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。在神经组织内的嗜性远远大于其他组织。在神经组织内病毒复制的比率远比在其他组织内高。病毒复制的比率远比在其他组织内高。狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点1、狂犬病毒形状为子弹形，一端为椭圆形，另、狂犬病毒形状为子弹形，一端

3、为椭圆形，另一端平整。一端平整。2、狂犬病毒具有嗜神经性，主要在中枢神经内、狂犬病毒具有嗜神经性，主要在中枢神经内繁殖。繁殖。3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。经系统。4、狂犬病毒在神经轴中的移动速度约、狂犬病毒在神经轴中的移动速度约5100mm/天，如一定范围内（天，如一定范围内（10um-2cm）的轴突同时受感染，病毒移行速度甚至会更快。的轴突同时受感染，病毒移行速度甚至会更快。狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点加灭活剂：终浓度甲醛溶液250g/ml从暴露后

4、数天到数年，差别非常大采用截留分子量为300KD的滤膜超滤浓缩至蛋白质含量在20003000g/ml范围内（浓缩倍数为5010倍）2、装量：依法进行装量检查，应不低于标示量1.1885年，巴斯德尝试研制减毒活疫苗取12中盒装入一大箱。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。培养吸附：341 培养吸附18-24小时从暴露后数天到数年，差别非常大8、地鼠肾细胞蛋白质残留量测定：依法进行地鼠肾细胞蛋白质残留量测定，结果应不高于24g/剂。狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，60 3060min，100 2min即可灭活。病毒对阳光、紫外线敏

5、感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。野生动物与家畜是狂犬病的传染源。于37放置14天后依法进行效价测定，应不低于2.抗生素对其却无灭活作用。培养吸附：341 培养吸附18-24小时层析介质为琼脂糖凝胶Sepharose 4FF培养吸附：341 培养吸附18-24小时取12中盒装入一大箱。野生动物与家畜是狂犬病的传染源。野生动物与家畜是狂犬病的传染源。人类狂犬病由狗、猫直接传染者占人类狂犬病由狗、猫直接传染者占90%以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、兔、马、驴骡以及野生动物。兔、马、驴骡以及野生动物。狂犬病毒的宿主动物狂犬

6、病毒的宿主动物 通过神经进入分泌腺体：通过神经进入分泌腺体：在唾液中排出病毒在唾液中排出病毒进入大脑细胞引起全脑炎进入大脑细胞引起全脑炎在神经系统中向心性移动在神经系统中向心性移动通过肌肉周围神经末梢进入神经系统通过肌肉周围神经末梢进入神经系统病毒在伤口周围肌肉细胞中复制病毒在伤口周围肌肉细胞中复制被动物咬伤而感染病毒被动物咬伤而感染病毒狂犬病致病机理狂犬病致病机理n一般一般 20 60 天天n从暴露后数天到数年，差别非常大从暴露后数天到数年，差别非常大n主要的影响因素主要的影响因素 感染的病毒数量 感染的病毒株 暴露的严重程度 暴露的部位潜伏期潜伏期多次收获病毒液、加液工艺加灭活剂：终浓度甲

7、醛溶液250g/ml3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。维持液配制：1990.外观检查：双眼平视西林瓶，首先检查装量是否准确；3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。最后放一张产品合格证进行封箱捆扎转入28冷库整齐摆放。加灭活剂：终浓度甲醛溶液250g/ml狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。西林瓶清洗、灭菌：经超声波清洗后350 5分钟干热灭菌野生动物与家畜是狂犬病的传染源。1984年由法国Merieun研究所研制

8、成功Vero细胞疫苗培养吸附：341 培养吸附18-24小时9、无菌检查：依法进行无菌检查，结果应符合规定。7、抗生素残留量测定：依法进行硫酸庆大霉素残留量测定，结果应不高于50ng/剂。2、狂犬病毒具有嗜神经性，主要在中枢神经内繁殖。从暴露后数天到数年，差别非常大培养吸附：341 培养吸附18-24小时90年代，引进Vero细胞疫苗主代毒种库（4aG2）豚鼠脑内传1代（4aG3）建立主工作毒种库1956年，Peck研究制备鸭胚疫苗（DEV）。1882年，巴斯德成功在牛脑中分离到狂犬病毒株，并在兔脑内连续传90代，成为固定毒。1885年，巴斯德尝试研制减毒活疫苗1911年，Semple在巴斯德

9、的研究基础上，研制出脑组织灭活疫苗；1956年，Peck研究制备鸭胚疫苗（DEV）。该疫苗在美国和其他国家用作狂犬病暴露后处理并广泛使用了27年，很少观察到严重的副作用，但中和性抗体水平不如脑组织疫苗。1964年，美国研制出人二倍体细胞疫苗，并于1978年开始商品化，目前在美国、加拿大、大多数欧洲国家和几个亚洲国家使用。1984年由法国Merieun研究所研制成功Vero细胞疫苗国外疫苗发展史国内疫苗发展史1949年，羊脑组织疫苗1980年，原代地鼠肾细胞疫苗（淡苗）之后经历了浓缩苗、精致苗、无佐剂纯化苗 90年代，引进Vero细胞疫苗 2005年6月30日，无佐剂疫苗人用狂犬疫苗生产工艺人用

10、狂犬疫苗生产工艺原始种子（3aG4）豚鼠脑内传代（3aG 5）地鼠肾细胞传代（4aG）豚鼠脑内传2代（4aG2）建立主代毒种库主代毒种库（4aG2）豚鼠脑内传1代（4aG3）建立主工作毒种库毒种制备工艺：毒种制备工艺：地鼠消毒、解剖、取肾、消化细胞制备接种病毒洗换收获病毒液灭活病毒超滤浓缩纯化半成品配制洗瓶、灌装、轧盖目检包装入库n地鼠的挑拣n清洗：纯化水46遍，注射用水3遍n消毒：2%甲醛溶液2遍，0.1%新洁尔灭2遍n解剖：扒皮、剪肌、取肾n洗肾：n消化：0.1%胰蛋白酶每对肾加入34ml，置28消化1518小时。解剖消化工艺地鼠消毒解剖地鼠n培养液配制：Hanks 液营养液小牛血清硫酸庆

11、大霉素n细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。n细胞培养：371培养90-100小时细胞制备工艺取5只贴签后西林瓶装入白色盒托，上放一份说明书装入小盒，贴上封口签；取12中盒装入一大箱。7、抗生素残留量测定：依法进行硫酸庆大霉素残留量测定，结果应不高于50ng/剂。培养吸附：341 培养吸附18-24小时加灭活剂：终浓度甲醛溶液250g/ml7、抗生素残留量测定：依法进行硫酸庆大霉素残留量测定，结果应不高于50ng/剂。1984年由法国Merieun研究所研制成功Vero细胞疫苗1984年由法国Merieun研究所研制成功Vero细胞疫苗5的PBS洗脱，洗脱液流速2402

12、80ml/分钟，280nm紫外检测,收集第一峰。（3）游离甲醛含量：依法进行游离甲醛含量检测，结果不得高于40g/ml。狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。不必冷冻保存细胞种子；按照病毒收获液体积的0.该疫苗在美国和其他国家用作狂犬病暴露后处理并广泛使用了27年，很少观察到严重的副作用，但中和性抗体水平不如脑组织疫苗。6、牛血清白蛋白残留量测定：依法进行牛血清白蛋白残留量测定，结果应不高于50ng/剂。培养吸附：341 培养吸附18-24小时5的PBS洗脱，洗脱液流速240280ml/分钟，280nm紫外检测,收集第一峰。11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应

13、不高于25EU/剂病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。细胞培养：371培养90-100小时于37放置14天后依法进行效价测定，应不低于2.层析介质为琼脂糖凝胶Sepharose 4FF细胞培养地鼠肾细胞n细胞观察n毒种配制n接种n培养吸附：341 培养吸附18-24小时接种病毒工艺n维持液配制：1990.20.4%人血白蛋白碳酸氢钠n洗涤细胞n换维持液n病毒培养：341 培养96120小时 洗换工艺n细胞观察n收获病毒液：收获标准n加液：加维持液n取样检定n保存：收获液置28保存、待检；细胞瓶置341 继续培养96120小时 多次收获

14、病毒液、加液工艺n收获液检查n无菌转入n加灭活剂：终浓度甲醛溶液250g/ml n灭活过程：灭活罐内混匀，于341恒温灭活1820小时 n取样检定病毒灭活工艺n采用截留分子量为300KD的滤膜超滤浓缩至蛋白质含量在20003000g/ml范围内（浓缩倍数为5010倍）n按照病毒收获液体积的0.30.6倍的灭菌PBS对浓缩液进行分段洗滤 超滤浓缩工艺n浓缩液离心n层析介质为琼脂糖凝胶Sepharose 4FF n纯化：以pH 7.5的PBS洗脱，洗脱液流速240280ml/分钟，280nm紫外检测,收集第一峰。n取样检定纯化工艺n配方计算：抗原含量4.5IU/ml，蛋白质含量应不高于80g/ml

15、 n配制：将纯化后原液及终浓度为1%的人血白蛋白、40g/ml的硫柳汞 转入合并罐内混匀。n取样配制工艺n西林瓶清洗、灭菌：经超声波清洗后350 5分钟干热灭菌 n分装：疫苗每支装量不少于标示量 n轧盖：通过传输带传至轧盖间，自动上机进行加盖封口。灌装工艺n外观检查：双眼平视西林瓶，首先检查装量是否准确；再移至目检台黑、白色底板处检查是否有异物。目检工艺n包装规格:n小盒：5瓶/人份n中盒：10人份/盒n大箱：120人份/箱 包装工艺16、牛血清白蛋白残留量测定：依法进行牛血清白蛋白残留量测定，结果应不高于50ng/剂。抗生素对其却无灭活作用。取12中盒装入一大箱。细胞瓶置341 继续培养96

16、120小时狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。1885年，巴斯德尝试研制减毒活疫苗细胞培养：371培养90-100小时1984年由法国Merieun研究所研制成功Vero细胞疫苗取12中盒装入一大箱。7、抗生素残留量测定：依法进行硫酸庆大霉素残留量测定，结果应不高于50ng/剂。11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应不高于25EU/剂抗生素对其却无灭活作用。狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。取12中盒装入一大箱。3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内

17、毒素检查，结果应不高于25EU/剂按包装指令上内容对小盒、中盒、大箱、合格证进行调试印制，“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”印制位置适中，字体应清晰。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。1956年，Peck研究制备鸭胚疫苗（DEV）。人类狂犬病由狗、猫直接传染者占90%以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、兔、马、驴骡以及野生动物。4、效价测定：依法检查，放行标准应不低于4.维持液配制：1990.n包材喷印 按包装指令上内容对小盒、中盒、大箱、合格证进行调试印制，“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”印制位置适中，字体应清晰。n包

18、装前核对 对所有包材印制“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”内容的核对应与包装指令内容一致无误。包装工艺2n装盒：将计数后西林瓶逐一进行标签印制贴附；取5只贴签后西林瓶装入白色盒托，上放一份说明书装入小盒，贴上封口签；取10小盒装入一中盒，贴上封口签；取12中盒装入一大箱。最后放一张产品合格证进行封箱捆扎转入28冷库整齐摆放。包装工艺3n电子监管码生成及贴附 对10小盒产品进行一级电子条码扫描生成一个二级条码贴附在对应的中盒包装指定位置；对12中盒产品进行二级电子条码扫描生成两个三级条码贴附在对应的大箱包装指定位置。包装工艺4n1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。n2、装量

19、：依法进行装量检查，应不低于标示量1.0ml/剂。n3、化学检定n（1）pH值：依法进行检测，pH值应为7.28.0。n（2）硫柳汞含量：依法进行硫柳汞含量检测，结果应为3050g/ml。n（3）游离甲醛含量：依法进行游离甲醛含量检测，结果不得高于40g/ml。成品检定n4、效价测定：依法检查，放行标准应不低于4.0IU/剂。有效期内标准应不低于2.5IU/剂。n5、热稳定性试验：疫苗出厂前应进行热稳定性试验。于37放置14天后依法进行效价测定，应不低于2.5IU/剂。n6、牛血清白蛋白残留量测定：依法进行牛血清白蛋白残留量测定，结果应不高于50ng/剂。成品检定成品检定n7、抗生素残留量测定

20、：依法进行硫酸庆大霉素残留量测定，结果应不高于50ng/剂。n8、地鼠肾细胞蛋白质残留量测定：依法进行地鼠肾细胞蛋白质残留量测定，结果应不高于24g/剂。n9、无菌检查：依法进行无菌检查，结果应符合规定。成品检定n10、异常毒性试验：依法进行异常毒性试验检查，结果应符合规定。n11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应不高于25EU/剂n12、渗透压摩尔浓度：结果应符合规定 11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应不高于25EU/剂抗生素对其却无灭活作用。消毒：2%甲醛溶液2遍，0.通过肌肉周围神经末梢进入神经系统狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，60 3060mi

21、n，100 2min即可灭活。培养吸附：341 培养吸附18-24小时地鼠消毒、解剖、取肾、消化细胞制备接种病毒洗换收获病毒液灭活病毒超滤浓缩纯化半成品配制洗瓶、灌装、轧盖目检包装入库野生动物与家畜是狂犬病的传染源。再移至目检台黑、白色底板处检查是否有异物。通过肌肉周围神经末梢进入神经系统抗生素对其却无灭活作用。于37放置14天后依法进行效价测定，应不低于2.11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应不高于25EU/剂5的PBS洗脱，洗脱液流速240280ml/分钟，280nm紫外检测,收集第一峰。维持液配制：1990.抗生素对其却无灭活作用。7、抗生素残留量测定：依法进行硫酸庆大霉

22、素残留量测定，结果应不高于50ng/剂。狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。按包装指令上内容对小盒、中盒、大箱、合格证进行调试印制，“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”印制位置适中，字体应清晰。层析介质为琼脂糖凝胶Sepharose 4FF病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。多次收获病毒液、加液工艺原代细胞疫苗优缺点优点：优点：不必冷冻保存细胞种子；原代细胞无DNA残留，不会产生致瘤性，安全性高；中和抗体产生较早副反应低缺点：缺点：生产成本高洁净区面积大产量低 狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度狂犬病毒对外界的

23、抵抗力很弱，对温度敏感，敏感，60 3060min，100 2min即即可灭活。病毒对阳光、紫外线敏感，各可灭活。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏来苏尔、尔、75%酒精等均可使其灭活。酒精等均可使其灭活。抗生素对其却无灭活作用。抗生素对其却无灭活作用。狂犬病毒的特点狂犬病毒的特点 野生动物与家畜是狂犬病的传染源。野生动物与家畜是狂犬病的传染源。人类狂犬病由狗、猫直接传染者占人类狂犬病由狗、猫直接传染者占90%以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、兔、马、驴骡以及野生动物。兔、马、驴骡以及野生动物。狂犬

24、病毒的宿主动物狂犬病毒的宿主动物 毒种制备工艺：地鼠消毒、解剖、取肾、消化细胞制备接种病毒洗换收获病毒液灭活病毒超滤浓缩纯化半成品配制洗瓶、灌装、轧盖目检包装入库n维持液配制：1990.20.4%人血白蛋白碳酸氢钠n洗涤细胞n换维持液n病毒培养：341 培养96120小时 洗换工艺n细胞观察n收获病毒液：收获标准n加液：加维持液n取样检定n保存：收获液置28保存、待检；细胞瓶置341 继续培养96120小时 多次收获病毒液、加液工艺n收获液检查n无菌转入n加灭活剂：终浓度甲醛溶液250g/ml n灭活过程：灭活罐内混匀，于341恒温灭活1820小时 n取样检定病毒灭活工艺n包材喷印 按包装指令

25、上内容对小盒、中盒、大箱、合格证进行调试印制，“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”印制位置适中，字体应清晰。n包装前核对 对所有包材印制“产品批号”、“生产日期”及“有效期至”内容的核对应与包装指令内容一致无误。包装工艺21882年，巴斯德成功在牛脑中分离到狂犬病毒株，并在兔脑内连续传90代，成为固定毒。取12中盒装入一大箱。1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。抗生素对其却无灭活作用。1911年，Semple在巴斯德的研究基础上，研制出脑组织灭活疫苗；培养吸附：341 培养吸附18-24小时消毒：2%甲醛溶液2遍，0.（3）游离甲醛含量：依法进行游离甲醛含量检测，结果不得高

26、于40g/ml。细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。1882年，巴斯德成功在牛脑中分离到狂犬病毒株，并在兔脑内连续传90代，成为固定毒。5的PBS洗脱，洗脱液流速240280ml/分钟，280nm紫外检测,收集第一峰。9、无菌检查：依法进行无菌检查，结果应符合规定。培养液配制：Hanks 液营养液小牛血清硫酸庆大霉素病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。最后放一张产品合格证进行封箱捆扎转入28冷库整齐摆放。进入大脑细胞引起全脑炎多次收获病毒液、加液工艺采

27、用截留分子量为300KD的滤膜超滤浓缩至蛋白质含量在20003000g/ml范围内（浓缩倍数为5010倍）保存：收获液置28保存、待检；野生动物与家畜是狂犬病的传染源。地鼠消毒、解剖、取肾、消化细胞制备接种病毒洗换收获病毒液灭活病毒超滤浓缩纯化半成品配制洗瓶、灌装、轧盖目检包装入库抗生素对其却无灭活作用。取12中盒装入一大箱。5的PBS洗脱，洗脱液流速240280ml/分钟，280nm紫外检测,收集第一峰。层析介质为琼脂糖凝胶Sepharose 4FF通过肌肉周围神经末梢进入神经系统对12中盒产品进行二级电子条码扫描生成两个三级条码贴附在对应的大箱包装指定位置。3、狂犬病毒最初进入伤口时，不进

28、入血液循环，而是在被咬伤的肌肉组织中复制，然后侵入神经系统。一般 20 60 天1980年，原代地鼠肾细胞疫苗（淡苗）取12中盒装入一大箱。狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，60 3060min，100 2min即可灭活。对12中盒产品进行二级电子条码扫描生成两个三级条码贴附在对应的大箱包装指定位置。1984年由法国Merieun研究所研制成功Vero细胞疫苗1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物。加灭活剂：终浓度甲醛溶液250g/ml细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等

29、均可使其灭活。维持液配制：1990.11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应不高于25EU/剂于37放置14天后依法进行效价测定，应不低于2.不必冷冻保存细胞种子；多次收获病毒液、加液工艺取5只贴签后西林瓶装入白色盒托，上放一份说明书装入小盒，贴上封口签；狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。1984年由法国Merieun研究所研制成功Vero细胞疫苗一般20-60天西林瓶清洗、灭菌：经超声波清洗后350 5分钟干热灭菌9、无菌检查：依法进行无菌检查，结果应符合规定。5、热稳定性试验：疫苗出厂前应进行热稳定性试验。1、外观：依法进行检查，结果为无色澄明液体，无异物

30、。轧盖：通过传输带传至轧盖间，自动上机进行加盖封口。细胞培养：371培养90-100小时5、热稳定性试验：疫苗出厂前应进行热稳定性试验。5的PBS洗脱，洗脱液流速240280ml/分钟，280nm紫外检测,收集第一峰。4、效价测定：依法检查，放行标准应不低于4.取12中盒装入一大箱。培养吸附：341 培养吸附18-24小时最后放一张产品合格证进行封箱捆扎转入28冷库整齐摆放。多次收获病毒液、加液工艺再移至目检台黑、白色底板处检查是否有异物。细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。人类狂犬病由狗、猫直接传染者占90%以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、兔、马、驴骡以及野生动物。

31、按照病毒收获液体积的0.外观检查：双眼平视西林瓶，首先检查装量是否准确；狂犬病毒对外界的抵抗力很弱，对温度敏感，60 3060min，100 2min即可灭活。病毒对阳光、紫外线敏感，各 种常见的消毒剂如肥皂水、碘酒、3%来苏尔、75%酒精等均可使其灭活。7、抗生素残留量测定：依法进行硫酸庆大霉素残留量测定，结果应不高于50ng/剂。10、异常毒性试验：依法进行异常毒性试验检查，结果应符合规定。野生动物与家畜是狂犬病的传染源。（2）硫柳汞含量：依法进行硫柳汞含量检测，结果应为3050g/ml。进入大脑细胞引起全脑炎野生动物与家畜是狂犬病的传染源。西林瓶清洗、灭菌：经超声波清洗后350 5分钟干

32、热灭菌通过肌肉周围神经末梢进入神经系统6倍的灭菌PBS对浓缩液进行分段洗滤野生动物与家畜是狂犬病的传染源。4、效价测定：依法检查，放行标准应不低于4.细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。4%人血白蛋白碳酸氢钠抗生素对其却无灭活作用。分装：疫苗每支装量不少于标示量多次收获病毒液、加液工艺人类狂犬病由狗、猫直接传染者占90%以上，其次为牛（主要是水牛）、猪、兔、马、驴骡以及野生动物。11、细菌内毒素检查：依法进行细菌内毒素检查，结果应不高于25EU/剂狂犬病病毒最大的特点是对神经组织的嗜性远远大于其他组织。细胞制备：弃去消化液，洗涤肾块，摇振分散细胞，反复收集数次。n装盒：将计数后西林瓶逐一进行标签印制贴附；取5只贴签后西林瓶装入白色盒托，上放一份说明书装入小盒，贴上封口签；取10小盒装入一中盒，贴上封口签；取12中盒装入一大箱。最后放一张产品合格证进行封箱捆扎转入28冷库整齐摆放。包装工艺3