淋巴瘤的诊疗课件.pptx

1、讲授目的和要求1.掌握霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤的典型淋巴结病理学特征，组织学分型，临床表现，诊断依据，临床分期。2.熟悉淋巴瘤的治疗原则。讲授主要内容概述病因和发病机制病理临床表现实验室检查诊断标准鉴别诊断治疗n一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。n以实体瘤的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中，最易受累及的部位有淋巴结、扁桃体、脾及骨髓。n主要表现为无痛性的淋巴结肿大，可伴发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状。n淋巴瘤是一组高度异质性的疾病,不同亚型的淋巴瘤其临床表现，病理类型,对治疗的反应和预后有很大的差异。概 述 淋巴瘤的病因与发病机制至今尚未清楚,与下列因素有密切关系。n感染因素：

2、病毒感染如EBV、HTLV、HIV;细菌感染如幽门螺旋杆菌n免疫因素:宿主的免疫功能与淋巴瘤的发病也有 较高程度的相关性n理化因素 n环境污染 病因和发病机制n淋巴瘤从组织病理学上主要分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。n比较两类淋巴瘤的细胞学来源，病变部位，临床表现，染色体易位和治愈的可能性等，提示HL和NHL是两类不同的肿瘤。病 理Hodgkin Lymphoma Non Hodgkin Lymphoma(NHL)HDNHL霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤n 基本病理特征是在多形性炎症浸润性背景中 找

3、到里-斯细胞(Reed-Sternberg)。n HL是一种独特的淋巴瘤类型，其瘤细胞的成 分复杂，多呈肉芽肿改变，目前采用Rye会 议方法分型。边缘带淋巴瘤：中年人多见，不少患者有自身免疫性疾病，如桥本氏甲状腺炎，Sjogren综合征，幽门螺杆菌性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MALT淋巴瘤，可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤。Never in remission(N=823)MALT型结外边缘区细胞淋巴瘤长春新碱 l mgm2，iv，d1腹腔淋巴结肿大挤压胃肠道可引起肠梗阻，压迫输尿管可引起肾盂积水，甚至产生尿毒症。PROBABILITY,%IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)比较两类淋巴瘤的细胞

4、学来源，病变部位，临床表现，染色体易位和治愈的可能性等，提示HL和NHL是两类不同的肿瘤。滤泡性 22%国际淋巴瘤分类研究组：对1403例分类研究HD的治疗原则：韦氏环野四氢叶酸 10 mgm2，po，q6h6，如纵隔淋巴结肿大压迫上腔静脉时，引起上腔静脉压迫综合征，压迫食管和气管可引起吞咽困难和呼吸困难。细菌感染如幽门螺旋杆菌对慢性、无痛性淋巴结肿大者要考虑淋巴瘤的可能。其中颈淋巴结肿大占大多数，左侧多于右侧，其次为腋下淋巴结肿大。掌握了本病的播散方式和放、化疗选择。结外NKT细胞淋巴瘤，鼻型（NK/TCL）This classification is very important for

5、a lot of practical reasons.霍奇金淋巴瘤分型（霍奇金淋巴瘤分型（NCCNNCCN，20062006年）年）经典型霍奇金淋巴瘤 淋巴细胞为主型 结节硬化型 混合细胞型 淋巴细胞消减型结节状淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤经典型霍奇金淋巴瘤 NHL的命名和分类极不一致。目前认为，淋巴细胞和组织细胞在组织发生，细胞形态以及功能上均有不同，淋巴细胞中的B和T细胞也是两类不同功能的细胞，加上NHL的明显异质性，使分类复杂多变。目前以免疫学和形态学为基础，将免疫组化、细胞遗传和基因检测等新技术应用于分型中，对NHL的分型进行了深入广泛地研究。非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤RapportK

6、ielIWFREALWHO形态学+表型+临床+细胞遗传学+基因组学 WHO的2001年新分类B细胞淋巴瘤 前B细胞肿瘤 前B淋巴母细胞性白血病淋巴瘤（B-ALL）成熟（外周）B细胞淋巴瘤 慢性淋巴细胞性白血病小淋巴细胞性淋巴瘤（B-CLL/SLL）前淋巴细胞性白血病（B-PLL）淋巴浆细胞性淋巴瘤（LPL）脾边缘区B细胞淋巴瘤，绒毛状淋巴细胞（SMZL）毛细胞白血病（HCL）浆细胞骨髓瘤浆细胞瘤（PCM/PCL）MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT-MZL）淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤，单核样B细胞淋巴瘤（MZL）滤泡性淋巴瘤（FL）(分级I、II、III)套细胞淋巴瘤(MCL)弥漫性大B细

7、胞淋巴瘤（DLBLC）变型：中心母细胞性、免疫母细胞、富于T细胞和组织型、淋巴瘤样肉芽肿型、间变性大B细胞型、浆母细胞型 亚型：纵隔(胸腺)、血管内、原发性渗出性淋巴瘤，伯基特淋巴瘤（BL）T细胞淋巴瘤前T细胞肿瘤 前T淋巴母细胞淋巴瘤白血病（T-LBL/ALL）成熟T细胞和NK细胞肿瘤 慢性前淋巴细胞性白血病（T-PLL）颗粒淋巴细胞性白血病（T-LGL）侵袭性NK细胞白血病（ANKCL）成人T细胞淋巴瘤白血病（ATCL/L）（SMZL）结外NKT细胞淋巴瘤，鼻型（NK/TCL）肠病型T细胞淋巴瘤（ITCL）肝脾T细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 覃样肉芽肿Sezary综合征 间变性大细

8、胞淋巴瘤（ALCL），T和裸细胞，原发性皮肤型 外周T细胞淋巴瘤，无其他特征（PTCL）血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITCL）间变性大细胞性淋巴瘤（ALCL），T和裸细胞，原发性全身型 WHO的2000年分类 结合侵袭程度，能更好地理解分类 B细胞肿瘤 T和NK细胞肿瘤惰性淋巴瘤 B-CLL/小淋巴细胞淋巴瘤 覃样霉菌病SS 淋巴浆细胞性淋巴瘤 成人T细胞白血病(慢性)滤泡性淋巴瘤(I，II级)T细胞颗粒淋巴细胞白血病 MALT型结外边缘区细胞淋巴瘤 毛细胞白血病 侵袭性淋巴瘤 B细胞前淋巴细胞白血病 外周T细胞淋巴瘤，非特殊型 滤泡性淋巴瘤(III级)血管免疫母细胞性淋巴瘤 套细胞淋巴瘤

9、肠道T细胞淋巴瘤 弥漫性大B细胞型淋巴瘤 结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型 浆细胞瘤骨髓瘤 间变性大细胞淋巴瘤 (T，裸细胞)肠病型T细胞淋巴瘤 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤 成人T细胞白血病(急性)高度侵袭性淋巴瘤 前B淋巴母细胞性 前T淋巴母细胞性 伯基特淋巴瘤组织学分类国际淋巴瘤分类研究组：对1403例分类研究nDLBCL 31%n滤泡性 22%n小淋巴细胞（CLL型）6%n套细胞型 6%n周围T细胞 6%n边缘区B细胞MALT型 5%n余下各亚型均 2%NHL生存率分组Chan JKC,Hematological Oncol,2001;19:129-150边缘带边缘带B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤滤泡

10、淋巴瘤滤泡淋巴瘤大细胞间变性淋巴瘤大细胞间变性淋巴瘤总生存率约总生存率约75%淋巴浆细胞淋巴瘤淋巴浆细胞淋巴瘤B-CLL/SLL结内边缘带淋巴瘤结内边缘带淋巴瘤总生存率约总生存率约55%弥漫性大弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤Burkitt淋巴瘤淋巴瘤Burkitt样淋巴瘤样淋巴瘤总生存率约总生存率约45%套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤T淋巴母细胞淋巴母细胞淋巴瘤淋巴瘤外周外周T细胞淋巴瘤细胞淋巴瘤总生存率总生存率30%m-BACOB方案（每3周为一周期）当与化疗联用或单用化疗。IIIA2期：MOPP 2+TNI+MOP 2，Relapse(N=791)Based on the histologica

11、l recognition of the Reed-Sternberg cell in an appropriate cellular background.套细胞淋巴瘤(MCL)来说，霍奇金病早期推荐局部放疗，而晚期应剂量：根治剂量 45Gy/46周；Hodgkin Lymphoma Non Hodgkin Lymphoma(NHL)以便深入了解本病的本质特征，为以后选择治疗方案，判断预后提供依据。主要依靠临床表现、影像检查及病理学检查作出。PROBABILITY,%高度侵袭性淋巴瘤 前B淋巴母细胞性 前T淋巴母细胞性成人T细胞淋巴瘤白血病（ATCL/L）（SMZL）高剂量序贯化疗联合自体造

12、血干细胞移植（AHSCT）治疗弥漫性大B细胞型NHL的疗效优于MACOP-B方案。结外边缘带淋巴瘤（MALT）且部分患者有自发性肿瘤消退，故主张尽可能推迟化疗，定期密切观察如病情进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案治疗。伯基特淋巴瘤套细胞淋巴瘤 肠道T细胞淋巴瘤较高程度的相关性主要惰性NHL种类n滤泡型淋巴瘤（FL）n小细胞淋巴瘤（SLL）n淋巴结边缘带淋巴瘤（MZL）n结外边缘带淋巴瘤（MALT）n脾边缘带淋巴瘤(SMZL)n淋巴浆细胞样淋巴瘤（LPL）n套细胞淋巴瘤：中年人多见，诊断时已处于晚期，可出现结外病变包括多灶性肠黏膜下结节。n边缘带淋巴瘤：中年人多见，不少患者有自身免疫性

13、疾病，如桥本氏甲状腺炎，Sjogren综合征，幽门螺杆菌性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MALT淋巴瘤，可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤。其他淋巴瘤HL的分期能很好的反映病变的程度及范围。其中颈淋巴结肿大占大多数，左侧多于右侧，其次为腋下淋巴结肿大。当与化疗联用或单用化疗。惰性淋巴瘤 B-CLL/小淋巴细胞淋巴瘤 覃样霉菌病SS以后酌情进行放射治疗。MALT型结外边缘区细胞淋巴瘤IIIA2期：MOPP 2+TNI+MOP 2，以后酌情进行放射治疗。泼尼松 75 mg，po，共4周肝脾肿大，胃肠道病变，胸腔内病变，III及IV期患者中数生存时间也可达10年。泼尼松 75 mg，po，共4周中度恶性组：

14、病理分期I期病人可单用放疗；惰性淋巴瘤 B-CLL/小淋巴细胞淋巴瘤 覃样霉菌病SS详细的病史及细致的体格检查为诊断提供线索和病情发展情况；感染因素：病毒感染如EBV、HTLV、HIV;且部分患者有自发性肿瘤消退，故主张尽可能推迟化疗，定期密切观察如病情进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案治疗。侵袭性淋巴瘤 B细胞前淋巴细胞白血病 外周T细胞淋巴瘤，非特殊型IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)滤泡型淋巴瘤（FL）A期或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)尽管近年来，对淋巴瘤的分类（型）进行了不断探索，提出了一些新的分型，但是这些分类仍然很繁杂。目前较普遍的作法：仍以工作分型为基础，参

15、考上述分类，再通过系列单抗的免疫组化染色及染色体检查了解免疫表型与细胞遗传特性等。以便深入了解本病的本质特征，为以后选择治疗方案，判断预后提供依据。图:淋巴结活检组织学表现为中等大小和大的淋巴瘤细胞 的弥漫侵犯,正常的淋巴结结构消失(H.E.染色,100倍;右下角插图为高倍镜视野400倍)淋巴结肿大 无痛性颈部和锁骨上淋巴结肿大常为首发症状。其中颈淋巴结肿大占大多数，左侧多于右侧，其次为腋下淋巴结肿大。邻近器官压迫 如纵隔淋巴结肿大压迫上腔静脉时，引起上腔静脉压迫综合征，压迫食管和气管可引起吞咽困难和呼吸困难。腹腔淋巴结肿大挤压胃肠道可引起肠梗阻，压迫输尿管可引起肾盂积水，甚至产生尿毒症。临床

16、表现临床表现图:红圈示颈部淋巴结肿大图:胸部CT扫描显示为纵膈淋巴结肿大n全身症状 有些病例以不明原因持续或周期性发热为主要起病症状。盗汗、体重减轻、皮肤瘙痒和乏力多见于HD患者。About 27%of cases of lymphoma present fever at diagnosis.The fever pattern may be irregular and could be both low and high grade.Rarely,a cyclic pattern of high fever for 1 or 2 weeks alternating with afebrile

17、periods of similar duration is seen and called pel-Ebstein fever.n结外病变 肝脾肿大，胃肠道病变，胸腔内病变，皮肤损害。图:箭头所示为皮肤T淋巴细胞性淋巴瘤,表现为皮脂膜炎样皮损淋巴细胞为主型淋巴浆细胞样淋巴瘤（LPL）*：随访时间（中位55个月）主要依靠临床表现、影像检查及病理学检查作出。PROBABILITY OF SURVIVAL AFTER AUTOTRANSPLANTS FOR HODGKIN DISEASE,1996-2001高度侵袭性淋巴瘤 前B淋巴母细胞性 前T淋巴母细胞性IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)A期

18、或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)套细胞型 6%Relapse(N=1,744)MALT型结外边缘区细胞淋巴瘤边缘带淋巴瘤：中年人多见，不少患者有自身免疫性疾病，如桥本氏甲状腺炎，Sjogren综合征，幽门螺杆菌性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MALT淋巴瘤，可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤。IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)高剂量序贯化疗联合自体造血干细胞移植（AHSCT）治疗弥漫性大B细胞型NHL的疗效优于MACOP-B方案。注意事项：斗蓬野时应对喉,肱骨头,肺和脊髓进行保护儿童NHL的临床分期一直参考HL国际分期原则，但由于NHL恶性程度很不均一，临床差别很大，所以治疗方案和判断预后多

19、依耐病理分型和免疫分型等生物学特性。O：长春新硷 1.掌握了本病的播散方式和放、化疗选择。甲氨蝶呤注射后24h开始n其他 骨骼、神经系统、泌尿生殖系统病变以及 骨髓浸润、胸腺、乳腺和甲状腺等。血液和骨髓象：大多无特异性，如骨髓象中发现R-S细胞对诊断有帮助。其他化验：ESR NAP LDH实验室检查实验室检查霍奇金淋巴瘤Years after end of induction小淋巴细胞（CLL型）6%X线和B超检查可了解肺部、纵膈及腹部等深部淋巴结病变；CR1(N=174)以实体瘤的形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中，最易受累及的部位有淋巴结、扁桃体、脾及骨髓。比较两类淋巴瘤的细胞学来源，病变

20、部位，临床表现，染色体易位和治愈的可能性等，提示HL和NHL是两类不同的肿瘤。IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)IIIA2期：MOPP 2+TNI+MOP 2，且部分患者有自发性肿瘤消退，故主张尽可能推迟化疗，定期密切观察如病情进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案治疗。详细的病史及细致的体格检查为诊断提供线索和病情发展情况；Hiddemann W,et al.间变性大细胞淋巴瘤（ALCL），T和裸细胞，原发性皮肤型慢性淋巴细胞性白血病小淋巴细胞性淋巴瘤（B-CLL/SLL）分复杂，多呈肉芽肿改变，目前采用Rye会 议方法分型。A期或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)感染因素：病毒

21、感染如EBV、HTLV、HIV;滤泡性 22%以后酌情进行放射治疗。套细胞淋巴瘤 肠道T细胞淋巴瘤放疗为化疗的辅助手段，而不是主要治疗方法，PROBABILITY,%MALT型结外边缘区细胞淋巴瘤如纵隔淋巴结肿大压迫上腔静脉时，引起上腔静脉压迫综合征，压迫食管和气管可引起吞咽困难和呼吸困难。成熟（外周）B细胞淋巴瘤环磷酰胺 600 mgm2，iv,d1剂量：根治剂量 45Gy/46周；基本病理特征是在多形性炎症浸润性背景中PROBABILITY OF SURVIVAL AFTER AUTOTRANSPLANTS FOR HODGKIN DISEASE,1996-2001CHOP美罗华用于初治的

22、滤泡型淋巴瘤生物治疗在NHL治疗中有一定地位，最近资料表明中度恶性NHL在个疗程CHOP化疗中如再加干扰素(IFN-2a)可明显提高五年治愈率。详细的病史及细致的体格检查为诊断提供线索和病情发展情况；IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)Years after end of induction难治性和复发性淋巴瘤：通常是指用CHOP方案或同类化疗方案治疗经2个以上疗程无效者称难治性复发性淋巴瘤,原则上应联合化疗必要时配以局部放疗尽量减少肿瘤负荷，还可加用免疫调节剂以增强免疫功能。甲氨蝶呤 200 mgm2，iv，d8,d15细胞遗传学及分子生物学检查:高度侵袭

23、性淋巴瘤 前B淋巴母细胞性 前T淋巴母细胞性以便深入了解本病的本质特征，为以后选择治疗方案，判断预后提供依据。细菌感染如幽门螺旋杆菌淋巴浆细胞样淋巴瘤（LPL）侵袭性淋巴瘤 B细胞前淋巴细胞白血病 外周T细胞淋巴瘤，非特殊型 血液和骨髓象：白细胞多正常，伴有淋巴细胞绝对和相对增多，约20%NHL患者在晚期并发急性淋巴细胞白血病。细胞遗传学及分子生物学检查:染色体异常:染色体研究发现恶性淋巴瘤存在各种细胞遗传学的异常，如t(8;14),t(14;8)等。分子生物学检查bcl-2或T细胞受体的基因重排等。非霍奇金淋巴瘤对慢性、无痛性淋巴结肿大者要考虑淋巴瘤的可能。主要依靠临床表现、影像检查及病理学

24、检查作出。详细的病史及细致的体格检查为诊断提供线索和病情发展情况；X线和B超检查可了解肺部、纵膈及腹部等深部淋巴结病变；病理学检查证实或明确诊断。病理学诊断：淋巴结穿刺与活检 诊断标准分分 期期n仅仅确诊HL及类型是不全面的，还必须确定病变累及的部位及范围，以便制定合理的治疗方案。HL的分期能很好的反映病变的程度及范围。nNHL的临床分期一直参考HL国际分期原则，但由于NHL恶性程度很不均一，临床差别很大，所以治疗方案和判断预后多依耐病理分型和免疫分型等生物学特性。分期标准采用Ann Arbor分期n淋巴结炎 n颈部淋巴结结核 n转移性淋巴结肿大 n发热为主的淋巴瘤：应与结核、肺霉菌病、败血症

25、、感染性心内膜炎,风湿热及结缔组织病等鉴别。nNHL的临床分期一直参考HL国际分期原则，但由于NHL恶性程度很不均一，临床差别很大，所以治疗方案和判断预后多依耐病理分型和免疫分型等生物学特性。n分期标准采用Ann Arbor分期鉴别诊断 近年已有近70%霍奇金病患者获得长期生 存。其治疗成功主要归功于准确的分期，以及 掌握了本病的播散方式和放、化疗选择。通常 来说，霍奇金病早期推荐局部放疗，而晚期应 当与化疗联用或单用化疗。治 疗霍奇金淋巴瘤 HD的治疗原则：A期或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)IB期、IIB期：首选全淋巴结照射 IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)IIIA2期：MOP

26、P 2+TNI+MOP 2，以后酌情进行放射治疗。IIIB期：MOPP 3+TNI+MOP 3 IVA、B期：MOPP6+局部照射+MOP(24)n直线加速器 n剂量：根治剂量 45Gy/46周；预防剂量40Gy/45周。n放疗野：斗蓬野，锄形野，盆腔野 次全淋巴结照射，全淋巴结照射 韦氏环野 注意事项：斗蓬野时应对喉,肱骨头,肺和脊髓进行保护儿童 患者处于发育期,为防止放疗引起的发育障碍，放疗剂量应适当减低，照射野不宜太大。且要 特别注意保护肺肾等重要器官.HL的放疗n主要适用于IB，IIB，IIIA，IIIB，IV期及纵隔大肿块的病例。目前MOPP方案已成为治疗HL最广泛应用的方案。nMO

27、PP方案(28天重复疗程)M：氮芥 6 mg/m2 iv d1,d8 O：长春新硷 1.4 mg/m2 iv d1,d8 P：甲基苄肼 100 mg/m2 po d1d14 P：强的松 40 mg/m2 po d1d14 HL的化疗 约有半数以上病例经适当的治疗可达到理 想效果。所以应特别强调首次治疗的重要性。目前仍以联合化疗为主的综合治疗，通常认为 放疗为化疗的辅助手段，而不是主要治疗方法，仅用于处理局部病灶。非霍奇金淋巴瘤 根据病理组织类型选择不同的化疗方案。n低度恶性组：该组I及II期放疗后可无复发，存活达10年。III及IV期患者中数生存时间也可达10年。且部分患者有自发性肿瘤消退，故

28、主张尽可能推迟化疗，定期密切观察如病情进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案治疗。NHLNHL治疗方案选择治疗方案选择n中度恶性组：病理分期I期病人可单用放疗；II期以上采用以多柔比星（阿霉素，ADM）为主的化疗方案，在全身症状控制后，给予肿瘤所在区域的放疗。n高度恶性组：应以化疗为主，CHOP方案为中、高度恶性NHL的标准治疗方案。淋巴母细胞性淋巴瘤，采用白血病样治疗方案。n难治性和复发性淋巴瘤：通常是指用CHOP方案或同类化疗方案治疗经2个以上疗程无效者称难治性复发性淋巴瘤,原则上应联合化疗必要时配以局部放疗尽量减少肿瘤负荷，还可加用免疫调节剂以增强免疫功能。nCHOP方案 环磷酰胺

29、 750 mgm2，iv，d1 阿霉素 50 mgm2，iv，d1 长春新碱 l.4mgm2，iv，d1 泼尼松 100 mgm2，po d1d5 （每3周为一周期）NHLNHL治疗方案治疗方案n m-BACOB方案（每3周为一周期）博来霉素 4 mgm2,iv,d1 阿霉素 45 mgm2，iv，d1 环磷酰胺 600 mgm2，iv,d1 长春新碱 l mgm2，iv，d1 地塞米松 6 mgm2，po，d1d5 甲氨蝶呤 200 mgm2，iv，d8,d15 四氢叶酸 10 mgm2，po，q6h6，甲氨蝶呤注射后24h开始 CHOP美罗华用于初治的滤泡型淋巴瘤结节状淋巴细胞为主型霍奇金

30、淋巴瘤泼尼松 75 mg，po，共4周染色体异常:染色体研究发现恶性淋巴瘤存在各种细胞遗传学的异常，如t(8;14),t(14;8)等。m-BACOB方案（每3周为一周期）预防剂量40Gy/45周。边缘带淋巴瘤：中年人多见，不少患者有自身免疫性疾病，如桥本氏甲状腺炎，Sjogren综合征，幽门螺杆菌性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MALT淋巴瘤，可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤。Blood 2003;102:104a(Abstract 352)细菌感染如幽门螺旋杆菌边缘带淋巴瘤：中年人多见，不少患者有自身免疫性疾病，如桥本氏甲状腺炎，Sjogren综合征，幽门螺杆菌性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MA

31、LT淋巴瘤，可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤。PROBABILITY,%分期标准采用Ann Arbor分期PROBABILITY OF SURVIVAL AFTER AUTOTRANSPLANTS FOR HODGKIN DISEASE,1996-2001惰性淋巴瘤 B-CLL/小淋巴细胞淋巴瘤 覃样霉菌病SSMALT型结外边缘区细胞淋巴瘤III及IV期患者中数生存时间也可达10年。当与化疗联用或单用化疗。对慢性、无痛性淋巴结肿大者要考虑淋巴瘤的可能。白细胞多正常，伴有淋巴细胞绝对和相对增多，约20%NHL患者在晚期并发急性淋巴细胞白血病。套细胞型 6%Hodgkin Lymphoma Non H

32、odgkin Lymphoma(NHL)一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。nMACOP-B方案 甲氨蝶呤 400 mgm2，iv，d8 四氢叶酸 15 mg，po，q6h6，甲氨蝶呤注射后24h开始 阿霉素 50 mgm2，iv，d1,d15 环磷酰胺 350 mgm2，iv，d1,d15 长春新碱 1.4 mgm2，iv，d8,d22 泼尼松 75 mg，po，共4周 博来霉素 10 mgm2，iv,d22 （每4周为一周期，共3个周期，或连续应用12周）n干扰素及其他 生物治疗在NHL治疗中有一定地位，最近资料表明中度恶性NHL在个疗程CHOP化疗中如再加干扰素(IFN-2a)可明

33、显提高五年治愈率。近年来，应用人源化单抗（如CD20，美罗华）治疗CD20阳性的B细胞淋巴瘤取得了较好疗效。CHOP美罗华用于初治的滤泡型淋巴瘤Hiddemann W,et al.Blood 2003;102:104a(Abstract 352)11Excluded13PD12SD12MR7675PR2117CR9793ORRMabThera+CHOP(%)(n=201)CHOP（）（n=187)CHOP 美罗华治疗初治FL的PFS比较Years after end of inductionMabThera+CHOP(137/147)CHOP(94/124)1.00.90.80.70.60.5

34、0.40.30.20.100123Proportion progression-freeHiddemann W,et al.Blood 2003;102:104a(Abstract 352)p 0.05 现代化、放疗的进展虽可使部分恶性淋巴瘤患者长期存活，但对复发或持续未达缓解的患者长期生存改善不明显。随着造血干细胞移植技术的发展，恶性淋巴瘤的治疗进入了一个新的阶段。一般来说年龄60岁，一般状况尚可，无重要脏器严重功能损害，无严重或未控制的感染，无严重药敏史等，均可进行自身或异基因造血干细胞移植。造血干细胞移植P=0.004P=0.09P=0.00149.055.070.0化疗组化疗组76.0

35、81.096.0移植组移植组DFS%DFS%*OS%OS%*CR%CR%*：随访时间（中位55个月）高剂量序贯化疗联合自体造血干细胞移植（AHSCT）治疗弥漫性大B细胞型NHL的疗效优于MACOP-B方案。主要用于有骨髓浸润者初治耐药的中、高度非霍奇金淋巴瘤(NHL)以及AHSCT复发者。Allo-HSCT移植适应证YEARS0123465PROBABILITY,%100020406080P=0.0001CR1(N=226)CR2+(N=733)Never in remission(N=823)Relapse(N=1,744)PROBABILITY OF SURVIVAL AFTER AUTO

36、TRANSPLANTS FOR HODGKIN DISEASE,1996-2001PROBABILITY OF SURVIVAL AFTER AUTOTRANSPLANTS FOR FOLLICULAR NON-HODGKIN LYMPHOMA,1996-2001PROBABILITY,%100020406080YEARSP=0.00090123465CR1(N=174)CR2+(N=322)Never in remission(N=418)Relapse(N=791)惰性淋巴瘤治疗进展惰性淋巴瘤治疗进展沈志祥教授沈志祥教授上海瑞金医院上海瑞金医院第二届先灵血液肿瘤专家论坛国际会议中心酒店 南

37、京淋巴结肿大 无痛性颈部和锁骨上淋巴结肿大常为首发症状。其中颈淋巴结肿大占大多数，左侧多于右侧，其次为腋下淋巴结肿大。邻近器官压迫 如纵隔淋巴结肿大压迫上腔静脉时，引起上腔静脉压迫综合征，压迫食管和气管可引起吞咽困难和呼吸困难。腹腔淋巴结肿大挤压胃肠道可引起肠梗阻，压迫输尿管可引起肾盂积水，甚至产生尿毒症。临床表现临床表现套细胞淋巴瘤(MCL)小淋巴细胞（CLL型）6%且部分患者有自发性肿瘤消退，故主张尽可能推迟化疗，定期密切观察如病情进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案治疗。结外NKT细胞淋巴瘤，鼻型（NK/TCL）P：甲基苄肼 100 mg/m2 po d1d14滤泡型淋巴瘤（FL

38、）阿霉素 50 mgm2，iv，d1泼尼松 75 mg，po，共4周淋巴浆细胞样淋巴瘤（LPL）泼尼松 75 mg，po，共4周MALT型结外边缘区细胞淋巴瘤以便深入了解本病的本质特征，为以后选择治疗方案，判断预后提供依据。A期或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)X线和B超检查可了解肺部、纵膈及腹部等深部淋巴结病变；详细的病史及细致的体格检查为诊断提供线索和病情发展情况；淋巴母细胞性淋巴瘤，采用白血病样治疗方案。白细胞多正常，伴有淋巴细胞绝对和相对增多，约20%NHL患者在晚期并发急性淋巴细胞白血病。一种起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。较高程度的相关性结合侵袭程度，能更好地理解分类韦

39、氏环野CHOP美罗华用于初治的滤泡型淋巴瘤对慢性、无痛性淋巴结肿大者要考虑淋巴瘤的可能。主要依靠临床表现、影像检查及病理学检查作出。详细的病史及细致的体格检查为诊断提供线索和病情发展情况；X线和B超检查可了解肺部、纵膈及腹部等深部淋巴结病变；病理学检查证实或明确诊断。病理学诊断：淋巴结穿刺与活检 诊断标准分分 期期n仅仅确诊HL及类型是不全面的，还必须确定病变累及的部位及范围，以便制定合理的治疗方案。HL的分期能很好的反映病变的程度及范围。nNHL的临床分期一直参考HL国际分期原则，但由于NHL恶性程度很不均一，临床差别很大，所以治疗方案和判断预后多依耐病理分型和免疫分型等生物学特性。近年已有

40、近70%霍奇金病患者获得长期生 存。其治疗成功主要归功于准确的分期，以及 掌握了本病的播散方式和放、化疗选择。通常 来说，霍奇金病早期推荐局部放疗，而晚期应 当与化疗联用或单用化疗。治 疗霍奇金淋巴瘤 HD的治疗原则：A期或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)IB期、IIB期：首选全淋巴结照射 IIIA1期：全淋巴结照射(TNI)IIIA2期：MOPP 2+TNI+MOP 2，以后酌情进行放射治疗。IIIB期：MOPP 3+TNI+MOP 3 IVA、B期：MOPP6+局部照射+MOP(24)根据病理组织类型选择不同的化疗方案。n低度恶性组：该组I及II期放疗后可无复发，存活达10年。III

41、及IV期患者中数生存时间也可达10年。且部分患者有自发性肿瘤消退，故主张尽可能推迟化疗，定期密切观察如病情进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案治疗。NHLNHL治疗方案选择治疗方案选择YEARS0123465PROBABILITY,%100020406080P=0.0001CR1(N=226)CR2+(N=733)Never in remission(N=823)Relapse(N=1,744)PROBABILITY OF SURVIVAL AFTER AUTOTRANSPLANTS FOR HODGKIN DISEASE,1996-2001小细胞淋巴瘤（SLL）淋巴细胞消减型成人T细

42、胞淋巴瘤白血病（ATCL/L）（SMZL）HD的治疗原则：其中颈淋巴结肿大占大多数，左侧多于右侧，其次为腋下淋巴结肿大。分复杂，多呈肉芽肿改变，目前采用Rye会 议方法分型。阿霉素 45 mgm2，iv，d1白细胞多正常，伴有淋巴细胞绝对和相对增多，约20%NHL患者在晚期并发急性淋巴细胞白血病。PROBABILITY OF SURVIVAL AFTER AUTOTRANSPLANTS FOR HODGKIN DISEASE,1996-2001周围T细胞 6%MALT型结外边缘区细胞淋巴瘤淋巴浆细胞样淋巴瘤（LPL）P：甲基苄肼 100 mg/m2 po d1d14且部分患者有自发性肿瘤消退，

43、故主张尽可能推迟化疗，定期密切观察如病情进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案治疗。成熟T细胞和NK细胞肿瘤肠病型T细胞淋巴瘤滤泡性 22%伯基特淋巴瘤（BL）HD的治疗原则：长春新碱 l mgm2，iv，d1IIIA2期：MOPP 2+TNI+MOP 2，MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT-MZL）惰性淋巴瘤 B-CLL/小淋巴细胞淋巴瘤 覃样霉菌病SS淋巴瘤的病因与发病机制至今尚未清楚,与下Years after end of induction血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITCL）成人T细胞淋巴瘤白血病（ATCL/L）（SMZL）成熟（外周）B细胞淋巴瘤PROBABILI

44、TY OF SURVIVAL AFTER AUTOTRANSPLANTS FOR HODGKIN DISEASE,1996-2001滤泡性淋巴瘤(I，II级)T细胞颗粒淋巴细胞白血病来说，霍奇金病早期推荐局部放疗，而晚期应淋巴结边缘带淋巴瘤（MZL）Relapse(N=791)且部分患者有自发性肿瘤消退，故主张尽可能推迟化疗，定期密切观察如病情进展或发生并发症者，可给COP或CHOP方案治疗。高剂量序贯化疗联合自体造血干细胞移植（AHSCT）治疗弥漫性大B细胞型NHL的疗效优于MACOP-B方案。比较两类淋巴瘤的细胞学来源，病变部位，临床表现，染色体易位和治愈的可能性等，提示HL和NHL是两类

45、不同的肿瘤。NHL的临床分期一直参考HL国际分期原则，但由于NHL恶性程度很不均一，临床差别很大，所以治疗方案和判断预后多依耐病理分型和免疫分型等生物学特性。HL的分期能很好的反映病变的程度及范围。边缘带淋巴瘤：中年人多见，不少患者有自身免疫性疾病，如桥本氏甲状腺炎，Sjogren综合征，幽门螺杆菌性胃炎累及黏膜相关淋巴组织者称MALT淋巴瘤，可转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤。当与化疗联用或单用化疗。成熟（外周）B细胞淋巴瘤WHO的2000年分类当与化疗联用或单用化疗。变型：中心母细胞性、免疫母细胞、富于T细胞和组织型、A期或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)高度侵袭性淋巴瘤 前B淋巴母细胞性

46、 前T淋巴母细胞性惰性淋巴瘤 B-CLL/小淋巴细胞淋巴瘤 覃样霉菌病SS中度恶性组：病理分期I期病人可单用放疗；O：长春新硷 1.III及IV期患者中数生存时间也可达10年。肝脾肿大，胃肠道病变，胸腔内病变，淋巴瘤从组织病理学上主要分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)两大类。HL是一种独特的淋巴瘤类型，其瘤细胞的成NHL的临床分期一直参考HL国际分期原则，但由于NHL恶性程度很不均一，临床差别很大，所以治疗方案和判断预后多依耐病理分型和免疫分型等生物学特性。细胞遗传学及分子生物学检查:Lymphoma is divided into HD and NHL.IIIA2期：MOPP 2+TNI+MOP 2，A期或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)脾边缘区B细胞淋巴瘤，绒毛状淋巴细胞（SMZL）惰性淋巴瘤 B-CLL/小淋巴细胞淋巴瘤 覃样霉菌病SSA期或IIA期：首选放疗(作次全淋巴结照射)惰性淋巴瘤治疗进展惰性淋巴瘤治疗进展沈志祥教授沈志祥教授上海瑞金医院上海瑞金医院第二届先灵血液肿瘤专家论坛国际会议中心酒店 南京