最新《骨肉瘤讲座》课件.ppt
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1、2022-12-30概述(introduction)一、起源及名称 骨肉瘤(osteosarcoma)起源于原始成骨性结缔组织。它又名成骨肉瘤(osteogenic Sarcoma)或骨生肉瘤。二、分型(一)依临床而分 1、原发型。2、继发型。(二)依部位及原因分1、骨内骨肉瘤:(1)典型或通常型骨肉瘤 (2)血管扩张型 (3)小细胞型 (4)低度恶性型 (5)皮质内型2、骨表面骨肉瘤:(1)骨膜型 (2)高度恶性骨表型 (3)骨旁型3、骨外骨肉瘤(软组织骨肉瘤)4、继发性骨肉瘤:(1)放射诱发 (2)并发于Paget病(畸形性骨炎)5、多中心型骨肉瘤(儿童多中心性硬化型骨肉瘤)12022-1
2、2-304虫蚀状:米粒大小透明区,边界不清,位于髓腔内肿瘤边缘部,瘤细胞分化差,恶性度高。4筛孔及发丝状透明区,边较模糊,瘤细胞分化较差,恶性度高。4(3)骨膜增生4平行型或葱皮型:前者为单层钙化骨膜,位于早期病变或肿瘤邻近的骨干。后者为多层钙化骨膜,位于肿瘤中心部位表面。4三角型(Codman三角):肿瘤突破骨皮质及骨膜处,骨膜呈三角形钙化。2022-12-304放射或垂直状:粗细大小相似的骨膜钙化,与骨干垂直或呈辐辏状。4(4)软组织肿块4 边界常模糊,其内可有瘤骨,瘤软骨钙化及出血、坏死、囊变等。42、其它X线表现或称非基本X线表现4(1)瘤软骨 少数位于髓腔内,多数在软块内,呈团状的点
3、、弧、环状高密度影或斑片致密骨影内有米粒大小透明区。4(2)出血、坏死或囊变 常见于巨大软组织肿块内,呈局限膨突,无瘤骨,但周围有瘤骨包绕。临床示生长快、软。2022-12-30骨肉瘤基本X线征:瘤骨,骨质破坏,骨膜增生,软组织肿块2022-12-304(3)、病理性骨折 常见于溶骨型,发生率8%-10%,一般无骨痂。4(4)骨骺和关节受侵犯 发生率17.0%-34.1%临时钙化带消失,骺板增宽;关节破坏,关节间隙增宽,关节内软块或瘤骨等。4(5)髓腔扩张 常见于溶骨型和混合型病例髓腔呈梭形或偏心形向外扩张,皮质变薄,结构紊乱,骨皮质外可有葱皮样骨膜增生。4(6)残留骨 部分未破坏的正常骨组织
4、被包入瘤组织内。残留骨边不清,密度淡,大小形态不一。此征提示肿瘤生长快。2022-12-304(7)邻近骨骼受侵犯或远隔转移4现破坏骨或骨膜增生等。远隔转移常为肺。43、早期骨肉瘤X线表现4(1)长骨干骺端出现局限性斑点状、边界不清骨硬化,其内杂有少许不规则低密度骨破坏区。4(2)病变进展,斑点状影融合,正常骨小梁消失,骨皮质有虫蚀状骨破坏,表面有短针状骨膜增生。44、X线分型4(1)溶骨型 以骨质破坏为主,易病理骨折4(2)成骨型 以瘤骨为主4(3)混合型 骨破坏和瘤骨兼有2022-12-30 骨肉瘤非基本X线征瘤软骨钙化 病理骨折 胫骨转移2022-12-30早期骨肉瘤 骨肉瘤(成骨型)2
5、022-12-30骨肉瘤:溶骨型 骨肉瘤:混合型2022-12-30(二)动脉造影及DSA41、肿瘤局部血循环增加,约占79.2%。42、新生毛细血管网及瘤血管形成,粗细不一、呈螺旋状,走行乱,边毛糙。43、瘤内血湖形成,血管末端出现斑片状造影剂。44、瘤染色见肿瘤密度增高,是平行血管和血窦显影。45、瘤内动静脉瘘,动脉期见静脉显影。46、瘤内血管中断,破坏或被包埋而僵直。4上述征象具备2-3种,即可诊断恶性。但不能反映组织学类型。2022-12-30 骨肉瘤动脉造影 动脉期 静脉期2022-12-30 溶骨型骨肉瘤平片 骨肉瘤DSA2022-12-30(三)CT表现41、CT检查价值 (1)
6、发现X线检查中可疑的骨质破坏和瘤骨。(2)明确肿瘤在髓腔或软组织内的浸润范围,(3)了解软组织肿块与周围结构如血管、神经等的关系。42、CT征象4(1)部位:常位于长骨干骺端髓腔内,取代了正常骨髓脂肪组织(CT-100HU)4(2)肿瘤引起骨质破坏:呈高于脂肪低于骨皮质的圆形或不规则低密度区(CT值20-40HU),边界不规则。CT对显示骨皮质的破坏优于平片。4(3)肿瘤骨:呈高密度硬化区(CT值+100HU左右),边界不清,呈斑片,条网状等。2022-12-304(4)骨膜反应:在骨皮质外呈平行状、葱皮样或日光放射状等。4(5)软组织肿块自髓腔内突破骨皮质和骨膜进入软组织,边界不清,形态半圆
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