探讨bhh治疗的发展方向课件.ppt
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1、1探讨BHH治疗的发展方向Dr.Steven A.Kaplan美国哥伦比亚大学1210000110001200013000140001500016000170001800006/27/199708/27/199710/27/199712/27/199702/27/199804/27/199806/27/199808/27/199810/27/199812/27/199802/27/199904/27/199906/27/199908/27/199910/27/199912/27/1999Rolling 4-week TRx Avera1997 1998 1999 在美国,保列治的处方量在不断上
2、升3 非那雄胺的作用机制,主要是抑制5还原酶,从而阻断睾酮转化成为双氢睾酶,减少前列腺组织内激素含量。4临床应用下尿路症状BPH 病程进展 药物治疗不仅仅要改善泌尿科症状,更重要的是预防尿潴留等并发症的发生5(n=281)(n=156)安慰剂保列治 5mg 60个月延长试验表明,非那雄胺治疗能够缩小前列腺体积,与安慰剂相比缩小大约25%左右6(n=291)安慰剂保列治 5mg(n=299)(n=154)(n=254)n=242安慰剂保列治 5mg保列治治疗能够降低症状评分4分左右,与阻滞剂治疗基本一致7(n=281)安慰剂保列治 5mg(n=270n=118)(n=63)(n=182)(n=1
3、86)安慰剂保列治 5mg 非那雄胺对尿流率的改善大约为2ml/s,从泌尿科文献上来看,无论应用那种药物治疗,特拉唑嗪,多沙唑嗪,阿夫唑嗪,坦索罗辛,非那雄胺,尿流率改善总量都在2ml/s左右。8保列治安慰剂200150100500 0 3 6 9 12 15 180 3 6 9 12 15 18最大尿流率(ml/秒)最大尿流率(ml/秒)梗阻非梗阻通畅Tammela&Konthurt,Joumal of Urology,1993逼尿肌压力(cm H2O)9一级终点:症状二级终点:BPH相关泌尿科事件手术急性尿潴留三级终点:尿流率前列腺体积91020100-10-201 2 3 41 2 3
4、41 2 3 4PSA 0-1.3 ng/mlPSA 3.3-12 ng/mlPSA 1.4-3.2 ng/ml安慰剂安慰剂安慰剂保列治保列治保列治安慰剂494440373461544738314538322320保列治514641353361555046394543393430研究年数前列腺体积 平均变化(%)+-S.E.基线时PSA水平越高,安慰剂组前列腺体积增大就越明显,非那雄胺治疗后的效果就更显著,表现在与安慰剂组的差别越大11 在PSA水平低于1.4 mg/mL时,非那雄胺治疗组与安慰剂组之间的差异并不明显。而当基线PSA1.4 mg/mL时,两组之间就有显著差异。也就是说,在治疗开
5、始时,基线PSA水平能够预测非那雄胺治疗的效果12 症状评分也是同样如此。当基线PSA水平较低的时候,治疗组与安慰剂组之间无明显差异,而当基线PSA水平升高时,治疗就有显著的效果。13研究年数14 在安慰剂组中,尿流率没有任何改善。提示尽管在其他方面可以有药物的“安慰剂剂应”,但在尿流率上不存在安慰剂效应。这是非常重要的。15前列腺体积与IPSS之间的关系:对1278名男性进行前瞻性多元分析(Basharhah等)1278男性中IPSS,前列腺体积(总体积和移行带体积),生活质量评分以及血清PSA水平间的关系(前瞻性分析)16结果 IPSS与前列腺体积无相关关系 中到重度症状患者中当PSA3时
6、,梗阻症状与移行带体积(TZV)相关。仍需确定移行带体积是否是预测症状更为精确的指标17AustriaIndiaChinaJapanDanmarkNorwayEnglandUSA10080604020020-2930-3940-4950-5960-6970-7980-89年龄百分率Bostwick,International Consultation on BPH,1992;pp 139-59Updated from:lsaace&Coffey,The Prostate,1989;(Suppl 2):33-50中国18010203040506050-59 岁岁60-69 岁岁70-79 岁岁A
7、siaChinaAustraliaUSACanadaHollandFranceIPSS评分为7以上的中到重度症状,中国男性中患病率也相当之高19比较非那雄胺与安慰剂的安全性及疗效的全球性研究。2年中等症状前列腺增大20材料与方法评估参数症状最大尿流率前列腺体积泌尿科终点尿潴留需要手术21结果收入3270名男性3168安全性数据2902疗效数据随机抽样非那雄胺(n=1450):1119名完成研究安慰剂(n=1452):1092名完成研究22前列腺体积变化安慰剂组+8.2%保列治组-16.7%尿流率变化安慰剂组-0.7ml/s保列治组+1.5ml/s23急性尿潴留安慰剂组2.5%保列治组1.0%手
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