急性ST抬高心肌梗死诊断和治疗指南优质课件.ppt

1、急性ST抬高心肌梗死诊断和治疗指南2022-12-302定义o AMI可从与临床、心电图、生物标志物和病理特征相关的几个不同方面定义。按全球统一定义，心肌梗死在病理上被定义为由于长时间缺血导致的心肌细胞死亡。细胞死亡病理分类为凝固性坏死和收缩带坏死。2022-12-303诊断标准o AMI主要由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂，引起血栓性阻塞所致。心肌梗死一词应该用于临床上有因心肌缺血致心肌坏死证据者。存在下列任何一项时，可以诊断心肌梗死。2022-12-304诊断标准1 心脏生物标志物（最好是肌钙蛋白）增高或增高后降低，至少有1次数值超过参考值上限的99百分位（即正常上限），并有以下至少1项心肌缺

2、血的证据心肌缺血的症状；心电图出现新的心肌缺血变化，即新的ST段改变或左束支传导阻滞【按心电图是否有ST段抬高，分STEMI和非STEMI】；心电图出现病理性Q波；影像学证据显示新的心肌活力丧失或区域性室壁运动异常。2022-12-305诊断标准2 突发、未预料的心脏性死亡，涉及心脏停跳，常伴有提示心肌缺血的症状、推测为新的ST段抬高或左束支传导阻滞、冠状动脉造影或尸体检验显示新鲜血栓的证据，死亡发生在可取得血标本之前，或心脏生物标志物在血中出现之前。2022-12-306诊断标准3 在基线肌钙蛋白正常、接受PCI的患者，心脏生物标志物升高超过正常上限提示围手术期心肌坏死。按习用裁定，心脏生物

3、标志物升高超过正常上限的3倍定为PCI相关的心肌梗死，其中包括1种已经证实的支架血栓形成相关的亚型。2022-12-307诊断标准o 基线肌钙蛋白值正常、行CABG患者，心脏生物标志物升高超过正常上限，提示围手术期心肌坏死。按习用裁定，将心脏生物标志物升高超过正常上限的5倍并发生新的病理性Q波或新的左束支传导阻滞，或冠状动脉造影证实新移植和或自身的冠状动脉闭塞，或有心肌活力丧失的影像学证据，定为与CABG相关的心肌梗死。o 有AMI的病理学发现。2022-12-308临床分类1型 与缺血相关的自发性心肌梗死，由1次原发性冠状动脉事件（例如斑块侵蚀及破裂、裂隙或夹层）引起。2型继发于缺血的心肌梗

4、死，由于心肌需氧增加或供氧减少引起，例如冠状动脉痉挛或栓塞、贫血、心律失常、高血压、低血压。2022-12-309下壁AVB通常为一过性，窄QRS逸搏心律，病死率低。磺达肝葵钠间接Xa因子抑制剂。对STEMI后LVEF0.前壁AVB，通常有广泛心肌坏死所致，表现不稳定、宽QRS逸搏心律。急性心包炎表现胸膜刺激性疼痛，向肩部放射，前倾坐位时减轻，可闻及心包摩擦音心电图表现除AVR导联外的其余导联ST段呈弓背向下抬高，无镜像改变。溶栓结束后12h皮下注射普通肝素7500u或低分子肝素，共35d。与STEMI患者PCI相关的问题心电图出现新的心肌缺血变化，即新的ST段改变或左束支传导阻滞【按心电图是

5、否有ST段抬高，分STEMI和非STEMI】；1型 与缺血相关的自发性心肌梗死，由1次原发性冠状动脉事件（例如斑块侵蚀及破裂、裂隙或夹层）引起。对无自发性或诱发心肌缺血的梗死相关动脉的严重狭窄于发病24h后行PCI（bC）；6个月内缺血性卒中或短暂性脑缺血史（不包括3h内的缺血性卒中）按习用裁定，心脏生物标志物升高超过正常上限的3倍定为PCI相关的心肌梗死，其中包括1种已经证实的支架血栓形成相关的亚型。EXTRACTTIMI25为依诺肝素与多种溶栓药物的联合应用提供了证据。随机对照研究后荟萃分析显示，DES可较金属裸支架进一步降低靶血管再次血运重建率，但死亡、再梗死和支架内血栓的发生与BMS无

6、显著差别。对无左室收缩功能不全或AVB的STEMI患者，为了缓解心肌缺血、控制房颤或心房扑动的快速心室率，如果B受体阻滞剂无效或禁忌使用，则可应用非二氢吡啶类钙拮抗剂（aC）。急性肺栓塞常表现为突发呼吸困难，可伴胸痛、咯血及严重低氧血症，心电图、D二聚体及螺旋CT有助于鉴别。近期2周内不能压迫止血部位的大血管穿刺。c类抗心律失常药应禁止使用，对于没有抗凝治疗患者，应考虑抗凝治疗。临床分类3 型突发、未预料的心脏性死亡，包括心脏停跳，常有提示心肌缺血的症状、伴有推测为新的ST段抬高，新出现的左束支传导阻滞、或冠状动脉造影和或病理上冠状动脉有新鲜血栓的证据，但死亡发生于可取得血样本之前或心脏生物标

7、志物出现之前。2022-12-3010临床分类4a型伴发于PCI的心肌梗死。4b型伴发于支架血栓形成的心肌梗死。5型伴发于CABG的心肌梗死。本指南主要阐述全球统一定义1型，即自发性急性STEMI的诊断和治疗，这些患者大多数出现典型的心肌坏死的生物标志物升高，并进展为Q波心肌梗死。2022-12-3011早期医疗与急诊流程（一）早期分诊和转运推荐 流行病学调查发现，急性STEMI死亡患者中，约50%在发病后1h内死于院外，多由于可救治的致命性心律失常如心室颤动所致。STEMI发病12h内、持续ST段抬高或新发生左束支传导阻滞者，早期应用药物或机械性再灌注治疗获益明确（，A）。而且，应该强调时间

8、就是心肌，时间就是生命，尽量缩短发病至入院和再灌注治疗的时间。2022-12-3012早期分诊和转院推荐o 对有适应症的STEMI患者，院前溶栓效果优于入院后溶栓。o 对发病3h内的患者，溶栓治疗的即刻疗效与直接PCI相似。o 有条件时可在救护车上开始溶栓治疗（aA）。2022-12-3013早期分诊和转院推荐o 对于不能急诊PCI的医院，应将适于转院的高危STEMI患者，溶栓治疗出血风险高、症状发作4小时后就诊的患者，低危但溶栓后症状持续、怀疑溶栓失败的患者，在静脉溶栓后应尽快转运至可行急诊PCI的医院，必要时行PCI或采取相应的药物治疗（aB）。o 在转运至导管室之前，可进行抗血小板抗凝治

9、疗（bC）。2022-12-3014早期分诊和转运推荐o 也可请有资质的医生到有PCI硬件设备但不能独立进行PCI的医院，进行直接PCI（bC）。o 急救人员要掌握急救处理方法，必要时除颤、心肺复苏。在公众中普及心肌再灌注知识，以减少签署手术同意书时的犹豫和延误。2022-12-3015缩短院内时间延迟o STEMI患者到达医院10min内完成首份心电图，30min内开始溶栓治疗，90min内完成球囊扩张（即就诊至球囊扩张时间90min）。o 不具备PCI条件且不能在90min内完成转运的医院，应立刻进行溶栓治疗（A）。o 对怀疑心肌梗死的患者，不管是否接受直接PCI，建议院前使用抗栓治疗，包

10、括强化抗血小板药物（水溶性阿司匹林150300mg，氯吡格雷300mg）和抗凝药物（普通肝素或低分子肝素）（C）。对进行CABG者，不用抗血小板药物。2022-12-301675mg/kg在30min内持续静脉滴注（最大剂量不超过50mg），继之0.3 在基线肌钙蛋白正常、接受PCI的患者，心脏生物标志物升高超过正常上限提示围手术期心肌坏死。消化性溃疡可有剑突下或上腹部疼痛，有时向后背部放射，可伴晕厥、呕血、黑便。急性ST抬高心肌梗死诊断和治疗指南有AMI的病理学发现。但必须评价患者是否能耐受长时间双重抗血小板治疗以及近期非心血管手术的可能性。敏感的心脏标志物测定可发现无心电图改变的小灶性梗死

11、。而且，应该强调时间就是心肌，时间就是生命，尽量缩短发病至入院和再灌注治疗的时间。急性肺栓塞常表现为突发呼吸困难，可伴胸痛、咯血及严重低氧血症，心电图、D二聚体及螺旋CT有助于鉴别。AVB患者院内和晚期病死率高于房室传导功能正常的患者。阿司匹林通过抑制血小板环氧化酶使血栓素A2合成减少，达到抑制血小板聚集的作用。使用肝素期间应检测血小板计数，及时发现肝素诱导的血小板减少症。连续的过程，需要根据临床情况不断更新最初的评估。与STEMI患者PCI相关问题约有10%30%的STEMI患者在急诊PCI术中发生慢血流或无复流现象。rtPA为选择性溶栓剂，故必须与充分抗凝治疗相结合。替奈普酶一般为3050

12、mg溶于10ml生理盐水静脉推注。症状发作12h，伴有严重心功能不全和或肺水肿（KILLIP级）的患者应行直接PCI(证据水平B)前壁AVB，通常有广泛心肌坏死所致，表现不稳定、宽QRS逸搏心律。抗原性及过敏反应 无 有 无 无 无临床和实验室评价、危险分层o 临床评估 o 1 病史采集重点是胸痛和相关症状，应注意非典型疼痛部位、无痛性心肌梗死和其他不典型的表现，特别是女性、老年、糖尿病及高血压患者。既往史包括AP、MI、PCI或CABG,未控制的严重高血压、糖尿病、外科手术或拔牙，出血性疾病（包括消化性溃疡、脑血管意外、大出血、不明原因或黑便），脑血管疾病（缺血性卒中、颅内出血或蛛网膜下腔出

13、血），以及应用抗血小板、抗凝和溶栓药物）。2022-12-3017临床评估2 体格检查生命体征，一般状态（皮肤、面色、神志），颈静脉怒张，心肺听诊，神经系统体征。采用KILLIP分级评估心功能。2022-12-3018实验室检查o 心电图对疑似STEMI胸痛患者，应在到达急诊室后10min内完成心电图检查（下壁MI加做V3RV5R,V7V9）。如早期心电图不能确诊时，需510min重复测定。T波高尖可出现在STEMI超急性期。左束支传导阻滞患者发生心肌梗死时，心电图诊断困难，需结合临床判断。强调尽早开始心电监测，以发现恶性心律失常。2022-12-3019实验室检查血清生化标志物o 敏感的心脏

14、标志物测定可发现无心电图改变的小灶性梗死。建议入院后即刻、24h、69h、1224h测定血清心脏标志物。肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选标志物，AMI症状发生后24h开始升高，1024h达峰值，肌钙蛋白超过正常上限结合心肌缺血证据即可诊断AMI。CKMB对判断心肌坏死的临床特异性较高，AMI时其测值超过正常上限并有动态变化。2022-12-3020实验室检查血清生化标志物o 由于首次STEMI后肌钙蛋白将持续升高一段时间（714d），CKMB适于诊断再发心肌梗死。o 连续测定CKMB还可判定溶栓治疗后梗死相关动脉开通，此时CKMB峰值前移（14h以内）o 由于CK广泛分布于骨骼肌，缺乏

15、特异性，因此不推荐用于诊断AMI。o LDH及同工酶和天门冬氨酸氨基转移酶对诊断AMI特异性差，也不再推荐用于诊断AMI。o 肌红蛋白测定有助于早期诊断，但特异性较差。2022-12-3021实验室检查影像学检查o 二维超声心动图有助于对急性胸痛患者的鉴别诊断和危险分层。但心肌缺血和陈旧性心肌梗死可有局部室壁运动障碍，应根据病史、临床症状和心电图等做出综合判断。必须指出，不应该因等血清心脏生化标志物测定和影像学检查结果，而延迟PCI和溶栓治疗。2022-12-3022鉴别诊断o 主动脉夹层 向背部放射的严重撕裂样疼痛伴有呼吸困难和晕厥，但无STEMI心电图变后者可延伸至心包,导致心脏压塞或冠状

16、动脉开口撕裂。o 急性肺栓塞常表现为突发呼吸困难，可伴胸痛、咯血及严重低氧血症，心电图、D二聚体及螺旋CT有助于鉴别。o 急性心包炎表现胸膜刺激性疼痛，向肩部放射，前倾坐位时减轻，可闻及心包摩擦音心电图表现除AVR导联外的其余导联ST段呈弓背向下抬高，无镜像改变。2022-12-3023鉴别诊断o 气胸 表现为急性呼吸困难、胸痛和患侧呼吸音减弱。o 消化性溃疡可有剑突下或上腹部疼痛，有时向后背部放射，可伴晕厥、呕血、黑便。o 急性胆囊炎可有类似STEMI症状，但有上腹部触痛。2022-12-3024危险分层o 连续的过程，需要根据临床情况不断更新最初的评估。o 高龄o 女性o KILLIP分级

17、级o 既往MIo AFo 前壁MI o 肺部罗音o 血压100mgo 心率100次/mino 糖尿病o 肌钙蛋白o 溶栓治疗失败o 伴右室MI和血流动力学异常的下壁MIo STEMI新发杂音，提示室间隔穿孔或二尖瓣反流2022-12-3025入院后初始处理和再灌注治疗o 住院后初始处理 所有STEMI患者到院后立即吸氧和心电图、血压和血氧饱和度监测，及时发现和处理心律失常、血流动力学异常和低氧血症，纠正因肺淤血和肺通气血流比例失调所致的中度缺氧。严重左心衰竭、肺水肿或有机械并发症的患者常伴有严重低氧血症，需面罩加压给氧或气管插管并机械通气。2022-12-3026 对血流动力学稳定且无并发症的

18、患者可根据病情卧床休息13d，一般第2天允许患者坐在床旁大便，病情不稳定及高危患者卧床时间可适当延长。STEMI时，剧烈胸痛使患者交感神经过度兴奋，产生心动过速、血压升高和心肌收缩功能增强，从而增加心脏氧耗量，并易诱发快速室性心律失常。因此，应迅速给予有效镇痛剂，例如静脉注射吗啡3mg，必要时5min重复1次，总量不宜超过15min。不良反应有恶心、呕吐、低血压和呼吸抑制。一旦出现呼吸抑制，可每隔3min静脉注射纳洛酮0.4mg（最多3次）拮抗。2022-12-3027与STEMI患者PCI相关的问题硝酸酯类作为一氧化氮的供体，主要扩张内径大于300um的微血管，在无复流时冠状动脉内注入硝酸酯

19、类药物对微血管作用很小，但可预防、治疗无复流伴随的冠状动脉痉挛。临床症状和体征仍是床旁判断心功能和预后的重要依据。此外，硝酸酯类药物会引起青光眼患者眼压升高。上述1、2最重要。临床症状和体征仍是床旁判断心功能和预后的重要依据。血栓抽吸装置在血栓负荷重的病变可减少无复流发生（aB）。低分子量肝素由于其应用方便、不需检测凝血时间、肝素诱导的血小板减少症发生率低等优点，建议可用低分子肝素代替普通肝素。对发病3h内的患者，溶栓治疗的即刻疗效与直接PCI相似。目前干细胞移植治疗STEMI尚处于临床试验阶段，大多采用骨髓细胞或骨骼肌成肌细胞。不需监测ACT，操作结束时停止使用。剂量和用法（就诊至溶栓 30

20、min）肺动脉导管表现PCWP压力曲线巨大V波。虽然硝酸酯类药物改善STEMI患者病死率的作用有限，但是其通过扩张周围血管降低心脏前后负荷，扩张冠状动脉改善血流，增加侧枝循环开放，提高心内膜下与心外膜的血流比率，从而实现控制血压、减轻肺水肿和缓解缺血性胸痛的作用。STEMI患者症状发生24h，症状已缓解，不应采取溶栓治疗（C）。3060min 100mg（根据体重）每次2min （根据体重）颅内恶性肿瘤（原发或转移）室速、室颤、和完全性AVB可能为急性STEMI的首发表现，猝死率高，需迅速处理。立即停止溶栓、抗血小板和抗凝治疗。住院后初始处理 急性STEMI患者需禁食至疼痛消失，然后给予流质、

21、半流质饮食，逐步过度到普通饮食。必要时使用缓泻剂，以防止便秘产生排便用力，导致心律失常或心力衰竭，甚或心脏破裂。2022-12-3028溶栓治疗o STEMI时，不论选用何种溶栓剂，也不论性别、糖尿病、血压、心率或既往MI史，获益大小主要取决于治疗时间和达到的TIMI血流。o 在发病3h内行溶栓治疗，梗死相关血管的开通率增高，病死率明显降低，其临床疗效与直接PCI相当。o 发病312h内行溶栓治疗，其疗效不如直接PCI,但仍能获益。o 发病1224h内，如果仍有持续或间断的缺血症状和持续ST段抬高，溶栓治疗仍然有效。（aB)2022-12-3029出院后，未植入支架者，未植入支架者患者，应使用

22、氯吡格雷75mg/d至少28天，条件允许者也可用至1年（aC）。0mmol以下，同时避免低血糖。对梗死相关动脉完全闭塞、无症状的12支血管病变，无心肌缺血表现，血液动力学和心电稳定患者，不推荐发病24h后常规行PCI(B)必要时使用逆转溶栓、抗血小板和抗凝的药物24内每6h给予新鲜冰冻血浆2u，4h内使用过普通肝素的患者，推荐用鱼精蛋白中和（1mg鱼精蛋白中和100u普通肝素）；对进行CABG者，不用抗血小板药物。急性二尖瓣反流通常发生急性STEMI后27d，主要原因是心肌梗死或缺血所致的乳头肌功能不全或断裂。再灌注治疗和B受体阻滞剂的使用使发病48h内室颤发生率降低。病变适宜PCI且有心源性

23、休克或血液动力学不稳定（B）；AVB患者院内和晚期病死率高于房室传导功能正常的患者。STEMI时，不论选用何种溶栓剂，也不论性别、糖尿病、血压、心率或既往MI史，获益大小主要取决于治疗时间和达到的TIMI血流。年龄75岁，在发病36h内出现休克，病变适合血管重建，并能在休克18h内完成者，应行直接PCI，除非因为患者拒绝、有禁忌症和不适合有创治疗（证据水平A）。IABP严重无复流患者可稳定血液动力学。临床症状和体征仍是床旁判断心功能和预后的重要依据。如无条件行PCI，可行溶栓治疗。其冠脉开通率优于链激酶。抗栓和抗心肌缺血治疗抗凝治疗溶栓开始后60180min内应监测临床症状、心电图ST段抬高和

24、心律变化。溶栓结束后12h皮下注射普通肝素7500u或低分子肝素，共35d。LDH及同工酶和天门冬氨酸氨基转移酶对诊断AMI特异性差，也不再推荐用于诊断AMI。他汀类药物的治疗益处不仅见于胆固醇升高的患者，也见于胆固醇正常的患者。抗栓和抗心肌缺血治疗抗栓治疗溶栓治疗o 溶栓的生存获益可维持长达5年。o 左束支传导阻滞、大面积心肌梗死（前壁心梗、下壁心梗合并右室心梗）患者，溶栓获益最大。o STEMI发生后，血管开通时间越早，则挽救的心肌越多。2022-12-3030溶栓治疗适应症 发病12h内到不具备急诊PCI治疗条件的医院就诊、不能迅速转运、无溶栓禁忌症的STEMI患者均应进行溶栓治疗（A）

25、。患者就诊早（发病3h）而不能及时进行介入治疗者（A），或虽具备急诊PCI治疗条件，但就诊至球囊扩张时间90min者应优先考虑溶栓治疗（B）。对再梗死患者，如果不能立即（症状发生后60min内）进行冠状动脉造影和PCI，可给予溶栓治疗（B）。2022-12-3031溶栓治疗适应症 对发病1224h仍有进行性缺血性疼痛和至少2个胸导联或肢体导联ST段抬高0.1mv的患者，若无急诊PCI条件，在经过选择的患者也可溶栓治疗（aB）。STEMI患者症状发生24h，症状已缓解，不应采取溶栓治疗（C）。2022-12-3032溶栓禁忌症 既往任何时间脑出血病史。脑血管结构异常（如动静脉畸形）。颅内恶性肿瘤

26、（原发或转移）6个月内缺血性卒中或短暂性脑缺血史（不包括3h内的缺血性卒中）可疑主动脉夹层 活动性出血或出血素质（不包括月经来潮）3个月内的严重头部闭合性创伤或面部创伤。痴呆或已知的其他颅内病变。2022-12-3033溶栓禁忌症 慢性、严重、没有得到良好控制的高血压180/110mmhg 创伤（3周内）或者持续10min的心肺复苏，或者3周内进行过大手术。近期（4周内）内脏出血。近期2周内不能压迫止血部位的大血管穿刺。感染性心内膜炎 5d至2年内曾应用过链激酶，或者既往有过此类药物过敏史（不能重复使用链激酶）。2022-12-3034溶栓禁忌症 妊娠 活动性消化性溃疡 目前正在应用抗凝剂。其

27、他包括严重肝肾疾病、恶液质、终末期肿瘤等。由于流行病学调查显示中国人群的出血性卒中发病率高，因此，年龄75岁患者首选PCI，选择溶栓治疗时应慎重，酌情减少溶栓药物剂量。2022-12-3035溶栓剂选择项目 尿激酶 链激酶 阿替普酶 瑞替普酶 替奈普酶剂量 150万u（30min）150万u 90min内不超过 10u2次 3050mg 3060min 100mg（根据体重）每次2min （根据体重）负荷剂量 无需 无需 需 弹丸式静脉推注 弹丸式静脉推注抗原性及过敏反应 无 有 无 无 无 全身纤维蛋白原消耗 明显 明显 轻度 中度 极小90min血管开通率 53 50 75 70 75TI

28、MI3级血流 28 32 54 60 632022-12-3036溶栓剂选择o 非特异性纤溶酶原激活剂链激酶、尿激酶o 链激酶进入机体后与纤溶酶原按11的比例结合成链激酶纤溶酶原复合物而发挥纤溶活性，该复合物对纤维蛋白的降解无选择性，常导致全身性纤溶活性增高。链激酶为异种蛋白，可引起过敏反应，在2年内应避免再次应用。2022-12-3037溶栓剂选择 尿激酶是从人尿或肾细胞组织培养液中提取的一种双链丝氨酸蛋白酶，可以直接将循环血液中的纤溶酶原转变为有活性的纤溶酶。无抗原性和过敏反应，与链激酶一样对纤维蛋白无选择性。2022-12-3038溶栓剂选择o 特异性纤溶酶原激活剂:最常用的为人重组组织

29、型纤溶酶原激活剂阿替普酶，可选择性的激活血栓中与纤维蛋白结合的纤溶酶原，对全身纤溶活性影响较小，无抗原性。其半衰期短，需要同时使用肝素。其冠脉开通率优于链激酶。其他特异性纤溶酶原激活剂还有采用基因工程改良的组织型纤溶酶原激活剂衍生物，溶栓治疗的选择性更高，半衰期延长，适合弹丸式静脉推注，药物剂量和不良反应均减少，使用方便。已用于临床的有瑞替普酶、兰替普酶和替奈普酶等。弹丸式静脉注射给药更适用院前使用。3种纤维蛋白特异性溶栓剂均需要联合肝素（48h），以防止再闭塞。2022-12-3039剂量和用法（就诊至溶栓 30min）o 阿替普酶有2种给药方案全量90min加速给药法首先静推15mg，随后

30、0.75mg/kg在30min内持续静脉滴注（最大剂量不超过50mg），继之0.5mg/kg于60min持续静脉滴注（最大剂量不超过35mg）。半量给药法50mg溶于50ml专用溶剂，首先静脉推注8mg，之后42mg于90min内滴完。近年来研究表明，半量给药法血管开通率偏低，因此，建议使用按体重计算的加速给药法。2022-12-3040剂量 150万u（30min）150万u 90min内不超过 10u2次 3050mg无论有无并发症，均建议应用胰岛素为基础的治疗方案，使血糖达到并维持在10.并发症及处理机械并发症1 心脏生物标志物（最好是肌钙蛋白）增高或增高后降低，至少有1次数值超过参考值

31、上限的99百分位（即正常上限），并有以下至少1项心肌缺血的证据心肌缺血的症状；对梗死相关动脉完全闭塞、无症状的12支血管病变，无心肌缺血表现，血液动力学和心电稳定患者，不推荐发病24h后常规行PCI(B)下壁伴右心室梗死时，即使无低血压也应禁用。根据我国国情，也可尽快请有资质的医生到有PCI硬件条件的医院行直接PCI（b，C）c类抗心律失常药应禁止使用，对于没有抗凝治疗患者，应考虑抗凝治疗。症状发作12h，伴有严重心功能不全和或肺水肿（KILLIP级）的患者应行直接PCI(证据水平B)全身纤维蛋白原消耗 明显 明显 轻度 中度 极小细胞死亡病理分类为凝固性坏死和收缩带坏死。AMI可从与临床、心

32、电图、生物标志物和病理特征相关的几个不同方面定义。负荷剂量 无需 无需 需 弹丸式静脉推注 弹丸式静脉推注右胸导联V4RST段抬高0.溶栓结束后12h皮下注射普通肝素7500u或低分子肝素，共35d。注意若需用b/a受体拮抗剂，肝素剂量需酌情减量。高危STEMI患者就诊于无直接PCI条件的医院，尤其是有溶栓禁忌症或虽无溶栓禁忌症但已发病3h的患者，可在抗栓（抗血小板或抗凝）治疗同时，尽快转运患者至可行PCI的医院（a，B）。无复流防治无复流是急诊PCI术后机械性阻塞已经解除，冠状动脉造影显示血管腔达到再通，无显著残余狭窄或夹层，仍然存在前向血流障碍（TIMI2级）。剂量和用法（就诊至溶栓 30

33、min）o 链激酶150万u，60min内静脉滴注。o 尿激酶150万u溶于100ml生理盐水，30min内静脉滴入。溶栓结束后12h皮下注射普通肝素7500u或低分子肝素，共35d。o 瑞替普酶10u溶于510ml注射用水，2min以上静脉推注。30min后重复上述剂量。o 替奈普酶一般为3050mg溶于10ml生理盐水静脉推注。根据体重调整剂量如体重60kg，剂量为30mg；体重每增加10kg，剂量增加5mg，最大剂量为50mg（尚缺乏国人资料）2022-12-3041出血并发症及处理o 溶栓治疗的主要风险是出血，尤其是颅内出血（0.91.0%）。6577%颅内出血发生在溶栓治疗24h内。

34、高龄、低体重、女性、既往脑血管疾病史、入院时收缩压和舒张压升高是颅内出血的明显预测因子。2022-12-3042出血并发症及处理o 立即停止溶栓、抗血小板和抗凝治疗。o 影像学检查o 测定血常规、血凝等，化验血型交叉配血。o 降低颅内压、控制血压、抬高床头、静注甘露醇、气管插管、辅助通气、外科手术等。o 必要时使用逆转溶栓、抗血小板和抗凝的药物24内每6h给予新鲜冰冻血浆2u，4h内使用过普通肝素的患者，推荐用鱼精蛋白中和（1mg鱼精蛋白中和100u普通肝素）；如出血时间异常，可输入68u血小板。o 适当控制血压。2022-12-3043疗效评估 溶栓开始后60180min内应监测临床症状、心

35、电图ST段抬高和心律变化。血管再通的间接判定指标包括6090min内抬高的ST段至少回落50%。TnTi峰值提前至发病12h内，CKMB酶峰提前到14h内。2h内胸痛症状缓解。治疗后23h内的再灌注心律失常 上述1、2最重要。2022-12-3044冠脉造影判断标准o TIMI2或3级血流表示再通，TIMI3级为完全性再通，溶栓失败则梗死相关血管持续闭塞（TIMI01级）。2022-12-3045PCI治疗o 直接PCIo 转运PCIo 溶栓后紧急PCIo 早期溶栓成功或未溶栓患者（24h）PCIo 与STEMI患者PCI相关问题2022-12-3046PCI治疗直接PCI类推荐 如果即刻可行

36、，且能及时进行（就诊球囊扩张时间90min），对症状发病12h内的STEMI（包括正后壁心肌梗死）或伴有新出现或可能新出现左束支传导阻滞的患者应行直接PCI，急诊PCI应当由有经验的医生（每年至少独立完成50例PCI），并在具备条件的导管室（每年至少完成100例PCI）进行（证据水平A）。2022-12-3047PCI治疗直接PCI 年龄75岁，在发病36h内出现休克，病变适合血管重建，并能在休克18h内完成者，应行直接PCI，除非因为患者拒绝、有禁忌症和不适合有创治疗（证据水平A）。症状发作12h，伴有严重心功能不全和或肺水肿（KILLIP级）的患者应行直接PCI(证据水平B)常规支架植入（

37、证据水平A）2022-12-3048PCI治疗直接PCIo a类推荐o 有选择的年龄75岁、在发病36h内发生心源性休克、适于血管重建并可在休克发生18h内进行者，如果患者既往心功能状态较好、适宜血管重建并同意介入治疗，可考虑性直接PCI（证据水平B）。o 如果患者在发病1224h内具备以下1个或多个条件时可行直接PCI治疗严重心力衰竭血液动力学或心电不稳定持续缺血的证据(证据水平C)2022-12-3049PCI治疗直接PCI 类推荐 无血液动力学障碍患者，在直接PCI时不应该对非梗死相关血管进行PCI治疗（证据水平C）。发病12h、无症状、血液动力学和心电稳定的患者不宜行直接PCI治疗（证

38、据水平C）。2022-12-3050转运PCI 高危STEMI患者就诊于无直接PCI条件的医院，尤其是有溶栓禁忌症或虽无溶栓禁忌症但已发病3h的患者，可在抗栓（抗血小板或抗凝）治疗同时，尽快转运患者至可行PCI的医院（a，B）。根据我国国情，也可尽快请有资质的医生到有PCI硬件条件的医院行直接PCI（b，C）2022-12-3051溶栓后紧急PCI类推荐接受溶栓治疗的患者具备以下任何一项，推荐其接受冠状动脉造影及PCI治疗年龄75岁、发病36h内的心源性休克、适合接受再血管化治疗（证据水平B）发病12h内严重心力衰竭和或肺水肿（KILLIP级）（证据水平B）有血液动力学障碍的严重心律失常（证据

39、水平C）。2022-12-3052溶栓后紧急PCIa类推荐年龄75岁、发病36h内已接受溶栓治疗的心源性休克、适合进行血运重建的患者，进行冠状动脉造影及PCI（证据水平B）。溶栓治疗后血液动力学或心电不稳定和或有持续缺血表现者（证据水平C）溶栓4560min后仍有持续心肌缺血表现的高危患者，包括有中等或大面积心肌处于危险状态（前壁心肌梗死，累及右心室的下壁心肌梗死或胸前导联ST段下移）的患者急诊PCI是合理的（证据水平B）2022-12-3053溶栓后紧急PCIb类推荐对于不具备上述类和a类适应症的中高危患者，溶栓后进行冠状动脉造影和PCI治疗的策略也许是合理的，但其益处和风险尚待进一步确定。

40、（证据水平C）。类推荐对于已经接受溶栓治疗的患者，如果不适宜PCI或不同意接受进一步有创治疗，不推荐进行冠状动脉造影和PCI治疗（证据水平C）。2022-12-3054早期溶栓治疗成功或未溶栓患者（24h）PCI 在对此类患者详细临床评估后，择期PCI的推荐指征为病变适宜PCI且有再发心肌梗死表现（C）；病变适宜PCI且有自发或诱发心肌缺血表现（B）；病变适宜PCI且有心源性休克或血液动力学不稳定（B）；左心室射血分数0.40、心力衰竭、严重室性心律失常，常规行PCI（aC）；2022-12-3055早期溶栓治疗成功或未溶栓患者（24h）PCI 急性发作时有临床心力衰竭的证据，尽管发作后左心室

41、功能尚可EF0.40，也应考虑行PCI治疗（aC）；对无自发性或诱发心肌缺血的梗死相关动脉的严重狭窄于发病24h后行PCI（bC）；对梗死相关动脉完全闭塞、无症状的12支血管病变，无心肌缺血表现，血液动力学和心电稳定患者，不推荐发病24h后常规行PCI(B)2022-12-3056与STEMI患者PCI相关的问题o 药物洗脱支架（DES）在直接PCI中的应用虽然在大多数情况下，单纯球囊扩张可以使梗死相关动脉恢复TIMI3级血流，但冠脉夹层和残余狭窄常导致血管再闭塞，术后再狭窄率也高，而冠状动脉内支架植入可明显降低血管急性闭塞和靶血管重建率，因此，常规支架植入已列为类适应症。2022-12-30

42、57与STEMI患者PCI相关的问题 随机对照研究后荟萃分析显示，DES可较金属裸支架进一步降低靶血管再次血运重建率，但死亡、再梗死和支架内血栓的发生与BMS无显著差别。急性STEMI直接PCI时，DES作为BMS的替代治疗是合理的（aB）；但必须评价患者是否能耐受长时间双重抗血小板治疗以及近期非心血管手术的可能性。推荐DES有选择地在再狭窄危险性高、血栓负荷低的患者中应用。2022-12-3058与STEMI患者PCI相关的问题o 无复流防治无复流是急诊PCI术后机械性阻塞已经解除，冠状动脉造影显示血管腔达到再通，无显著残余狭窄或夹层，仍然存在前向血流障碍（TIMI2级）。约有1030%的S

43、TEMI患者在急诊PCI术中发生慢复流或无复流现象。o 其机制可能与血栓或斑块碎片造成的微循环栓塞、微血管痉挛、再灌注损伤、微血管破损、内皮功能障碍、炎症及心肌水肿有关。2022-12-3059与STEMI患者PCI相关的问题 药物洗脱支架（DES）在直接PCI中的应用急性STEMI直接PCI时，DES作为BMS的替代治疗是合理的；但必须评价患者是否能耐受长时间双重抗血小板治疗以及近期非心血管手术的可能性。其长期疗效和安全性还需要更多的临床试验证实。推荐DES有选择的在再狭窄危险性高、血栓负荷低的患者中应用。2022-12-3060与STEMI患者PCI相关的问题 无复流（noreflow）防

44、治无复流是指急诊PCI术后机械性阻塞已经消除，冠状动脉造影显示血管腔达到再通，无显著残余狭窄或夹层，仍然存在前向血流障碍（TIMI血流2级）。约有10%30%的STEMI患者在急诊PCI术中发生慢血流或无复流现象。其机制可能与血栓或斑块碎片造成的微循环栓塞、微血管痉挛、再灌注损伤、微血管破损、内皮功能障碍、炎症及心肌水肿等有关。无复流可延长缺血时间，导致严重心律失常和严重血流动力学障碍，从而明显增加临床并发症。2022-12-3061与STEMI患者PCI相关的问题 对于急症PCI中无复流现象，预防比治疗更重要。血小板糖蛋白b/a受体拮抗剂可通过抑制抑制血小板聚集，预防血栓形成，从而改善血流（

45、aB）。血栓抽吸装置在血栓负荷重的病变可减少无复流发生（aB）。2022-12-3062与STEMI患者PCI相关的问题对慢血流或无复流现象的治疗主要有血管扩张剂钙拮抗剂、硝酸酯类、尼可地尔、硝普钠冠脉内注射，可部分逆转无复流。硝酸酯类作为一氧化氮的供体，主要扩张内径大于300um的微血管，在无复流时冠状动脉内注入硝酸酯类药物对微血管作用很小，但可预防、治疗无复流伴随的冠状动脉痉挛。腺苷具有广泛心血管效应，弹丸注射3060ug。IABP严重无复流患者可稳定血液动力学。2022-12-3063与STEMI患者PCI相关的问题远端保护及血栓抽吸装置应用于静脉桥血管病变急诊PCI（B），但在STEM

46、I患者随机对照研究未能证明其可改善预后。TAPAS试验和EXPIRA研究以及荟萃分析表明，STEMI患者PCI中应用血栓抽吸装置可以有效减少死亡和再梗死风险，且这种获益可持续至少1年。因此，急诊PCI时，实施血栓抽吸术是合理的（aB）。2022-12-3064与STEMI患者PCI相关的问题静脉桥血管闭塞的治疗静脉桥血管闭塞的STEMI患者比自身血管闭塞者死亡危险性更高，而静脉桥血管PCI术后即刻和长期疗效均较自身血管差。急性闭塞的桥血管往往伴有大量血栓，从而使PCI术的难度加大，远端栓塞和无复流发生率高，需应用远端保护装置。此外，有研究发现，大隐静脉桥血管病变PCI时，支架的过度扩张增加住院

47、期NSTEMI与1年全部心肌梗死，而且不降低1年靶血管再次血运重建率。2022-12-3065抗栓和抗心肌缺血治疗o 抗栓治疗o 1 抗血小板治疗冠状动脉内斑块破溃诱发血栓形成，是导致STEMI的主要原因。在急性血栓形成中血小板活化起着十分重要的作用，抗血小板治疗已经成为急性STEMI常规治疗，溶栓前即应使用（A）。o 阿司匹林通过抑制血小板环氧化酶使血栓素A2合成减少，达到抑制血小板聚集的作用。心肌梗死急性期，所有患者只要无禁忌症，均应立即口服水溶性阿司匹林或嚼服肠溶阿司匹林300mg（B），继以100mg/d长期维持（A）。2022-12-3066抗栓和抗心肌缺血治疗抗栓治疗 噻吩并吡啶类

48、抑制ADP诱导的血小板聚集，口服后起效快。在首次或再次PCI之前或当时应尽快服用氯吡格雷初始负荷量300mg（拟直接PCI者最好600mg）（C）。不论患者是否溶栓治疗，若未服用过噻吩并吡啶类药物，应给与氯吡格雷负荷量300mg（B）。住院期间所有患者均服用氯吡格雷75mg/d（A）。出院后，未植入支架者，未植入支架者患者，应使用氯吡格雷75mg/d至少28天，条件允许者也可用至1年（aC）。因ACS接受支架（BMSDES）的患者，术后使用氯吡格雷75mg/d（B）至少12个月。对阿司匹林禁忌者，可长期服用氯吡格雷（B），准备行CABG者，术前57d停药。2022-12-3067抗栓和抗心肌缺

49、血治疗抗栓治疗 b/a受体拮抗剂静脉溶栓联合b/a受体拮抗剂可提高疗效，但出血并发症增加。在前壁MI、年龄75岁而无出血危险因素的患者，可能预防再梗死以及STEMI的其他并发症。对年龄75岁的患者，因为颅内出血风险明显增加，不建议使用。在经选择的STEMI患者直接PCI时（行或不行支架术）静脉应用替罗非班是合理的。用法静脉推注负荷量25ug/kg，再以0.15ug/kg/min维持静脉滴注24h。在当前双重抗血小板治疗及有效抗凝治疗的情况下，b/a受体拮抗剂不推荐常规应用，可选择用于血栓负荷重的患者和噻吩并吡啶类药物未给予适当负荷量的患者，可能获益更多。2022-12-3068抗栓和抗心肌缺血

50、治疗抗凝治疗 凝血酶是使纤维蛋白原转变为纤维蛋白最终形成血栓的关键环节，因此抑制凝血酶至关重要。主张所有STEMI患者急性期均进行抗凝治疗（A）普通肝素已经成为STEMI溶栓治疗的最常用的辅助用药，随溶栓剂不同，肝素用法亦不同。rtPA为选择性溶栓剂，故必须与充分抗凝治疗相结合。尿激酶和链激酶均为非选择性溶栓剂，对全身凝血系统影响很大，因此溶栓期间不需要充分的抗凝治疗，溶栓后6h开始测定ACT待其恢复至正常值2倍开始皮下肝素治疗。使用肝素期间应检测血小板计数，及时发现肝素诱导的血小板减少症。注意若需用b/a受体拮抗剂，肝素剂量需酌情减量。2022-12-3069抗栓和抗心肌缺血治疗抗凝治疗 低