肾囊性病变的影像学表现课件(同名113).ppt
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- 肾囊 性病变 影像 表现 课件 同名 113
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1、肾脏囊性病变第第2页页Bosniak CT分级 肾脏囊性病变CT分级u级为单纯囊肿u级为有少许并发症的囊肿,属良性n囊壁含细小钙化n高密度囊肿n具有少量薄壁分隔nF(级需随诊),壁轻度厚薄不均,或钙化形态不规则等u以上除F之外,均不需做任何处理,F建议随诊三次(3月,6月及1年)第第3页页Bosniak 级级第第4页页Bosniak CT分级 肾脏囊性病变CT分级 级为较多合并症的囊性病变 较多厚壁分隔 囊壁厚 明显且不规则钙化 多房性病变,包括多房囊性肾瘤 部分为良性,部分为恶性,提倡手术探查或切除.CT诊断良恶性存在困难,影像学表现良性特征较多时,则主张肾脏部分切除第第5页页Bosniak
2、 级级第第6页页Bosniak CT分级 肾脏囊性病变CT分级u级为囊性癌,具有明显恶性特征n密度不均n有明显实性成分,如壁结节n强化成分(良性病变亦可强化,但程度较轻)u提倡手术切除,标准肾癌根治术第第7页页肾囊性病变1.单纯性肾囊肿2.复杂性肾囊肿3.肾盂旁囊肿肾盂旁囊肿4.成人多囊肾成人多囊肾5.5.多房囊性肾瘤多房囊性肾瘤(癌)癌)6.6.肾盂源性囊肿(肾盏憩室)肾盂源性囊肿(肾盏憩室)第第8页页7.髓质海绵肾。髓质海绵肾。8.髓质囊肿病。髓质囊肿病。9.Von Hippel Lindau病。病。10.结节性硬化。结节性硬化。11.长期透析引起的继发囊肿。长期透析引起的继发囊肿。12.
3、多囊性肾发育不良。多囊性肾发育不良。13.囊性肾肿瘤。囊性肾肿瘤。14.其他。其他。第第9页页1.单纯性肾囊肿。位于肾皮质内的良性囊性病变。常多发,大小不一。呈圆形,壁菲薄光整,内衬扁平上皮,含清亮浆液。囊肿可位于肾内或突出于肾轮廓外。增强扫描无强化。单纯性肾囊肿图图26-4-1 AB单纯性肾囊肿第第12页页复杂性肾囊肿(Complicated cysts)肾囊肿内含有血液、脓液、间隔或钙化 1.1.出血性囊肿。出血性囊肿。2.2.感染性囊肿。感染性囊肿。3.钙化性囊肿。钙化性囊肿。4.4.分隔(不完全)囊肿。分隔(不完全)囊肿。(急性出血性肾囊肿二周后二周后AABCD急性出血性肾囊肿感染性肾
4、囊肿AB慢性感染性肾囊肿伴肾腺瘤AB肾局限性多发囊肿肾囊肿钙化图图26-4-5)ABB肾囊肿钙化肾囊肿壁钙化局限性多发囊肿第第22页页肾盂源性囊肿(肾盏憩室)肾内囊性占位,和肾盂肾盏相通。增强后造影剂进入囊肿。囊肿内结石发病率高。肾盂源性囊肿较大,偏中央。肾盏憩室较小,偏周围。肾盂源性囊肿伴结石肾盏憩室伴结石第第25页页多房囊性肾瘤multilocular cystic nephroma 非遗传性的囊性病变。囊壁内衬立方或扁平上皮。多房囊腔间互不交通,伴完整的纤维分隔。恶性者即多房囊性肾癌。第第26页页CT特征:1.瘤体较大,轮廓光。2.多房囊腔大小不一,互不交通。3.囊壁和分隔(清晰或模糊)
5、有强化。4.囊壁和分隔不规则增厚可能为多房囊性肾癌。多房囊性肾瘤平扫平扫增强扫描增强扫描图图26-4-17 AB多房囊性肾瘤图图26-4-19 ABMRI显示小腔内亚急性出血图图26-4-19 CDEF多房囊性肾瘤第第31页页多房囊性肾瘤囊内分隔显示不清多房囊性肾瘤(图(图3)(图(图3)分隔粗乱分隔粗乱图图26-4-18AB第第33页页肾盂旁囊肿(肾盂旁囊肿(肾窦囊肿)观点1:是一种含清亮尿液的尿囊肿或淋巴液体的假性囊肿,不与集合系统相通。呈圆形,位于肾窦旁,可单发,也可双侧多发。增强扫描无强化。观点2:纯属解剖概念,大部分仍为单纯性肾囊肿。肾盂旁囊肿肾盂旁囊肿图图26-4-8 出血性肾(盂
6、旁)囊肿 酷似肾盂癌图图26-4-9第第37页页常染色体显(隐)性多囊肾 为遗传性肾发育异常。显性者囊肿随年令逐渐增多增大,正常肾组织逐渐减少,患者常在4050岁左右出现肾功能衰竭。(隐性者多见于婴幼儿,偶见于青少年,此型常合并先天性肝纤维化,预后差。)第第38页页CT表现呈双侧性,肾轮廓增大变形,肾实质多个大小不一的单纯性囊肿,随年龄增长而增多增大,囊肿内常伴出血和感染。囊性病变也可同时发生于肝(30)、胰(15)以及其它脏器。多囊肾多囊肾多囊肝图图26-4-10 AB 多囊肾图图26-4-11第第42页页髓质海绵肾(Medullary Sponge Kidney)非遗传性的以肾集合管囊状扩
7、张为特征的肾髓质发育异常。常见于4050岁患者,女多于男。可无症状,易合并炎症和结石。临床上可出现肾绞痛,间隙性血尿和脓尿。髓质海绵肾平片平片造影造影图图26-4-13 AB髓质海绵肾髓质海绵肾髓质海绵肾第第47页页髓质囊肿病(Medullary cystic disease)以肾髓质集合管扩张为主要特点,为肾髓质集合管的多发囊状扩张。临床症状重,预后差。临床上可分为3型:(1)儿童型,属常染色体隐性遗传。(2)成年型,属常染色体显性遗传。(3)遗传性肾及视网膜发育不良,属常染色体隐性遗传,青少年期发病。第第49页页Von Hippel Von Hippel LindauLindau病病 本病
8、和结节硬化症同属常染色体显性遗传性疾病所致的皮神经综合症,为多系统病变。本病患者肾囊肿、肾腺瘤和肾腺癌的发病率很高,倾向于双侧和多中心。多囊胰、多发肾癌及囊肿第第51页页结节硬化症(Tuberous Sclerosis)是一种皮神经综合症,属常染色体显性遗传性病变。本病肾囊肿和错构瘤的发病率极高。错构瘤的发生率约80。病灶常随患者的年龄增大而增大。双肾多发AML伴出血(结节性硬化)图图26-4-15 AB第第53页页继发性囊肿继发性囊肿 在大约50接受长期血液透析或慢性肾衰患者中会形成多发性肾囊肿。易并发肾细胞癌,和普通人群相比,可高达50倍,男性多见。血液透析后继发肾囊肿图图26-4-16
9、第第55页页肾癌囊变 和多房囊性肾癌 肾癌部分囊变易鉴别,少数需和感染性囊肿鉴别。完全囊变常和肾囊肿混淆,少数不能鉴别。多房囊性肾癌有完整分隔。肾癌囊变图图26-4-20 ABBB多房囊性肾癌第第59页页肾钙乳肾钙乳肾钙乳也叫肾石钙乳-含钙的混悬液存于肾内,主要由许多钙化的微粒组成,化学成分为碳酸钙、磷酸钙和草酸钙,男性多于女性,常在45岁以上。临床以尿路感染、结石或肾积水的症状或体症。分型分型:囊肿型-钙乳位于囊肿内肾积水型-钙乳存在于积水中,常有输尿管肾盂梗阻和积水X X线表现线表现:含钙的混悬液随体位改变的变化;典型征象:“盘中盛果”静脉尿路造影静脉尿路造影:造影剂大多不能进入钙乳内;积
10、水型偶可进入使密度增高;追踪追踪:肾钙乳可以由少增多,但长期不变,既不能自行排除也不能凝结成结石;该病不需要CT检查鉴别诊断鉴别诊断:主要与结石鉴别-1钙乳边缘不如结石锐利2钙乳可见“麻饼”症3典型征象:“盘中盛果”常山真人补充补充:肾钙乳是肾结石的一种少见类型。1948年Holm首次报道了肾钙乳的表现。1959年Howell将其命名为肾钙乳(milkofcalcium)以来,病例报告逐渐增多。文献将肾钙乳分为两种类型,即囊肿型和积水型。囊肿型发生于肾盏憩室或肾囊肿内;积水型系钙乳发生于积水的肾盏内,并合并肾盂结石,钙乳存在于中、下组肾盏。肾盂肾盏憩室是肾实质内的囊性病变,通过一狭小的通道与收
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