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类型肺淋巴瘤的影像诊断课件整理.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
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  • 上传时间:2022-12-29
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    关 键  词:
    淋巴瘤 影像 诊断 课件 整理
    资源描述:

    1、肺淋巴瘤的影像诊断优选肺淋巴瘤的影像诊断优选肺淋巴瘤的影像诊断2022-12-293是全身系统性淋巴瘤的一部分,临床上多表现为咳嗽,咳痰,咯血,胸痛,胸腔积液等相应胸部症状外,还有全身浅表淋巴结肿大等全身症状。原发性肺淋巴瘤CT分型有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、胸闷等症状。以前从未发生过肺外淋巴瘤;中国实用医刊2009年12月第36卷第24女,2 2 岁,左上肺结节,边缘模糊,密度不均。男,72岁,体检偶然发现右下肺病变,其他无特殊主诉。诊断:原发性肺淋巴瘤。最后确诊需靠穿刺活检或手术病理诊断。发病后3个月,仍未出现肺外淋巴瘤征象。1983年Koss提出的诊断标准:CT s

    2、can shows recurrent pulmonary disease with an ill-defined nodular lesion in the right lung(arrow).原发性肺淋巴瘤CT分型 病变包括脏层胸膜下的肺或肺局部的淋巴结;影像学上显示肺、支气管受累,但未见纵隔淋巴结增大;原发性结外淋巴瘤原发性结外淋巴瘤v 发病情况发病情况 Korl报道报道PENL占同期恶性淋巴瘤的占同期恶性淋巴瘤的25 一一45;国内学者报道国内学者报道PENL占同期恶性淋巴瘤的占同期恶性淋巴瘤的28.1一一42.7。PENL并不少见。并不少见。v 误诊情况误诊情况 黎佳全等从病理学角度

    3、报道黎佳全等从病理学角度报道79例例PENL(包括胃肠道、鼻咽、中枢包括胃肠道、鼻咽、中枢神经系统、腮腺等部位神经系统、腮腺等部位),误诊率达,误诊率达873。v黎佳全,曾嵘,杨权烈。结外淋巴瘤黎佳全,曾嵘,杨权烈。结外淋巴瘤7979例误诊分析。四川肿瘤防治例误诊分析。四川肿瘤防治20072007年第年第2020卷第卷第4 4期期v徐桂峰,王英杰。原发性结外淋巴瘤徐桂峰,王英杰。原发性结外淋巴瘤3232例误诊分析例误诊分析.中国实用医刊中国实用医刊20092009年年1212月第月第3636卷第卷第24242022-12-294肺淋巴瘤肺淋巴瘤 (Pulmonary lymphoma)v概述:

    4、概述:淋巴瘤:淋巴瘤:常见恶性肿瘤,常见恶性肿瘤,沙特阿拉伯发病率最高,占恶性肿瘤沙特阿拉伯发病率最高,占恶性肿瘤的第二位;中国:第八位。的第二位;中国:第八位。肺淋巴瘤:肺淋巴瘤:是指淋巴瘤对肺的侵犯。根据始发部位和病因不同分是指淋巴瘤对肺的侵犯。根据始发部位和病因不同分为三类:为三类:原发性肺淋巴瘤。原发性肺淋巴瘤。继发性肺淋巴瘤。继发性肺淋巴瘤。免疫缺陷相关的肺淋巴瘤。免疫缺陷相关的肺淋巴瘤。赵倩,赵绍宏,蔡祖龙等赵倩,赵绍宏,蔡祖龙等.原发性肺淋巴瘤的原发性肺淋巴瘤的CTCT表现。中国医学影像学杂志表现。中国医学影像学杂志2 0 0 9;1 7(1):42-452 0 0 9;1 7(

    5、1):42-452022-12-295原发性肺淋巴瘤原发性肺淋巴瘤(Primary pulmonary lymphoma,PPL)概述:概述:Sugarbaler和和Craver 1940年首次报道。年首次报道。仅有肺的淋巴浸润而不伴有纵隔肺门及其他部位的淋巴结病变。仅有肺的淋巴浸润而不伴有纵隔肺门及其他部位的淋巴结病变。临床非常少见,占整个肺部肿瘤的比例临床非常少见,占整个肺部肿瘤的比例1%,占整个恶性淋巴瘤的比例,占整个恶性淋巴瘤的比例2,是正常人群的是正常人群的200倍。倍。王彦艳综述王彦艳综述 沈志祥沈志祥 审校。肺淋巴瘤诊断和鉴别诊断。国际输血及血液学杂志审校。肺淋巴瘤诊断和鉴别诊断

    6、。国际输血及血液学杂志20072007;3O3O(5 5):):434-436434-4362022-12-296PPLPPL病理特征病理特征 淋巴瘤肺内病变主要是侵犯肺的间质和支气管粘膜下组织,淋巴瘤肺内病变主要是侵犯肺的间质和支气管粘膜下组织,病变呈浸润性发展,可侵犯支气管壁,但更倾向于侵犯管病变呈浸润性发展,可侵犯支气管壁,但更倾向于侵犯管壁外的肺间质,因而支气管腔通常仍保持通畅或仅轻度的壁外的肺间质,因而支气管腔通常仍保持通畅或仅轻度的狭窄;狭窄;支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管

    7、腔变窄甚至环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。侵犯肺泡间隔时,先使肺间隔增厚,随着病变发展,肺泡侵犯肺泡间隔时,先使肺间隔增厚,随着病变发展,肺泡腔逐渐变小以致完全闭塞。侵犯胸膜时表现为胸膜的增厚、腔逐渐变小以致完全闭塞。侵犯胸膜时表现为胸膜的增厚、斑块或结节,并趋向分散而非聚集。斑块或结节,并趋向分散而非聚集。2022-12-297PPLPPL临床表现临床表现v 本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最长达长达10年,平均约为年,平均约为4年,约有年,

    8、约有1/21/3患者无临床症状。患者无临床症状。低度恶性淋巴瘤多见,占低度恶性淋巴瘤多见,占87%。手术预后一般较好。手术预后一般较好。v 有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、胸闷等症状。胸闷等症状。v 全身淋巴结或肝、脾无肿大。全身淋巴结或肝、脾无肿大。v 绝大多数绝大多数PPL有病程长、发展慢、症状轻等特点。有病程长、发展慢、症状轻等特点。2022-12-298原发性肺淋巴瘤原发性肺淋巴瘤CTCT分型分型v结节、肿块型。结节、肿块型。v肺炎或肺泡型。肺炎或肺泡型。v支气管血管淋巴管型(间质型)支气管血管淋巴管型(间质型)。v粟

    9、粒型。粟粒型。v混合型。混合型。2022-12-299PPLPPL影像表现影像表现v结节肿块型:结节肿块型:最常见。多位于肺野内带或胸膜下,为单发或最常见。多位于肺野内带或胸膜下,为单发或多发结节、肿块,呈类圆形,边界清楚,密度多发结节、肿块,呈类圆形,边界清楚,密度较低,直径较低,直径110 cm,大于,大于1 cm的灶内可见支的灶内可见支气管气像,部分灶内可见空洞及液气平。病灶气管气像,部分灶内可见空洞及液气平。病灶明显强化,平均增加明显强化,平均增加42hu。2022-12-2910男,男,7272岁,体检偶然发现右下肺病变,其他无特殊主诉。岁,体检偶然发现右下肺病变,其他无特殊主诉。肺

    10、原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤2022-12-2911男,男,7272岁,体检偶然发现右下肺病变,其他无特殊主诉。岁,体检偶然发现右下肺病变,其他无特殊主诉。肺原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤2022-12-2912肺原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤v 术中所见:肿瘤位于右肺下叶背段,与胸壁术中所见:肿瘤位于右肺下叶背段,与胸壁紧密相连,右上叶后段亦有部分侵及,肋间紧密相连,右上叶后段亦有部分侵及,肋间附近亦有软组织瘤体约附近亦有软组织瘤体约23cm,一并切除。,一并切除。肺周围淋巴结亦清扫。术后病人恢复良好,肺周围淋巴结亦清扫。术后病人恢复良好,痊愈出院痊愈出院。v 病理:右下肺恶性淋巴瘤(病理:右下肺恶性淋巴瘤(B细

    11、胞型)细胞型)v 免疫组化标记:(免疫组化标记:(B2005-701):):CD45()(),CD20,CD3-,Vimentin-,SMA-,MC(-),CK(-),Syn(-)2022-12-2913肺粘膜相关性淋巴瘤肺粘膜相关性淋巴瘤(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma(mucosa associated lymphoid tissue lymphoma,MALTL)MALTL)2022-12-2914肺原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤2022-12-2915黎佳全等从病理学角度报道79例PENL(包括胃肠道、鼻咽、中枢神经系统、腮腺等部位),误诊

    12、率达873。绝大多数PPL有病程长、发展慢、症状轻等特点。女,5 8 岁,双肺多发结节影,左下肺病灶边缘模糊,可见充气支气管影。多来源于支气管黏膜相关淋巴样组织(Bronchus-associated lymphoma,BALT)。There was no mediastinal adenopathy.影像学上显示肺、支气管受累,但未见纵隔淋巴结增大;四川肿瘤防治2007年第20卷第4期是全身系统性淋巴瘤的一部分,临床上多表现为咳嗽,咳痰,咯血,胸痛,胸腔积液等相应胸部症状外,还有全身浅表淋巴结肿大等全身症状。发病后3个月,仍未出现肺外淋巴瘤征象。另外,还有高度恶性大B 细胞淋巴瘤、血管中心性

    13、淋巴瘤及其他少见类型,如血管内淋巴瘤(IVL)等。中国医学影像学杂志2 0 0 9;1 7(1):42-45临床非常少见,占整个肺部肿瘤的比例1%,占整个恶性淋巴瘤的比例1%,占整个结外淋巴瘤的比例约为3.纵隔或肺门淋巴瘤沿支气管血管蔓延至肺间质内通常表现为网状结节性病变;Nodular sclerosing Hodgkin disease in a 38-year-old man.淋巴瘤沿支气管血管周围浸润致支气管血管束增粗,病变一般位于中央或肺门周围,表现为由肺门向肺野外呈放射状或网状分布的粗线影,或呈磨玻璃样变。肺原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤v 男,男,5 6 岁,左肺单发肿块,岁,左肺单发肿

    14、块,内见充气支气管,边缘毛糙,内见充气支气管,边缘毛糙,可见周围间质浸润征象。可见周围间质浸润征象。v 男,男,4 3 岁,右肺中叶梭形岁,右肺中叶梭形肿块,肿块,内见充气支气管,内见充气支气管,伴周围间质浸润。伴周围间质浸润。2022-12-2916肺原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤v 女,女,5 8 岁,双肺多发结节岁,双肺多发结节影,影,左下肺病灶边缘模糊,左下肺病灶边缘模糊,可见充气支气管影。可见充气支气管影。v 女,女,2 2 岁,岁,左上肺结节,左上肺结节,边缘模糊,密度不均。边缘模糊,密度不均。2022-12-2917肺原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤2022-12-2918最后确诊需靠穿刺活检或手

    15、术病理诊断。黎佳全,曾嵘,杨权烈。纵隔或肺门淋巴瘤沿支气管血管蔓延至肺间质内通常表现为网状结节性病变;中国医学影像学杂志2 0 0 9;1 7(1):42-45 发病后3个月,仍未出现肺外淋巴瘤征象。全身淋巴结或肝、脾无肿大。继发性肺淋巴瘤(Secondary pulmonary lymphoma,SPL)最后确诊需靠穿刺活检或手术病理诊断。女,5 8 岁,双肺多发结节影,左下肺病灶边缘模糊,可见充气支气管影。Sugarbaler和Craver 1940年首次报道。男,4 3 岁,右肺中叶梭形肿块,内见充气支气管,伴周围间质浸润。The patient had undergone treatm

    16、ent 18 months earlier and was in complete remission.PPLPPL影像表现影像表现v肺炎或肺泡型:肺炎或肺泡型:表现为沿肺段或叶分布的斑片模糊渗出性病变表现为沿肺段或叶分布的斑片模糊渗出性病变和肿块样实变,由于淋巴瘤倾向于侵犯肺间质,和肿块样实变,由于淋巴瘤倾向于侵犯肺间质,病变内常可见支气管气像。偶见空洞。病变内常可见支气管气像。偶见空洞。2022-12-2919肺原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤v 男性,肺部反复发作的症状一男性,肺部反复发作的症状一直被当作肺炎治疗,呼吸衰竭。直被当作肺炎治疗,呼吸衰竭。v CT表现:双肺明显大片状肺表现:双肺明显大

    17、片状肺实变影,边界清楚或模糊,其实变影,边界清楚或模糊,其内可见支气管显著扩张;周围内可见支气管显著扩张;周围仍可见正常的肺组织存在;右仍可见正常的肺组织存在;右肺上叶呈肿块样完全实变。双肺上叶呈肿块样完全实变。双侧胸腔少量积液。侧胸腔少量积液。v 诊断:原发性肺淋巴瘤。诊断:原发性肺淋巴瘤。2022-12-2920女,5 8 岁,双肺多发结节影,左下肺病灶边缘模糊,可见充气支气管影。支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。侵犯支气管黏膜可形成支气管内的结节或肿块,阻塞气道时会引起阻塞性肺炎和肺不张。

    18、侵犯肺泡间隔时,先使肺间隔增厚,随着病变发展,肺泡腔逐渐变小以致完全闭塞。原发性肺淋巴瘤CT分型本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最长达10年,平均约为4年,约有1/21/3患者无临床症状。中国实用医刊2009年12月第36卷第24 影像学上显示肺、支气管受累,但未见纵隔淋巴结增大;表现为沿肺段或叶分布的斑片模糊渗出性病变和肿块样实变,由于淋巴瘤倾向于侵犯肺间质,病变内常可见支气管气像。无淋巴瘤病史,必须是肺穿刺活检或肺叶切除后的病理诊断。chest radiographs demonstrate disseminated micronodular disease predomi

    19、nantly involving the left lung.女,5 8 岁,双肺多发结节影,左下肺病灶边缘模糊,可见充气支气管影。肺原发淋巴瘤肺原发淋巴瘤v两个不同的病例两个不同的病例2022-12-2921PPLPPL影像表现影像表现v 支气管血管淋巴管型(间质型):支气管血管淋巴管型(间质型):在在NHL中多见。淋巴瘤沿支气管血管周围浸润致支气管血管束增中多见。淋巴瘤沿支气管血管周围浸润致支气管血管束增粗,病变一般位于中央或肺门周围,表现为由肺门向肺野外呈放粗,病变一般位于中央或肺门周围,表现为由肺门向肺野外呈放射状或网状分布的粗线影,或呈磨玻璃样变。射状或网状分布的粗线影,或呈磨玻璃样

    20、变。v 粟粒型:粟粒型:表现为多发粟牲样小结节沿支气管周周呈线样弥漫分市,直径表现为多发粟牲样小结节沿支气管周周呈线样弥漫分市,直径2,是正常人群的200倍。本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最长达10年,平均约为4年,约有1/21/3患者无临床症状。术中所见:肿瘤位于右肺下叶背段,与胸壁紧密相连,右上叶后段亦有部分侵及,肋间附近亦有软组织瘤体约23cm,一并切除。诊断:原发性肺淋巴瘤。诊断:原发性肺淋巴瘤。多来源于支气管黏膜相关淋巴样组织(Bronchus-associated lymphoma,BALT)。本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最长达10年,平均约为

    21、4年,约有1/21/3患者无临床症状。本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最长达10年,平均约为4年,约有1/21/3患者无临床症状。通过临床体检,全身放射性核素、CT或淋巴管造影,骨髓检查,及PET/CT等排除了肺外淋巴瘤或淋巴细胞白血病;低度恶性淋巴瘤多见,占87%。常见恶性肿瘤,沙特阿拉伯发病率最高,占恶性肿瘤的第二位;术后病人恢复良好,痊愈出院。CT scan shows bilateral ill-defined lung masses with a nodular lesion in the left lung。淋巴瘤沿支气管血管周围浸润致支气管血管束增粗,病变一般位于

    22、中央或肺门周围,表现为由肺门向肺野外呈放射状或网状分布的粗线影,或呈磨玻璃样变。支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。Nodular sclerosing Hodgkin disease in a Nodular sclerosing Hodgkin disease in a 38-year-old man.38-year-old man.v The patient had undergone treatment 4 years earlier and was in complete remissi

    23、on.CT scan shows bilateral ill-defined lung masses with a nodular lesion in the left lung。There was no mediastinal adenopathy.2022-12-2930Nodular sclerosing Hodgkin disease in a Nodular sclerosing Hodgkin disease in a 19-year-old woman.19-year-old woman.v The patient had undergone treatment 18 month

    24、s earlier and was in complete remission.v CT scan shows recurrent pulmonary disease with an ill-defined nodular lesion in the right lung(arrow).Mediastinal adenopathy is also seen(arrowheads).2022-12-2931Mixed-cellularity Hodgkin disease in a Mixed-cellularity Hodgkin disease in a 25-year-old man25-

    25、year-old manv The patient had undergone treatment 3 years earlier and was in complete remission.v chest radiographs demonstrate disseminated micronodular disease predominantly involving the left lung.A pulmonary consolidation in the left inferior lobe and a left pleural effusion are also seen.v CT s

    26、can shows bilateral ill-defined peribronchial micronodular lesions less than 1 cm in diameter.2022-12-29322022-12-2933原发性肺淋巴瘤的CT表现。本病以老年人多见,男女发病率相等,起病缓慢,病程最长达10年,平均约为4年,约有1/21/3患者无临床症状。男,72岁,体检偶然发现右下肺病变,其他无特殊主诉。支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。低度恶性淋巴瘤多见,占87%。全身淋巴结或肝

    27、、脾无肿大。Nodular sclerosing Hodgkin disease in a 38-year-old man.全身淋巴结或肝、脾无肿大。有临床症状者可有咳嗽、咳痰、痰中带血、发热、胸痛、胸闷等症状。通过临床体检,全身放射性核素、CT或淋巴管造影,骨髓检查,及PET/CT等排除了肺外淋巴瘤或淋巴细胞白血病;术中所见:肿瘤位于右肺下叶背段,与胸壁紧密相连,右上叶后段亦有部分侵及,肋间附近亦有软组织瘤体约23cm,一并切除。支气管粘膜下淋巴瘤侵犯可形成管腔内的结节状凸起,或环绕支气管壁生长造成局限或广泛的支气管管腔变窄甚至管腔完全阻塞,并发肺的实变和不张。v 1:弥漫型大弥漫型大B细细胞胞NHLv 2:弥漫型大弥漫型大T细细胞胞NHL

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