肿瘤血栓的防治-课件.ppt

1、1肿瘤相关静脉血栓栓塞症的预防与治疗2 一 静脉血栓栓塞症的概述 二 凝血与抗凝血机制 三 肿瘤与VTE 四 肿瘤相关VTE的发病机制 五 肿瘤相关VTE的高危因素 六 VTE的诊断 七 VTE的预防与治疗3一、概一、概 述述4DVT好发于下肢深静脉，好发于下肢深静脉，发生于腘静脉以上部位的发生于腘静脉以上部位的近端近端 DVT是是PE栓子的重栓子的重要来源。要来源。PE指来自静脉系统或右心指来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分的血栓阻塞肺动脉或其分支所致疾病，以肺循环和支所致疾病，以肺循环和呼吸功能障碍为其主要临呼吸功能障碍为其主要临床和病理生理特征。床和病理生理特征。一、概一、概 述述

2、5二、凝血及抗凝血机制二、凝血及抗凝血机制血管内膜下组织，带负电荷的胶原纤维a前激肽释放酶 激肽释放酶 内源内源外源外源、PF3、Ca凝血活酶酶原a因子纤维蛋白原FIB（因子）交联纤维蛋白aaPF3Ca复合物a血管损伤内皮细胞表达组织因子TF入血CaTF-因子复合物抗凝血酶抗凝血酶ATATTF途径抑制物（TFPI）蛋白蛋白C C（PCPC）6凝血机制检验的临床意义凝血酶原时间（PT）：检查外源性凝血因子(、)的一种过筛试验。正常参考值为 1216 s。国际标准化比值（INR）：患者PT与正常对照 PT 之比的ISI次方。目前国际上强调用INR来监测口服抗凝剂的用量，WHO规定应用口服抗凝剂来预

3、防静脉血栓形成时，INR的允许范围如下：(1)非髋部外科手术前，1.52.5；(2)髋部外科手术前，2.03.0；(3)DVT，2.03.0；(4)治疗 PE，2.04.0；(5)预防动脉血栓形成，3.04.0；(6)人工瓣膜手术，3.04.0。7活化部分凝血活酶时间（APTT）：检查内源性 凝血因子(、)的一种过筛试验。正常参考值为 2436 s。由于APTT的高敏感度和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT成为监测普通肝素肝素的首选指标。凝血机制检验的临床意义8D-二聚体(D-Dimer)：当机体发生凝血时，凝血酶作用于FIB，使其转变为交联纤维蛋白，纤溶系统被激活，降解交联纤维

4、蛋白形成各种纤维蛋白降解产物(FDP)碎片。由于链的交联，便产生了由 链相连的2个D片段，即 D-Dimer。D-Dimer测定是诊断活动性纤溶较好的指标，对血栓形成性疾病有重要的诊断价值。血浆D-Dimer水平正常可以排除DVT或PE的存在，在急诊科具有很高的阴性预测价值。但住院后，多数患者已经显示D-Dimer浓度升高。同时高龄、近期手术、感染、癌症和妊娠都可使血浆D-Dimer的水平升高，限制了阳性结果的意义。凝血机制检验的临床意义9抗凝血机制检验的的临床意义抗凝血机制检验的的临床意义 血浆AT活性及抗原的检测。AT活性或抗原测定是临床上评估高凝状态良好的指标，尤其是AT活性。在DIC诊

5、断存在疑难时，AT水平下降具有诊断价值，而急性白血病时，AT水平是DIC发生的危险信号。AT水平见于血友病、白血病、再生障碍性贫血等的急性出血期以及口服抗凝药的治疗中。在抗凝治疗中，如怀疑肝素治疗抵抗，可用AT检测来确定。AT活性的参考值是 103.2%113.8%。1011抗凝血机制检验的的临床意义抗凝血机制检验的的临床意义 血浆PC活性及抗原检测。PC检测是易栓症诊断必备指标之一，并可作为寻找静脉或动脉血栓的病因、诊断高凝状态的存在、肝病变和维生素K缺乏对凝血和抗凝蛋白的影响以及先天性PC缺陷 症 分 类 的 重 要 依 据。P C 活 性 的 参 考 值 为 87.06%113.42%。

6、12三、肿瘤与三、肿瘤与VTE 肿瘤患者发生VTE的风险比非肿瘤患者高数倍。住院和接受积极治疗的肿瘤患者是 VTE 发生的高危人群。肿瘤患者伴血栓形成风险升高 4.1 倍，而化疗则升高 6.5 倍。在所有 VTE 患者中，肿瘤患者占 20%，其中接受化疗的患者约占所有 VTE 患者的13%。VTE是肿瘤的重要并发症之一，发生率为是肿瘤的重要并发症之一，发生率为4%20%，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。，也是导致肿瘤患者死亡的原因之一。13四、肿瘤相关四、肿瘤相关VTE的发病机制的发病机制1、恶性肿瘤本身即为VTE的重要高危因素。A、恶性肿瘤细胞及其产物与宿主细胞相互作用产生高凝状态，引起机体

7、防御血栓形成的功能减低。B、恶性肿瘤患者多有凝血机制异常，表现为FDP增高、血小板增多、血小板聚集功能亢进、纤维蛋白溶解低下和高FIB血症等。2、各系统肿瘤患者PE发生率如下：胰腺癌 35，肺癌20，泌尿系统癌19，结肠癌 15，胃癌 16，乳腺癌15。14四、肿瘤相关四、肿瘤相关VTE的发病机制的发病机制3、恶性肿瘤患者如应用化疗可引起血管内皮细胞的毒性反应及损伤，某些化疗药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤、丝裂霉素等可使PC缺乏，AT减少；而某些抗血管生成抑制治疗(如贝伐单抗、沙利度胺、来那度胺、恩度)的VTE 发病率升高。4、肿瘤压迫血管腔、患者长期卧床等因素也可以促使血栓形成。15五、肿瘤相关五

8、、肿瘤相关VTE的高危因素的高危因素NCCN指南及 Khorana 评分报道了各种癌症 VTE 危险评分。162012 年美国胸科医师学院(ACCP)第 9 版 基于循证医学的抗栓治疗与血栓预防临床实践指南加入了血栓栓塞病预防临床试验新的循证医学。建立了 VTE 高危评分，其中恶性肿瘤、肥胖、肺炎、肿瘤手术为中高危评分。17肿瘤患者 VTE 风险因素较多，经参考 NCCN、美国临床肿瘤学会(ASCO)、欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南，结合我国实际临床情况制定了中国肿瘤患中国肿瘤患者者VTE风险因素风险因素。18六、六、VTE的诊断的诊断 DVT的诊断PE的诊断19D DVTVT的诊断的诊断2

9、0PEPE的诊断的诊断21七、VTEVTE的预防和治疗的预防和治疗 VTE的预防 机械预防、药物预防22 药物预防 住院患者鼓励对所有住院肿瘤患者进行VTE 风险评估。对于无抗凝治疗禁忌的所有肿瘤住院患者，若患者的活动量不足以减少VTE 的危险(例如卧床)或属于 VTE 高危患者，则应进行预防性抗凝治疗。抗凝治疗应贯序整个住院期间。比较不同抗凝治疗方案对肿瘤患者 VTE 预防作用的研究并没有明确哪个方案的疗效更加卓越。23 门诊患者24VTE的治疗对于不合并抗凝禁忌症的肿瘤患者，一旦确诊VTE，应立即开始治疗(疗程57d)，可以使用低分子肝素、普通肝素(静脉给药)或磺达肝癸钠。对于合并VTE的

10、肿瘤患者，低分子肝素长期治疗效果更佳，因此急性期治疗采用低分子肝素更加可取，除非急性期存在使用禁忌症。如果将采用华法林作为长期用药，那么应该有1个短期的、至少 57 d 的过渡期，在这个期间，联合使用注射用抗凝药物(如普通肝素、低分子肝素或磺达肝癸钠)与华法林，直至 INR 2。肿瘤肿瘤DVT患者患者应接受36个月以上的低分子肝素或华法林治疗，而合合并并PE的患者的患者应接受612个月以上的治疗。推荐低分子肝素单药治疗(不联合华法林)用于近端 DVT 或 PE 的长期治疗，和无抗凝禁忌证的晚期或转移性肿瘤患者的复发性VTE的预防性治疗。对于活动性肿瘤或持续高危的患者，应考虑无限期无限期抗凝治疗

11、。2526PE 的治疗 在无抗凝治疗相对禁忌证的患者，一旦确诊PE，应立即启动抗凝治疗；诊断PE的同时或一旦获得相关数据，应立即进行风险评估。当评估了PE高危患者的肿瘤状况后，医生应考虑溶栓治疗和(或)肺部取栓术，并同时评估患者的出血风险。此外，这类患者可以考虑使用下腔静脉滤器(IVC)。2728浅表血栓性静脉炎的治疗 推荐消炎药、热敷及抬高患肢作为浅表性血栓性静脉炎的初期治疗。对于血小板计数小于(2050)109/L 或严重血小板功能障碍的患者，应避免使用阿司匹林和非甾体抗炎药(NSAID)。抗炎药物只推荐用于浅表性血栓性静脉炎的对症治疗，而不作为DVT的预防性治疗。对于简单的、自限性浅表血栓性静脉炎，不建议预防性抗凝治疗。对于症状恶症状恶化化的浅表血栓性静脉炎患者或累及邻近大隐静脉与股总静脉交界处大隐静脉近心端的患者，应考虑抗凝治疗(如至少 4 周静脉注射普通肝素或低分子肝素)。静脉用药紧急治疗后可以选择过渡到华法林治疗(INR 23)。29肿瘤患者肿瘤患者VTE预防和治疗药物及逆转药物预防和治疗药物及逆转药物3031肝素肝素达比加群酯达比加群酯利伐沙班利伐沙班华法林华法林32我院肿瘤内科我院肿瘤内科VTE评估表评估表33谢谢！谢谢！