掌腱膜挛缩症-课件.pptx
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- 掌腱膜 挛缩 课件
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1、掌腱膜挛缩症掌腱膜挛缩症_图文图文.ppt腱膜挛缩症 腱膜挛缩症是一种进行性掌腱膜纤维组织增殖性病变。在手的掌腱膜组织发生结节状和索带状病变,并累及表层皮肤,病变可波及手指腱膜,导致掌指、指间关节进行性屈曲挛缩畸形。掌掌腱腱膜膜挛挛缩缩症症 Guillaume Dupuytren首次为掌腱膜挛缩症患者施 行了手术,并于1831 年 12 月 5日用法文进行了报道。1834年他又在Lance(柳叶刀)杂志用英文报道了本病。此后将本病冠以Dupuytren病或Dupuytren挛缩症。流行病学流行病学p 掌腱膜挛缩症是北欧地区 的多发病。在瑞典、挪威等国 发病率较高,白人发病率高于 黑人,黄色人种
2、发病较少,而 黑人更少发病。在欧洲患者中 三分之一有家族史。u流行病学流行病学l 70年代后国人发病率 呈上升趋势,与社会老年 人增多,重视手部伤病的 防治以及手外科专业医生 与技术的发展相关。l 发病年龄一般40岁以上,男女比例10:1,u病病 因因病因不清楚,可能与下列因素有关:人种与遗传;某些慢性病,如糖尿病、肿瘤、慢性心肺 疾病、风湿性疾病、癫痫等 炎症;先天异常;创伤;性别和年龄;职业;酗酒、吸烟。u病病 因因现代研究表明:D发病与产生过多生长因子、自由基和细胞外基质成分改变有关。一些学者认为粘附分子整合素、免疫调节、细胞凋亡、肌成纤维细胞也与之关联。多数学者认为肌成纤维细胞是DD发
3、病中最关键的病理因素。u解剖与病理解剖与病理 掌腱膜位于手掌中部,是皮肤下面的三角形筋膜样组织,被覆在屈指肌腱及蚓状肌的表面。掌腱膜从腕部向指根与屈指肌腱方向一致呈扇形散开,分成4条纵形的纤维束,抵止于掌远侧横纹以远的皮肤,部分纤维止于屈指腱鞘上。u解剖与病理解剖与病理 掌腱膜延伸到手指部,其纵形纤维大体分成3束:中央束在手指掌侧,通过纤维脂肪组织与手指全长的皮肤相连;两侧束则连于肌腱的纤维鞘管、指骨膜和指关节囊上。u解剖与病理解剖与病理除了纵形纤维外,在手指的近节与中节,Grayson 韧带的横行纤维从腱鞘中线越过指神经血管束浅面止于皮肤。在指骨侧方又有Cleland 韧带的短的斜行纤维经指
4、神经血管束背面止于皮肤。此二韧带的纤维均与侧方指膜纤维混合。u解剖与病理解剖与病理 在M P平面,腱前束两旁的纵行纤维位于指神经血管束的浅层及中央,然后斜向手指侧方,称为螺旋束。造成手指屈曲挛缩的主要病变组织就是螺旋束,侧方指膜(混有Grayson 韧带与Cleland 韧带)侧束与中央束,应当切除干净。u解剖与病理解剖与病理 据细胞与胶原主要成分在病变组织中的分布病理上分为n早 期 繁殖阶段n活动期 浸润阶段n晚 期 残余阶段早 期 成纤维细胞增生活动期 为成纤维细胞浸润和缠卷晚 期 主要是纤维化形成掌腱膜挛缩容易影响的解剖结构掌指关节屈曲畸形影响虎口开大拇指掌指关节不能伸直指血管神经向指中
5、央移动Grayson韧带受损u临床分型临床分型黄硕鳞(1992 年)根据受累手指关节和手术效果,把本症分成型:型 仅在手掌的皮下摸到结节型 手掌存在结节又出现挛缩束带,但未累及掌指关节(MP)与近侧指关节(PIP)型 在型的程度上MP受累,PIP正常型 在型的程度上又累及PIP u临床分期临床分期病程可分为三期l 早期 掌腱膜增厚,手掌后手指出现皮下结节 l 进行期 掌腱膜开始出现挛缩,皮肤和筋膜较 固定,伸指时皮肤发白,并出现沟和凹陷,结节变大更为明显l 晚期 结节消失代之皮下条索,关节挛缩,被动不能伸指u诊诊 断断 DD尚无公认的诊断标准,主要靠临床诊断,应具有以下表现:掌腱膜挛缩形成小结
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