香料学第十章缩羰基类香料课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《香料学第十章缩羰基类香料课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 香料 第十 羰基 课件
- 资源描述:
-
1、第十章 缩羰基类香料10.1 概述概述一一.定义定义 醛或酮与醇发生缩合反应生成产物称为缩醛醛或酮与醇发生缩合反应生成产物称为缩醛(Acetal)或缩或缩酮酮(ketal)。缩醛比缩酮容易生成,缩硫醛(酮)比相应的缩醛比缩酮容易生成,缩硫醛(酮)比相应的缩醛(酮)更容易生成。缩醛(酮)更容易生成。CORH2 HOR RCHO RO RH2OH+COR1R2CH2CH2HOHOCR1R2OOCH2CH2H2OH+RCSRRSR二二.特点特点 近二三十年发展起来近二三十年发展起来 1.1.化学性质稳定(缩醛、缩酮化学性质稳定(缩醛、缩酮 酮酮 醛),可在碱性介质中醛),可在碱性介质中使用。使用。2
2、.2.香气齐全,应用广泛。香气齐全,应用广泛。青香、花香、果香青香、花香、果香-令人喜爱。令人喜爱。木香、动物香木香、动物香-生动温暖。生动温暖。有些醛本身的香气令人难以接受,尤其是低碳的醛,如正戊有些醛本身的香气令人难以接受,尤其是低碳的醛,如正戊醛具有令人不愉快的臭气;香茅醛香气尖刺。但当形成相应的醛具有令人不愉快的臭气;香茅醛香气尖刺。但当形成相应的缩羰基化合物时,香气就变得和润,受到调香师们的欢迎。缩羰基化合物时,香气就变得和润,受到调香师们的欢迎。缩羰基香料化合物在皂用、化妆品、食品香精中广泛应用。缩羰基香料化合物在皂用、化妆品、食品香精中广泛应用。3.3.原料丰富,生产工艺简单,售
3、价低,适合于大规模生产,所原料丰富,生产工艺简单,售价低,适合于大规模生产,所以发展较快。以发展较快。三三.分类分类缩醛开链环状单一醇缩醛混合醇缩醛缩羰基香料RCORHORCRHOORR缩酮开链环状R1CORR2ORCR1R2OORRR1CSRR2ORR1CORR2ORR1CSRR2SR缩醛缩硫醛半缩氧缩硫醛国家自然科学基金课题 (29872004)四四.缩羰基香料代表物缩羰基香料代表物 缩醛缩醛 苯乙醛二甲缩醛苯乙醛二甲缩醛 橙花醛二乙缩醛橙花醛二乙缩醛 玫瑰玫瑰-香叶香香叶香 蔬菜蔬菜-青果香青果香2-正丁基正丁基-4,4,6-三甲基三甲基-1,3-二氧噁烷二氧噁烷 4,7-二氢二氢-2-
4、(戊基戊基-3)-1,3-二二 氧柒烷氧柒烷(庚英庚英)薰衣草薰衣草-薄荷薄荷-月桂香月桂香 胡萝卜青香胡萝卜青香CH2CHOCH3OCH3OO123456OO123456CHOC2H5OC2H5缩酮缩酮2-甲基甲基-2-乙酸乙酯乙酸乙酯-1,3-二氧茂烷二氧茂烷 4,7-二氢二氢-2-异戊基异戊基-2-甲基甲基-1,3-二氧庚英二氧庚英(乙酰乙酸乙酯环乙二缩酮,(乙酰乙酸乙酯环乙二缩酮,苹果酯苹果酯A)苹果香苹果香 清香清香-芳樟醇香芳樟醇香 环十二酮二乙缩酮环十二酮二乙缩酮 环十二酮(环)乙二缩酮环十二酮(环)乙二缩酮 木香木香-龙涎香龙涎香 针叶针叶-薄荷香薄荷香OOOC2H5O123O
5、O1234567OC2H5OC2H5OO10.2 10.2 缩羰基香料一般制法缩羰基香料一般制法一一.原料原料1.1.醛、酮:脂肪族、芳香族、萜类、脂环、大环酮。醛、酮:脂肪族、芳香族、萜类、脂环、大环酮。2.2.醇:一元、二元、多元醇,或原甲酸三酯、原硅酸四酯。醇:一元、二元、多元醇,或原甲酸三酯、原硅酸四酯。原甲酸极不稳定,原甲酸三乙(甲)酯性质活泼,遇水原甲酸极不稳定,原甲酸三乙(甲)酯性质活泼,遇水分解。分解。原甲酸原甲酸 (原碳酸)(原碳酸)原甲酸三乙酯原甲酸三乙酯 原硅酸原硅酸 原硅酸四乙酯原硅酸四乙酯 H4CO3 H4CO4 HC(OC2H5)3 H4SiO4 Si(OC2H5)
6、4 有些醛酮,不能用醇直接生成缩羰基化合物时,或者产率有些醛酮,不能用醇直接生成缩羰基化合物时,或者产率很低者,可用原甲酸三乙(甲)酯进行反应,如柠檬醛等。很低者,可用原甲酸三乙(甲)酯进行反应,如柠檬醛等。COC2H5HOC2H5OC2H5SiOC2H5C2H5OOC2H5OC2H5SiOHHOOHOHCOHHOHOHCOHHOOHOH3.3.催化剂:催化剂:HClHCl(干燥):(干燥):1 1甲醇溶液(用于低碳醇)甲醇溶液(用于低碳醇)有机酸:柠檬酸、草酸、对甲苯磺酸等。有机酸:柠檬酸、草酸、对甲苯磺酸等。阳离子交换树脂。阳离子交换树脂。浓浓H H2 2SOSO4 4。4.4.溶剂:溶剂
7、:低沸点低沸点、无水无水 例如:无水乙醇、环己烷、苯、甲苯等。例如:无水乙醇、环己烷、苯、甲苯等。二二.制法制法1.1.醛酮与一元醇、二元醇反应醛酮与一元醇、二元醇反应 催化剂:催化剂:FeClFeCl3 3、ZnClZnCl2 2、HClHCl、H H3 3POPO4 4、草酸、柠檬酸、对、草酸、柠檬酸、对甲苯磺酸等。甲苯磺酸等。2.2.醛酮与原甲酸三甲(乙)酯醛酮与原甲酸三甲(乙)酯3.3.醛与原硅酸四酯醛与原硅酸四酯4.4.氯代烷与醇钠反应氯代烷与醇钠反应COR1R2CR1R2ORORHCOORH+HC(OR)3RCHOSi(OC2H5)4RCHOC2H5OC2H5H+回流+CHCl2+
展开阅读全文