肠内营养配置课件.ppt
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- 营养 配置 课件
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1、肠内营养配置马 莹五、肠内营养配制室 一、肠内营养配置室 二、无菌技术 三、肠内营养治疗的应用 四、肠内营养制剂及配制 五、肠内营养输注泵操作规范(一)肠内营养配制室要求 应与膳食操作间临近,建筑面积不低于 60 m2,分为刷洗间、消毒间、配制间、制熟间及发放区。其中配制间为层流净化间,室内墙壁为防菌涂层预成型材料,地面耐磨、防滑、抗菌、防静电。肠内营养配制室应配备相应工作条件设备,包括匀浆机(胶体磨)、捣碎机、净化工作台、微波炉、电磁炉、冰箱、操作台、药品柜、蒸锅(电饭煲)、清洗消毒设备、计量仪器及各种配制容器。(二)配制人员 应掌握全营养混合液(TNA)及肠内营养液配制前的要求、TNA 的
2、配制方法、配制中的无菌技术操作、配伍禁忌及注意事项、营养液的保存与质量检查、保持层流室的洁净度的管理方法与要求,各种细菌检测方法等。(三)肠内营养配制的操作规范 1.独立的配制室(包括准备室和配制室),与污染源隔离,有降温设备、保鲜柜,及相应的天平、搅拌器(机)、量杯等用具及餐厨具等。配制室内不能有明沟,要逐步做到人流、物流分开,有标准的传递窗口、并有空气消毒和净化设施。2.肠内营养应由具备初级职称及初级以上专业技术资格的营养专业人员(或卫生专业人员)负责配制。3.进入配制室应二次更衣,操作人员须戴好帽子、口罩,清洁双手,其他人员一律不得随意进出。4.配制室每日工作结束后应进行空气消毒(紫外线
3、辐照等),各类配制用具等应采取相应的清洁消毒措施(参见清洁消毒制度)。5.配制人员应按营养处方要求正确配制,并做好登记和核对,批量配制的产品应注明日期后留样备查(48 小时)。6.配制好的营养液应按所需剂量,分装入 1 次性容器或经过清洗消毒的容器内,标明床号、日期、处方编号等,分发给配膳员或放入保鲜柜内备用。7.营养液应尽可能现配现用,配好备用营养液冷却后置于 4冰箱,保藏时间24小时。二、无菌技术(一)操作原则 注意器具灭菌,操作人员清洗双手,避免营养液污染,减少污染有关的并发症。(二)器材 玻璃量筒、漏斗、搅拌器、剪刀、无菌纱布等。器具应使用不锈钢的(如容器、剪刀等)便于清洗和灭菌消毒。
4、150左右干燥箱。(三)操作步骤 配制营养液应按照医嘱的要求严格按配制程序进行无菌操作:1.操作者应先将配置肠内营养制剂的台面用清水擦洗 1 遍,再用酒精擦拭 1 遍,然后擦干。2.配制前操作者应用肥皂水清洗双手,用纱布擦干双手。3.用酒精擦拭营养制剂外包装,并检查产品生产日期和有效日期。4.仔细核对营养制剂品名。5.为避免营养液被污染,配制的各种容器均应清洁,煮沸消毒后使用。6.配制时要戴口罩和帽子。7.将 1 天所需的营养制剂倒入灭菌不锈钢容器内,先用量筒量 300ml 左右少许温开水(3040)将营养制剂搅拌成糊状,再用量筒量好加入所需要的水量,称重,精确到 1克。将营养剂搅拌成混悬液,
5、然后用 1 层纱布过滤,均匀分装到容器内,并取 10ml 留定氮标本。8.操作者将患者的姓名、床号、配制日期分别写在不干胶标签上,贴在容器外面。9.将配制的营养液存放入 4冰箱内保存,限 24 小时内使用。一旦被污染,在高营养的胃肠内营养液内细菌很快就会达到对数生长期,营养液会变成菌悬液。10.配制完毕后,将配置台用温水清洗干净,仔细清洗器具,然后再烤箱内灭菌。11.操作者将患者姓名、床号、营养液名称、养液浓度、配制日期及时间登记在记录本上。每 2 周将所有物品进行细菌培养,并登记在记录本内。三、肠内营养治疗的应用(一)适应症 1、高代谢:如严重烧伤、创伤、化脓感染、多发性骨折等蛋白质大量丢失
6、者均可用。2、胃肠疾病:如胃肠瘘、短肠综合征、溃疡性结肠炎、克罗恩病(严重时应先用 PN)、急性坏死性胰腺炎及胰疾患者(最好采用空肠置管滴注)、慢性胰功能不全等。克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病,在胃肠道的任何部位均可发生,但好发于末端回肠和右半结肠,本病临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻,伴有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延,反复发作,不易根治。3、术前准备及术后营养不良:术前准备常用于肠道手术需低纤维膳食时,如结肠及肛门直肠手术前准备,手术前后营养不良均可用。4、化疗和放疗患者。(二)禁忌症 1.3 个月内婴儿不能耐受要素膳,即使稀释也易引起电解质紊乱。2.短肠综合征应先用静脉营养 4
7、6 周后,始能逐渐增加要素膳,使小肠逐渐适应。3.胃切除术后患者不能耐受高渗液体要素膳,易引起倾倒综合征,必要时可空肠置管滴注低浓度要素膳。倾倒综合症是指由于手术,在胃切除与胃空肠吻合术后失去幽门或其正常功能,胃内食物骤然倾倒至十二指肠或空肠,可引起一系列症状。可发生于任何类型的胃部手术之后,以Billroth 式胃大部切除术后更为多见,食管手术引起迷走神经损伤也可产生倾倒症状。5.空肠瘘的患者无论在瘘的上端或下端喂养均有困难,因缺乏足够吸收的面积。6.处于严重代谢应激、麻痹性肠梗阻或腹泻急性期,均不可过早地应用。7.严重吸收不良综合征的患者,应先用 PN,以后视病情逐渐加用肠内营养。8.先天
8、性氨基酸代谢缺陷的儿童,肝、肾功能衰竭的患者,应结合病情采用特殊治疗膳食。(三)注意事项 1.长期使用配方奶患者应维持机体代谢的营养需要,应定期检测血脂、血糖以及胃液酸碱度。2.营养师必须深入病房观察病情变化,及时了解消化吸收情况,随时与临床医生联系,按病情调整膳食。3.注意温度和速度,宜保持 3740,速度宜缓慢。每次 300400ml,全日 68餐。4.经空肠置管补充营养在食品选择时必须注意:营养素要齐全;容易消化吸收;残渣少;低脂肪;含乳糖少;避免高渗营养液;食物内容不宜变动太大;浓度和剂量逐渐增加;用具、器具、营养液均要严格消毒;滴速不宜过快;温度宜在 4042。(四)并发症及特殊情况
9、处理 1.鼻胃管质地粗糙,引起鼻咽部溃疡和胃黏膜糜烂。患者主诉有返酸、胃液 pH 降低时,可补充牛奶,口服西咪替丁或氢氧化铝凝胶等药物,同时应降低浓度。2.注意电解质紊乱,应结合病情需要及血清电解质的改变加以调整。如有腹水和脑水肿时,宜用蒸馏水稀释;如为消化道瘘患者,宜用 0.9%食盐水稀释,因要素膳中所含多种维生素及矿物质钾、钠等含量均较低,凡长期使用要素膳及消化道瘘患者,须注意另行添加。3.老年和极度衰弱者易致吸入性肺炎,滴注宜抬高头部及躯干约 30或半卧位,夜间滴速应减慢,并注意监护。4.患者出现恶心、呕吐时需降低浓度,减慢滴速。有腹泻或尿量增多时,应减慢滴速,降低浓度,减少剂量,调整温
10、度。若腹泻仍不能缓解,可暂停使用,并查找原因。5.若出现高血钠、高血氯时,须降低蛋白质及能量,降低浓度,用蒸馏水稀释。6.要素膳因含糖比例高,易引起高渗性脱水、高渗性非酮症昏迷和渗透性利尿,尤其高浓度及空肠造瘘滴注更易发生,故给予足够水,滴注速率要减慢。(五)监测 对接受肠内营养治疗的患者应进行监测。1、记录每日要素膳中所含蛋白质、脂肪、糖类及总能量,计算氮平衡,并记录水分摄入量与尿排出量,计算液体平衡。2、每周测定 1次(或结合病情测定)体重、三头肌皮褶厚度、上臂肌围、肌酐/身高指数等。3、监测血生化指标主要有:血清总蛋白、清蛋白、前清蛋白、运铁蛋白、视黄醇结合蛋白、血清总胆固醇等。三头肌皮
11、褶厚度测量:肱三头肌:1 受试者自然站立,被测部位充分裸露。2 测试人员站在被测人员的背面,找到肩峰、尺骨鹰嘴部位,并用油笔标记出右臂后面从肩峰到尺骨鹰嘴连线中点处。3 在标记点上方约2CM处,垂直方向用左手拇指和食指、中指将皮肤和皮下组织夹提起来。4 在该皮褶提起点的下方用皮褶计测量其厚度,吧右手拇指松开皮褶计卡钳钳柄,使钳尖部充分夹住皮褶,在皮褶计指针快速回落后立即读数。要连续测3次,记录以毫米为单位,精确到0.1mm。上臂肌围测量:上臂肌围是评价总体蛋白储存的较可靠的指标。假设上臂为圆筒,上臂骨径不计,测量上臂中点处的围长(arm circumference,AC)和三头肌部皮褶厚度(t
12、riceps skin-fold thickness,TSF)。计算公式:AMC(mm)=AC(mm)-3.14 x TSF(mm)AMC(mm2)=AC(mm)-3.14 xTSF(mm)2/4 x 3.14 AMC评价标准:国际标准25.3cm(男)、23.2cm(女)。测定值90%标准值为正常。4、监测肝功能如丙氨酸氨基转移酶,肾功能如血尿素氮;血糖,尿糖,酮体等;血清电解质如钾、钠、氯、钙、镁、磷等;其他如血红蛋白、淋巴细胞总数。5、有条件还可以作免疫功能的监测,观察疗效;还可应用分解代谢指数来监测患者应激的严重性。四、肠内营养制剂及配制 肠内营养制剂的分类根据肠内营养的组成,可将其分
13、为要素制剂、非要素制剂、组件制剂和特殊治疗用制剂等 4 类。(一)理化性质 1.渗透浓度:EN 膳食的重要理化性质,可影响患者的耐受性。EN 膳食组成成分的分子与离子浓度决定渗透浓度。常以重量渗透克分子表示,以毫渗克分子(mosm)计算。EN膳食中离子、单糖、蔗糖、氨基酸、双肽等对渗透浓度的影响很大。由于高渗溶液在肠道易引起不良反应,所以管饲的启动阶段宜用稀释的溶液且缓慢滴注,以后再逐渐增加浓度、滴速和总量 2.pH:要求 EN 膳食值介于 47 之间,以 57 最佳。3.残渣:EN 膳食分为无渣和少渣两种。大多数 EN 膳食无渣,只有匀浆膳和含多种食物纤维素的要素膳含少量残渣,后者在保护肠黏
14、膜屏障功能、维护和调节肠道功能、预防腹泻和便秘方面起到明显作用。(二)低聚和单体配方的配制低聚和单体配方主要为要素制剂。1.简介:化学上定义的低聚和单体配方是由不同程度水解的宏亮营养素组成,几乎不需要消化,基本可以完全被小肠吸收。配方中无乳糖和麸质,几乎不产生残渣。目前国内外已有多种要素制剂应用于临床,分为高脂肪和低脂肪 2 种。高脂肪要素制剂脂肪含量达 18%30%,糖类和蛋白质含量分别为 61%74%和 8%17%;低脂肪要素制剂脂肪含量仅占 0.2%2.0%,糖类和蛋白质含量分别为 80%90%和 8%17%。此外要素制剂中还含有丰富的矿物质和维生素。2.适应证:凡不能自行经口进食及昏迷
15、患者;手术前后营养不良、食欲低下,但有一定消化吸收功能者;脑溢血、偏瘫、重症肌无力等患者。3.营养组成:(1)氮源:可用 L-氨基酸混合物,也可用蛋白质完全水解物或部分水解物。氨基酸组成对要素膳食的营养价值影响很大,尤其是必需氨基酸(EAA),其组成应与参考模式相近。因此,采用蛋白质水解物时,应补充不足的 EAA,并除去过多的非必需氨基酸(NEAA),使质或量均能满足蛋白质合成需要。要素膳食根据含氮量高低分为“标准”(STD)及“高氮”(HN)。前者蛋白质在1.18MJ(1000kcal)中有 21g,占总能量的 8;后者为 42g,占总能量 17。(2)脂肪:多采用含亚油酸较高的植物油,如红
16、花油、葵花子油、玉米油、大豆油或花生油作为脂肪的来源,根据脂肪含量可分为:1)低脂肪:提供能量仅占 0.92目的是供给必须脂肪酸(EFA),还可作为脂溶性维生素溶剂。现认为脂肪比例占 34可满足 EFA 的需要,含脂肪量过低,甚至不含脂肪的要素膳食,应考虑此问题,在低脂肪的产品中脂肪无需乳化成微粒。2)高脂肪:提供能量达 931,除供给 EFA 外,还可供给部分能量,含脂肪量高时,应人工加以乳化。对脂肪消化吸收不良患者,可用中链甘油三酯(MCT)来替代长链脂肪(LCT),MCT由椰子油经蒸馏水水解而得。MCT 消化时,无需或需要很少胰脂酶或胆盐作用,可越过淋巴系统,直接经门静脉进入血液,比长链
17、脂肪容易水解。有的配方以 MCT 作为脂肪唯一来源,也有配方将 LCT 与 MCT 联合使用。(3)糖类:要素膳食能源一般用葡萄糖、双糖、葡萄糖低聚糖、糊精等。(4)维生素和矿物质:由多种维生素和矿物质组成,矿物质包括微量元素和电解质,国产要素膳食除个别产品外,不含生物素与胆碱。4 配制方法:根据需要的浓度(或能量密度)称量出一定量的要素制剂,先用少量温开水(50左右)调成糊状,再用 6070温水稀释,至一定容积,并充分搅拌成均匀溶液(最大浓度 25,能量密度一般为 1.0kcal/ml),放置 10 分钟后即可使用。每日配制 1日用量,在 04冰箱冷藏,24 小时后废弃。一般使用中应本着“循
18、序渐进”的原则。多数患者开始时应稀释 1 倍,以避免引起不耐受,浓度由 10逐步提高至 25,灌注速率与总容量亦应逐步提高。5.注意事项:(1)注意无菌。配制与使用要素膳食时,应严格遵守操作规程,用具要清洗消毒,配好的营养液不得在室温下超过 8 小时,应存放在冰箱内冷藏,用前摇匀,加温至室温。(2)由于要素膳的渗透压较高,故而管饲时应放置于十二指肠、空肠段。应根据患者的具体病情和营养评估资料,经临床医生、责任护士和营养师共同研究而定。一般原则是由低(浓度低)、少(量少)、慢(速度慢)开始,逐步增加,待患者可以耐受,未出现反应后,再确定配制要素膳食的标准(营养成分、浓度、用量)和注入速度。长期应
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