糖皮质激素24713-课件.ppt
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- 糖皮质激素 24713 课件
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1、-1 浅谈糖皮质激素浅谈糖皮质激素怀化市第一人民医院风怀化市第一人民医院风湿免疫科湿免疫科2糖皮质激素(糖皮质激素(glucocorticoid)3 按合成激素的结构分类按合成激素的结构分类v人工合成的人工合成的类似天然类似天然的肾上腺糖皮质激素的肾上腺糖皮质激素 氢化可的松(皮质醇、可的索)氢化可的松(皮质醇、可的索)v人工合成并人工合成并改变结构改变结构的肾上腺糖皮质激素的肾上腺糖皮质激素 醋酸可的松醋酸可的松(cortisone acetate)可的松可的松(cortisone,考的松考的松,皮质素皮质素)醋酸泼尼松醋酸泼尼松(prednisone acetate,强的松强的松)泼尼松龙
2、泼尼松龙(prednisolone,强的松龙强的松龙,氢化泼尼氢化泼尼松松)4 甲基泼尼松龙甲基泼尼松龙(methylprednisolone,甲基强的松龙甲基强的松龙,甲强龙甲强龙)曲安西龙曲安西龙(triamcinolone,去炎松去炎松)曲安奈德曲安奈德(triamcinolone acetonide,曲安缩松曲安缩松)地塞米松地塞米松(dexamethasone,氟美松氟美松)倍他米松倍他米松(betamethasone)帕拉米松帕拉米松(paramethasone)氟西奈德氟西奈德(fluocinolone acetonide,氟轻松氟轻松,肤肤轻松轻松)等等 与糖皮质激素受体结合的
3、能力强于天然氢化可的与糖皮质激素受体结合的能力强于天然氢化可的松,如曲安西龙、倍他米松、地塞米松分别较氢化松,如曲安西龙、倍他米松、地塞米松分别较氢化可的松强可的松强2、5、7倍倍5按作用持续时间分类按作用持续时间分类v短效药物短效药物 氢化可的松和可的松,作用时间为氢化可的松和可的松,作用时间为8-12小时小时v中效药物中效药物 泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙泼尼松、泼尼松龙、甲基泼尼松龙 作用时间为作用时间为12-36小时小时v长效药物长效药物 地塞米松、倍他米松,作用时间为地塞米松、倍他米松,作用时间为36-54小时小时按给药途径分类按给药途径分类v口服、注射、吸入、局部外用口服、注射、
4、吸入、局部外用6药理作用药理作用7药理作用药理作用抗炎作用抗炎作用-药理剂量药理剂量v 抑制感染性和非感染性炎性反应抑制感染性和非感染性炎性反应v 对抗物理、化学、生理、免疫所致炎性对抗物理、化学、生理、免疫所致炎性反应反应v 减轻或防止急性炎症期的炎性渗出、水减轻或防止急性炎症期的炎性渗出、水肿和炎症细胞浸润肿和炎症细胞浸润v 减轻和防止炎症后期的纤维化、粘连及减轻和防止炎症后期的纤维化、粘连及瘢痕瘢痕 形成形成8药理作用药理作用免疫抑制作用免疫抑制作用v抑制免疫复合物通过基底膜,减少补体成分及抑制免疫复合物通过基底膜,减少补体成分及 免疫球蛋白浓度免疫球蛋白浓度v动物实验动物实验 小剂量肾
5、上腺糖皮质激素主要抑制细胞免疫小剂量肾上腺糖皮质激素主要抑制细胞免疫 大剂量肾上腺糖皮质激素抑制大剂量肾上腺糖皮质激素抑制B B淋巴细胞转化淋巴细胞转化 成浆细胞,减少抗体生成,干扰体液免疫、成浆细胞,减少抗体生成,干扰体液免疫、抑制细胞因子抑制细胞因子v降低机体防御功能,可致感染扩散加重降低机体防御功能,可致感染扩散加重9药理作用药理作用免疫抑制作用免疫抑制作用v抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理,减弱对抗原抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理,减弱对抗原的反应的反应v抑制细胞介导的免疫反应和迟发性过敏反应抑制细胞介导的免疫反应和迟发性过敏反应v减少减少T T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞数目,淋巴细
6、胞、单核细胞、嗜酸性细胞数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力v抑制白介素的合成与释放,降低抑制白介素的合成与释放,降低T T淋巴细胞向淋淋巴细胞向淋 巴母细胞转化,抑制原发免疫反应的扩展巴母细胞转化,抑制原发免疫反应的扩展10药理作用药理作用抗休克作用抗休克作用v扩张血管,增强心肌收缩力扩张血管,增强心肌收缩力v降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性,降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性,改善微循环改善微循环v稳定溶酶体膜,提高机体对细菌内毒素的耐稳定溶酶体膜,提高机体对细菌内毒素的耐 受力受力广泛应用于各种严重休克,特别是感染性休克的治广泛应用于各
7、种严重休克,特别是感染性休克的治疗疗11其他药理作用其他药理作用v刺激骨髓造血功能、使红细胞和血红蛋白刺激骨髓造血功能、使红细胞和血红蛋白含量增加含量增加v改变血细胞与基质细胞的相互作用,改变改变血细胞与基质细胞的相互作用,改变粒细胞在骨髓与外周血的相对比例,使外粒细胞在骨髓与外周血的相对比例,使外周血粒细胞数增多周血粒细胞数增多v大剂量糖皮质激素可溶解淋巴细胞,减少大剂量糖皮质激素可溶解淋巴细胞,减少淋巴细胞及嗜酸性粒细胞;淋巴细胞及嗜酸性粒细胞;12其他药理作用其他药理作用v大剂量使血小板增多,提高纤维蛋白原浓大剂量使血小板增多,提高纤维蛋白原浓度、缩短凝血时间度、缩短凝血时间v提高中枢神
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