醇酚精美课件1.ppt
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1、2022-12-28第三章第三章 烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物2022-12-28目录目录第一节第一节 醇酚醇酚 一、醇一、醇醇的概念和分类醇的概念和分类、醇的命名醇的命名和和同分异构体同分异构体、乙醇的性质:乙醇的性质:、醇的醇的物理性质物理性质甲醇;甲醇;乙二醇;乙二醇;丙三醇:丙三醇:苯酚的分子组成和分子结构苯酚的分子组成和分子结构苯酚的物理性质苯酚的物理性质苯酚的化学性质苯酚的化学性质苯酚的酸性;苯酚的酸性;苯酚的取代反应;苯酚的取代反应;显色反应;显色反应;二、酚二、酚、重要的醇简介重要的醇简介跟金属反应跟金属反应 消去反应消去反应取代反应取代反应 氧化反应氧化反应2022-12-2
2、81.1.醇和酚的概念醇和酚的概念醇醇是是羟基羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。物。酚酚是是羟基羟基与苯环上的碳原子直接相连与苯环上的碳原子直接相连的化合物。的化合物。2.2.醇的分类醇的分类根据醇分子中含有醇羟基的数目,可以将醇分为根据醇分子中含有醇羟基的数目,可以将醇分为一一元醇元醇、二元醇二元醇、多元醇多元醇等。一般将分子中含有两个或两个等。一般将分子中含有两个或两个以上醇羟基的醇称为多元醇。以上醇羟基的醇称为多元醇。一、醇一、醇醇的概念和分类醇的概念和分类2022-12-283 3醇的通式醇的通式醇的通式由烃的通式衍变而来,如烷烃的通式
3、为醇的通式由烃的通式衍变而来,如烷烃的通式为CnH2n+2,则相应的饱和一元醇的通式为则相应的饱和一元醇的通式为CnH2n2O;烯烃的通式为;烯烃的通式为CnH2n,则相应的一元醇的通式为,则相应的一元醇的通式为CnH2nO;苯的同系物的通式;苯的同系物的通式为为CnH2n6,则相应的一元醇的通式为,则相应的一元醇的通式为:CnH2n6O。根据醇分子中的烃基是否饱和,可以将醇分为根据醇分子中的烃基是否饱和,可以将醇分为饱和醇饱和醇、不饱和醇不饱和醇等。等。根据醇分子中的烃基是否有芳香烃基,可以将醇分为根据醇分子中的烃基是否有芳香烃基,可以将醇分为芳香醇芳香醇、脂肪醇脂肪醇等。等。2022-12
4、-28 醇的命名和醇的命名和同分异构体同分异构体编号:编号:选主链:选主链:写名称:写名称:选含选含C COHOH的最长碳链为主链,称某醇的最长碳链为主链,称某醇从离从离C COHOH最近的一端起编号最近的一端起编号取代基位置取代基位置 取代基名称取代基名称 羟基位置羟基位置 母体名称(羟基母体名称(羟基位置用阿拉伯数字表示;羟基的个数用位置用阿拉伯数字表示;羟基的个数用“二二”、“三三”等表等表示。)示。)例例1.1.给下列醇命名给下列醇命名.CH3CH(CH3)CH2CH2CH(C2H5)CH2OHCH3CH2CH(CH2OH)25-5-甲基甲基-2-2-乙基乙基-1-1-己醇己醇2-2-
5、乙基乙基-1,3-1,3-丙二醇丙二醇、醇的命名、醇的命名2022-12-28CH3CH2CHOHCH3CH3CH(CH3)C(CH3)OHCH2CH3练习练习写出下列醇的名称写出下列醇的名称CH3CH(CH3)CH2OH2 2甲基甲基1 1丙醇丙醇2 2丁醇丁醇2 2,3 3二甲基二甲基3 3戊醇戊醇CH2OH苯甲醇苯甲醇CH2OHCH2OH乙二醇乙二醇CH2OHCH2OHCHOH1 1,2 2,3 3丙三醇丙三醇(或甘油)(或甘油)2022-12-28醇类的同分异构体可有:醇类的同分异构体可有:碳链异构碳链异构 羟基的位置异构,羟基的位置异构,相同碳原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构相同碳
6、原子数的饱和一元醇和醚是官能团异构例例2.2.写出下列物质可能有的结构简式写出下列物质可能有的结构简式(同一碳上不含同一碳上不含两个两个-OH):-OH):C4H10O C3H8O 、醇的同分异构体醇的同分异构体醇:醇:4 4种;醚:种;醚:3 3种种醇:醇:2 2种;醚:种;醚:1 1种种2022-12-28思考与交流:名称名称结构简式结构简式相对分子质量相对分子质量沸点沸点/甲醇甲醇CH3OH 32 64.7 乙烷乙烷C2H630-88.6 乙醇乙醇C2H5OH4678.5 丙烷丙烷C3H844-42.1 丙醇丙醇C3H7OH60 97.2 丁烷丁烷C4H10 58-0.5对比表格中的数据
7、,你能得出什么结论?对比表格中的数据,你能得出什么结论?结论:结论:相对分子质量相近的醇和烷烃相对分子质量相近的醇和烷烃,醇的沸点远高于烷烃醇的沸点远高于烷烃 醇的物理性质醇的物理性质2022-12-28 R R R R R ROOOOOOHHHHHH醇分子间形成氢键示意图:醇分子间形成氢键示意图:原因:原因:由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢由于醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子羟基的氢原子间存在着相互吸引作用,这种吸引作用叫氢键。(分原子间存在着相互吸引作用,这种吸引作用叫氢键。(分子间形成了氢键)子间形成了氢键)醇的物理性质醇的物理性质2022-12-28学与问学与问:你能得出什
8、么结论?你能得出什么结论?甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶,这是因为甲甲醇、乙醇、丙醇均可与水以任意比例混溶,这是因为甲醇、乙醇、丙醇与水醇、乙醇、丙醇与水形成了氢键形成了氢键。随碳原子的数目增多,醇的溶解性减小随碳原子的数目增多,醇的溶解性减小 乙二醇的沸点高于乙醇,乙二醇的沸点高于乙醇,1 1,2 2,3 3丙三醇的沸点高于丙三醇的沸点高于1 1,2 2丙二醇,丙二醇,1 1,2 2丙二醇的沸点高于丙二醇的沸点高于1 1丙醇,其原丙醇,其原因是:因是:。醇的物理性质醇的物理性质 由于羟基数目增多,使得分子间形成的由于羟基数目增多,使得分子间形成的氢键增多增强,熔沸点升高。氢键增多增强
9、,熔沸点升高。2022-12-28 一、醇一、醇分子式分子式结构式结构式结构简式结构简式官能团官能团C2H6OHCCOH HHHHCH3CH2OH或或C2H5OH OH(羟基)(羟基)空间结构空间结构:、乙醇、乙醇1.1.组成与结构组成与结构:2022-12-28球棒模型球棒模型比例模型比例模型乙醇的分子式结构式及比例模型乙醇的分子式结构式及比例模型2022-12-28 物理性质物理性质乙醇是一种乙醇是一种无色无色、有、有香香味的液体,密度比水味的液体,密度比水小小,易易挥挥发,发,易易溶于水,是一种良好的有机溶剂,俗称溶于水,是一种良好的有机溶剂,俗称酒精酒精。化学性质化学性质醇的化学性质主
10、要由醇的化学性质主要由羟基羟基所决定,乙醇中的碳氧键和所决定,乙醇中的碳氧键和氧氢键有较强的极性,在反应中都有断裂的可能。氧氢键有较强的极性,在反应中都有断裂的可能。(如如K、Na、Ca、Mg、Al):2Na2CH3CH2OH2CH3CH2ONaH2。该反应中乙醇分子断裂了该反应中乙醇分子断裂了OHOH键。键。、乙醇、乙醇(1)(1)跟金属反应跟金属反应2022-12-28钠与水钠与水钠与乙醇钠与乙醇钠是否浮在液面上钠是否浮在液面上浮在水面浮在水面沉在液面下沉在液面下钠的形状是否变化钠的形状是否变化熔成小球熔成小球仍是块状仍是块状有无声音有无声音发出嘶嘶响声发出嘶嘶响声没有声音没有声音有无气泡
11、有无气泡放出气泡放出气泡放出气泡放出气泡剧烈程度剧烈程度剧烈剧烈缓慢缓慢化学方程式化学方程式2Na2H2O 2 NaOH H2 问题问题11比较钠与水、乙醇反应的实验现象,比较二比较钠与水、乙醇反应的实验现象,比较二者者 羟基上氢原子的活泼性羟基上氢原子的活泼性 结论结论11乙醇羟基上的氢原子比水中氢原子不活泼。乙醇羟基上的氢原子比水中氢原子不活泼。2022-12-28(2)(2)消去反应消去反应实验实验 3-1 3-1实验现象:实验现象:温度升至温度升至170 170 左右,有气体产生,该气体使溴的四氯化左右,有气体产生,该气体使溴的四氯化碳溶液的橙色和酸性高锰酸钾溶液的紫色依次褪去碳溶液的
12、橙色和酸性高锰酸钾溶液的紫色依次褪去。烧瓶内液体的颜色逐渐加深,最后变成黑色烧瓶内液体的颜色逐渐加深,最后变成黑色。实验结论:实验结论:乙醇在浓硫酸的作用下,加热至乙醇在浓硫酸的作用下,加热至170 170 时发生时发生消去反应生成乙烯消去反应生成乙烯。作用:可用于制备乙烯作用:可用于制备乙烯2022-12-28制乙烯实验装置制乙烯实验装置为何使液体温度迅速升到为何使液体温度迅速升到170170,不能过高或过低?,不能过高或过低?酒精与浓硫酸混酒精与浓硫酸混合液如何配置合液如何配置放入几片碎瓷放入几片碎瓷片作用是什么?片作用是什么?用排水集气用排水集气法收集法收集 浓硫酸的作浓硫酸的作用是什么
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