芳香烃课件完美版1.ppt
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- 芳香烃 课件 完美
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1、第二节 芳香烃第二章 烃和卤代烃复习:什么叫芳香烃,最简单的芳香烃是什么?分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。CH3CHCH2CH3CH3最简单的芳香烃:苯甲苯苯乙烯1,5-二甲基萘C12H12C8H8C7H8蒽C14H10一、苯的结构与性质1、苯的物理性质颜色:无色气味:特殊气味状态:液态熔点:5.5沸点:80.1密度:比水小毒性:有毒溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂。其他:易挥发1、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是()A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为 一个平面正六边形的结构B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间
2、D、苯分子中各个键角都为120oB练习球棍模型比例模型2、苯的分子结构苯的凯库勒式分子式:结构式:结构简式:空间构型:C6H6平面正六边形CCCCCCHHHHHH或结构特点:苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间 的一种独特的键;苯分子是平面六边形的稳定结构;苯分子中六个碳原子等效,六个氢原子等效。练习2、能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是()A、苯的邻位二元取代物只有一种B、苯的间位二元取代物只有一种C、苯的对位二元取代物只有一种D、苯的邻位二元取代物有二种A3、苯的化学性质性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应结构3、苯的化学性质 在通常情况下比较稳定,在一定条
3、件下能发生氧化、加成、取代等反应。苯的化学性质与烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么?苯燃烧时产生的黑烟为什么比乙烯多?分别写出苯与氧气反应,与氢气加成,与溴和浓硝酸发生取代的化学方程式及反应条件。(P37)3、苯的化学性质 氧化反应燃烧但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。加成反应(环己烷)取代反应反应条件:液溴、FeBr3或Fe粉作催化剂反应条件:浓H2SO4作催化剂,加热至50-60无色,密度比水大的油状液体无色,密度比水大的油状液体苯在通常情况下比较稳定,易取代,难氧化,能加成。苯的化学性质小结苯的化学性质小结(苯的溴代反应)(苯的硝化反应)根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件,请你设计制备溴苯和硝
4、基苯的实验方案(注意仪器的选择和试剂的加入顺序)已知:苯、液溴在铁屑作用下剧烈反应生成溴苯,且放出热量;液溴、苯等有挥发性。请选择最合适的装置制溴苯,并证明该反应是取代反应而不是加成反应。ABCD(1)长导管的作用:导气兼起冷凝回流作用,防止苯和溴的挥发(2)锥形瓶内导管不插入液面以下的原因:防止倒吸实验步骤:按左图连接好实验装置,并检验装置的气密性。把少量苯和液态溴放在烧瓶里,同时加入少量铁粉,在常温下,很快就会看到实验现象。2Fe+3Br2 =2FeBr3AgNO3+HBr=AgBr+HNO3涉及的反应实验现象:混合液呈现微沸状态(放热反应);反应器内充满红棕色气体,导管口有白雾,锥形瓶中
5、滴入AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀;烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部有油状的褐色液体。有关苯的溴代反应实验的思考:1.试剂加入的先后顺序?2.反应催化剂是FeBr3,而反应时只需加Fe,为什么?3.导管出口为何出现白雾?4.为什么导管末端不能插入液面下?5.锥形瓶中的溶液为何有浅黄色沉淀?6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应?7.纯净的溴苯应是无色的,为什么所得溴苯为褐色?怎样使之恢复本来的面目?反应中制取的是粗溴苯,可能含有哪些杂质?Br2、HBr,苯,FeBr3如何提纯?水洗碱洗水洗干燥蒸馏(得到纯净的溴苯)有关溴苯的提纯:除去溴苯中的溴,用NaOH溶液实验中因为苯、溴易挥发
6、,生成的溴化氢极易溶于水可以对实验加以改进:冷凝回流、导气吸收检验HBr吸收HBr,防止污染环境除去溶解在溴苯中的液溴,以提纯溴苯防止倒吸硝基苯苯的硝化反应吸水剂和催化剂浓硫酸的作用:硝基苯:无色、有苦杏仁味的油状液体,密度大于水。做苯的硝化反应实验时,反应物应按何顺序添加?硝酸浓硫酸冷却苯ABC请选择最合适的装置制硝基苯D苯的硝化反应装置实验步骤:先将1.5mL浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却。向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯,充分振荡,混和均匀。将混合物控制在50-60的条件下水浴加热约10min。将反应后的液体倒入盛冷水的烧杯中,可以看到烧杯底部有黄色油状物生成
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