高考生物总复习 专题3 植物的组织培养技术 专题4 DNA和蛋白质技术 专题5 植物有效成分的提取课件 新人教选修1.ppt
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1、专题3、5、6 植物的组织培养技术、DNA和蛋白质技术、植物有效成分的提取考纲内容能力要求命题分析实验:(1)植物的组织培养(2)蛋白质的提取和分离(3)DNA 的粗提取与鉴定(4)从生物材料中提取某些特定的成分实验与探究能力实验与探究能力实验与探究能力实验与探究能力近几年新课标卷以非选择题的形式,考查了植物组织培养的原理及应用,胡萝卜的提取,结合DNA 的 复 制 考 查PCR 技 术 的 相 关 知识,以及 DNA 的提取与鉴定。一、植物的组织培养技术1菊花的组织培养:(1)理论基础:植物细胞的_。(2)基本过程:(3)实验操作步骤:制备 MS 培养基外植体消毒_培养_栽培。全能性接种移栽
2、2月季的花药培养:全能性四分体时期(1)理论基础:花粉具有_。(2)花粉发育过程:_、单核期、双核期等阶段。(3)产生花粉植株的两种途径:3植物组织培养所用的培养基为固体培养基。二、DNA 和蛋白质技术0.14 mol/L蓝色杂质1DNA 的粗提取与鉴定:(1)实验原理:DNA 在不同浓度的 NaCl 溶液中的溶解度不同,浓度为_时其溶解度最小。DNA 不溶于酒精溶液。DNA 与二苯胺在沸水浴中呈_。(2)实验步骤:选材、制备鸡血细胞液破碎细胞,获取含DNA 的滤液去除滤液中的_DNA 的析出与鉴定。2多聚酶链式反应扩增 DNA 片段:(1)PCR 原理:在一定的缓冲溶液中提供_、分别与两条模
3、板链结合的两种引物、_、耐热的 DNA 聚合酶,同时控制温度使 DNA 复制在_反复进行。(2)PCR 的反应过程:变性_延伸。3血红蛋白的提取和分离:相对分子质量的(1)凝胶色谱法:也称分配色谱法,是根据_分离蛋白质的有效方法。相对分子质量较小的移动速度较慢,而相对分子质量较大的无法_,移动速度较快。进入凝胶内部DNA模板四种脱氧核苷酸体外复性大小(2)缓冲溶液:能够抵制外界的_对溶液 pH 的影响,维持 pH 基本不变。酸和碱电场(3)电泳:带电粒子在_的作用下发生迁移的过程。(4)实验操作:样品处理及粗分离:红细胞的洗涤血红蛋白的释放分离血红蛋白溶液透析。凝胶色谱柱的装填凝胶色谱柱操作:
4、凝胶色谱柱的制作_样品的加入和洗脱。纯度鉴定:用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。提取成分提取方法实验流程玫瑰精油的提取水蒸气蒸馏法鲜玫瑰花清水水蒸气蒸馏油水混合物 分离油层橘皮精油的提取压榨法石灰水浸泡漂洗压榨过滤静置再次过滤橘皮油胡萝卜素的提取萃取法胡 萝 卜 粉 碎 干 燥 萃取过滤浓缩胡萝卜素三、植物有效成分的提取除水 玫瑰油判断正误1胚状体是外植体在培养基上脱分化形成的一团愈伤组织。()2外植体消毒的原则是既杀死材料表面的微生物,又减少消毒剂对细胞的伤害。()3愈伤组织是一团有特定结构和功能的薄壁细胞。()4二倍体植株的花粉经脱分化和再分化后可得到稳定遗传的植株。()5用人工薄膜将胚状体
5、、愈伤组织等分别包装可制成人工种子。()答案:1.2.3.4.5.考点一植物的组织培养1高度分化的植物细胞全能性表达的条件:(1)离体状态。(2)营养物质:有机营养、无机营养。(3)植物激素:生长素、细胞分裂素。(4)无菌、适宜的外界条件。2影响植物组织培养的因素:(1)内部因素:材料的选取。(2)外部因素:营养成分的种类及配比;植物激素的用量及使用顺序;pH、温度、光照等。3获得成功的关键:(1)植物组织培养所利用的植物材料体积小、抗逆性差,对培养条件要求较高。(2)培养材料一旦被微生物污染,就会导致实验失败。原因是微生物增殖快,生长迅速,消耗养分多,并产生代谢废物毒害培养材料。(3)无菌技
6、术主要包括对操作空间、实验用具、实验材料以及操作者的消毒或灭菌。使用顺序实验结果先使用生长素,后使用细胞分裂素有利于细胞分裂,但细胞不分化先使用细胞分裂素,后使用生长素细胞既分裂又分化同时使用分化频率提高4植物激素在组织培养过程中的重要作用:(1)使用顺序不同,结果不同:(2)用量比值不同(生长素/细胞分裂素),结果也不同:比值高:利于根的分化,抑制芽的形成。比值低:利于芽的分化,抑制根的形成。比值适中:促进愈伤组织的形成。5实验操作中应注意的几个问题:(1)材料的选取:菊花的组织培养实验中,应选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝;月季花药的培养实验中,应选择花粉发育过程中的单核靠边期的花粉进行
7、培养。(2)外植体消毒:所用的消毒剂是体积分数为 70%的酒精和质量分数为 0.1%的氯化汞溶液,所使用的清洗液是无菌水。(3)培养过程:在初期,菊花的组织培养需光照,月季花药的培养不需光照,而在后期均需光照。高考探究 考向植物的组织培养典例下图是月季花药中未成熟花粉在适宜培养基上形成完整植株的过程。下列叙述正确的是()A表示脱分化而表示再分化B需要避光处理而需要光照处理C说明月季花粉细胞具有全能性D过程仍在原培养基中进行,以促进其分化解析图中过程表示脱分化,过程表示再分化,过程表示诱导。脱分化需要避光处理,即过程需要避光,幼小植株形成后需要光照处理,即过程需要光照处理。花粉经培养形成的愈伤组
8、织不能继续在原培养基中培养,要适时更换培养基以便进一步分化成再生植株。答案C【考点练透】1(2015 年河南三模)请回答下列生物技术方面的问题。(1)菌落是在固体培养基上由_ 繁殖而来的形态可见的子细胞群体。微生物接种的方法中最常用的是平板划线法和_法。(2)菊花的组织培养的大致过程如下图所示:图中 B、C 依次表示_过程(填名称),添加的关键激素是_。该实验操作成功的关键是_,所以要对外植体、超净工作台等消毒,对培养基(或培养器具)等灭菌。(3)随着环境污染的加剧和石油危机出现,越来越多的国家使用乙醇作为代替燃料,生产中玉米和麦草的秸秆可以用来生产燃料乙醇,已知秸秆的主要成分是纤维素,人们首
9、先利用纤维素分解菌将纤维素分解,纤维素分解菌多分布在富含_的土壤中,从土壤中筛选纤维素分解菌需要配制_培养基并加入特殊染料,当形成菌落以后可以根据菌落周围是否产生_来筛选纤维素分解菌,这种筛选纤维素分解菌的方法是_法。解析:(1)菌落是在固体培养基上由单个细胞繁殖而来的形态可见的子细胞群体。微生物接种的方法中最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法。(2)图中 B、C 依次表示脱分化、再分化过程,添加的关键激素是细胞分裂素、生长素,该实验操作成功的关键是无菌操作。(3)纤维素分解菌多分布在富含纤维素的土壤,从土壤中筛选纤维素分解菌需要配制鉴别培养基,刚果红可以和纤维素结合形成红色复合物,纤维素分解
10、菌将纤维素分解以后,红色复合物消失,形成透明圈。答案:(1)单个细胞稀释涂布平板细胞分裂素、生长素无菌操作(或无(2)脱分化、再分化菌技术)(3)纤维素鉴别透明圈刚果红染色方法步骤添加物质及目的操作要求及目的取用与要求目的要求目的1.制备鸡血细胞液取 0.1g/mL 的柠檬酸 钠 100 mL 于500 mL 烧杯中,加鸡血 180 mL柠檬酸钠可防止凝血缓慢搅拌混匀血液与柠檬酸钠,防凝血离心或置于冰箱使血细胞与血浆分离2.提 取 鸡血细胞的细胞核物质20 mL 蒸馏水使血细胞吸 水 涨破,释放核物质搅拌:单向、快速、5 min加速血细胞破裂过滤:12层纱布滤取含 DNA 的滤液3.溶 解 细
11、胞核内的DNA2 mol/L 的 NaCl溶液 40 mL溶解DNA搅拌:单向、缓慢、1 min促进 DNA 溶解考点二 DNA 的粗提取与鉴定1实验流程:方法步骤添加物质及目的操作要求及目的取用与要求目的要求目的4.析 出 含DNA 的 黏稠物加蒸馏水至黏稠物不增加为止降 低 NaCl溶液浓度,析出 DNA搅拌:单向、轻轻混匀溶液,促进析出完整 DNA分子5.滤 取 含DNA 的 黏稠物34 层纱布过滤获取含 DNA 的黏稠物6.将 DNA的 黏 稠 物再溶解2 mol/L 的NaCl 溶液 20mL再溶解DNA单向搅拌使黏稠物尽可能多地溶解于溶液中7.过滤含有DNA 的 氯化钠溶液34 层
12、纱布过滤滤取含 DNA 的滤液(续表)方法步骤添加物质及目的操作要求及目的取用与要求目的要求目的8.提取含杂质较少的DNA加入冷却的、体积分数为95%的 酒 精50 mL让部分杂质溶于酒精,析出含杂质较少的 DNA搅拌:单向促进杂质溶解、DNA 析出用玻璃棒卷起丝状物,用滤纸吸水获得 DNA(白色乳状丝状物)9.DNA 的鉴定向2支20 mL试管各加0.015 mol/L的 NaCl 溶液一支对照,一 支 溶 解DNA(作溶媒)搅拌促进 DNA 溶解各加 4 mL 二苯胺试剂作为 DNA 鉴定剂沸水浴 5min,冷却观察颜色DNA 所在试管溶液变蓝色(续表)2.实验关键:(1)取材不能用哺乳动
13、物的血细胞,原因是其成熟红细胞无细胞核。(2)获取 DNA 时要向鸡血细胞液中加入足量的蒸馏水,以便使细胞膜和核膜破裂,把核内物质释放出来。(3)实验中有 6 次搅拌,除最后一次搅拌外,前 5 次搅拌均要朝一个方向。并且在析出 DNA、DNA 再溶解和提取 DNA 中,各步骤搅拌都要轻缓,玻璃棒不要直插烧杯底部,防止 DNA分子断裂。(4)两次加蒸馏水的目的:第一次加蒸馏水是为了使血细胞吸水膨胀破裂(注:植物细胞是用洗涤剂溶解细胞膜)。第二次加蒸馏水是为了稀释 NaCl 溶液,析出 DNA。(5)用纱布过滤 3 次的目的:过滤血细胞破裂液,提取细胞核物质(滤液)。滤取0.14 molL1NaC
14、l溶液中析出的DNA(黏稠物)。过滤溶有DNA的2 molL1NaCl溶液(滤液)。(6)用NaCl溶液4次的目的:加2 molL1NaCl溶液,溶解提取的细胞核物质。(加蒸馏水)0.14 molL1NaCl溶液使DNA析出。加2molL1NaCl溶液,溶解滤取的DNA黏稠物。用2molL1NaCl溶液,溶解丝状物用于鉴定DNA。(7)DNA 易吸附在玻璃容器上,所以实验中最好使用塑料烧杯、试管、容器,以减少 DNA 的损失。3去除滤液中的杂质的其他方案:(1)方案一:用嫩肉粉(蛋白酶),它能水解蛋白质,但对DNA没有影响。(2)方案二:加热至 6075 ,大多数蛋白质不能忍受60 75 的高
15、温而变性,但 DNA 不变性。高考探究 考向DNA 的粗提取与鉴定典例(2014年湖北模拟节选)请回答下列有关细胞和分子生物学技术的问题:(导学号 57130093)(1)DNA 粗提取的实验原理是:DNA 在不同浓度的 NaCl溶液中的溶解度不同,在_mol/L 的 NaCl 溶液中的最低;鉴定 DNA 所用的试剂是_,沸水浴加热呈_色;实验中使用酒精的目的是_;实验过程中两次用到蒸馏水,第一次目的是使成熟的鸡血红细胞涨破释放出 DNA,第二次目的是_。(2)PCR 技术的中文全称是_,在操作过程中需要添加引物,它的化学本质是_。反应过程中控制不同温度的意义是不同的:90 以上时_,双链 D
16、NA 解聚为单链;50 左右时_,引物与两条单链 DNA 结合;72 左右时延伸,Taq DNA 聚合酶有最大活性,使 DNA 新链沿着_方向延伸。解析(1)DNA在不同浓度的NaCl 溶液中的溶解度不同,在0.14mol/L 的NaCl 溶液中的最低;DNA 遇二苯胺(沸水浴)会呈现蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA 的试剂;DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的蛋白质等某些物质则可以溶于酒精溶液,利用酒精可以除去溶于酒精的蛋白质等物质获取较纯净的DNA;实验过程中两次用到蒸馏水,第二次加蒸馏水的目的是稀释NaCl 溶液的浓度,使DNA 析出。(2)PCR 技术的中文全称是多聚酶链式反应;引物
17、的本质是DNA 或RNA;反应过程中控制不同温度的意义是不同的:90 以上时DNA 变性形成单链,50 左右时,单链DNA 与引物结合,叫复性,72 左右时延伸,DNA 聚合酶沿着磷酸到五碳糖(53)的方向合成互补链。答案(1)0.14二苯胺蓝除去溶于酒精的蛋白质稀释 NaCl 溶液(2)多聚酶链式反应DNA 或 RNA变性复性5端向 3端【考点练透】2自 1973 年博耶和科恩成功地使外源基因在原核细胞中表达开始,基因工程正式问世了,人们对 DNA 的关注也越来越多。分析并回答下列问题:(导学号 57130094)(1)从生物组织中提取 DNA 时,若要获取含有 DNA 的滤液,需破碎细胞;
18、若为鸡的成熟红细胞,可以加入一定量的蒸馏水,原因是细胞_而涨破;若为植物细胞可以加入一定量的洗涤剂。(2)利用 DNA 和 RNA、蛋白质和脂质等在物理和化学性质方面的差异,可以将它们分离。如 DNA 的溶解度在 NaCl 溶液浓度为_时最小,可以使 DNA 与其他杂质初步分离。(3)为了纯化提取的 DNA,可以用 95%的酒精去除滤液中的杂质。其原理是 DNA 不溶于酒精溶液,但细胞中的某些物质却可以溶于酒精溶液,可以推测溶于酒精中的物质可能有_。(4)一般 DNA 的鉴定试剂为_,沸水浴后溶液中有DNA 则颜色为_。解析:(1)常采用吸水膨胀的方法使动物细胞涨破。(2)当NaCl 溶液浓度
19、为0.14 mol/L 时,DNA 溶解度最低。(3)DNA 不溶于酒精,而蛋白质、脂质等杂质溶于酒精。(4)DNA 在沸水浴条件下与二苯胺反应呈蓝色。答案:(1)吸水膨胀(2)0.14 mol/L(3)蛋白质、脂质(4)二苯胺蓝色考点三蛋白质的提取和分离(以血红蛋白的提取和分离为例)、PCR 反应的过程及结果1蛋白质的提取和分离:(1)样品处理:红细胞的洗涤:目的是去除杂蛋白,分离时采用低速短时间离心,直至上清液不再呈现黄色,表明红细胞已洗涤干净。血红蛋白的释放:在蒸馏水和甲苯(溶解细胞膜)的作用下,红细胞破裂,释放出血红蛋白。(2)粗分离:分离血红蛋白溶液:将搅拌好的混合溶液离心后,将试管
20、中的液体用滤纸过滤,除去脂溶性沉淀层,于分液漏斗中静置片刻后,分出下层的红色透明液体。透析:取 1 mL 的血红蛋白溶液装入透析袋中,将透析袋放入盛有 300 mL 的物质的量浓度为 20 mmol/L 的磷酸缓冲液中,透析 12 h,去除样品中相对分子质量较小的杂质。(3)纯化:利用凝胶色谱柱可对血红蛋白进行纯化。凝胶色谱法分离蛋白质的原理,见下表:分离的种类相对分子质量直径大小运动方式运动速度运动路程洗脱次序大分子物质大大于凝胶颗粒空隙垂直向下的运动较快较短先小分子物质小小于凝胶颗粒空隙无规则扩散的运动较慢较长后(4)纯度鉴定:使用最多的是 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(可测定蛋白质的相对分
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