ra的诊断及治疗课件.ppt

1、 类风湿关节炎的诊断及治疗类风湿关节炎的诊断及治疗 概述是一种累及周围关节为主的多系统性炎症性自身免疫病。概述1.Harris ED Jr,et al.Trans Assoc Am Physicians.1970;83:267-76.Discomfort.Disability.Dollar cost.Durg toxicity.Death.Rheumatoid arthritis is characterized by chronic synovial inflammation and joint destruction.2022-12-274流行病学发病率：0.32%0.36%.发病高峰：3

2、5-60 岁.女:男=2-3:1 2022-12-275病因病因不明.基因：感染因素：lmycoplasmalmycobacterialenterobacterialEB viruslretrovirusHLA-DR42022-12-277病理 病理改变 滑膜炎 炎症细胞增殖,血管翳的形成。血管炎：可发生在关节外的任何组织。类风湿结节：常位于伸侧受压部位的皮下组织，是RA最具特征性的关节外病理损害。2022-12-278临床表现关节表现关节外表现关节受累表现Symmetrical synovitis:Wrist,MCP,PIP,Knee,Ankle早期RA改变梭形肿胀天鹅颈样畸形尺侧偏斜峰谷畸

3、形不断进展加重Bakers cyst腘窝囊肿2022-12-2714 RA关节外表现关节外表现 类风湿结节2022-12-2716RA关节外表现血管炎肺部病变胸膜炎肺内结节肺间质病变2022-12-2718累及眼累及血液系统肾损害心血管并发症RA关节外表现2022-12-2719RA关节外表现2022-12-2720RA实验室检查2022-12-2721贫血血小板增多ESR 增快 CRP增高嗜酸性粒细胞增加一般实验室检查类风湿因子（RF）RF是抗人或动物的IgG分子Fc片断上抗原决定簇的特异性抗体。IgM、IgG、IgA、IgE四型。高滴度与疾病的活动性和严重性相关，骨质破坏多见而且严重，且常

4、有较严重的关节外表现。RF升高见于下列疾病CTD病毒感染细菌感染寄生虫感染血液系统肿瘤高球蛋白血症正常人RF阳性能否诊断RA？如何评价类风湿因子RF阴性能否排除RA？如何评价类风湿因子如何评价类风湿因子是诊断RA的标准之一，不是唯一标准，并非RA特有作为血清阴性脊柱关节病区分标准正常人2%阳性，老年人可达5%阳性多种结缔组织病可阳性感染疾病可阳性肝硬化，弥漫性肺纤维化，结节病等可阳性高滴度易出现关节外表现，持续高滴度RF预示预后差抗CCP抗体抗CCP抗体对RA的敏感性是46.6%,抗CCP抗体对RA的特异性是96.6%抗CCP抗体与病情严重及预后不良有关抗CCP抗体、APF、AKA不完全重叠，

5、可以互相补充其他RA血清学指标抗Sa抗体抗RA33/36抗体不特异，稳定性差。RA的影像学诊断X线：B超：明确关节积液，滑膜炎症。C T：显示骨侵蚀、破坏。12/27/2022RA的影像学诊断MRI 对显示关节软组织（滑膜、滑囊、肌腱、韧带、骨软骨炎）结构有独到之处。急性炎症和增厚滑膜表现为增高的信号强度1.1.晨僵晨僵11小时，持续至少小时，持续至少6 6周周2.2.多关节炎，多关节炎，1414个区域中至少个区域中至少3 3个区域的关个区域的关 节受累，持续至少节受累，持续至少6 6周周3.3.手关节炎，持续至少手关节炎，持续至少6 6周周4.4.对称性关节炎，持续至少对称性关节炎，持续至少

6、6 6周周5.5.类风湿皮下结节类风湿皮下结节6.6.类风湿因子阳性类风湿因子阳性7.X7.X线提示关节骨质破坏等改变线提示关节骨质破坏等改变ACR-87标准市场是由两种海洋所组成符合以上7项中4项可诊断为RAArnett et al.,Arthritis&Rheumatism 1988;31:315-24X识别那些具有持续性或侵蚀性的早期炎症性关节病人，早期开始DMARDs治疗建立新诊断标准目的：正常/无症状 未分化关节炎期 RA临床症状期 RA新标准建立受累关节数受累关节数(0-5)1 中大关节0 2-10 中大关节1 1-3 小关节2 4-10 小关节3 10 至少一个为小关节5血清学抗

7、体检测血清学抗体检测(0-3)RF或抗CCP均阴性0 RF或抗CCP至少一项低滴度阳性2 RF或抗CCP至少一项高滴度阳性3滑膜炎持续时间滑膜炎持续时间(0-1)50岁 受累关节 20个 关节外表现 跖趾关节滑膜炎及骨侵蚀 关节功能丧失早（1年内）骨侵蚀早 高滴度RF预后不良因素RA的治疗原则早期治疗联合用药方案个体化功能锻炼病人教育治疗时机:越早越好RA需要早治疗Juan Aken et al Ann Rheum Dis 2004;63:274-279平均SHARP评分月012362448024681012早治疗 n97，SSZ或CQ延缓5个月治疗 n109，NSAIDs6个月类风湿关节炎药

8、物治疗 NSAIDs 肾上腺糖皮质激素 改变病程抗风湿药(DMARDs)生物制剂的靶向治疗(targeted therapy)植物药及其他药物常用于治疗关节炎的NSAIDs分类英文每日总剂（mg）每次剂量（mg）半衰期（h）次/d丙酸衍生物 布洛芬 ibuprofen 2 1200-3200 400-600 3-4 萘普生 naproxen 14 500-1000 250-500 2 洛索洛芬 loxoprofen1.2 180 60 3 苯酰酸衍生物 双氯芬酸 diclofenac 2 75-150 25-50 3-4 吲哚酰酸类 吲哚美辛 indometacin 3-11 75 25 3

9、舒林酸 sulindac 18 400 200 2 阿西美辛 acemetacin 3 90-180 30-60 3 吡喃羧酸类 依托度酸 etodolac8.3 400-1000 400-1000 1常用于治疗关节炎的NSAIDs分类 英文每日总剂量（mg)每次剂量（mg)半衰期（h)次/d 非酸性类 萘丁美酮 nabumetone 241000-2000 1000 1-2 息康类 炎痛喜康 piroxicam 30-86 20 20 1 烯醇酸类 美洛昔康 meloxicam 20 15 7.5-15 1 磺酰苯胺类 尼美舒利 nimesulide2-5 400 100-200 2 昔布类

10、 塞来昔布 celecoxib 11200-400 100-200 1-2 NSAIDs的不良反应胃肠道肾毒性凝血障碍其他:肝功能 过敏 心脑血管NSAIDs的使用原则个体化：年龄、身体状况、其他药物使用情况避免联合使用NSAIDs或与激素合用避免长期使用，严格控制剂量 疗效差及时换药严格掌握适应证糖皮质激素观念转变:不主张用早期小剂量维持(2年)作用机制:减轻炎症（减少炎症细胞聚集、白三烯及前列腺素产生、抑制IL-1、IL-6和TNF-a分泌）适应症:1、早期 RA(小剂量7.5 10mg/d)，2、RA合并血管炎等关节外表现 3、单关节炎（关节腔注射）4、颞颏关节受累改变病程抗风湿药(DM

11、ARDs)氨甲喋呤硫唑嘌呤环磷酰胺青霉胺金制剂环孢素A羟氯喹柳氮磺氨吡啶来氟米特霉酚酸酯反应停改变病程抗风湿药(DMARDs)改善症状，控制病情发展，阻止不可逆的骨改变，保护关节功能，提高生活质量。早期诊断并应用慢作用药治疗方案和用药剂量的个体化；风险疗效比；经济负担改变病程抗风湿药(DMARDs)并不一定能改变病情，也许应用太晚有些药起效不一定慢，如MTX,SZZ和CsA副作用比某些NSAIDs还低MTX是最有效的药，几乎可以和所有的DMARDs合用CsA见效快，适用于急性或难治性病例改变病程抗风湿药(DMARDs)2-3种以上的二线药联合用药在不同环节阻断免疫反应联合用药副作用不增加因人而

12、异选择联合用药MTX为基础抗疟药羟氯喹 400mg/d 2-3400mg/d 2-3月起效氯喹 250-500mg/d 1-2250-500mg/d 1-2月起效适应症 病程短、病情轻不良反应 视网膜损害 柳氮磺吡啶剂量 250-500mg250-500mg始 3/3/日，可渐增至750mg 3/750mg 3/日 4-84-8周起效适应症 可单用于病程较短及轻症 联合其他DMARDsDMARDs治疗病程长、中度及重症不良反应 胃肠道症状、皮疹、肝损和精子减少，偶有白 细胞、血小板减少禁忌 磺胺过敏者禁用作用机理：抑制二氢叶酸还原酶，干扰核苷酸生成，阻断DNADNA和RNARNA合成，抑制IL

13、-1IL-1和IL-6IL-6等释放小剂量（7.5-20mg/w7.5-20mg/w）：长期、有效、安全大剂量（202030mg/w30mg/w）：细胞毒、个体差异快加：5mg/w5mg/w；慢减：2.5mg/w2.5mg/w合并使用叶酸明显减少胃肠副作用Pincus T,Nat Clin Pract Rheumatol 2008;4(6):2945.MTX锚定药物（Anchor Drug）初始治疗可单用MTX MTX可以阻断部分未分化关节炎演为RA 在DMARDs中，MTX应作为标准治疗药物首选MTX来氟米特 剂量 1020mg/d 作用机理 抑制二氢乳酸脱氢酶活性，抑制嘧啶核苷酸 合成，抑

14、制IL-2产生，减少抗体产生 适应症 病程长、病情重及有预后不良因素 不良反应 腹泻、瘙痒、高血压、肝酶增高、皮疹、脱 发和白细胞下降等 禁忌 孕妇禁用ACR白皮书推荐联合MTX治疗RA，疗效肯定。植物药正清风痛宁，白芍总苷，雷公藤多甙Janus kinase(JAK)spleen tyrosine kinase(SyK)inhibitorSyK抑制剂：直接作用于滑膜纤维母细胞，尤为关注。JAK抑制剂：特异性抑制炎症相关细胞（T和B细胞等）激酶合成。均作用于细胞核内，抑制炎症分子合成最后环节。副作用不同以往药物，安全性有待观察。新治疗靶点TNF抑制剂 抗CD20 单抗IL-6受体拮抗剂IL-1

15、抑制剂生物制剂CTLA-4抗体生物制剂分类生物制剂疗效快抗炎阻止骨质破坏疗效注射部位静注反应 感染恶性肿瘤 血液系统损害 副作用 类狼疮样综合征副作用其他药物名称药物名称（商品名）（商品名）作用机制作用机制用法用量用法用量起效时间起效时间益赛普益赛普重组可溶性重组可溶性TNF受体受体皮下注射，皮下注射，25mg，每周两次，每周两次或或50mg每周一次每周一次几天至几天至12周周依那西普依那西普etanercept重组可溶性重组可溶性TNF受体受体皮下注射，皮下注射，25mg，每周两次，每周两次或或50mg每周一次每周一次几天至几天至12周周英夫利昔单抗英夫利昔单抗infliximab人鼠嵌合人

16、鼠嵌合TNF拮抗剂拮抗剂静脉注射，初用时分别于第静脉注射，初用时分别于第0、2、6周，以后每周，以后每8周注射一次。周注射一次。几天至几天至4个月个月阿达木单抗阿达木单抗adalimumab纯人纯人TNF拮抗拮抗剂剂皮下注射，皮下注射，40mg，两周一次。，两周一次。几天至几天至4个月个月阿那白滞素阿那白滞素anakinraIL-1拮抗剂拮抗剂皮下注射：皮下注射：100150mg，每，每天一次天一次12周内起效，周内起效，持续至持续至24周周利妥昔单抗利妥昔单抗Rituximab抗人抗人CD20单抗单抗静脉注射：静脉注射：5001000mg，每周一次。连用每周一次。连用2 23次。次。1224

17、周周tocilizumabIL-6受体拮抗剂受体拮抗剂？RA常用生物制剂安全性问题个体化方案问题靶向治疗瓶颈问题存在问题生物制剂安全性问题：（1）感染方面：TNF拮抗剂患者相比于传统DMARDs药物发生结核等感染的风险两者间无统计学差异。（2）肿瘤方面：大多临床证据表明TNF拮抗剂治疗并未增加肿瘤发生的整体风险。（3）妊娠方面：有报道生物制剂可能对受孕率有影响，英夫利昔和阿达木在怀孕时应停用。（1）遗留单关节肿痛。（2）JIA（3)生物制剂在其他疾病的应用先减或停用糖皮质激素其次生物制剂最后考虑减停MTX或其它传统DMARDs长期缓解可减停药物RA外科治疗滑膜切除术人工关节置换术其他软组织手术关节融合术后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field