PCT降钙素原介绍课件.ppt
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- PCT 降钙素 介绍 课件
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1、 1993年,法国学者(M Assicot)第一个发现PCT在严重细菌感染时显著升高,而在不是细菌感染时不升高或轻微升高,从而可以在临床上鉴别细菌感染和非细菌感染。后来许多学者研究发现,严重全身性细菌、真菌和寄生虫感染时,PCT异位生成,血浆水平异常增高,且增高程度与感染严重程度及预后相关。血清降钙素血清降钙素(CT)的前肽物的前肽物质质分子量:分子量:14.5 kDa由由116个氨基个氨基酸组成的糖蛋酸组成的糖蛋白质白质无激素活性无激素活性11号染色体上号染色体上的单拷贝基因的单拷贝基因转录转录甲状腺滤泡细胞甲状腺滤泡细胞降钙素原前体降钙素原前体内源多肽酶内源多肽酶降钙素原降钙素原 PCT分
2、解分解细胞内特殊蛋白酶细胞内特殊蛋白酶降钙素降钙素 在病毒感染时,在病毒感染时,IFN-(-干干扰素扰素)大量产生,将会抑制大量产生,将会抑制PCT的激活及产生的激活及产生 因此,病毒感染时,因此,病毒感染时,PCT的的浓度将会保持在较低的水平浓度将会保持在较低的水平Bacterial Infection(e.g.Endotoxin)分子量1.3万KD(116AA的糖蛋白)正常产生部位甲状腺滤泡旁细胞内转录生成降解特异的蛋白酶降解,半衰期为25-30h异位分泌部位肝脏、肾脏、白细胞、肺、肌肉、脂肪等正刺激因子LPS和各种败血症相关因子(IL-1、IL-2、IL-6、TNF-)Left Lane
3、:正常组,在不存在感染的情况下,甲状腺外CALCI表达被抑制,而主要局限于甲状腺和肺的神经内分泌细胞有一定程度的表达 Right Lane:脓毒症组,在细菌感染时可诱导全身各种组织多种类型细胞CALCI表达和PCT连续性释放 23h开始增加;68h快速升高;12h48到达峰值;23d 正常 血浆浓度在0.05ng/ml1000ng/ml 半衰期为2530h左右,且几乎不受肾功能影响 血浆中的血浆中的PCT非常稳定,非常稳定,收集标本24h后,PCT浓度在室温下大约下降12,在4大约下降6 未确定PCT排出的特定途径,经肾脏排出很少经肾脏排出很少,严重肾功能衰竭的病例中,PCT并不大量升高 虽然
4、尿液浓度波动范围较大,但尿液尿液PCT/血浆血浆PCT1 4 因此,对有肾衰竭或接受人工肾替代治疗的病人而言,仍可用PCT来诊断是否细菌感染 参考值(参考值(ng/ml)说明说明PCT0.05正常人(正常人(基本没有细菌感染基本没有细菌感染)0.05 PCT 0.5轻度局部细菌感染或者细菌感染早期阶轻度局部细菌感染或者细菌感染早期阶段段,或病毒感染、自身免疫性疾病、慢,或病毒感染、自身免疫性疾病、慢性非特异性炎症性非特异性炎症0.5PCT 2很大可能为全身细菌感染很大可能为全身细菌感染,但应排除是,但应排除是否为出生小于否为出生小于4848小时的新生儿、严重外小时的新生儿、严重外伤、烧伤、较大
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