DR致病菌感染的治疗策略课件.ppt
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- 关 键 词:
- DR 致病菌 感染 治疗 策略 课件
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1、MDR致病菌的定义 MDR(多重耐药多重耐药)对对3类抗生素耐药类抗生素耐药 XDR(广泛耐药广泛耐药)对除对除1或或2种种(粘菌素或替加粘菌素或替加环素环素)外的所有抗生素耐药外的所有抗生素耐药 PDR(泛耐药泛耐药)对所有抗生素耐药对所有抗生素耐药Falagas ME et al.Clin Infect Dis 2008;41:848-54.PDRXDRMDR非非MDRu耐药形势和耐药机制耐药形势和耐药机制u起始充分治疗是治疗重症感染的主要策略起始充分治疗是治疗重症感染的主要策略u亚胺培南治疗亚胺培南治疗MDR致病菌感染的剂量推荐致病菌感染的剂量推荐大肠埃希菌和克雷伯菌属是院内感染最常见的
2、G-菌2009年年CHINET细菌耐药性监测细菌耐药性监测G-菌菌种分布菌菌种分布汪复等汪复等.2009年中国年中国CHINET细菌耐药性监测细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志中国感染与化疗杂志.2010;10(5):325-334.肠杆菌科细菌主要耐药机制:产ESBL酶2005年年-2009年年CHINET细菌耐药性监测细菌耐药性监测产产ESBL菌株检菌株检出率出率(%)1.汪复等汪复等.中国感染与化疗杂志中国感染与化疗杂志.2006;6(5):289-295.2.汪复等汪复等.中国感染与化疗杂志中国感染与化疗杂志.2008;8(1):1-9.3.汪复等汪复等.中国感染与化疗杂志中国感染与化
3、疗杂志.2008;8(5):325-333.4.汪复等汪复等.中国感染与化疗杂志中国感染与化疗杂志.2009;9(5):321-329.5.汪复等汪复等.中国感染与化疗杂志中国感染与化疗杂志.2010;10(5):325-334.大肠埃希菌和克雷伯菌属是院内感染最常见的G-菌2009年年CHINET细菌耐药性监测细菌耐药性监测G-菌菌种分布菌菌种分布汪复等汪复等.2009年中国年中国CHINET细菌耐药性监测细菌耐药性监测.中国感染与化疗杂志中国感染与化疗杂志.2010;10(5):325-334.亚胺培南能对抗铜绿假单胞菌的外排作用进入铜绿假单胞菌细胞内的美罗培南被排进入铜绿假单胞菌细胞内的
4、美罗培南被排出,而亚胺培南仍存留在细胞内出,而亚胺培南仍存留在细胞内亚胺培南、美罗培南通过外亚胺培南、美罗培南通过外膜通道蛋白进入细菌膜通道蛋白进入细菌美罗培南被美罗培南被MexAB-OprM排出排出亚胺培南仍存留在亚胺培南仍存留在细菌细胞内细菌细胞内12Rodloff AC et al.Journal of Antimicrobial Chemotherapy.2006;58:916929基于选择产生耐药性的危险,基于选择产生耐药性的危险,美罗培南不在一些国家的药品目录范围内美罗培南不在一些国家的药品目录范围内(瑞士,法国(瑞士,法国)Prof.Pechere,June 11,2005u耐药
5、形势和耐药机制耐药形势和耐药机制u起始充分治疗是治疗重症感染的主要策略起始充分治疗是治疗重症感染的主要策略u亚胺培南治疗亚胺培南治疗MDR致病菌感染的剂量推荐致病菌感染的剂量推荐正确的给药剂量是构成起始充分治疗的重要条件ATS/IDSA.Am J Respir Crit Care Med.2005;171:388-416.正确的抗正确的抗菌药物菌药物正确的给正确的给药剂量药剂量正确的给正确的给药方式药方式如有必要,如有必要,需联合用药需联合用药起始充起始充分治疗分治疗根据患者的肾功根据患者的肾功能及能及药效学特性药效学特性等确定抗菌药物等确定抗菌药物的给药剂量的给药剂量亚胺培南多用于重症感染患
6、者的起始经验性治疗,且临床中亚胺培南多用于重症感染患者的起始经验性治疗,且临床中的常用给药剂量为低剂量的常用给药剂量为低剂量(500mg q6h)。随着。随着MDR致病菌检致病菌检出率的增加,是否有必要增加亚胺培南给药剂量?出率的增加,是否有必要增加亚胺培南给药剂量?亚胺培南的体内杀菌活性呈时间依赖性AUC:药时曲线下面积;:药时曲线下面积;Cmax:峰值峰值血药浓度血药浓度0AUC:MICTMICCmax:MIC药物浓度药物浓度时间时间(h)MIC时间依时间依赖性赖性TMIC 抗菌药物的体内杀菌活性主要分为浓度依赖性和时间依赖性抗菌药物的体内杀菌活性主要分为浓度依赖性和时间依赖性 时间依赖性
7、时间依赖性,即药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关,通常在药物,即药物浓度在一定范围内与杀菌活性有关,通常在药物浓度达到对细菌浓度达到对细菌MIC值的值的4-5倍时,杀菌速率达饱和状态,药物浓度倍时,杀菌速率达饱和状态,药物浓度继续增高时,其杀菌活性及速率并无明显改变,但杀菌活性与药物浓继续增高时,其杀菌活性及速率并无明显改变,但杀菌活性与药物浓度超过细菌度超过细菌MIC时间的长短有关。此类抗菌药物多无明显时间的长短有关。此类抗菌药物多无明显PAE,如,如-内酰胺类内酰胺类等等11.汪复等汪复等.实用抗感染治疗学实用抗感染治疗学.人民卫生出版社人民卫生出版社.2005年第一版年第一版:73-75
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