药品管理法学习课件.ppt
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- 药品 管理 法学 课件
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1、主 要 内 容一、药品管理立法1.1.管理与管理方法管理与管理方法2.2.法律手段管理药品法律手段管理药品3.3.我国的药品立法我国的药品立法4.4.药品法的管理特点药品法的管理特点 加强集中统一管理;维护人民用药的合法权益;完善行政执法;健全药品管理制度。二、药品法的宗旨、方针和管理体制1.1.我国对药品管理的宗旨我国对药品管理的宗旨 (即本法的立法目的,第1条)(药品法的核心内容)(药品法的核心内容)(最根本的目的)(最根本的目的)维护人民用药的合法权益维护人民用药的合法权益 (1)保证人民用药安全、有效、合理,使药品真正发挥其预防、治疗、诊断的作用 (2)保证人民能够在合理、公平的条件下
2、,真正最大限度地使用安全、有效、经济的药品 (3)为此,本法明确规定:加强对药品的质量控制、市场监督;加强对药品的定价、医疗单位的价格管理;加强对药品购销中回扣的管理,等等。2.2.我国对药品管理的方针我国对药品管理的方针 发展现代药和传统药(第3条一款)保护野生药材资源,鼓励培育中药材(第3条二款)鼓励研究和创制新药(第4条)药品监督管理部门的主要职责:药品监督管理部门的主要职责:3.3.我国的药品管理体制我国的药品管理体制 由药品监督管理部门设置或者确定由药品监督管理部门设置或者确定 职责:职责:实施药品审批时的药品检验:实施药品审批时的药品检验:药品注册时的药品检验 药品质量监督检查过程
3、中的药品检验:药品质量监督检查过程中的药品检验:抽查检验、国家检定、进口药品检验 有:卫生、工商、计委、经委、海关等部门2.2.药品法的时间效力药品法的时间效力 生效时间(第106条):自2001年12月1日起施行 失效时间(新法废旧法)、不溯既往3.3.药品法的空间(地域)效力药品法的空间(地域)效力(第2条)在中华人民共和国境内4.4.药品法对人的效力药品法对人的效力 (1)调整对象与主体范围(第2条)从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 (2)药品的概念(第102条)三、药品法的法律效力1.1.法律效力的概念法律效力的概念 时间效力、空间(地域)效力、对人的效力2.2.
4、许可证的管理(第许可证的管理(第7 7、1414、2323条及相关条款)条及相关条款)管理要点及违法者的法律责任:无许可证,不得生产、经营药品和配制制剂 (第73条)许可证应当标明(生产经营)范围和有效期 (第73条)申请许可证应如实提供有关证明文件和资料 (第83条)许可证不得伪造和变造,也不得买卖、出租和出借(第82条)四、药品生产、经营企业和 医疗机构药剂的管理1.1.设立药品企业(医疗机构药剂)的条件与审批程序设立药品企业(医疗机构药剂)的条件与审批程序 (1)生产企业(第7、8条)(2)经营企业(第14、15条)(3)医疗机构药剂与配制制剂(第22、23、24条)3.3.药品生产的管
5、理药品生产的管理 (1)基本要求:按按组织生产组织生产(第9条)(2)具体要求(第10、11、12条)(3)药品的委托生产(第13条)4.4.药品经营的管理药品经营的管理 (1)基本要求:按按组织经营组织经营(第16条)(2)具体要求(第17、18、19、20条)(3)城乡集贸市场出售药品的规定(第21条)5.5.医疗机构药剂的管理医疗机构药剂的管理 (1)制剂管理(第25条)品种范围、批准、使用以及制剂不得在市场销售 (2)进货、在库保管和调配处方的管理 (26、27、28条)1.1.新药研制的管理新药研制的管理(第29、30、33条)(1)新药的概念 (2)临床前研究与临床研究 (3)新药
6、的申报与审批五、药品管理2.2.药品批准文号的管理药品批准文号的管理(第31条)(1)批准文号的格式 国药准字Z(H、S、F、J、B、T)xxxxxxxx (2)批准文号的申请与核发 (3)中药材、中药饮片的批准文号管理3.3.药品的标准化管理药品的标准化管理(第32条)(1)药品标准的概念和体系 (2)国家药品标准的制定和颁布 (3)标准品、对照品的标定 (4)中药材、中药饮片的标准化管理4.4.药品企业的采购和从业人员健康的管理药品企业的采购和从业人员健康的管理 (1)采购管理(第34条、法律责任第80条)(2)从业人员健康管理(第51条)6.6.药品管理的制度药品管理的制度 (1)特殊药
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